Дерягина — Автор (original) (raw)

Дерягина

Тиофосфорилокситиенилвинилметилсульфиды, обладающие акарицидной активностью

Номер патента: 1730839

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Введенский, Воронков, Грапов, Дерягина, Желтова, Козлов, Мельников, Спирина, Старченко, Чурусова, Яровенко

МПК: A01N 57/16, C07F 9/145

Метки: акарицидной, активностью, обладающие, тиофосфорилокситиенилвинилметилсульфиды

Тиофосфорилокситиенилвинилметилсульфиды общей формулыгде R = H, CH3;R1 = H, CH3, Cl,обладающие акарицидной активностью.

Способ получения несимметричных сульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1630253

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Турчанинова

МПК: C07C 321/12, C07C 321/28

Метки: несимметричных, сульфидов

...4перегонке, Т,кип. 52- 55 С при б мм рт.стпп 1 5863П р и м е р 2, В условиях примера 1,но при использовании 12,3 г КОН (2,2 моль)и соотношении дисульфида и КОН 1;2,2,получают 23,6 г продукта (95).П р и м е р 3, Проводят в условияхпримера 1, но при использовании 14 г КОН(2,5 моль) и соотношении дисульфида и КОН1:2,5. Получают 23,3 г продукта (выход94 ,).П р и м е р 4. Проводят в условияхпримера 2, но дифенилдисульфид добавляютпри 30 С, Процесс растворения идет медленнее. Выход продукта 23,0 г (92 О,),П р и м е р 5. Проводят в условияхпримера 1, но дифенилдисульфид добавляютпри 100 С. Выход тиоанизола 20,6 г (83 О).П р и м е р б. Проводят в условияхпримера 2, но дифенилдисульфид добавляютпри 75 С, Для растворения всего...

Способ получения диметилтиофенов

Номер патента: 1517317

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Калинина, Корчевин, Остроухова, Руденков, Турчанинова, Черных

МПК: C07D 333/08

Метки: диметилтиофенов

1. Способ получения диметилтиофенов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, смесь диметиленциклобутанов подвергают взаимодействию с диметилполисульфидом при молярном соотношении 1:1-1,5 и температуре 460-500oС в токе азота.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве диметилполисульфида используют диметилдисульфид, диметилтрисульфид или их смесь в молярном соотношении 2-3:1.

Способ раствора элементной серы

Номер патента: 1385445

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Турчанинова

МПК: C01B 17/033, E21B 43/28

Метки: раствора, серы, элементной

1. Способ растворения элементной серы, включающий воздействие на нее основными растворяющими средами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса растворения за счет осуществления его в условиях саморазогрева, в качестве растворяющей среды используют смесь гидразин-гидрат-щелочь в молярном соотношении 1:(0,05-0,5) и растворение осуществляют при температуре окружающей среды.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве щелочи используют гидрооксид натрия или калия.

Способ получения несимметричных сульфидов

Номер патента: 1483879

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Паперная, Турчанинова

МПК: C07C 321/12

Метки: несимметричных, сульфидов

1. Способ получения несимметричных сульфидов общей формулы IR1 S R2,где R1 CH3, C2H5, н-C4H9, н-C8H17, CH=CH-CH2, C6H5CH2, HOCH2CH2 или CH2CH(OH)CH2;R2 C6H5, 4-CF3C6H4, 4-ClC6H4, 4-CH3C6H4, C6F5, C4H9, HOCH2CH2, 2-тиенил или 2-бензтиазолил,взаимодействием тиолов с соответствующими галогенидами в присутствии гидроокиси калия и в среде...

Способ получения 2-фенилселенофена

Номер патента: 1410478

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Клыба, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-фенилселенофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛСЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного углеводорода с селеносодержащим соединением при нагревании в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве ненасыщенного углеводорода используют фенилацетилен, в качестве селеносодержащего соединения - диметилселенид или диметилдиселенид и процесс проводят при молярном соотношении фенилацетилена и диметилселенида или диметилдиселенида, 1 : (2 - 3) или 1 : 1,5 - 2,0 соответственно и температуре 470 - 500oС.

Способ получения несимметричных диалкилтеллуридов

Номер патента: 1460932

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Подкуйко, Романенко, Станкевич

МПК: C07C 395/00

Метки: диалкилтеллуридов, несимметричных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛТЕЛЛУРИДОВ взаимодействием металлического теллура с щелочным реагентом, алкилированием полученного продукта алкилгалогенидом, восстановлением и последующим алкилированием продукта восстановления, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов, в качестве щелочного реагента используют гидроксид калия в среде гидразин-гидрата и процесс проводят при молярном соотношении Те : КОН, равном 1 : 1 - 1,5, и температуре 80 - 90oС, и в качестве восстановителя используют гидроксид калия в среде гидразин-гидрата и процесс проводят при молярном соотношении Те : КОН, равном 1 : 3 - 4, в течение 2 - 3 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве...

Способ получения бензо(b)селенофена

Номер патента: 1427786

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Остроухова

МПК: C07D 345/00

Метки: бензо(b)селенофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗО(b)СЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного соединения с селеносодержащим реагентом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве ненасыщенного соединения используют коричный альдегид, в качестве селенсодержащего реагента диметилдиселенид и процесс проводят при температуре 600 - 640oС.

Способ получения диорганилселенидов или диорганилтеллуридов

Номер патента: 1387365

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Зорин, Каратаев, Корчевин, Подкуйко, Станкевич, Трофимов, Фещенко

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диорганилселенидов, диорганилтеллуридов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛСЕЛЕНИДОВ ИЛИ ДИОРГАНИЛТЕЛЛУРИДОВ общей формулы R2Y, где Y - Se или Te; R = CH3, C2H5, h-C3H7, i-C3H7, h-C4H9, CH2 = CHCH2, C6H4CH2, путем восстановления селена или теллура взаимодействием с едким кали, взятых в мольном соотношении 1 : 2 - 4 соответственно, при повышенной температуре в среде растворителя с последующим прогреванием смеси и алкилированием полученного продукта органическим галогенидом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, степени использования селена или теллура и упрощения...

Способ получения теллурофена

Номер патента: 928776

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Амосова, Воронков, Гусаров, Гусарова, Дерягина, Скоробогатова, Сухомазова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07D 345/00

Метки: теллурофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕЛЛУРОФЕНА, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, дивинилтеллурид подвергают реакции термической гетероциклизации в паровой фазе при 380 - 420oС и времени контакта 68 - 168 с.

Способ получения диметилселенида или диметилтеллурида

Номер патента: 1014223

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Кузнецова, Паперная, Сухомазова, Трофимов, Шагун, Шемет

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диметилселенида, диметилтеллурида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСЕЛЕНИДА ИЛИ ДИМЕТИЛТЕЛЛУРИДА на основе селена или теллура, йодистого метила и щелочи в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, селен или теллур обрабатывают едким кали в качестве щелочи при молярном соотношении 3 - 4 : 1, в диметилсульфоксиде в качестве растворителя при 100 - 120oС с последующим добавлением йодистого метила в реакционную смесь.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что йодистый метил добавляют в реакционную смесь при температуре 20 - 50oС при получении диметилселенида и при 40 - 60oС при получении диметилтеллурида.

Непрерывный способ получения акрилонитрилбутадиенстирольного сополимера

Загрузка...

Номер патента: 1074108

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Бубнова, Гавриченкова, Дерягина, Докукина, Садиков

МПК: C08F 279/04

Метки: акрилонитрилбутадиенстирольного, непрерывный, сополимера

...помощи дозирующего насосаподают в каскад из 3-х полимеризаторов,Температура массы на первой стадии полимеризации поддерживается 89 - 92 С, конверсия 29 - 32 , на второй стадиитемпература 127 - 130 С, конверсия 67 -69;, на третьей стадии - температура 165170 С конверсия 92 - 95 , Выходящая стретьей стадии полимеризации реакционная масса нагревается в перегревателе до220 в 2 С и подается в вакуум-камеру, гдепроисходит удаление непрореагировавшихмономеров и этилбензола. Готовый продукт 15выгрузным устройством выгружают из вакуум-камеры в виде стренг, которые поступают на грануляцию.Испытания образцов проводили на образцах, изготовленных литьем под давлением, блеск поверхности определяли наблескомере ФБ(путем сравнения отраженного блеска...

Способ получения тиофена иили его замещенных

Загрузка...

Номер патента: 1776655

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Корчевин, Остроухова, Руденков, Черных

МПК: C07D 333/08, C07D 333/10

Метки: «и—или», замещенных, тиофена

...С уменьшается конверсия хлористого винила и вследствие низкой активности ацетилена снижается выход целевых продуктов.Увеличение концентрации сероводорода по отношению к хлористому винилу и ацетилену выше 1,2;1;0,8-1 вызывает предпочтительное протекание процессов восстановления хлористого винила до этилена и этана, увеличивает смолообразование, что снижает выход целевых продуктов. Уменьшение концентрации сероводорода, а также увеличение концентрации ацетилена в зоне реакции снижает конверсию хлористого винила, увеличивает образование ароматических углеводородов. Выход целевых продуктов при этом уменьшается.В качестве ацетиленовой компоненты были использованы наиболее доступные соединения: ацетилен, метилацетилен (являющийся в.настоящее...

Способ выделения рsеudомоnаs aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 1752772

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Леонтьева, Малькова, Паперная, Самойлюк

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, выделения, рsеudомоnаs

...е р 2. Нэвески, мас. : сухой пептон 1,146; агар 1,170; хлорид натрия 0,510, растворяют в дистиллированной воде до 100 мл и нагревают до полногорасплавления агара, Доводят водой до первоначального объема и добавляют 0,31 мл 1 о -ного раствора фенил(4-гидроксифенил)сульфида, разливают во флаконы и стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин (рН среды 7,2-7,4), Готовую питательную среду расплавляют в водяной бане и разливают в чашки Петри. Матераил от больного с диагнозом "параректальный свищ" ватным тампоном засевают на поверхность питательной среды, посев инкубируют в течение 18-24 ч, после чего учитывают результат, Колониии имеют размер до 2,0 мм, выпуклые, серые. Рост других микроорганизмовв отсутствует.П р и м е р 3, Нэвески,...

Способ диспропорционирования канифоли

Загрузка...

Номер патента: 1742298

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Волхонова, Дерягина, Корчевин, Радбиль, Скворцова, Шалагина

МПК: C09F 1/04

Метки: диспропорционирования, канифоли

...с массовой долей абиетиновой кислоты 0 мас.Якислотным числом продукта 168 мг КОН/г. Продукт не требует дополнительной переработки.В примерах 3 - 13 опыты проводят аналогично примеру 2, при этом меняют параметры процесса, исходная канифоль в примерах 3 - 11 - талловая, характеристики ее описаны в примера 2,П р и м е р 2, Катализатор диспропорционирования - дитиенилдиселинид (1 мас.о,), температура реакции 240 С, продолжительность реакции 5 ч,Показатели качества продукта: массовая доля абиетиновой кислоты 1,8 мас,о/, кислотное число 167 мг КОН/г, цвет В/а,П р и м е р 3. Катализатор - дипропилдиселенид (2 мас4), температура реакции 240 С, продолжительность реакции 5 ч.Показатели качества продукта: массовая доля абиетиновой кислоты О...

Способ получения бензо (в) тиофена или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1583420

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Руссавская, Сухомазова

МПК: C07D 333/60

Метки: бензо, производных, тиофена

...выход,5170,конверсия хлорбензола 43,3%,П р и м е р 10, В условиях приомера 1, но при 630 С за 20 мин получают 5,0 г конденсата, содержащего0,8 г бензо(Ъ)тиофена, выход 50%,конверсия 27%,П р и м е р 11. В условиях примера 1, но при 720 С за 25 мин получают 5,6 г конденсата, содержащего1,1 г бензо(Ь)тиофена, выход 47,17,конверсия хлорбенэола 877,П р и м е р 12, В условиях примера 3 (700 С, соотношение 1:1,5:0,5)но при прикапывании вместо хлорбензола бромбензола за 15 мин получают4,0 г конденсата, содержащего 0,57 гбенэола 0,54 г тиофена, 2,0 г бензо(Ь)тиофена, 0,09 г дифенилсульфидаи 0,84 г исходного бромбенэола.Конверсия бромбензола 857, выход бензо(Ь)тиофена 597.П р и м е р 13, В условиях примера 3, но при 680 С и при...

Способ получения алкилаллил(бензил)селенидов

Загрузка...

Номер патента: 1502565

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бородина, Воронков, Дерягина, Ефремова, Корчевин

МПК: C07C 163/00

Метки: алкилаллил(бензил)селенидов

...7.: С 35,56; Н 5,92;Яе 58,52.С Н 88 е 1 ОНайдено, Ж: С 35,151 Н 6,10;Яе 58,11.,Спектр ЯМР Н: 5,85 и, 1 Н (=СН-);4,972 Н (СНг=)3,12 д, 2 Н (СНге)у1,89 с, 3 Н (СН -Яе). 15П р и м е р 2. В условиях примера 1, но при использовании соотношения бромистый аллил:диметилдиселенид,равном 1:1,5, выход целевого продук -та 76,. ОП р и м е р 3. Получение аллилэтилселенида. Б условиях примера 1,но при использовании вместо диметилдиселенида 21,6 г диэтилдиселенида,реакцию проводят при температуре 105110 С 8 ч, После разгонки получают15,3 г (77 Х) продукта, т. кип. 50 -60 С при 45 мм, светло-желтая жидкость.Вычислено, Х: С 40,27; Н 6,71;Яе 53,02.С Н, БеНайдено, Ж: С 39,85; Н 6,62;: Ве 52,95Спектр Я 11 Р Н: 5,79 м, 1 Н (=СН-);4,93 м, 2 Н (СН,...

Способ получения тиофена и тиенотиофенов

Загрузка...

Номер патента: 1442522

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Жникин, Корчевин, Остроухова, Сухомазова, Турчанинова

МПК: C07D 333/10, C07D 495/04

Метки: тиенотиофенов, тиофена

...г), выход тиенотиофенов 1,1 г (227).П р и м е р 4. В условиях примера 1, но прн 510 С за 26 мин получают 5,5 г конденсата. Выход тиофена 3, 1 г (627), выход тиенотиофенов 1, 20 г (237) .П р и м е р 5. В условиях примера 1, но .при 510 С за 28 мин получают 4,3 г конденсата. Выход тиофена 2,5 г (47%), выход тиенотиофенов 0,67 г ( 127) .П р и м е р 6 (для сравнения). В условиях примера 3, но при 530 С эа за 28 мин получают 3,8 г конденсата. Выход тиофена 1,9 г (367), выход тиенотиофенов 0,7 г (147).П р и м е р 7, В условиях примера 1, но при 480 С и при прикапывании диэтилдисульфида со скоростью 30 мл/ч в токе ацетилена (скорость 16 л/ч, соотношение реагентов 1:3) за 32 мин получают 7,8 г конденсата. Выход тиофена 5,2 г (477), выход...

Способ получения несимметричных диарилсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1442520

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/20 ...

Метки: диарилсульфидов, несимметричных

...водорода, которое прекращается через 8 ч. При перегонке реакционной смеси в вакууме выделено55 12,1 г (60,1 Х на, исходный и 703 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид) фенил(2-оксифенил)сульфида с т.кип. 120-123 С (мм рт.ст.). П р и м е р 5. Аналогично условиям примера 4, но со скоростью барботирсвания сероводорода 1,5 л/ч фенил(2-оксифеннл 1 сульфид получен с выходом 523 на исходный и 647 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид еП р и м е р 6. Синтез фенил 11- -(2-оксинафтил)1 сульфида.Смесь 4,46 г (0,02 моль) 1-бром-, -2-нафтола, 2, 18 г (О, 01 моль) дифенилдисульфида в 3 мл ДХТ нагревают при перемешивании и барботировании сероводорода со скоростью 2 л/ч до 125 С. Сразу же начинается бурно выделение бромистого водорода,...

Способ получения алкил(арил)-полисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 1361139

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Панова, Турчанинова

МПК: C07C 321/28, C07C 323/44

Метки: алкил(арил)-полисульфидов

...(т.кип.93 С/50 мм рт.ст.) и диэтилтрисульфид выходом 33% (т.кип.56 С/3 мм рт.ст.).П р и м е р 7. Получение диэтилтрисульфида.В условиях примера 6, но при соотношении КОН:гидразин-гидрат:сера;бромистый этил, равном 1:0,25:1,5:1,получают диэтилтрисульфид. выходом72% и диэтилдисульфид выходом 23%.П р и м е р 8. Получение диэтилдисульфида.В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль иодистого этила .опри 50-55 С, получают диэтилдисульфид выходом 83%, диэтилсульфид выхо-дом 5%, а также следы диэтилтрисульфида.П р и м е р 9. Получение ди-нпропилдисульфида,В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль бромиотого пропио/2 мм рт.ст.). Наблюдаются следы моносульфида. П р и м е р 1 О. Получение дибутилдисульфида.В условиях примера...

Способ диагностики нестабильной стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 1282005

Опубликовано: 07.01.1987

Автор: Дерягина

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, нестабильной, стенокардии

...ЭКГ данным - ишемия на переднейстенке левого желудочка. Данные уровня ФГ и ФАП в динамике на 1,3,14,28дни поступления соответственно 180,160, 120 и 120 мг .; 95, 141, 141 и141%, Диагноз с учетом данных исследования уровня ФГ и ФАП был поставленв первые три дня госпитализации: ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия (предынфарктное состояние), подтвержден при выписке.П р и м е р 4, Больной О 45 лет,обратился к врачу по поводу участившихся приступов стенокардии напряжения до 1-2 раз в сутки, обычно приступы стенокардии возникали 2-3 разав неделю, легко снимались приемомтаблеток нитроглицерина. Больной находился на диспансерном наблюдении,неоднократно исследовался уровеньФГ и ФАП, средние значения которыхсоставили в период...

Способ получения селенофена

Загрузка...

Номер патента: 1231055

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Сухомазова

МПК: C07D 345/00

Метки: селенофена

...активных ве- Конверсия диметилселенида 95%. Выходществ, электропроводных органических селенофена 84 Х, счйтая на вступив"соединений, реагентов - комплексооб ший в реакцию диметилселенид.разователей и в специальных целях. П р и м е р 4. При 420 С в течеЦель изобретения - увеличение вы- ние 24 мин в реактор подают димехода целевого. продукта, упрощение тилселенид (15 мл/ч) и ацетилени интенсификация процесса. (9 л/ч), молярнов соотношение 1:2.П р и м е р. 1. В кварцевый реак В результате реакции получают пиротор диаметром 30 мм, помещенный в лизат весом 9,6 г (1,0 диметилселеэлектропечь длиной 650 мм, при темпе- нида; 8,1 г селенофена и 0,5 г ароратуре 450 С в течение 18 мин подают матических углеводородов).диметилселенид (о =...

Композиция для гидроизоляционных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1199777

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Букарева, Грапп, Дерягина, Левин, Оганнесьянц, Свирик, Цетлина

МПК: C08L 95/00, C09D 3/24

Метки: гидроизоляционных, композиция, покрытий

...перекрытий промышленных зданий и устройства безрулонной кровли.Цель изобпвтения - сокращение сроков,.иаЖЙообразоврния покрытий и улучшение щдкаплуатЪционных свойствП р н м е р ф,. В смесителе после- дов 4 тельно йеремешивают 65.мас.ч, 553-ной анионной битумной эмульсии на основе 34,3 мас.ч. битума БНД 90/60, 1,4 мас.ч. эмульгатора асидол-мылонафта и 29,3 мас.ч. воды, 20 мас.ч, ЗОХ-ного бутадиенстирольного латекса марки БС-ЗО, 0,1 мас.ч. карбоксиметилцеллюлозы (КИЦ ), растворенной в 2,0 мас.ч. воды (2, мас.ч, 53-ного водного раствора КИЦ ), 0,2 мас.ч. этилксантогената натрия в виде порошка и 1,0 мас.ч.803-ной ортофосфорной кислоты.П р и м е р 2, В смесителе перемешивают 70 мас.ч, 603-ной битумной эмульсии анионной на основе 40,3...

Способ получения тиолов

Загрузка...

Номер патента: 930878

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...Время контакта49 с, Вьделено 3,8 г конденсата.Выход 4-хлортиофенола 19% (навзятый ) и 36,47 (на вступивший вреакцию ) 1,4;дихлорбензол, Выход остальных продуктов реакции следующий: бензол 0,87, тиофен 5,77,хлорбензотиофен 0,8%, бис-(4-хлорфенил )сульфид 15,1%, хлорбензол4,5%. Конверсия 1,4-дихлорбензола52,17,П р и м е р 6, Через трубку, опиосанную в примере 1, при 580 С, втечение 13 мин пропускают смесь2,8 г ЭТ и 3,2 г 1,2-дихлорбензоласо скоростью 30 мл/ч в токе азота.Молярное отношение ЭТ:1,2-дихлор. -бензол=2:1, Время контакта 54 с.Выделено 2,8 г конденсата, Выход30878 41,2-дихлорбенэол. Конверсия 1,2-дихлорбенэола 35,6%. Выход остальныхпродуктов реакции следующий: тиофен2,8%, бис(2-хлорфенил )сульфид 3,6%.П р и м е р 7. Через...

Способ получения фенил (оксиарил) сульфидов

Загрузка...

Номер патента: 997407

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная

МПК: A61K 31/10, C07C 323/20

Метки: оксиарил, сульфидов, фенил

...изобретения является упрощение процесса и повьппение выходацелевого продукта,Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом полученияфенил (оксиарил) сульфидов Формулы 1заключающимся в том, что тиофенолподвергают взаимодействию с соответствующим оксиарилбромидом вжидкой фазе при температуре 125190 С, Выходы Фенил(оксифенил)сульфидов 62-76%, фенил(оксинафтил)суль.фида 44%.Отличительным признаком способаявляется проведение процесса в жидокой Фазе при температуре 125-190 С,Процесс проводят как в атмосфере воздуха, при постоянном барботировании азота или в среде 2,4-дихлортолуола (ДХТ). Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1, Синтез фенил-(4-оксифенил)сульфида.Раствор 8,6 г (0,05 моль) 4-бром;фенола в 10 мл...

Способ получения бензо тиофена

Загрузка...

Номер патента: 1129209

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...количества смеси 55 мин (время контакта 133 с), Конверсия исходногоМ,р-дихлорэтилбензола 97,977. Выход бензов 1 тиофена в расчете на взятый дихлорэтилбензол 52,947.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, в токе азота, подаваемого со скоростью 6 л/ч при 600 С из смео си 14,13 г К р-дихлорэтилбензола и 7 мл П-бутантиола (мольное соотношение 1;1), прикапанной за 88 мин, (время контакта 72 с), получают 10,08 г конденсата, содержащего 58,047 бензов 1 тиофена, что, составляет 57,63% в расчете на взятый дихлорэтилбензол, конверсия которбго составляет 97,59.Цель изобрежния - упрощение про цесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бензов 3 тиофена, который заключается .в том, что К ,/3-дихлорэтилбензол с 45...

Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца

Загрузка...

Номер патента: 1110445

Опубликовано: 30.08.1984

Автор: Дерягина

МПК: A61B 10/00

Метки: болезни, ишемической, прогнозирования, сердца, течения

...с 3,8% цитрата натрия в соотношении 9: 1.У здоровых лиц содержание фибриногена составило в среднем 266,7 + + 8,5 мг% при колебаниях 170-380 мг%.У здоровых лиц фибринолитическая активность плазмы составляет в среднем по данным автора 392,7 + 10,9 мин что условно принято за 100%, т.е.100 + 2,77% при колебаниях 240-92,85%.Высчитывают среднеиндивидуальное содержание Ф и величину ФА у каждого больного.Сопоставляя среднеиндивидуальное значение уровня Ф и ФА (средняя величина из количества определений)обследованных больных и внутрииндивидуальные колебания измеренных величин, судят о прогнозе заболевания.Развитие инфаркта миокарда прогнозируют у тех больных ИБС, у которых сочетаются среднеиндивидуальные (ср. ин) значения уровня ФН 350 - 450 мг%...

Устройство для измерения размера детали в процессе шлифования

Загрузка...

Номер патента: 1057261

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Воронцов, Дерягина, Слайковский

МПК: B24B 49/02

Метки: детали, процессе, размера, шлифования

...переналадки.Цель йзобретения - повышение точности шлифования путем непрерывного слежения за температурой шлифуемой детали.Указанная цель достигается тем, что в устройстве для измерения детали при шлифовании, содержащем измерительную головку с базовым, опорным и измерительным, с индуктивным первичным преобразователем, наконечниками, и исполнительное устройство станка, опорный наконечник измерительной головки армирован поликристаллическим алмазом и выполнен с Ч - образной полостью внутри, в которую помещена термопара, соединенная через вторичный преобразователь и сумматор с исполнительным устройством станка.На чертеже изображено предлагаемое устройство для измерейия размера детали в процессе шлифования, обший вид.Устройство содержит...

Способ получения бензо тиофена

Загрузка...

Номер патента: 1049486

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...с сероводородом в присутствии окиси хрома или окиси алюминия в кацестве катализатора при 300-750 С. Выход целевого продуктаО8-403. 31Недостатками известного способа являются низкий выход бензоЯ тйофе-. на, малая селективность процесса, вследствие чего образуется сложная смесь веществ, из которой трудно выделить целевой продукт в чистом аиде, Кроме того, активность гетерогенных катализаторов очень быстро снижается в этом процессе из-за отложения на45 них кокса, цто требует их периодической регенерации.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение .процесса за счет исключения катали 50 затора.Поставленная цель достигается согласно способу получения бенэоЯ -ВНИИПИ Заказ 8351/25 тиофена, заключающемуся в том,...