5-ди-трет-бутил-4 — Метка (original) (raw)

Способ получения n, n-бис-(3, 5-ди-трет-бутил-4 гидроксибензил)гидроксиламина

Номер патента: 899539

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Лев, Лернер, Львов, Сендерская, Сычева

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-бис-(3, гидроксибензил)гидроксиламина

...в токе 5 инертного газа (азота), применять 8 кратный избыток солянокислого гидроксиламина.Кроме того для выделения целевого)продукта приходится вести ряд операций, 0 связанных с применением огне- и взрьт-воопасных растворителей.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения й, Н -бис-(3,5-ди-трет-бутил-гидроксибензил)- гидроксипамина путем апкипировання солей гидроксиламина о -аамещеннымипроизводными ионола в качестве произ водного ионола используют 3,5-ди-трет-бутил-гидрокси- М,м-диметилбензиламин, а также алкилированию подвергаютнепосредственно соли гидроксиламина.3 89953П р и ме р, М, М -бйс(3,5-ди-треь-бутил-гидроксилбензил) гидроксиламин.К кипящел смеси 26,3 г (0,1 моль)...

Способ получения 3, 5-ди-трет-бутил-4 оксифенилалкилмеркаптанов

Номер патента: 1074865

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко

МПК: C07C 149/18

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, оксифенилалкилмеркаптанов

...в теР чение 5 ч при непрерывном пропускании через реакционный раствор газообразного сероводорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ,добавляют 1000 мл воды, зкстрагируют бензолом (2-х 500 мл),сушат над сульФатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирают Фракцию с т.кип.170-172 С/ /4 мм рт.ст. Бесцветный дистиллят быстро кристаллизуется. Получают 164,0 г 1 а, т,пл, 48 дС, выход 94.Найдено,: С 73,13; Н 10,12,Б 11,24СП ПРАП; Вычислено,; С 72,86, Н 10,00,1143.(2 Н).П р и м е р 2, Использование щелочи для получения гидросульфида щелочного металла.В раствор 4,0 г (0,071 моль) КОНв 50 мл этанола пропускают до полного насыщения газообразный сероводород.К полученному раствору гидросульфидакалия прибавляют...

Замещенные n, n-диметил-n-бензиламмонио-(3, 5-ди-трет-бутил-4 гидроксифенил)дитиофосфонаты в качестве антиокислительных присадок к смазочным маслам

Номер патента: 1437368

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/44, C10M 137/16

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-n-бензиламмонио-(3, антиокислительных, гидроксифенил)дитиофосфонаты, замещенные, качестве, маслам, присадок, смазочным

...соединений, в частности М,К-диметил - Ь-(2-гидроксифенил- или 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил) - Ы-бензиламмонио-(3,5-ди-трет-бутил-гицроксифенил)дитиофосфонатов, которые могут быть использованы в качестве антиокислительных присядок к смазочным маслам. Пель - создание более эффективных антиокислительных присадок. Синтез целевых соединений ведут реакцией ,4-ди(2-гидроксифенил- или 3,5-пи-трет-бутил-гидрок" сиФенил) - 1,3,2,4-дитиодифосфетян,4-дисульсЬидя и 2 6-ди-трет-бутил-диметиляминометилфенола в средеобензола или толуола при 20 С. В 7.: т.пл,С,брутто-формула: 93, 125; СН 4 ЫО РБ, 98. 144; С,НЬ 10 Р Новые соединения повыюают индукцио ный ериод окисления вазелинового масла при 200 С с 340-620 мин до 640 730 мин,...

Способ получения октадецил-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4 гидроксифенил)пропионата

Номер патента: 1553010

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Иван

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, гидроксифенил)пропионата, октадецил-3-(3

...цинка, и реакционную смесь после добавления катализатора сначала в течение 15 мин при 80 фС и давлении 1-3 мбар перемешивают (удаление гидратной воды) и толь ко после этого нагревают до 160 С при нормальном давлении. Полученный продукт соответствует продукту, полученному по примеру 1, с такой же точкой плавления и таким же выходом. З 0 П р и м е р 4. В колбу, снабженную нагретым до 80 фС дефлегматором, вводят 1051 г (3,6 моль) метил-(3, 5-ди-трет-бутил"4-гидроксифенил)пропионат и 1001 г (3,7 моль) сте рило 35 вого спирта и нагревают до 00 С, добавляют 0,66 г (0,0036 моль) безводного ацетата цинка и в атмосфере азота при нормальном давлении нагревают до 40 1.75 С. Полученный метанол отгоняют из приемника. Затем в колбе при 175 С в...

Способ получения 2, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, 5-ди-трет-бутил-4 оксибензилиден)-2, 5-циклогексадиен-1-она

Номер патента: 1766903

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2

...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...

Способ получения n, n-диметил-(3, 5-ди-трет-бутил-4 оксибензил)амина

Номер патента: 1596699

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 215/28

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-(3, оксибензил)амина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола, диметиламина и водного раствора формальдегида при повышенной температуре в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при 100 - 110oС в присутствии катализатора - четвертичной аммониевой соли формулы [(С4Н9)3С6Н5СН2N] + [OSO2 (ОС2Н5)]- - в количестве 0,03 - 0,16 мас.% по отношению к 2,6-ди-трет-бутилфенолу с использованием в...