Мирскова — Автор (original) (raw)
Мирскова
Индолил-3-тиоацетат n-метил-n-(2-гидроксиэтил)-n-(2-гидроксипропил-1)-аммония, обладающий кардиотропным и мембраностабилизирующим действием
Номер патента: 1744948
Опубликовано: 27.05.2009
Авторы: Воронков, Глазырина, Гусева, Левковская, Малышев, Мирскова, Михасёва, Непомнящих, Нефедова, Четверякова
МПК: A61K 31/40, C07D 209/30
Метки: n-метил-n-(2-гидроксиэтил)-n-(2-гидроксипропил-1)-аммония, действием, индолил-3-тиоацетат, кардиотропным, мембраностабилизирующим, обладающий
Индолил-3-тиоацетат N-метил-N-(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксипропил-1)-аммония формулы обладающий кардиотропным и мембраностабилизирующим действием.
Питательная среда для получения биомассы bacillus mucilaginosus продуцентов кормового белка
Номер патента: 1412289
Опубликовано: 27.05.2009
Авторы: Виноградов, Воронков, Кузьмина, Левковская, Мирскова, Павлова
Метки: bacillus, mucilaginosus, белка, биомассы, кормового, питательная, продуцентов, среда
Питательная среда для получения биомассы Bacillus mucilaginosus продуцентов кормового белка, содержащая органический субстрат, неорганическую соль и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и удешевления целевого продукта, она дополнительно содержит мелассу в качестве углеводного питания и биостимулятор - трис-2-гидроксиэтиламмониевую соль 2-метилфенилтиоуксусной кислоты, в качестве неорганических солей используют сернокислый аммоний и калий фосфорнокислый трехводный, а в качестве органического субстрата - гидролизат обрези гольевого спилка, полученный путем гидролиза 0,6-0,8 н. соляной кислотой при температуре 90-100°С в течение 120-150 мин с последующей...
Трис-(2-гидроксиэтил)-аммониевая соль 3-индолилтиоуксусной кислоты, обладающая противошоковым, мембранстабилизирующим, психотропным и антибактериальным действием
Номер патента: 1401850
Опубликовано: 27.05.2009
Авторы: Бадыштов, Бледнов, Бобков, Бойко, Воронков, Грачев, Гусева, Иванов, Казимировская, Козлова, Крюкова, Кубатиев, Кузнецова, Левковская, Мирскова, Нефедова, Серединин, Скрягин, Тетерина, Тржцинская
МПК: A61K 31/40, C07D 209/30
Метки: 3-индолилтиоуксусной, антибактериальным, действием, кислоты, мембранстабилизирующим, обладающая, противошоковым, психотропным, соль, трис-(2-гидроксиэтил)-аммониевая
Трис-(2-гидроксиэтил)-аммониевая соль 3-индолилтиоуксусной кислоты формулы обладающая противошоковым, мембранстабилизирующим, психотропным и антибактериальным действием.
Арилсульфонил-трис-(2-оксиэтил)-аммонийацетаты, обладающие антитромботической активностью
Номер патента: 1045569
Опубликовано: 27.05.2009
Авторы: Воронков, Казимировская, Крюкова, Левковская, Мирскова, Холдеева
МПК: A61K 31/10, C07C 317/46, C07C 91/02 ...
Метки: активностью, антитромботической, арилсульфонил-трис-(2-оксиэтил)-аммонийацетаты, обладающие
Арилсульфонил-трис-(2-оксиэтил)-аммонийацетаты, общей формулы4-R-C6H4SO2 CH2COO-·N+H(CH2 CH2OH)3, где R - хлор или нитрогруппа, обладающие антитромботической активностью.
Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот, обладающие гиполипидемическим действием
Номер патента: 1496220
Опубликовано: 27.05.2009
Авторы: Воронков, Гусева, Левковская, Мирскова, Суслова, Тизенберг
МПК: A61K 31/52, C07D 213/70, C07D 215/36 ...
Метки: гетерилтиоуксусных, гиполипидемическим, действием, кислот, обладающие, соли, трис(2-гидроксиэтил)аммониевые
Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот общей формулы где Het -2-пиридил, 2-хинолил 2-пиримидинил или 6-пуринил, обладающие гиполипидемическим действием.
4-(п-нитрофенил) -трео-1-аза-3, 7-диоксабицикло-3, 3, 0октаны, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 668277
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Воронков, Карпова, Крюкова, Мирскова, Пидэмский, Проскурина, Сахарная
МПК: A61K 31/42, C07D 498/04
Метки: 0октаны, 4-(п-нитрофенил, 7-диоксабицикло-3, активность, противовоспалительную, проявляющие, трео-1-аза-3
4-(п-нитрофенил)- -трео-1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октаны формулы где R - атом водорода или метил,проявляющие противовоспалительную активность.
Аммониевые соли замещенных фенилтиоуксусных кислот, обладающие противовоспалительной активностью
Номер патента: 997401
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Воронков, Голенева, Крюкова, Левковская, Мирскова, Пидэмский
МПК: A61K 31/14, A61K 31/185, C07C 215/00 ...
Метки: активностью, аммониевые, замещенных, кислот, обладающие, противовоспалительной, соли, фенилтиоуксусных
Аммониевые соли замещенных фенилтиоуксусных кислот формулы X-C6H4SCH2COO-N +H(CH2CH2OH)3, где X = 4 - метил или 4 - хлор, обладающие противовоспалительной активностью.
Способ получения индолил-3-тиоуксусной кислоты
Номер патента: 1473294
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Воронков, Гусева, Крюкова, Левковская, Мирошников, Мирскова, Суворова
МПК: C07D 209/30
Метки: индолил-3-тиоуксусной, кислоты
Способ получения индолил-3-тиоуксусной кислоты на основе индола, тиомочевины, йода, йодистого калия, гидрооксида натрия и монохлоруксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, индол подвергают взаимодействию с тиомочевиной, йодом и йодистым калием в молярных соотношениях 1:2:1:1 соответственно в водно-спиртовой среде при 15-40oC в течение 2-3 ч в атмосфере инертного газа, с последующей непосредственной обработкой реакционной массы спиртовым или водным раствором гидроксида натрия, затем спиртовым или водным раствором монохлоруксусной кислоты, взятых в молярных соотношениях индол, гидроксид натрия, монохлоруксусная кислота 1: (3-4):(1-1,2) с нагреванием реакционной смеси...
Средство для борьбы с переносчиками чумы и клещевого энцефалита
Номер патента: 1432826
Опубликовано: 10.10.1997
Авторы: Воронков, Дроздова, Жовтый, Зарубина, Климовская, Левковская, Мирскова, Очиров
МПК: A01N 29/12
Метки: борьбы, клещевого, переносчиками, средство, чумы, энцефалита
Применение N-(2,2,2-трихлор-1-оксиэтил)парахлорбензасульфонамида в качестве средства для борьбы с переносчиками клещевого энцефалита.
N-(2, 2, 2-трихлор-1-бутилтиоэтил)-бензсульфамид, обладающий инсектицидной активностью
Номер патента: 908012
Опубликовано: 10.03.1997
Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова
МПК: A01N 41/06, C07C 323/67
Метки: 2-трихлор-1-бутилтиоэтил)-бензсульфамид, n-(2, активностью, инсектицидной, обладающий
N-(2,2,2-трихлор-1-бутилтиоэтил)бензсульфамид формулыобладающий инсектицидной активностью.
Трис-(2-гидроксиэтил)аммониевая соль парахлорфенилсульфонилуксусной кислоты, обладающая гипохолестеринемическим действием
Номер патента: 1417426
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Воронков, Гусева, Кузьмина, Левковская, Мирошников, Мирскова, Суслова, Тизенберг
МПК: A61K 31/10, C07C 317/46
Метки: гипохолестеринемическим, действием, кислоты, обладающая, парахлорфенилсульфонилуксусной, соль, трис-(2-гидроксиэтил)аммониевая
Трис-(2-гидроксиэтил) аммониевая соль парахлорфенилсульфонилуксусной кислоты формулыобладающая гипохолестеринемическим действием.
Способ производства солода
Номер патента: 1836854
Опубликовано: 20.07.1995
Авторы: Асланов, Гусева, Левковская, Мирскова, Образцова, Руденская, Чувашева
МПК: C12C 1/00
Метки: производства, солода
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОЛОДА, предусматривающий замачивание ячменя, проращивание с последовательным орошением ячменя биологически активным веществом в количестве 50 60 мг/т ячменя и броматом калия и сушку солода, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода солода, в качестве биологически активного вещества используют 1,3-дигидрокси-1-(4-нитрофенил) - пропил-2-аммоний 4-хлорфенилтиоацетат.
Способ производства солода
Номер патента: 1818841
Опубликовано: 20.07.1995
Авторы: Асланов, Гусева, Левковская, Мирошников, Мирскова, Образцова, Чувашева
МПК: C12C 1/027, C12C 1/067
Метки: производства, солода
...потерь экстрактивных веществ на дыхание и образование ростков, В качестве ингибитора используют бромат калия, кото рый наносят на третьи сутки проращиванияпутем орошения в количестве 200 мг/кг.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1осуществлен способ проращивания солода при обработке сульфацетамином в количе стве 50 мг/т зерна (таблица.П р и м е р 3. Процесс солодоращенияведется аналогично примеру 1. Расход стимулятора 55 мг/т зерна (таблица).П р и м е р .4, Аналогично примеру 1 30 осуществлен способ выращивания солода.Расход стимулятора 60 мг/т зерна.П р и м е р 5. Аналогично проводятвыращивание солода с использованием сульфацетамина в количестве 70 мг/т зерна.35 Анализ полученных данных (таблица)позволяет заключить, что применение...
Способ извлечения сульфидов из вольфрамсодержащих руд
Номер патента: 2004341
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Белькова, Гусева, Добрынина, Левковская, Леонов, Мирскова
МПК: B03D 1/008
Метки: вольфрамсодержащих, извлечения, руд, сульфидов
...получения ПТУК не требует применения сложной аппаратуры, катализаторов, давления, дорогостоящих растворителей, больших энергетических затрат, основан на доступных промышленных продуктах,ПТУК нетоксична для теплокровных, не вызывает аллергии,В литературе ПТУ( не описана как флотационный реагент и в практике флотации не применялась.Из известных свойств ПТУК, ее химического состава и структуры не вытекает со всей очевидностью ее способность повышать селективность разделения с применением ксантогената сульфидных минералов черных и цветных металлов и вольфрамсодержащего минерала-шеелита при одновременном снижении потерь вольфрамового минерала с коллективным сульфидным продуктом.2004341 Таблица 1 Резутьтаты сульфидной флотации...
Способ извлечения сульфидов из вольфрамсодержащих руд
Номер патента: 2004340
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Белькова, Левковская, Леонов, Мирскова
МПК: B03D 1/008
Метки: вольфрамсодержащих, извлечения, руд, сульфидов
...отфильтровывают, сушат, Выход 14 г (60 ). Тпл 78 - 80 СНайдено, О : М б; 5 13,42, С 12 Н 1 згч 025. Вычислено, %: й 5,96; Я 13,62,Аналогично при использовании а-хлор 40 масляной кислоты и этанола в качестве растворителя получена ИТМК с выходов 70 о .Таким образом, способ полученияИТМК не требует применения сложной аппаратуры, катализаторов, давления, дорого 45 стоящих растворителей, большихэнергетических затрат, основан на доступных промышленных продуктах.ИТМК нетоксична для теплокровных, невызывает аллергии.В литературе ИТМК не описана как флотационный реагент и в практике флотациине применялась.Из известных свойств ИТМК, ее химического состава и структуры не вытекает совсей очевидностью ее способность повышать селективность...
Бистрис(2-гидроксиэтил)-аммониеваясоль 3, 3 тиодипропионовой кислоты в качестве стимулятора роста ячменного солода
Номер патента: 1735281
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Воронков, Гусева, Комарова, Левковская, Мирскова, Образцова, Часовских, Чувашева
МПК: A01N 37/04, C07C 215/40, C07C 323/52 ...
Метки: бистрис(2-гидроксиэтил)-аммониеваясоль, качестве, кислоты, роста, солода, стимулятора, тиодипропионовой, ячменного
...10 мин, охлаждают до 20 С, добавляют 50 мл сухого эфира и охлаждают до 0 С. Выпавший осадок сушат над Р 205. Выход 23 г (97%), Т,пл, 66 - 70 С,Найдено,%К 5,89;С 18 Н 25820103.Вычислено,%: М 5,88.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 в изопропиловом спирте при нагревании до 70 С в течение 50 мин получают 21,5 г(95%)целевого продукта. П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из8,9 г кислоты и 14,9 г триэтаноламина при нагревании в этаноле (100 мл) до 70 С за 15 мин получают 22 г (96%) целевого продукта,Выращивание солода проводят следующим способом. Ячмень влажностью 9 - 11 подвергают мойке, а затем дезинфекции перманганатом калия в течение 25-30 мин, После отмывки от дезинфектора ячмень замачивают по воздушно-водяному способу....
Питательная среда для выявления sтарнylососсus aureus
Номер патента: 1693060
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Гусева, Киборт, Левковская, Малетина, Мирскова, Федосеев
МПК: C12Q 1/04
Метки: aureus, sтарнylососсus, выявления, питательная, среда
...без запаха, слегка окрашенное, дешевое и доступное,Соединение получают взаимодействием соответствующей кислоты с алканоламином в среде низших спиртов (этанол, метанол, пропанол) при 70 - 85 С и соотношении реагентов 1;1 в течение 0,1 - 0,5 ч по схеме4-СС 6 Н 4 ЯСН 2 СООН+ .+ Н 2 СН (СН 20 Н(СНОН (СбН 4 Й 02 4) 4-С 1 С 6 Н 4 ЯСН 2 СОО хх ЙНЗСН(СН 20 Н)СНОН (С 6 Н 4 Й 02 - 4) Питательную среду готовят следующим образом.К 900 мл расплавленного мясопептонного агара (МПА) добавляют 0,0001 г ВМ - 3 - 86 и 70 г йаС 1, учитывая, что при приготовлении МПА добавляют 5 г йаС на 1 л МПА, рН полученного солевого агара доводят до 7,2 - 7,4. Затем в солевой агар вносят водный раствор ДНК, Для этого 0,25 - 0,5 г ДНК растворяют в 7 - 10 мл...
Способ получения 1-алкилтио-1, 2-бис(алкилселено)-2 хлорэтенов
Номер патента: 1643534
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Мартынов, Мирскова, Середкина, Сизых
МПК: C07C 391/00
Метки: 1-алкилтио-1, 2-бис(алкилселено)-2, хлорэтенов
...3,90 (3,70); С 1 11,00 (11,81);Я 10,65 (11,7 Р); Яе 52,31 (51,08),СН 11 С 188 е.Вычислено,: С 23,35; Н 3,60;С 1 11,49; 8 10,40; Бе 51,18.П р и м е р 3. 1-Изспропилтио,2-бис-(метилселено)-2-хлорэтилен (ЕЕЕ).2,49 г изопропилтиохлорацетилена и3,37 г диметилдиселенида растворяют в25 мл сухого диэтилового эфира и кипятят 3 ч. После удаления эфира остатокперегоняют в вакууме, Получают 5,20 г(87 Х) соединения (ЕЕЕ), Т,кип, 130 -131 С (3 рт,ст.);= 1,6402,ИК-спектр, см . 2960, 2924,2860, (СН), 1480, 1440, 1416 (С=С),ПИР 6, м.д.: 3,31 дкв. (1 Н, СН),2,30 д, (6 Н, СН), 1, 31 с, (ЗН, СН),1,24 с. (ЗН, СН).Найдено, Х: С 26,28; Н 4,50;1 С 1 11,02; 8 9,97; Яе 49,01.С йС 188 е .Вйчислено, Х: С 26,06; Н 4,06;С 1 10,99; 8 9,94; Яе 48,95.П р и м е р 4,...
Способ получения 1-(органилтио)-2-хлор-2-(органилселено) этенов
Номер патента: 1558902
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Воронков, Мартынов, Мирскова, Середкина
МПК: C07C 391/00
Метки: 1-(органилтио)-2-хлор-2-(органилселено, этенов
....5%-ным водным раствором К СО з. Эфирный растворотделяют и сушат СаС 1, отгоняют эфир.Вакуумной перегонкой выделяют 4,86 г(=СН); 7,27 м, 7 48 м (С Н ).Найдено, 7: С 45,00; Н 4,65;С 1 12,10; Б 1084; Яе 27,.40.Вычислено, 7.: С 45,28; Н 4,45;С 1 12,18; 8 10,97; Бе 27,10.35П р и м е р 3. 1-Бутилтио-хлор 2-фенилселеноэтен (1 в).К раствору 3,13 г (0,02 моль) бутилтиохлорацетилена в 20 мл эфира покаплям при перемешивании прибавляют 403,31 г (0,02 моль) фенилселенола.Наблюдается саморазогрев до 30 С, затем температура реакции понижаетсядо20 С. Перемешивают б ч при 20 С, Реакционную смесь экстрагируюг 5%-ным 45водным раствором К СО . Эфирный раствор сушат СаС 1 и отгоняют эфир, Вакуумной перегонкой выделяют 51 г(СН); 1,49 м (СН); 2,66 т...
Способ получения n, n -диалкил-n аренсульфонилформамидинов
Номер патента: 1336494
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Брюзгин, Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова
МПК: C07C 257/00, C07C 309/00
Метки: аренсульфонилформамидинов, диалкил-n
...2,92 г (66,07) продукта (Ч) с(0,04 моль) дигексиламина при кин- т.пл. 127-130 С.чении трихлорэтилена с дихлорамином-Б Найдено, /: С 50,60; Н 5,80;при 90 С в инертной атмосфере 8 ч, Б 15,27; И 12,73При добавлении дигексиламина смесьразогревают до 70 С. Получают 4, го, 20Вычислено, Е: С 50,9; Н 5,66;(56,37.) продукта (1 Ч) с т.пл. 38-40 С, Б 15,09; М 13,20,Найдено, /: С 62,84; Н 9,09; П р и м е р 8, И ,1 -диметил-И 8 9,63 И 9,00 4-толилсульдюнилформамидин (Ч 11).Получают аналогично из 4,8 гВычислено, /: С 64,77, Н,11,00; (0,02 моль) дихлорамина-Т, 7,2 млБ 11,00; И 7,96. (0,08 моль)трихлорэтилена, 5 гП р и м е р 5. И ,И -Лиэтил-М -4- (0,18 моль) гидрохлорида диметилтолилсульфонилформамидик (Ч 1), амина и 7,5 г (0,18 моль)...
Способ получения 2-алкилтиометил-2-имидазолинов
Номер патента: 1421740
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07D 233/20
Метки: 2-алкилтиометил-2-имидазолинов
...в 50 мл абс. бензола добавляют 2,0 г (0,2 моль) этилендиамина,перемешивают 4 ч при 21 СВыпавшийосадок отфильтровывают. От фильтратаотгоняют растворительОстаток перекристаллыэовывают из пентана. Выделено 9,6 г (56%)в 1 лл , 42-45 С, П 4 Р(СН),.2,60 т (ВСНК), 3,30 с (СНБ),3,63 с (СН; ц), 5,75 с (БН).Найдено, %: Б 19,001 И 16,39.СзНББВычислено, %: Б 18,60; Б 16,27.П р и м е р 4, 2-Этилтиометилимидазолин.К 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена добавляют 6,0 г. (,0,1 моль)этилендиамина в 50 мл бензола, перемешивают 5 ч при 20 С. Выпавший осадокотфильтровывают. От фильтрата отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из пентана. Выделено 3,3 г (23%).П р и м е р 5, 2-Этилтиометилимидазолин,К. 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена в...
Способ получения хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1350172
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Витринская, Воронков, Гусева, Карпишева, Левковская, Меледина, Мирскова, Озерова
Метки: дрожжей, хлебопекарных
...в воде. Указанные вещества проявляют стимулирующий эффект только при интенсивной аэрации культу- ральной жидкости, т.е, на засевной и товарной стадиях. Одновременно с дестиобиотином в среду вносят производные арилтио(сульфонил)уксусных кислот, которые содержат метаболически активную серу, спосдбную включать ся в молекулу дестиобиотина с образованием при этом биотина, Добавление этих веществ в среду увеличивает трансформацию предшественников биотина. С другой стороны эти соединения выполняют роль антиоксидантов, уменьшающих интенсивность процессов перекисного окисления липидов биологических мембран.П р и м е р 1. В дрожжерастильном аппарате пилотной установки на среде известного состава, г:Иеласса (467. СВ) 44,3Диаммонийсульфат(107-ный...
Способ получения производных сульфамидов
Номер патента: 803361
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова
МПК: A01N 25/00, C07C 143/80
Метки: производных, сульфамидов
...%: С 1 30,68; М 4,04;Я 9,25.П р и м е р 5. М-(2,2,2-трихлор 1-бензсульфамидоэтил)амид бензолсульфокислоты. В трехгорлую колбу,30 снабженную мешалкой, обратным холо 1дильником и термометром, помещают .22,66 г (0,1 моль) М,М-дихлорбензолсульфамида (дихлорамин-Б) и 36 мл(0,4 моль) трихлорэтилена, нагревают35,при 85 С 14 ч до прекращения выделе.ния хлора (иодкрахмальная бумага).аК охлажденной до 30 С реакционнойсмеси добавляют 15,7 г (0,1 моль)бензолсульфамида, при этом наблюда 40 ется саморазогревание на 5 С. Затемреакционная масса отвердевает. Избыток трихлорэтилена отгоняют в вакууме, в остатке 43 г (97% от теории,считая на амид) белого кристалличеса45 кого продукта. Т.пл. 181-184 С (бен-,зол).Найдено,Х: С 1. 24,43; М 5,99; Я 14,13.Сцн,...
(2-оксиалкил) аммониевые соли арилтио-, арилсульфонилуксусных кислот в качестве стимуляторов роста ячменного солода
Номер патента: 1253973
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Воронков, Гусева, Дерканосов, Левковская, Мирскова, Образцова, Чувашева
МПК: A01N 39/00, A01N 43/10, C07C 147/08 ...
Метки: 2-оксиалкил, аммониевые, арилсульфонилуксусных, арилтио, качестве, кислот, роста, соли, солода, стимуляторов, ячменного
...в течение0,5 ч при 70 С в 30 мл абсолютногоспирта. Выход 2,85 г (507), т.пл.95-100 С.Найдено, Х 1 С 4754; Н 6,17;И 9,80; 8 10,63.Вйчислейо, М; С 47,66; Н 6,331И 9 у 261 ф 8 10 ф 60,П р и и е р 3. Соединейие (1 в)получено иэ 5,85 г парахлорфенилсульФонилуксусной кислоты и 5,31 г Индекс соединения Юмгкг П р и м е р 5, 500 г очищенногоотсортированного ячменя 1 кл ио ГОСТ4 О5060-67 после промывки, снятия сплава и дезинфекции замачивали по воздушно-водяному способу с температурой 16 С в течение 48 ч. Зерно про 45ращивали при влажности 443. На вторые сутки проращнвания зеленый солодопрыскивали 5 мп водного раствора," содержжащего 0,03 мг соединения 1 би 100 мг КВг.Свежепроросший солод высушивали50на лабораторнои солодосушилке. Полу,чейо 402 г...
Способ получения органил(хлорэтинил)сульфидов
Номер патента: 1204616
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07C 149/16
Метки: органил(хлорэтинил)сульфидов
...СССР72) А.Н.Мирскова, С.Г.Середкинаи М.Г,Воронков53) 547.269.07(088.8)56) Мирскова А.Н. и др. Реакции, -дихлорвинилорганилсульфидовс тиолами и синтез бис-(оацетиленов. Изв-я АН СССР1978, с.426-31,ктов, дегидрохлори 7.-ным водным раств присутствии в качест ра триэтилбензиламмо молярном соотношени мулы (11), щелочи и равном 1:2:0,1, и те 22 С,рование проводят ором щелочи в ве катализатонийхлорида присоединения форкатализатора,мпературе 201204616 Выход, 7. Мольное соотТемпература,С Опыт Время реакции,ч Концентрация щелочи,7 ношениеДХВС:КОН:ТЭБАХ по ГЖХ по массе 50 40 20-22 1:1:0,11:2,0,05 1;2:0,1 40 24 50 50 40 24 27 30 50 41 12 45 10-14 35-40 20-22 50 24 28 30 50 35 31 50 100 50 100 92 Составитель Н,Пивницкая Редактор М.Недолуженко Техред...
Способ получения алкил(фенил)сульфонилацетонитрилов
Номер патента: 999490
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Истомин, Мирскова, Шаинян
МПК: C07C 147/02, C07C 147/08
Метки: алкил(фенил)сульфонилацетонитрилов
...температуре 20-30 С, Выход целевых .продуктов 55-677,Новый способ позволяет заменитьхлорацетонитрил - азотсодержащий компонент реагирующей смеси " аммиаком,Способ прост в исполнении, не требует катализаторов, давления, дорогостоящих растворителей и специальнойаппаратуры, позволяет варьировать структуру радикалов в сульфонильной группе и получать продукты иэ доступных органил-р,-дихлорвинилсульфонов и аммиака в одну стадию.П р и м е р 1. Этилсульфонилацетонитрил (1 ). В раствор 7,3 г этил,1-дихлорвинилсульфона в 70 мл сухого бензола пропускают. в течение25 ч аммиак при комнатной температуре, при .этом выпадает осадок хлористый аммоний. Окончание реакции определяют по исчезновению пика этила,Д-дихлорвинилсульфона на ГЖХ. Осадок...
Способ получения 2-алкилтиометилен-3, 3-диалкил-1, 3 оксазолидиний хлоридов
Номер патента: 1139729
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07D 263/10
Метки: 2-алкилтиометилен-3, 3-диалкил-1, оксазолидиний, хлоридов
...эфиром, сушат в вакууме. Выделяют 20 г (96%) соединения. Т.пл. 185186 С.Найдено, %; Б 15,18; С 1 16,47;М 6,47.С Н ОБМС 1.Вычислено, %: Б 15,27; С 1 16,94;М 6,68.ИК-спектр Я см ) 1680 (С=С), поглощение тройной связи и ОН-группыотсутствует,Спектр ПИР (СВАТОВ, 8 м.д.);1, 25 т (СН), 2,6 и (СНБ); 3,48 с(АСНАР); 4,06 т (МСН); 457 т (ОСНОВ)9у=5 Гц; 5,88 с (=СН).П р и м е р 2, 2-(Пропилтиометилен)-3,3-диметил,3-оксазолидинийхлорид,К 13,5 г пропил(хлорэтинил)сульфида в абсолютном диэтиловом эфире при22 ОС добавляют 8,9 г М,М-диметилэтаноламина. Через 1 ч отфильтровываютбелый кристаллический осадок, промывают эфиром, сушат в вакууме. Выделяют 21,9 г (98%) соединения.Т.нл. 178-180 бСНайдено, %: Б 14,44, С 1 15,86,М 6,55.С Н 18 БМС 10.Вычислено,...
Способ получения производных алкилтиоэтиниламина
Номер патента: 1097616
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07C 149/24
Метки: алкилтиоэтиниламина, производных
...перегоняют в вакууме. Вьделя 5ют 0,5 г (707) И(этилтно)этинил 1-пиперидина. Т.кип. 128-130 С(СН,) 2,44 (СН,Б); 1,51 и 3,00 (СНцикла) .Найдено, 7. Б 19761 М 8 у 77.15Вычислено, 7,; Б 19,16; Н 8,38.П р и м е р 3. И- (Пропилтио)этинил 3-пиперидин.К 16,8 г свежеперегнанного пиперидина в 20 мл абсолютного диэтилового20оэфира при 20 С при перемешивании добавляют по каплям 13,4 г пропил-(хлорэтинил) -сульфида. Смесь разогреваетсяодо 25-30 С. Наблюдают выделение свет 25ло-желтого кристаллического осадкагидрохлорида пиперидина. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 5 ч прио20 С, фильтруют. От фильтрата отгоняют эфир. Вакуумной разгонкой вьделяют 9,9 г (507) целевого соединения.30Т.кип. 125-130 С (1 мм рт.ст.),и1,5262; д 4 1,0773,ИК-спектр, 1 см...
Способ получения n-2, 2, 2-трихлорэтилиденарилсульфамидов
Номер патента: 899543
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова
МПК: C07C 143/78
Метки: 2-трихлорэтилиденарилсульфамидов
...52,55 г (35,8 мл; 0,4 моль) трихпорэтилена, Выход 29,0 г (967 ототеории) . Т. пл. 111-114 С.Найдено,Е; С 35,36; М 4,64;5 10,68.С, НС 1, МО 5,Вйчислено, 7: С 1 35,38; й 4,65;5 10,66.899543 4 55 принятые во внимание при экспертизе1. Драч Б.С. Иартынюк А.П. Миськевич Г,Н. Лобанов О.П. М,2,2,1 Синтезированные арилсульфонилхлоральимиды (1, 1) растворимы ворганических растворителях, отличаются высокой реакционной способностью вследствие наличия поляризованной С-М связи, поэтому хранитьих необходимо без доступа влаги воздуха, в плотно закрытых склянках,лучше в растворителе (избытке три 1 О хлорэтилена) и использовать в растворенном виде, без предварительноговыделения.Строение синтезированных соедйнений подтверждают данные ИК-спектров,элементным...
Способ получения циклических моноолефинов с с
Номер патента: 726076
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Камнева, Мирскова, Наметкин, Перченко, Шаназарова
МПК: C07C 13/12
Метки: моноолефинов, циклических
...1 0-30 С в среде раствори 0теля в присутствии полимер-комплексовс содержанием Р 3 0,07-1,6 вес.% Со0,15-0,75 вес,%, 810,15-0,75 вес,%по отношению к гидрируемому полиолефину. Выбор давления в предлагаемом способе обусловлен методикой экспериментаи количеством водорода, требующимсядля восстановления полиолефина. Оптималь726076 00 00 3 2 53 47 0 100 0 99 СИ СН СН 5 0 6 71,5 60 09 0 5ная температура для данного способа 29 С, изменение температуры на 5-10 сказывается на скорости процесса и селективности (примеры 1,1 2,:13),Ход реакции контролируют хроматографически, прибор ЛХММД, колонка с15% дицианового эфира на СЬгоадЪопйЛЧЧДлина. колонки 200 мм, д 3 мм, газ-носитель - гелий, скорость 40 мл/мин,температура 45-75 С,П р и м е р 1,...