C07c 149/30 — C07C 149/30 — МПК (original) (raw)
Способ получения 3, 5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида
Номер патента: 437758
Опубликовано: 30.07.1974
МПК: C07C 149/30
Метки: 5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида
...стадии одукт является единстающимся в реакционродукт - газообразный вается). Это обеспечичистого целевого прония 3,5-ди-трет-буфида окислением иола (ионола) в ом калия с послеченного продуктацелевого продук,61 г (0,01 г моль) тиламинометилфенотиофенола в 50 мл ие 5 - 6 час в вакустро закристаллизоможет быть очищен 5 С,изобретени Способ пол бензилфенилс среде органич 25 вании с посл продукта изв щийся тем,логического и целевого прод 30 имодействию аминометилфИзобретение относиба получения 3,5-дифенилсульфида.Полученное соединение представляет интерес в качестве эффективной присадки к углеводородным топливам,Известен способ получетил-оксибензилфенилсуль2,6-ди-трет бутил-метилфесреде бензола феррицианиддующей обработкой полутиофенолом и...
Способ получения комплексной соли тиодифениламина и двухлористой меди
Номер патента: 480701
Опубликовано: 15.08.1975
МПК: C07C 149/30
Метки: двухлористой, комплексной, меди, соли, тиодифениламина
...комнатной температуре добавляют 160 кг двухводной хлорной меди, 100 кг тиодифепиламина и повышают температуру в реакторе до 40 С. Тщательно перемешивают до образования черного осадка. В полученную смесь веществ вводят с целью ускорения скорости реакции 20 кг хлористого натрия. По истечении 1,5 ч работы проверяют рН среды. При нормальном течении реакции рН равен 1,5. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации ионов меди, однородности палочкообразных кристаллов препарата под микроскопом. Синтез длится 1,5 ч. Полученный осадок отфильтровывают на путч-фильтре с применением ткани бельтинга под вакуумом и сушат при 60 С до постоянного веса соли, Выход продукта 78%. Фильтрат используют при следующем синтезе новой порции, так как...
Способ получения алкиларил-или несимметричных диарилсульфидов
Номер патента: 482441
Опубликовано: 30.08.1975
МПК: C07C 149/30
Метки: алкиларил-или, диарилсульфидов, несимметричных
...Ь 14,72.Вычислено, %: С 72,22; Н 5,77; Ь 14,81.Строение продукта подтверждено такжеданными ПМР-спектра, б м. д.: 3,50 (ЗН,ОСН,); 6,96 (9 Н, мультиплет СзН 4 и СзНз).П р и м ер 3. Получение 2,4-динитрофенил 20=- (ОзХ) зСзНз 5, Й =4 = ОСНз)К раствору 1,0 г 2,4-динитрофенилсульфенхлорида в 5 мл сухого хлористого метиленаприбавляют при перемешивании и темпера 25туре от - 30 до - 40 С за 1 мнн раствор0,45 г анизола н 0,98 г борфторида серебрав 3 мл СНзКО 2.Получают 0,95 г (75%) 2,4-динитрофенил-метоксифенилсульфида с т. пл. 121 - 123 С)из четыреххлористого углерода.1-1 айдено, %: С 51,40; Н 3,34; 8 10,26;Х 9,35.С 1 зН 1 оОзМЬ.Вычислено, %: С 50,98; Н 3,26; 5 10,45;35 К 9,15,В масс-спектре (получен на прибореМХ) обнаружены молекулярный ион...
Способ получения несимметричных сульфидов ароматического иили тиофенового ряда
Номер патента: 491623
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев
МПК: C07C 149/30
Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового
...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...
Способ получения фениловых эфиров бензолгексатиола
Номер патента: 551325
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: C07C 149/30
Метки: бензолгексатиола, фениловых, эфиров
...упрощения процесса и выхода целевого продукта тиофвнол вэаимодойствию с гвксафторбенаалом ведут в среде диметилформамида при 100-130 С вприсутствии поташа.Процесс предпочтительно проводит при темпе.ратуре 120 С в течение 4 ч, Выход целевого продукта 95 - 98 %.П р и м е р 1. Гексафениловый эфир бенэол.гексатиола.Смесь 19,4 г тиофенола, 5,4 г гексафторбвнэола, 243 г поташа и 100 мл диметилформамидаперемешивают 4 ч при 120 С, Охлаждают и выливают в 100 мл 10 д ной соляной кислоты. Осадокотфильтровывают, промывают водой и сушат, Эьход 20,83 г (97,8%), т.пл, 183 - .184 Счто соотввтствует литературным данным, Смешанная пробаданного продукта и полученного по известномуспособу не дает депрессии температуры плавления,П р и м в р 2, 1,4 Ди. (п...
Способ получения винилсульфидов
Номер патента: 697503
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова
МПК: C07C 149/30
Метки: винилсульфидов
...нагретый до120 СС 1-нафтилтиол, 8 л/час. Из 1 г1-нафтилтиола за 4 час 45 мин получено 0,93 г конденсата, содержащего0,42 г 1-нафтилвинилсульфида, 0,34 гисходного нафтилтиола и 0,22 1-СГ-нафталина (анализ ГЖХ), Выход 1-нафтилвинилсульфида в расчете на про,реагировавший 1-нафтилтиол 54,5,наисходный - 36,Все арил- и тиенилвинилсульфиды25 Вьщелены перегонкой В вакууме В присутствии гидрохинона, физическиеконстанты совпадают с литературнымиданными, а их строение и индивидуаль-.ность доказаны методами ГЖХ, ПМР,30 Формула иэобретения 35 40 45 50 55 Составитель Т. ПоповаРедакто О. Колесникова Тех е И, Петко Ко екто Н, Го ват Заказ 6542/б Тираж 51.3 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва...
Способ получения ароматических дитиолов
Номер патента: 1421736
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Никифоров, Очередлова, Письмак, Юхтин
МПК: C07C 147/04, C07C 149/28, C07C 149/30 ...
Метки: ароматических, дитиолов
...вьюдерживают при 85 С 2 ч. Выделение целевого продукта аналогично примеру 1. Получают 6,2 г 4,4 -дитиолдифенилметана (выход 97%), т, пл. 99-101 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 10 г (0,0261 моль) 4,4 -дисульфохлорида дифенилсульфида, 22 мл толуола (начальная концентрация дисульфохлорида 52,4%) и 5 мл"воды. Реакционную массу нагревают до 80 С, прибавляют 192 г (0,294 моль) цинковой пыли и прикалывают 56,4 мл (0,658 моль) концентрированной соляной кислоты в течениеч. Затем реакционную массу выдерживают при 80 С 2 ч, Вьщеление. целевого продукта аналогично примеру . Получают 5,94 г (выход 91%) 4,4 -дитиолдифенилсульфида, т. пл.116-118 С,П р и м е р 5. В колбу загружают 1 О г (0,0241 моль) 4,4 -дисульфохло" рида дифенилсульфона, 46,2...