18 — МПК (original) (raw)

Способ получения -тиодигликолей

Номер патента: 482440

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дронов, Кривоногов, Нигматуллина

МПК: C07C 149/18

...(0,405 моль) моно данные;/2 мм, иогв 1,5091. По примеру 1 из тиоэтиленгликоля и 31,6 г40,51 г Изобретение относится к усовершенствованному способу получения р,р-тиодигликолей, которые находят применение при получении полимеров.Известен способ получения р, -тиодигликолей путем двухчасового кипячения окиси олефина или циклоолефина с монотиоэтиленгликолем в растворе этилового спирта в присутствии этилата натрия в качестве катализатора (4% в расчете на Ха), Выход р, р-тиодигликолей по этому способу составляет 58 - 63%.К недостаткам известного способа относится сравнительно малый выход целевого продукта, а также использование в реакции металлического натрия для получения этилата натрия.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения...

Способ получения симметричных окситиоалканов

Номер патента: 569283

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Луи

МПК: C07C 149/18

Метки: окситиоалканов, симметричных

...в течение 20 мин 43 мл 10 н,едкого натра, Реакционную смесь нагревают до70 С, перемешивают 45 мин без нагревания, Послеотгонки этанола нод вакуумом, обработки остаткаводой и экстракции хлороформом, получают 49,1 гпродукта (88%),.который перекристаллизов ываклиэ этилацетата, получают 41 г белого порошка,Пример 3, 1, 9.бис (2 - Оксизтилтио) нонан(3,13 - дитиа - 1,15 - пентадекандиол),К раствору 0,15 моля 1,9 дибромнонана и0,33 моля меркаптозтанола в 120 мл этанола приливают в течение 5 мин 33 мл 10 н. едкого патра.Реакционную смесь нагревают до 70 С и перемеши-вают в течение 1 ч без нагревания. Этанол отгоняют Ь,вакууме, остаток обрабатывают водой и экстрагируют хлороформом, получают 48,7 г (100%) про.дукта, который...

Способ получения 2, 15диметил-3, 14-дитиа-1, 16гексадекандиола

Номер патента: 614745

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Луи

МПК: C07C 149/18

Метки: 14-дитиа-1, 15диметил-3, 16гексадекандиола

...который подвергают взаимодействию с 1,10-дигалоиддеканом в растворе гидроокиси натрия при 65-70 С,оСхема процесса:Заказ 3549/2 Тираж 559 ПодписноеПИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5Синтез 2 18-диметил,14-дитиа,16- гексадекандиола. К раствору 0,15 моль 1,10-дибромдекана и 0,33 моль 2-меркапгопропанола в 120 мл этанола приливают ЗЗ мл 10 я; раствора гидроокиси натрия. Температура начала реакции 70 С. Затем при перемещивании снижают температуру до комнатной и выдерживают смесь в этих условиях в течение 1 ч,Этанол отгоняют под вакуумом, остаток обрабатывают водой и эксграгируют...

Способ получения 2-оксиэтилалкилсульфидов

Номер патента: 707911

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вершинин, Конюшкин, Кутянин, Лукманов

МПК: C07C 149/18

Метки: 2-оксиэтилалкилсульфидов

...С/гоником, термометром, капельной ворон-/2 мм рт,ст п 3 = 1,4748, Выходкой вводят 41, 1 г (О, 3 м) бутилбро.мида., 23,4 г (0,3 м) монотиоэтилен- П р и м е р 6. Из 11,05 ггликоля, 12,0 г (0,3 м) гидроокиси 2 О (0,05 м) н-децилбромида, 3,9 гнатрия и 10 мл н-бутанола. Реакцион- (0,05 м) монотиоэтиленгликоля, 2 гную массу нагревают до кипения, вы- (0,05 м) гидроокиси натрия и 1,5 мяодерживают при 116-120 С в течение н-бутанола по методике, описаннойч, охлаждают до 70-80 С, добавля- в примере 5, получают 10,5 г 2-оксиют 40 мл воды, отделяют веРхний орга этилдецилсульфида с Т, кип 126 нический слой, промывают его 25 мп . 127 ОС/2 мм рт,ст п = 1,4748.воды, сушат над сернокислым магнием, Выход - 96.отпаривают н-бутанол и перегоняют П р и м...

Способ получения третичных алкилтиоениловых спиртов

Номер патента: 771090

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волков, Волкова, Леванова, Никольская

МПК: C07C 149/18

Метки: алкилтиоениловых, спиртов, третичных

...тиоэфираа,т.кип. 31-33 С/1 мм рт.ст., п ю=1,5429, и 11,37 г (83,9 в расчетена взятый циклопентанон) спирта Т в,т.кип. 130-133 С/1 мм рт,ст., п =щ 1,5625.55 Пример 4 циклогексил)-1-этилтио- (1 г).тиол = 1:0,67;1,2) и перемешивают еще 3 ч. По окончании реакции испаряют аммиак, остаток растворяют в эфире, пропускают через слой (1,5- 2 см) АЗО э и перегонкой выделяют 3,07 г (27,4 в расчете на взятый диацетилен) тиоэфира % а, т.кип.30"33 С/1 мм рт.ст., и 1,5420, и 12,32 г (88 в расчете на взятый циклогексанон) спирта 1 г, т.кип.131-134 С/1 мм рт.ст., и 2 О = 1,5629.П р и м е р 5. 2-Метил-пропилтио-гексен-ин-ол (1 д)а) Раствор 5,92,г (0,118 моль)диацетилена в 80 мл жидкого аммиака,0,56 г (0,01 моль) порошкообразногоедкого натра и 4,57 г...

Способ получения дитретичных алкилтиоениновых гликолей

Номер патента: 791741

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Волков, Волкова, Леванова, Никольская, Трофимов

МПК: C07C 149/18

Метки: алкилтиоениновых, гликолей, дитретичных

...0,6 г (0,012 моль)диацетилена в 90 мл жидкого аммиакадобавляют 0,1 г (0,0025 моль) едкого 45натра и медленно 1,6 г (0,028 моль)ацетона. Смесь перемешивают 3 ч при(0,145 моль) пропантиола (соотношение диацетилен."кетон;тиол равно 501:2,3;1,2) и перемешивают еще 5 ч,Испаряющийся во время реакции аммиаксобирают в охлаждаемую ловушку ивозвращают в реактор. По окончанииопыта аммиак испаряют, остаток растворяют в 50 мл бензола, осадок отфильтровывают. Испаряют бенэол иперекристаллизацией из гексана выделяют 2,78 г (95,3 в расчете на взятый диацетилен) диола (1 б), т.пл, 3840 бС. 60Найдено,Ъ: С 64,11; Н 9,16; 513,15.С 1 Н 2205.Вычислено,Ъ: С 64,44; Н 9,15; 513,20. 65с П р и м е р 3, Синтез 2,7-диметил-изопропилтио-октен-ин,7-диола (1 в).К...

Ацетаты тиооксаалканолов как ингибиторы кислотной коррозии

Номер патента: 887565

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Муфтеев, Рахманкулов, Щекотурова

МПК: C07C 149/18

Метки: ацетаты, ингибиторы, кислотной, коррозии, тиооксаалканолов

...при60 ос,Выход целевого продукта 50-51.П р и м е р 1 В металлическуюампулу помещают 74 г (1 моль) 1,3 диоксолана, 101 г (1 моль) тиолэтилацетата, 3,5 г (0,03 моль) НЯО 4 .Реакционную массу выдерживают в термостате 5 ч при 60 С . Охлаждают,перегоняют в вакууме. Получают 89 г887565 б - поверхность образца, мХ " время испытаний, ч.к -члК 1 Т 1 20-ная НСВ При- Компоненты испытуемой Концентрация , Защитныймер системы. добавки,вес. эффект,НС 6 + 3,5-тиооксагептан-ол ацетат 86,5 0,10 97 ф 3 0,01 1,00 90 ю 1 3 Нс + 4,6-тнооксаоктан 6".1-ол ацетат О, 10 89,0 99 к 1 0,01 92,6 1,00 4 НС 1 + 5,7-тиооксанонан- -1-ол ацетат 78,5 0,10 0,01 99,5 9410 1,00 Формула изобретения Составитель Т. ЛевашоваРедактор П. Горькова. Техред А.Ач Корректор Н. Стец...

Способ получения 3, 5-ди-трет-бутил-4 оксифенилалкилмеркаптанов

Номер патента: 1074865

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко

МПК: C07C 149/18

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, оксифенилалкилмеркаптанов

...в теР чение 5 ч при непрерывном пропускании через реакционный раствор газообразного сероводорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ,добавляют 1000 мл воды, зкстрагируют бензолом (2-х 500 мл),сушат над сульФатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирают Фракцию с т.кип.170-172 С/ /4 мм рт.ст. Бесцветный дистиллят быстро кристаллизуется. Получают 164,0 г 1 а, т,пл, 48 дС, выход 94.Найдено,: С 73,13; Н 10,12,Б 11,24СП ПРАП; Вычислено,; С 72,86, Н 10,00,1143.(2 Н).П р и м е р 2, Использование щелочи для получения гидросульфида щелочного металла.В раствор 4,0 г (0,071 моль) КОНв 50 мл этанола пропускают до полного насыщения газообразный сероводород.К полученному раствору гидросульфидакалия прибавляют...

Бензилмеркаптид рутения в качестве исходного продукта для получения резисторов

Номер патента: 1084273

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Барабаш, Безруков, Доценко, Коростылев, Курякова, Олейник, Самсонов, Скрипник

МПК: C07C 149/18

Метки: бензилмеркаптид, исходного, качестве, продукта, резисторов, рутения

...вещество, практически нерастворимое в воде, спирте, большинстве органических растворителях. При нагревании плавится с разложением"при температуре выше 120 С.Наибольшая потеря органической составляющей в соответствии с дериватограммой происходит в интервалео180-400 С. Разложение заканчиваетсяпри 450-500 С с образованием двуокиси рутения. Соединение рентгеноморфно, ИК-спектр /таблетка К йг на приборе "Регин ЕЬпег":40 Н 3444 см , 6 1680 см-290 (сн 51 и 2860 ф 1Смг4600 см "Нзгсю 1 И 5 осм 1,60 ЬМСМ 1с=С (с(ром 1 С-Н(юРом 1475 сммонозамещенное кольцо .л 1фС П р и м е р 2. Резисторы на осно"ве бензилмеркаптида рутения. 0,58 гбензилмеркаптида рутения растворяютв 50 мл смеси органических растворителей например хлороформа и изоамилацетата. В...

Способ получения 2-метил-3-меркаптопропанола-1

Номер патента: 1255621

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Высоцкая, Голиков, Грен, Камалов, Кардаева, Михайлова

МПК: C07C 149/18

Метки: 2-метил-3-меркаптопропанола-1

...со скоростью 300 мл/мин в течении 5 ч (45 ч ).По окончании смесь промывают водой, 57-ным раствором УНСО и сноваводой (до рН 7). Водный слой экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою исушат безводным МАМБО . Эфир отгоняют, а остаток подвергают фракционнойперегонке в вакууме, собирая фракцию 2-метил-бромпропилацетата ст. кип. 60-62 С/5 мм рт. ст.Затем в двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 1 00 мл ( 1 40 г, О, 72 М)2-метил-З-бромпропилацетата, 100 млметанола и 4 г-толуолсульфокислоЗОты. Реакционную смесь кипятят 4 ч,отгоняют метанол и метилацетат. Остаток перегоняют в вакууме, собираяфракцию с т, кип. 50-51 С (1 ммрт. ст), получают 90 г (8 ОЕ) 2-ме 55тил-З-бромпропанола.После...

Деэмульгаторы нефтяных эмульсий

Номер патента: 1268572

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Абдуллаева, Агамалиева, Гайдарова, Мамедова

МПК: C07C 149/18, C10G 33/04

Метки: деэмульгаторы, нефтяных, эмульсий

...дозировке 500 мг/л. 1 табл,100 Изобретение относится к применениювеществ общей формулы 12(В, - С - СН) Б5ОН где а) В - Н, В, - СНОСНГН = СНб) В - СН, Б - СНрСН = СН,в) В -В - СН СН-ГН,Ов качестве деэмульгаторов нефтяныхэмульсий,Целью изобретения является улучшение деэмульгирующей способности реагентов - деэмульгаторов. 15П р и м е р 1. Исследования деэмульгирующего действия проводят влабораторных условиях на природнойнефтяной эмульсии обводненностью 20%.В эмульсию, налитую в отстойникиЛысенко, добавляют одно из синтезированных соединений (1 а-в) в вице 1%ного органического раствора. В качестве органического растворителя используют метанол. Пробы перемешиваютна автоматической лабораторной мешалке типа Ев...

Способ получения тиодиэтиленгликоля

Номер патента: 1368312

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Егидис, Панкова, Парамонов, Рахманова, Рубинштейн

МПК: C07C 149/18

Метки: тиодиэтиленгликоля

...на фильтре хорошо отжимают.Фильтрат помещают в перегонную колбу, добавляют 0,3 г углекислого натрия, подключаютвакуум (80-100 ммрт.ст. остаточного давления), нагре вают до 120 С и ведут отгонку этиленхлоргидрина. Увеличивают вакуум(5 мм рт,ст. остаточного давления),онагревают до 160 С, при температуреов парах 150 С собирают тиодиэтиленгликоль в виде вязкой бесцветнойжидкости. Получают 10,2 г (90%, считая на сернистый натрий) тиодиэтиленгликоля с содержанием основного вещества 98%.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 21,8 г (0,27 г-моль) этилен 45хлоргидрина и 7 г (0,09 г-моль) сернистого натрия с отгонкой этиленхлор.гидрина в присутствии 1,05 г углекислого натрия получают 10,3 г (92%,считая на сернистый ндтрий) тиоди 50 12...