Реакционной — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «реакционной»
Способ повышения реакционной способности (активирования) торфа
Номер патента: 1894
Опубликовано: 15.09.1924
Авторы: Гаврилов, Кирпичников, Классон, Стадников
МПК: C10F 7/00
Метки: активирования, повышения, реакционной, способности, торфа
...том же количестве, ;, а образующийся кокс соединяется с кислородом воздуха, давая окись углерода и незначительное количество углекислого газа; таким образом. возможно получить генераторный газ при сравнительно низкой температуре и вместе с тем высокий выход смолы. При вдувании водяного пара в такой торф получается водяной газ при более низкой температуре. Активность гидро. торфа при этом зависит от количества коллоидального раствора железа, и соответствующим увеличением концентрациивозможно еще более понизить указан-ные температуры.Для приготовления активного торфа с указанными свойствами с помощью естественной сушки предлагается также смешивать гидроторф или другим образом переработанный естественный торф с раствором двууглекислой...
Способ извлечения р-аминофинола из реакционной смеси после обычного восстановления р-витрозофенола
Номер патента: 19629
Опубликовано: 31.03.1931
МПК: C07C 85/11, C07C 85/26, C07C 91/44 ...
Метки: восстановления, извлечения, обычного, после, р-аминофинола, р-витрозофенола, реакционной, смеси
...что железный котел, содержащий кипящую воду (1000 д) и снабженный мешалкой, загружают не обходимым количеством (10 жг) соляной , кислоты и чугунных стружек (225 кг), Температуру смеси понижают до 40 и при этой температуре туда же погружают нитрозофенол (123 жг). По окончании реакции восстановления, к реакционной массе приливают 20 Чо-ый раствор едкого натра (240 аг) и бисульфит натрия (б яз). При этих условиях весь р-аминофеиолпереходит в раствор в виде фенолята и легко может быть отфильтрован от шламма. Шламм промывают в 400 в. ч. воды и промывку присоединяют к первоначальному фильтрату, Затем к раствору фенолята при 15 приливают соляной кислоты до слабокислой реакции и продукт высаливают поваренной солью, Полученный хлоргидрат...
Способ извлечения фенетидина из реакционной массы при получении его восстановлением нитрофенетола
Номер патента: 23373
Опубликовано: 31.10.1931
МПК: C07C 85/11
Метки: восстановлением, извлечения, массы, нитрофенетола, получении, реакционной, фенетидина
...мас восстановлением чающийСя тем, чт телч для извлеч меняют спкрт. а е сы пр нигро ов ка ения фотди и п, Псчатыи Тру извлечения фенетиди олучении его востано О выдаче авторского свидетельства Предлагаемое изобретение относится к способам извлечения фенетидина из восстановленного нитрофейетола.Обычно дпя извлечения хорошо летучих аминов при восстановлении железом и соляной кислогой применяется отгонка паром. Однако фенеивин из той массы, которая получается в результате восстановления, паром отгони=тся очень плохо, вследствие чего приходитсяприбегать к растворителям дпя извлеч- ния фенетидина из массы. В энцнкопедии Ульмана (т. 1 Х ст. 51), а также и в других материалах указываюг приме. нение для этих целей толуола, бензола Эти расв...
Способ исследования реакционной способности пуциоланических добавок
Номер патента: 51389
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Иванов
МПК: G01N 5/02, G05D 11/02
Метки: добавок, исследования, пуциоланических, реакционной, способности
...дня выделяется около 10 б, кал., то для этих цемен. тов в адиабатных условиях температура была бы 200 - 400, учитывая же добавку песка и других инертных материалов, а также теплообмен с окружающей средой, можно принять средний температурный интервал бетона 45 - 75 для первых 4 - 5 суток исследования.При испытании при данных температурах и концентрациях раствора Са(ОН)., получается соответствие с условиями хемосорбции, которые существуют при твердении цементов в производственных условиях. Повышение температуры ускоряет процесс хемосорбционной реакции, что дает возможность сократить время анализа.Однако, необходимо отметить, что производить анализ при вышеуказанных температурах нецелесообразно, так как хотя процесс анализа еще более...
Способ определения реакционной способности формалина по отношению к фенолам
Номер патента: 54519
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Медведков
МПК: C08G 8/10
Метки: отношению, реакционной, способности, фенолам, формалина
...чем это имело место до начала реакции. Другие составляющие варочной смеси (вода, катализатор, метиловый спирт) в реакцию непосредственно не входят и поэтому могут влиять на изменение объема смеси лишь весьма ничтожно,Таким образом уменьшение объема смеси зависит от количества образую. щейся смолы. Это доказывается также аналогией кривых уменьшения объема и кривых содержания свободного фенола и формальдегида в смоле. лица содержи опытов варк Приводимая ниже та результаты одного и смолы.Варочная смесь, с обычному рецепту, д бакелита с 1 % ЧН, к лась в дилятометре и ставленная по ля аммиачного фенолу, вари. и 100. Количеств Уменьшение бъема смеси содержащей 00 г фенола ремя варфенола, встуающего в реакцию ки (в минутах)0,00 0,81 1,55 2,4...
Способ выделения капролактама из реакционной смеси
Номер патента: 66682
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Кнунянц, Роговин, Рымашевская
МПК: C07D 201/04
Метки: выделения, капролактама, реакционной, смеси
...при охлахкдении растворя 1 от в 100 си 85%-ной серной кислоты.Изомеризацию проводят порциямн по 20 с,иа в плоскодонной колбе Эрленмейера емкостью 300 сла. В колбу заливают 20 сдн раствора и нагревают до 110". По достнкении этой температуры масса вскипает(температура доходит до 170 с) и изогмеризация заканчивается и течение нескольких секунд, После охлаждения реакционная масса нейтрализуется 251 о/,-ным раствором едкого патра при температуре не выше 0 .Каша, образовавшаяся после нейтрализации, многократно экстрагируется свежими порциями хлороформа. Соединенные хлороформенные вытяжки просушиваются хлористым кальцием. После отгонки .,лороформа капролактам перегоняется в вакууме при температуре 62 и 23 ия остаточного давления....
Способ повышения водостойкости и реакционной способности топливных и других брикетов
Номер патента: 83240
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Хотунцев
МПК: C10L 5/32
Метки: брикетов, водостойкости, других, повышения, реакционной, способности, топливных
...т Р П П я э, СПОСОб ЕГОВЬППЕННИ ВОИОСтОйКОСтп И рсаКПИОПНОИ СПОСООГЕОСтп тоггли)пгых и,ругих брикетов, а также раз;гичпых твердых то)ггепв. о т л и ч а ю гц и й с тем, что брикетьг иовергают поверхностной ооработке раствором бпкарбопата закпсн железа, которая прп после;ук)цей СУ(Р ОР 1 эЕТ 013 РЙЗЛатйРТС 5 Г С ООРЙ 305 П 1 ПРЪ 1 ГИДРООГэЕСП жРЛЕЗЙ, СОЗэгаЕО- ией водонерастворимук зипптнук геге)ег;у.2, Прием выполнения сиосоой по и. 1, о т л и ч а к)ц и й с я тм, гто поверхностгой Ос)рабОткР рйс 501)ол Оикароонята закисп )1 эелезй то;п)Ортаот топливну)о )ггггхту, п;упук на брпкетировапи(,5. Прием вьгтголнепня способа по . 1, о т;г и и а 1 о гег ис я тем, ЧтО К тОПЛПВПОП ГППХТР, ППУПИ Па ОР)Н(ЕтгГРОВаэЕГР, ДООЙЗЛ.;) Г И".Р)ЛН ао...
Способ получения хлористого винила термическим пиролизом дихлорэтана над движущимся в реакционной зоне катализатором
Номер патента: 92623
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 17/24, C07C 21/06
Метки: винила, движущимся, дихлорэтана, зоне, катализатором, пиролизом, реакционной, термическим, хлористого
...и механически прочных матер 1 иалов, какими являются гранулы муллита или корунда позволяет вводить их в реакционную зону в нагретом виде.,Чля выполнения сносооя движущийся катализатор нагревают в подогревателях до 600- - 700 дымовыми газами, поступающими из топки и в ряска генном виде направляют В реактор, г 1 я пути движения В реактор температура катализатора, вследствие потери тепла через изолчцию, понижается до 500 - 600. В реактор подаются пары дихлорэтяпа из испарителя.Г 1 ри скорости подачи дихлорэтана 900 г/л катализатора в чяс и температура пиролиза 520 получают следуннцие результаты:Конверсия дихлорэтанаВыход хлористого винила на пропущенныйдихлорэтан - 60 - 65 о Выход хлористого винила на разложенныйдихлорэтан - 85",...
Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси
Номер патента: 98446
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Герольд, Реннгак, Шмидт
МПК: C07C 303/44, C07C 309/79, C07C 309/80 ...
Метки: выделения, продуктов, реакционной, смеси, сульфогалогенизации
...частей схкиженного бутана и перемешивают при температуре - 25.Смесь при охлаждении образуетдва слоя, которые разделяют. Из нижнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают сульфохлориды, содержащие 16,1% хлора и 1,1% непрореагировавших углеводородов, а из верхнего слоя, после отгонки растворителя, получают продукт, содержащий 3,8/о хлора и 60,7% непрореагировявших углеводородов.П р и м е р 2. К 851 части смеси сульфохлоридов и углеводородов, содержан 1 ей 4,5 о хлора, прибавляют 3000 частей жидкой двуокиси серы и перемешивают при температуре - 20. Смесь при охлаждении разделяется на два слоя.После отделения верхнего слоя - нижний слой, содержащий раствор сульфохлоридов в жидкой двуокиси серы при температуре - 20,...
Способ извлечения ароматических оксиальдегидов из реакционной смеси при нитрозном способе их получения
Номер патента: 99499
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 45/78, C07C 47/575
Метки: ароматических, извлечения, нитрозном, оксиальдегидов, реакционной, смеси, способе
...его из филь- трата после осаждения оксиальдегидов щелочноземельными основаниями, а остаток фильтрата после отгонки спирта используется для дополнительного осаждения оксиальдегидов кислотами.Пример 1. Смешивают 30 кг гваякола, 56 кг спирта, 53 кг солянокислого нитрозодиметиланилина, 63 кг соляной кислоты, 6,9 кг уротропина, 10 л воды и хлористый алюминий, полученный растворением 1,7 кг технического алюминия в 25 кг соляной кислоты и после окончания реакции обрабатывают (до щелочной реакции) известковым молоком, содержащим 32 - 40 кг гидрата окиси кальция, Затем полученное вещество фильтруют, осадок, содержащий ванилат кальция, обрабатывают два раза содовым раствором, фильтруют и из фильтрата выделяют кислотой ванилин, очищаемый в...
Способ извлечения ароматических оксиальдегидов из реакционной смеси при нитрозном способе их получения
Номер патента: 102141
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Волынкин
МПК: C07C 45/81, C07C 47/58
Метки: ароматических, извлечения, нитрозном, оксиальдегидов, реакционной, смеси, способе
...1,(ПЙ.)3103Я.И 30)Д;гГГП)1 СИОСОО ЯБЛТ(Я .Й;П,(Е(- и ПМ ГГ(5рПГН(СТЭКЕ 300 С 1" Г).)Й Пг ЙБ . СБ. М 99499. 3 ОЗ)ОЛЯЮци Пг)ду дтЬ г)г)- ЛЕС Ч 3 СЬ 1 Р ОКС(ЙЛЬЛСГЕДЬ.0(оо"п 10 Сь спо(00; З)клочг)ется к тм, Г 10 сзнГь 001)абдты)ают Глен(Рп)31 и (.0- .)ЯЗ 3 Щ(ЬОЧНЬ 1 Х И:П Щ(ЛОЧНО(МГ,ЬНЫК и(,ТДЛЛОБ )1 ЛП Й Мг)ГПЯГ)КСТР(П(ИО П 5 ОГЙЛКЙ. (О.ПЦ)3 П)ЩРГ" г)КГ)и,П)ЛЕИ.Ь) Д:)Г)М)(ГИЛОБЬГ) (Ог:ПНГПП(Л П смолы, ир3;з 5(ят спиртами, или "иир- ГОКО П 33 Г,.)(,СЯ 3) Я,)И И(,1, 0,50,Ь)50) ПЛ)С,:.Уг)Ей ОтГОНКОй РД(тК ЕРГГГЛЯ И по,п;цслгнием остатка для ГК(ж.геИЕ Оке(Г)ЛЬ Е 3 ЛГ 5.11 р и м г. р 1, 300 Г, конягн ч(тд) соЯРря;ЙщгГо 10 Г. Бднплпн(1, н(3 т 13(лг)ЗуЕОт )0 Г Г)и 1)орп)НР 51 Г)г; П (Г(фил г к)Быка ю 1 г Гр(ил 1)тр(т11 Й 1)ИБЙОт 1 пг Бы...
Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой
Номер патента: 107540
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бляхман, Воронов, Гольдфарб
МПК: C07C 209/86, C07C 211/46
Метки: анилина, восстановления, массы, непрерывного, нитробензола, отгонки, полученной, процессе, реакционной, стружкой, чугунной
...1000 кг товарного анилина в час). В редукторе в 1 час образуется 1050 кг анилина. За счет тепла реакции и дополнительного ввода острого пара в количестве 400 кг/час из редуктора отгоняется 550 кг анилина в час.Реакционная масса из редуктора в количестве около 4000 кг/час непрерывно перетекает в первый отгонный аппарат. Эта масса содержит 2400 кг твердой фазы (главным образом окислов железа) и 1600 кг жидкости, в том числе 500 кг анилина и 1100 кг воды. Содержание анилина в жидкой фазе 310 г/л.В первый отгонный аппарат подается через барботеры около 1450 кг/час острого пара. Из аппарата отгоняется с парами воды около 400 кг/час анилина, содержание которого в погоне составляет - 23/о. Всего погона получается около 1750 кг/час. Во...
Аппарат для магнийтермического восстановления титана и сепарации реакционной массы с использованием магния из конденсата на восстановление
Номер патента: 125039
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Детков, Кожевников, Кошкин, Леонтьев, Устинов
МПК: C22B 34/12, F27B 5/04
Метки: аппарат, восстановление, восстановления, использованием, конденсата, магнийтермического, магния, массы, реакционной, сепарации, титана
...АНПЗрЯт для .12 гниетер.1 ического ВосстЯнозле 11 я титЯПЯ и се:1 Яр 2- ЦИИ РЕЯ КЦИОН 10.1 12 ССЬ 1 С ИСЛОЛЕЗОЗ 21111 ЕМ МЯГНИЯ 113 КОНДСНСЯТЯ НЯ ЗОС стЯнозление, состоящий из реякцион;1 ОГО ст 2 кЯн 2, лЯОирин:2 и ретОртыконденсЯтор 2, о т л и ч я ю щ и 11 с я тем, что, с целью устряпения тэ- дое:11 кОЙ Оперяции переплЯВки конденсЯт 2, л 11011 ринт Выполнен В Виде Г 1 элого усеченного конусЯ с центрЯльноц трубой и перекодн;1 ком, на фДЯНЦЕ КОТОРОГО УСТЯПЯВЛИВЯЮТ РЕТОРТУ-КОНДЕНСЯТОР. зобретений и открытий прн Совете Ыиннстров СССРГр Комитет по детамдактор Л. Ы. Струве Поди. к печ. 19.1-60 Цска о 5 коо-издательский о л Зак ел.0545 нформациобъем 0,17 п Тирах ипотрафия Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Линнстров ССС...
Способ разделения реакционной смеси в производстве циклогексанона
Номер патента: 125555
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Бляхман, Горбушин, Добровольский, Королев, Кронич, Соколовская, Соломаха, Трофимов
МПК: C07C 45/78, C07C 49/403
Метки: производстве, разделения, реакционной, смеси, циклогексанона
...органического слоев и содержащий в органическом:лое циклогексиламина около 25 о/о, циклогексанона около 55/о и циклогексанола около 8 о/о и в водном слое - циклогексиламина - 0,5/о, циклогексанона - 3/о и циклогексанола -0,4%, обрабатывают углекислотой при обычном или повышенном давлении и температуре не выше 80 - 90. В результате получаюг органический слой, содержащий циклогексиламина от 0,2 до 0,5 о/о и состоящий в основном из смеси циклогексанона и циклогексанола. В водном слое содержится около 10/о углекислого циклогексиламина, около 4% циклогексанона и около 0,7/о циклогексанола, После ректификации органического слоя под вакуумом получают товарные циклогексанон и циклогексанол. Водный слой возвращают на контактирование...
Способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдегидов из окиси углерода, водорода и низших олефинов
Номер патента: 127250
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Рудковский, Трифель
МПК: C07C 45/50
Метки: альдегидов, водорода, карбонилов, кобальта, массы, низших, окиси, олефинов, отделения, получаемой, реакционной, синтезе, углерода
...оксосинтеза, основанные на разложении карбонилов тем или иным способом с выделением металлического кобальта, который после отделения от реакционной массы вновь превращается в карбонил.Недостатком известных способов является сложность их осуществления.Описываемый способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдсгидов из окиси углерода, водо. рода й низших олефинов по сравнению с известными обеспечивает возможность возврата.карбонилов кобальта без их разложения в производственный цикл, что позволяет создать более простую технологическую схему оксосинтеза,Особенность способа состоит в том, что продукты синтеза отгоняют от карбонилов кобальта в вакууме нри 28 - 30", а остающиеся в кубовом остатке...
Способ получения фосфорилированных формаленфосфорилированные формали благодаря высокой реакционной способности могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, а также промежуточных продуктов д
Номер патента: 175961
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 9/40
Метки: активных, биологически, благодаря, быть, веществ, высокой, использованы, качестве, могут, продуктов, промежуточных, реакционной, способности, также, формаленфосфорилированные, формали, фосфорилированных
...взаимоде вию с ортомуравьиными эфирами при на вании до температуры 200. П р и м е р 1. Получение диэтилфосфон лаля (диэтилового эфира диэтоксиметилф финовой кислоты)П р и м е р 2. Получение диэтилфосфонметилаля (диэтилового эфира днметоксиметилфосфиновой кислоты) вы ис ых тов Н том,С,Н 5 ОФ СН,О ОС. ст- ретиСмесь 46 г диэтилфосфористой кис. 35,3 г триметилового ортомуравьпного нагревают в течение 5 час в запаянной при 182 С. Из реакционной смеси отг 2,4 г метанола, 25 г триметилового о равьиного эфира и 33 г диэтилфосфо кислоты. Из остатка выделяют 15,8 г на вступившие в реакцию исходные) д фосфонметилаля, Т, кип, 112 - 114 С/ п 20 1,4246, 0240 1,1043, МКр 49,05; выч. Найдено, %: Р 14,52; 14,78. С-,Н-,О;Р,Вычислено, %: Р 14,62.5 2 Н...
Печь для реакционной плавки сульфидных свинцовых руд и концентратов
Номер патента: 192099
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Одо, Федеративиа, Эрих
Метки: концентратов, печь, плавки, реакционной, руд, свинцовых, сульфидных
...вращающегося горна для плавки свинца, Фурменное устройство в печи выполнено в виде щел;1, расположенной по периметру горна, в полости которой неподгнжно закреплен упор, служащий для разрушения по 2падающего в фурменну 1 о щель твердого кускового материала.1-1 а чертеже изображена предложенная печь.Кольцеобразный горн 1 вращается вместе со щелевой фурмой 2, фурменным кольцом 3 и холодильником 4. В фурменной щели между вращающимся фурменным кольцом н холоднльш 1 ком неподвижно укреплен упор б, разрушающий попадающий в щель твердый кусковой матсриал, который после измельчеш 1 я вдува ется поступающим воздухом внутр. печи.Ширина отверстия фурменной щели суже га в месте поступления воздуха, благодаря чему повышается скорость воздуха на...
Устройство для управления вб1грузкой реакционной
Номер патента: 196720
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бачинский, Кирсанов, Мельцин, Мильцин, Николаев, Павлов, Рабский
МПК: B01J 4/00
Метки: вб1грузкой, реакционной
...виды спереди и слева.20 Устройство состоит из следующих функциональных схем; схемы выдачи импульса энергии на подрыв электродетонатора, ключа подрыва с кодом, схемы контроля и схемы питания.25 Первая схема представляет собой два не.зависимых канала, состоящих из накопителя электрической энергии, выполненного в виде конденсатора С, подрыва, который задублирован конденсатором С подрыва (и соответ- ЗО ственно для другого канала - конденсатоЦра Сз, задублированного конденсатором С 1), системы последовательно-параллельно включенных диОдОВ Д 1 - Д 1 Щ - Д) В цепи за. ряда конденсаторов подрыва, зашунтированной двумя последовательно включенными сопротивлениями Р - Р (Я - Л 4), платы В 1 переключателя В ответной части ключа подрыва,...
Способ определения реакционной способности углеграфитовых материалов
Номер патента: 239645
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C01B 31/04, G01N 31/00
Метки: реакционной, способности, углеграфитовых
...образца в реакторное пространство подают аргон и соответствующее количество реакционного газа. Готовую смесь продувают через реактор в течение 1,5 - 2 лик, после чего для определения содержания СОз в исходном газе делают отборгаза. Затем идет быстрый нагрев образца дотребуемой температуры (обычно время нагрева не превышает 15 - 20 сек).Контроль температуры поверхности образцаосуществляется оптическим пирометром. Кактолько температура поверхности образца будет близка к заданной температуре опыта,включают плазменную горелку и начинаот отсчет времени опыта. На первых секундах опыта уточняют температуру поверхности образца, а через выбранное время отбирают газ наанализ,Оценку реакционной способности (химической активност 4...
Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3, 3 ди-(хлорметил)-
Номер патента: 246494
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Железн, Ласточкина
МПК: C07C 51/48
Метки: водной, выделения, ди-(хлорметил, жидкости, кислоты, масляной, производства, реакционной, соединений, хлорорганических
...с потерей этилацетата, упарка воды после отгонки масляной кислоты,вергают экстракции этилацетатом. Рабочая часть колонны экстракции снабжена 60 тарелками с отверстиями перфорации 1,5 мм.Колонна работает в режиме пульсации при частоте 238 об/лиц и амплитуде 4 мм. Общее ксличество реакционной воды, подвергшейся обработке, составляет 10 кг, этилацетата также 10 кг. После экстракции получают экстрактный раствор в количестве 10 кг 513 г 10 и рафинат в количестве 9 кг 417 г. Потерисоставляют 65 г ( 0,32%).Экстрактный раствор содержит следы масляной кислоты, 3,06% воды и 3,93% хлорорганических соединений. В рафинате обнару жено 2,11% масляной кислоты, 3,18% этилацетата, хлорорганические соединения не обнаружены, После разгонки экстрактного...
Способ выделения полистиролсульфокислоты из реакционной массы
Номер патента: 265439
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Александров, Душейко, Евдокимов, Зайцева, Трова
МПК: C08F 112/14, C08F 6/12, C08F 8/36 ...
Метки: выделения, массы, полистиролсульфокислоты, реакционной
...воде в оольшцх количесгвах (до 50%при 20 С), концентрированные водные растворы этой соли, в отличие от сульфата натрия ц10 других солей, не смешиваются с ацетоном идругими подобныип растворителями и не выпадают в осадок, в результате чего образуютсядва легкоразделяющихся слоя. Аналогичноеявление наблодается при смешении с ацето 15 ном концентрированного водного раствора полцстцролсульфокислого аммония ц сульфатааммония: образу ются трц песешивающцхсяслоя - ацетоновый, водноацетоновый раствораюонпевой соли полцстцролсульфокцслоты с20 некоторым количеством сульфата аммония цводный раствоп сульфата аммония. Полученные такцм образом слои разделяют в делительной воронке ц подвергают соответствующей обработке, Так, ацетоновый слой направ 25...
Способ реакционной газовой хроматографии
Номер патента: 307336
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Восточный
МПК: B01J 8/18
Метки: газовой, реакционной, хроматографии
...или другого хи ИЧЕСК 51 актнвнсгс Г 23000 Разпсгс БеЦества Б ПОТОК Газа-НОСИТСЛЯ С;1 УЖИТ БВОДНОС ГСТРОТСТ. во 4 под шприц), 1 Оскольку верхни. Бесово, предел навсски 5 сслсду с.1 ОГО ьс(цест нс ОГ- раничен, тс не требуется применения высоко- чувствительного детектора. Далее на чертеже э - хроматогрфичсская когОпк.; ь и 7 - РСГУЛПРОБОЧНЫЕ, И 1 ОЛЫа ГЬС БСНТП 1 с ДЛ 51 ИЗ- менсния скоростеи потока газа-носитсл в ли- НИ 51 Х; (5 - 02 ЛЛОН С ГазомТСЛС:сГЕЛИИ, аргон, азот и др.);- навеска исследуемого БсЦества Б пссьдсстк)жс)пом состоянии; )в детектор.( ПОСОО ПРОВСДСНИЯ РЕВКЦИОННОЙ ГИЗОБОЙ хроматогра(рии осуществляется следующим сс- раЗС 1. ри СНТОИ ПрсоСЕ реактора 1 Прс 3- ЬОДИТСЯ 32 Гру ЗКа С 10 )сЧБССЬО)1 МС,1 КОДИС.10)С. НОГО Л 2...
Способ реакционной хроматографии
Номер патента: 342128
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 30/06, G01N 31/12
Метки: реакционной, хроматографии
...чего газо-носитель проходит через трубку и поступает в катарометр. После этого анализируемую смесь сжигают в кварцевой трубке в потоке газа-носителя (воздуха) при температуре 650 - 700 С. Для этого на колонку медленно надвигают электро- печь навстречу потоку газа-носителя. Для получения резкого температурного фронта на передний конец печи надевают кварцевый змеевик, через который пропускают воду, По мере продвижения печи зоны компонентов смеси выгорают, а образующийся углекислый газ регистрируют катарометром. 20 При таком способе разделения смеси в трубке заметно уменьшается размывание зон по длине слоя сорбента и в результате повышается чувствительность детектирования.Кроме того, исключаются ошибки, вызывае мые обугливанием веществ...
Способ определения реакционной способности
Номер патента: 347658
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Варламов, Государственный, Конструкций, Кржеминский, Судина
МПК: G01N 33/38
Метки: реакционной, способности
...на реакционную способность и, в конечном счете, на качество этих материалов. показатель его активности принимают количество вяжущего, перешедшее в растзор.Измер 511 от яктиьи 1 ость, например, тоцкодисперсцого квярца, полученного рязмолом 1 Варцсвого песка в мельницах трех типов; вибрационной, струйной и шаровой. Используютбомбу, конструкция которой позволяет отделять жидкую фазу от твердой методом фильтрации непосредственно при температуре опы 10 тя, такяк рястворил 10 сть кремнезема и дру.гих компонентов с изменением температурысильно изменяется.Исследуемое вещсство помещают в бомбу ввиде суспензий (2 г материала и 20 лтл воды).15 Содержание кремнекислоты в жидкой фазеопределяют фотокалориметрически на прибореФЗК-М. В качестве...
Способ определения реакционной способности
Номер патента: 404012
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 33/30
Метки: реакционной, способности
...типа нафталина, антрацена и хризена. Если же ароматические углеводороды содержат в своем составе боковые цепочки, то желательно, чтобы они были короткими.В настоящее время исследование строения боковых цепей проводят анализом инфракрасных спектров поглощений продуктовподвергнутых полному гидрированию, что .представляет собой довольно трудоемкую задачу.Предлагаемый способ в отличие от известных позволяет прямым экспериментом по количеству выделенного сероводорода быстро и точно, определить способность сырья к большому или меньшему взаимодействию, протекающему в предпламенный период в,реакторах для производства сажи, Это свойство сырья,и определяет его сажеобразующую способность.Таким образом, замена кислорода серой позволяет получить...
Устройство для ввода реакционной смеси
Номер патента: 366635
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 8/04
Метки: ввода, реакционной, смеси
...жесткости.На фиг. 1 схематично изображен конический смесцтель вторичного смешения; ца фцг.2 - то же, по стрелке А на фцг. 1; ца фиг, 3 - общий впд конвертора с установленным в его верхней горловине трубчатым струйным смесителем первичного смешения и коническим смесцгелем втор(иного схешенця, цахсдящцмся Внутри конвертора в мяссс катализатора. Смесцтель вторичного смешения содержиткорпус,1 оотекатель, состоящий цз пятруб 1(а 2, конуса т, патрубка 4, центральной трубки я для установки термопары, кольца б с отверстиями для заполнеш 1 я внутренней полости конуса 3 огнеупорным материалом ц концчесТо 1 зяглуш 1(ц 7, к нижней части 1(орпуса приварены ребра Х. Внутренняя поверхность кор.Туся ц нарукцяя поверхость кон 1 ц 1 ес 1(ого об...
Способ определения реакционной способности почв
Номер патента: 371457
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Кобзаренко, Черкашина, Шеф, Юрин
МПК: A01G 7/00, G01N 33/24
Метки: почв, реакционной, способности
...проведение подбора сельскохозяйственных растений для их возделывания с учетом аллелопатического взаимовлияния растений друг на друга.Это достигается тем, что в качестве индикатора берут диоксифенилаланин в концентрации 3 10 4 М, который смешивают с водной почвенной вытяжкой, освобожденной от газов, в соотношении 1:1, инкубируют и измеряют оптическую плотность смешанного раствора, например, на фотоэлектрокалориметре.Для освобождеия водной почвенной. вытяжки от газов ее взбалтывают в течение 10 тин, отстаивают в течение 1 час, снова взбалтывают в течение 5 мин и фильтруют,Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Готовят водные вытяжки нз почвы, освобождают их от газов путем взбалтывапия в течение 10 яин, затем отстаивают в...
Способ определения реакционной способности заполнителей бетона
Номер патента: 371513
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Автор, Научно, Союаная
МПК: G01N 33/38
Метки: бетона, заполнителей, реакционной, способности
...реакции) и является основанием для составления предварительного положительного прогноза возможности использования реакционноспособных заполнителей для бетона.Если же величина водопоглощения исследу. емой навески заполнителей окажется менее 1,5%, то составление положительного прогноза исключается,ну водокаменныхи их по 30 редмет изобретения Способ определения реакционной способно.ти заполнителей бетона, заключающийся в 1Известен способ определения реакционной способности заполнителей бетона, заключающийся в определении степени поглощения продуктов реакции поверхностью заполнителя,Цель изобретения - упрощение и ускорение 5 прогноза.Достигается это тем, что о степени поглощения продуктов реакции судят по критической величине...
Устройство для регулирования процесса разделения реакционной смеси
Номер патента: 381365
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бережной, Джобадзе, Саломыков
МПК: B01D 17/04, G05D 27/00
Метки: процесса, разделения, реакционной, смеси
...6.Подачу водного слоя из сборника 11 в разделительную колонну:1 д для тонкой отгонки осуществляют насосом,14, Для регулирования напрузки колонны применяют регулятор расхода 16 с коррекцией,по уровно в сборнике 11, Контур коррекции состоит из,датчика уровня 16 и регулятора уровня 17. Для усиления сигналов, поступающих с датчиков уровней 16 и 7, используют усилительные реле,18 и 19.Устройство работает следующим образом.Поступающая в разделительный аппарат 1 реакционная смесь предварительно,рааделяется на водный и органический слои. Отделившйся водный слой с примесями органик по удельноиу весу больше, чем чистый оргапичесыий, поэтому оп собирается в нижней части разделительного аппарата 6 и межфазным рсгулятороь уровня через...
Способ повышения реакционной способности целлюлозы
Номер патента: 427020
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Зайцева, Институт, Непенин, Пазухина, Петропавловский
Метки: повышения, реакционной, способности, целлюлозы
...ацетилирования отделяют, промывают водой, этанолом (до полного удаления остатков бензола и катализатора), сушат в вакууме прн 50 С до постоянного веса и определяют количест.во растворимых и нераспворимых в метиленхлориде фракций и степень нх замещения. Все растворимые фракции состоят практически из триацетатов (степень замещения у=290 - 299), а нерастворимая часть - из чистой целлюло о зы (степень замещения при гетерогенном аце1 2 в 4 5 6 8 9 1 О 11 12 12,0 23,9 34,0 44,5 54,5 60,5 65,4 71,0 83,991.5 94,1 40,1 59,9 75,1 83,9 91,5 95,2 97,5 98,9 99,9 25 тилировании у= 1 - 22). При построении интегральных и дифференциальных кривых поправку на заместитель можно не вводить, Интегральные кривые (суммарный выход растворимых фракций в...