C07c 17/24 — C07C 17/24 — МПК (original) (raw)
Способ получения хлористого винила термическим пиролизом дихлорэтана над движущимся в реакционной зоне катализатором
Номер патента: 92623
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 17/24, C07C 21/06
Метки: винила, движущимся, дихлорэтана, зоне, катализатором, пиролизом, реакционной, термическим, хлористого
...и механически прочных матер 1 иалов, какими являются гранулы муллита или корунда позволяет вводить их в реакционную зону в нагретом виде.,Чля выполнения сносооя движущийся катализатор нагревают в подогревателях до 600- - 700 дымовыми газами, поступающими из топки и в ряска генном виде направляют В реактор, г 1 я пути движения В реактор температура катализатора, вследствие потери тепла через изолчцию, понижается до 500 - 600. В реактор подаются пары дихлорэтяпа из испарителя.Г 1 ри скорости подачи дихлорэтана 900 г/л катализатора в чяс и температура пиролиза 520 получают следуннцие результаты:Конверсия дихлорэтанаВыход хлористого винила на пропущенныйдихлорэтан - 60 - 65 о Выход хлористого винила на разложенныйдихлорэтан - 85",...
Способ получения смеси изомеров дихлорбензола
Номер патента: 1643515
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Кьамынина, Савченко, Трохин
МПК: C07C 17/24, C07C 25/08
Метки: дихлорбензола, изомеров, смеси
...реакции разделяют путем ректиФикации с отбором целевого продуктав виде дистиллята при 170-180 С ивозвратом кубового остатка в реакторгидродехлорирования. ры (колеблется в пр начинают подачу вод ций ТХБРеакционнь руются в конденсаторе за исключхлороводорода и избыточного водвыводимых из зоны реакции. Кондподают в среднюю часть ректиФиконной колонны. С верха колонныде дистиллята при температуре вделах 15-180 С отбирают смесьмеров ДХБ. Кубовый остаток возвют в реактор гидродехлорированияпереливному патрубку. Молярное1643515 При этом процесс проводят при болеенизкой температуре. Формула из о бр ет ения Составит ель Н . Го зало ва Редактор Н.Гунько Техред С.Мигунова Корректор " КорольЗаказ 1216 Тираж 261 ПодписноеВНИИПИ Государственного...
Способ получения 1, 1-дихлор-4-метилпентадиена-1, 4
Номер патента: 1499863
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Ковсман, Моцак, Нефедов, Сафрони, Солдатов, Шапиро
МПК: C07C 17/24, C07C 21/19, C25B 3/06 ...
Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1
...и анолита, исключается выцелеа- ние хлора на аноде, что улучшает зкоиз логию процесса и снижает требования40 к коррозионной стойкости конструкционных материалов. На стадии выделеб- ния целевого продукта исключается использование легковоспламеняющегосяорганического растворителя гексана.45 Предлагаемый способ поэноляет снизитьсебестоимость целевого продукта пуо" тем возврата спирта на стадию пригоет" товления исходного электролита (в найчало процесса). электролит разбавляют водой и выделют целевой продукт н виде органического слоя . Иэ водно-спиртового раствора отгоняют спирт, который можетбыть использован при приготовленииисходного католита, При этом выходвеществу 1,1-дихлор-метилпентадиена,4 составляет 87-90% (й=1,078 г/мл, п =...
Способ получения гексафторпропилена
Номер патента: 1720485
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Ингольф, Карл, Райнхольд, Томас
МПК: C07C 17/24, C07C 21/18
Метки: гексафторпропилена
...смеси хлортетрафторэтана иперфторциклобутана, а также хлордифторметан отбирают в жидком виде в индивидуальные стальные бутыли, каждое вещество испаряется в обогреваемом водяным паром с пониженным давлением испарителе и через обогреваемый ротаметр вводится в обогреваемую смесительную камеру. Определяются точные количества вещества взвешиванием стальных бутылей. Тетрафторэтилен подводится в смесительную камеру в виде газа через расходомер.Из смесительной камеры отбираются пробы и исследуются газохроматографическим методом. Через трубопровод, снабженный специальным обогревом, к смесительной камере подводится водяной пар, Количество водяного пара может быть точно регулируемое с помощью работающего беэ пульсации дозированного насоса(тип...
Способ получения 1-хлор-2-алкил(арил)циклопропанов
Номер патента: 1721041
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин
МПК: C07C 17/24, C07C 23/04
Метки: 1-хлор-2-алкил(арил)циклопропанов
...присутствует цинк и диметилсульфоксид.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ, основанный на использовании трибутилоловогидрида (и-В цзпп Н) для частичного восстановления 1,1-дихлор- фенил-циклопропана с получением 1-хлор-фен ил ци клоп ро па на, Способ осуществляют следующим образом. Смесь 0,25 моль и-ВцзЯпН и 0,25 моль 1,1-дихлор-фенилциклопропана нагревают в атмосфере аргона до 160 С, после чего температура само п роизвол ьно поднимается до 200 С. Внешним охлаждением температуру снижают до 160 С и поддерживают ее. в течение 9 ч, после чего реакционную смесь разгоняют в вакууме. Получают смесь цис- и транс-хлор-фенил-циклопропанов в соотношении 60:40 с общим выходом 75 О/О. РЬ 01п-Ни,нпН .,П...
Способ получения 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов
Номер патента: 1728214
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин
МПК: C07C 17/24, C07C 23/04
Метки: 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов
...- метанола, необходимость проведения реакции при охлаждении до 0 С.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ, основанный на использовании диизобутилалюминийгидрида (- Во 2 А Н) для восстановления гемдибромалкил- и гемдибромарилциклопропанов вприсутствии комплексов переходных металлов в среде диоксана при 80 С за 4 ч сполучением смеси 1-бром-алкил(арил)циклопропана(10 - 15%) и алкил(арил)циклопропана (85-90%), Способ осуществляетсяследующим образом. В токе аргона смесь из0,01 моль 1,1-дибром-гексилциклоп ропана, 0,015 молы-В о 2 А Н, 0,16 моль (п-ВцО)4 Тв 25 мл диоксана нагревали при 80 С 4 ч втермостатируемом реакторе, разлагали 30мл 10%-ной НС 1, экстрагировали диэтиловым эфиром, сушили сульфатом натрия, упаривали...
Способ получения 1, 1, 1, 2-тетрафторэтана
Номер патента: 1757457
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07C 17/24, C07C 19/08
Метки: 2-тетрафторэтана
...м е р ы 1-10, Поставленная цельдостигается тем, что.согласно сйособу получения 1;1,1,2-тетрафторэтана, состоящемув том, что 1,1,1,2-тетрафторхлорэтана подвергают обработке водородомв газовой фазепри температуре 200 - 300 С вприсутствии катализатора - палладий на носителе, представляющем собой фторидалюминия или фторированную окись алюминия, полученную путем обработки окисиалюминия фтористым водородом при температуре 200-450 С до тех пор, пока койцентрация фтора в используемом носителекатализатора составит по крайней мере 54,3мас,%; и процесс ведут при концентрациипалладия на носителе 0,1-5 мас,%, при количестве используемого а процессе водорода0,5 - 5 молей на моль 1,1,1,2-тетрафторхлорэ тайа.Процесс может быть осуществлен в любом...
Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов
Номер патента: 1766247
Опубликовано: 30.09.1992
МПК: C07C 17/24, C07C 21/09
Метки: дихлорбутенов, изомеризации, непрерывный, одного
...ксм плексного катализатора, в отсутствие воздуха и влаги, в гомогенной реакционной массе с постоянным удалением прод,к,. изомеризации), но дополнительно в прису; ствии 0,05-0,6 мас.% гидрохлорида гидр:.: - ксиламина, специально введен,огс реакционную массу либо полученно-с с;- из гидооксиламина и присутстяующе: в р акционной массе хлорводородгПредпочтительнс процесс веди.;мосфеое азота Среди цетвертич .": аммония могут быть также соли че ьер;,. ного аммония являющиеся производн1,4-дихлорбутенаи триметиламин:- трИЗтИЛаМИНа, ПрвдПОЧтИтЕЛЬНО ИСПО,ьас вать каталитический комплекс, в кот;:ром МОЛЯРНОЕ ОТНОШЕНИЕ СОЛИ ЧЕтВЕРГИч-О О аммония к соли меди оавно 0,8, Более вы кие соотношения требуют большего к,.иче ства катализатора и зто...
Способ получения метадихлорбензола
Номер патента: 1766898
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Варфоломеев, Гайлюнас, Гарибян, Джемилев, Кример, Рехтер, Ройтбурд, Садрисламов, Саргсян
МПК: C07C 17/24, C07C 25/08
Метки: метадихлорбензола
...прототипа предлагаемыйспособ характеризуется как непрерывный процесс, при козором часть целевого продукта МДХБ возвращается в цикл на стадию кристаллизации ПДХБ,Условия проведения разделения и полученные резул.таты приведены в таблице.Выходы целевого МДХБ при этом составляют: пример 1 - 82,2%, пример 2 - 81,9 , пример 3 - 85,2%, пример 4 (без рецикла дистиллята - потока Пц) - 62,0%, Таким образом, по сравнению с известным способом (содержание МДХБ 57%) выход МДХБ возрастает на 25 - 28 ; кроме того, применение на стадии ректификации колонн с числом теоретических тарелок 24 - 28 существенно упрощает процесс, Предлагаемым способом удается практически максимально выделять ПДХБ, возвращаемый на изомеризацию (повышая тем самым степень...
Способ получения гексахлорэтана
Номер патента: 1781198
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Кучмий, Попко, Хабер, Ясман
МПК: C07C 17/24, C07C 19/00
Метки: гексахлорэтана
...что берут катализатор 5 мас,% Со 4 СцСг 502 о на носителе у-А 120 з (95 мас.%). Катализатор готовят следующим образом,3,324 г кобальта азотнокислого Со(КОз)2 х х 6 Н 20 и 1,178 г хромового ангидрида СгОз растворяют в 50 мл воды (раствор 1),0,691 г меди азотнокислой Сц(КОз)2 х хЗН 20 и 0,285 г хромового ангидрида СгОз растворяют в 50 мл воды (раствор 2). Растворы 1 и 2 обьединяют и добавляют к ним 50,8 г у-А 120 з,. Содержимое упаривают при перемешивании досуха, затем прогревают на воздухе 4 часа при 600 С, Получают катализатор состава 5 мас.% Со 4 СцСг 502 о/у-А 120 з, Результаты представлены в табл, 1,П р и м е р 5, Процесс окисления ТХЭ ведут также, как в примере 1, с тем отличием, что берут катализатор 5 мас,% СцСг 04 на носителе...
Способ получения 1, 1-дихлор-4-метилпентадиена-1, 3
Номер патента: 1790573
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Евзерихин, Кветный, Киселева, Нефедов, Степанов, Шапиро
МПК: C07C 17/24, C07C 21/19
Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиена-1
...и пример 1. В этом примере использовался катализатор ПТСК в виде метанольного раствора.В данном опыте проводился отбор проб через определенный промежуток времени, при этом содержание диена,3 определялось с помощью ГЖХ. а концентрация смолы - спектрофотометрически путем сравнения интенсивной окраски реакционной массы с эталонными образцами,Кинетическая зависимость образования диена,3 и смол в реакции изомеризации (температура 105 С и концентрация ПТСК 1 мас. ).В результате проведенного исследования (см.табл. 2) удалось установить, что смолы в основном образуются из диена,3, т.е, целевого продукта реакции. Таким образом, для снижения потерь продукта в виде смол процесс изомеризации целесообразно проводить до невысоких конверсий диена,4,...
Способ изомеризации насыщенных фторуглеводородов с с
Номер патента: 1811523
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 17/24, C07C 19/08
Метки: изомеризации, насыщенных, фторуглеводородов
...фторуглеводороды могут подаваться в таком виде, каковыми они являютсл или разбавллться кислородом или инертным газом, таким как азот, гелий или аргон.В соответствии с настоящим изобретением любая смесь насыщенных фторуглеводородов может быть использована, На практике, для легкости разделения, иэомеризацил одного насыщенного фторуглеводорода за один рээ рекомендуется, На практике, поскольку изомеризация развивается, то, как любой непрореагировавший насыщенный фторуглеводород, так и получающийся изомер могут быть рециркулированы (возвращены в повторный цикл) в реакторе до тех пор, пока не получится соответствующая степень изомерной чистоИзомеризация насыщенных фторуглеводородов может быть проведена в любом пригодном реакторе, включая...
Способ получения дифтордибромметана
Номер патента: 1297411
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Крайник, Мельникович, Моин, Фагараш
МПК: C07C 17/24, C07C 19/08
Метки: дифтордибромметана
...температуре 280" С и времени контакта 16 с.При конверсии эа проход 54,7 мол.4 45продукты реакции содержат, мол. /о СГ 2 ВГ 218,1, С 2 Г 4 Вг 2 0,4, СГЗСОГ 18,9 СзГ 60 15,1 иВг 2 47,5,Выход СГ 2 Вг 2 из расчета на прореагированную и пропущенную СзГ 60 составляет 5099,3 и 54,37 соответственно.П р и м е р 4, Пропускают через реактор0,76 моль смеси, состоящей иэ СЗГ 60 и ВГ 2при соотношеиии 1:11, при атмосферномдавлении, температуре 300 С и времени 55ко 11-1 акта 15 с. При конверсии эа проход С 6 Г 60 90 мол.Д продукты реакции содержат, мол. д, СГ 2 ВГ 2 3",9, С 2 Г 4 ВГ 2 3,5, С 2 Г 4 2,1, СГЗСОГ 43,4, СЗГ 60 6 и Вг 2 14,1.Выход СГ 2 Вг 2 из расчета на прореагированную и пропущенную СзГ 60 составляет 70,9 и 63 8;О соответственно,П р и м...