C07c 179/18 — C07C 179/18 — МПК (original) (raw)
Способ получения ацетатов 1, 1-дигидроперфторспиртов
Номер патента: 130509
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 179/18, C07C 409/04, C07C 67/08 ...
Метки: 1-дигидроперфторспиртов, ацетатов
...выходаатора применяют сильные ки фторспиртов ангидридом, и ускорения лоты, напри 1,1-дигидроперфторспирты относятся к трудно ацетилирующимся соединениям, Так, например, при многочасовом кипячении их с избытком уксусного ангидрида без катализаторов или в присутствии 2 молеи указанного ангидрида и 1 моля пиридина на 1 моль спирта соответствующие эфиры получаются лишь со средними выходами.С целью интенсификации процесса получения ацетатов 1,1-дигпдроперфторспиртов взаимодействием последних с уксусным ангидридом, предлагается вести его в присутствии сильных кислот, например серной, в качестве катализаторов. В этом случае процесс ацетилирования протекает практически моментально и с почти количественным выходом.П р и м ер. К смеси 14 лсл (0,1...
Способ получения акриловых и метакриловых эфиров а оксиалкилперекисей
Номер патента: 269161
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Пильдус, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/18, C07C 409/20
Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров
...соды и затем водой до нейтральной реакции. Сушат над ЗО сульфатом магния и фильтруют через окись алюминия. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса, выдерживают 1 час при 20 - 25 С (1 мм рт. ст.) и получают целевой продукт. Выход 45%; д 4 с 0,9940; пр 14245; МКр найдено 44,7, МКр вычислено 44,711.Найдено, %: С 55,31; Н 8,13; О 8,8; мол. в. 168.Вычислено, %: С 55,17; Н 8,04; О 9,19; мол. в. 174.П р и и е р 2. Взаимодействием солей метакриловой кислоты с а-хлорметилперекисью третбутила в аналогичных условиях получают третбутилпероксиметилметакрилат. Выход 53% сР 09880 псо 14280; МКр найдено 48,96; МКр вычислено 49,320.Найдено, %: С 57,67; Н 8,мол. в. 184,8,С,НгО.Вычислено, %; С 57,45; Н 8,51; Оакт 851 мол. в. 188.П р и м...
Способ получения простых виниловых эфиров а-оксиалкил(арил) перекисей
Номер патента: 352885
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/06, C07C 179/18
Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров
...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...
Способ получения ненасыщенных алкилмоноперкарбонатовш1те1иш-тг1;: г-“bhbjihotliiai
Номер патента: 374284
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 179/18
Метки: алкилмоноперкарбонатовш1те1иш-тг1, г-"bhbjihotliiai, ненасыщенных
...дитрет-бутилперекиси и воды в присутствии щелочи при температуре, не превышающей температуру разложения в реакционной массе, с последующим выделением целевого продукта известными приемами с выходом до 92%.П,р и м е р 1. Получение трет.-.бутилперекиси (акрилоилоксиэтил) карбоната,К 5,475 вес. ч. моноакрилоилоксиэтилхлорформпата, при 5 - 10 С и перемешивании прибавляют 4,05 вес. ч. смеси, состоящей из 2,92 вес. ч, трет,-бутилгидроперекиси, 1,01 вес. ч. ди-трет.-бутилперекиси и 0,12 вес. ч. воды. В полученную смесь в течение 40 лин дозируют 5,2 вес. ч. 25%-ного раствора натриевой щелочи. После перемешивания в течение 30 яин экстрагируют диэтиловым эфиром органический слой, отделяют его и обрабатывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия и...
Перекиси -диалкилфосфонпропионила, являющиеся инициаторами реакций полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 522181
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07C 179/18
Метки: виниловых, диалкилфосфонпропионила, инициаторами, мономеров, перекиси, полимеризации, реакций, являющиеся
...на основе имерам повышенной оги адгезионной способерекиси Ъ диалкиллагаются новые хим о, низкая ме то такте Ссоедине- илфосфон ски ограничивает елью придани оединений пол лостойкости применяют и ния, а именно перекиси Ъ пропионила общей формулы О) Р 2. т реакцией новых кисло где йС Н; -С Н; -С Н,5 фявляющиеся инициаторами реакцзации виниловых мономеров, повадгезию, тепло- и огнестойкостУказанные соединенияи их слитературе не описаны.Известны перекисные фосфорсоединения обшей формулы фосфонп идридов кисью н полимери шающими получаюпропиополярнле приние пеудаетс полимеро ойства в с перерганическом рисключающейльтате даннойясную группуый с фосфором ом инертно темпера ту рекиси, В рерганические я ввести переадикал связа ЮО)В Р-ОО-ССНМО...
Ди-трет. бутил-пероксиметиловые эфиры дикарбаминовых кислот как инициаторы полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 529158
Опубликовано: 25.09.1976
МПК: C07C 179/18
Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры
...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...
Способ получения трет. -бутиловых моноперэфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 569567
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Артым, Горбачевская, Иванчев, Ковбуз
МПК: C07C 179/18
Метки: бутиловых, дикарбоновых, кислот, моноперэфиров, трет
...реакцию реакционной среды, Проб ведение синтеза при температуре выше 53 С приводит к увеличению скорости гетеролитических превращений получаемых перэфир- щ ных соединений в неперекисные, обуславливающей резкое снижение выхода целевогоо продукта, При температуре ниже 48 С полное превращение реагирующего ангидрида задерживается,что,кроме увеличение длитель 45 ности процесса, сопровождается снижением выхода, обусловленным частичным гидролизом образующегося целевого перафира, Очень важным фактором для получения целевых продуктов с практически 100%-ным 50 содержанием активного кислорода является предлагаемая замена ацетона хлороформом при выделении перэфиров из реакционной смеси. Этот фактор в случае трет-бутилмоноперянтарата имеет...
Симметричный дитрет-бутилдиперпиромеллитат в качестве отвердителя-эпоксиднополиэфирных композиций
Номер патента: 578308
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Братычак, Дончак, Пучин, Романов, Федорова, Шибанов
МПК: C07C 179/18
Метки: дитрет-бутилдиперпиромеллитат, качестве, композиций, отвердителя-эпоксиднополиэфирных, симметричный
...антидридов двухосновных ароматических кислот 1 и дикарбоновых кислот 2.Однако применение известных отвердителей требует создания многокомпонентных систем, жизнеспособность которых незначительна.При использовании отвердителя на основе малеиновото ангидрида для достижения химического взаимодействия между эпоксидной и полиэфирной смолами необходимо вводить, кроме отвердителя, стирол, перекись бензоила, диметиланилин 3. Такие композиции имеют жизнеспособностьвсего несколько часов и поэтому, готовятся нз составляющих непосредственно, перед употреблением, Кроме того, процесс отверждения про исходит длительное время (сутки выдерживают при комнатной температуре, затем прн 125 С в течение 5 ч и при 160 С 5 ч),Цель изооретения - получение...
Способ получения пероксиперхлоратов
Номер патента: 597673
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Байрамов, Веселовский, Яковлева
МПК: C07C 179/18
Метки: пероксиперхлоратов
...анод плол 2 .шадью 4 см- и электролит охлаждают до-20 С, Электролиз ведут при потенциалео+35 В (н. в. э)Количество пропущенногоэлектричества составляет,20-1 О К. Плотность тока на аноде в стационарном режиме О,ЗА/смВ результате электролизаполучают новое соединение - пероксиперхлоратпропионат, который выпадает в вице от-дельной жидкой фазы, Выход по току около7%, 15Пероксиперхлоратпропионат представляетсобой .маслянистую беловатую жидкость суд. вес, 1,2, слабо растворимую в воде,практически нерастворимую в хлорной кислоте, бензоле толуоле, четыреххлористом 20углероде; хорошо растворимую в хлороформе,метилэтилкетоне. Вещество устойчиво дотемпературы +15 С и разлагается в этихусловиях с периодом полураспада около4 ч, При детонации и...
Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров
Номер патента: 620485
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Дюсенов, Кутыга, Никишин, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: инициаторов, качестве, мономеров, непредельное, оксиалкилперекисей, полимеризации, хлорсодержащих, хлорэфиры
...д тепьное удлинение при растяжении.цепь изобретения - расширение ассорт мента перекисных инициаторов, позвопяюших вести процесс попимериэации с получением хпорпопимера с более высоким мопекупярным весом.(ССО-о) 21000 где Я Н,СН. - ,ЦИИИПИ Заказ 4 591/18 Тираж 559 Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Г 1 роектная, 4 чопекулярньх соотношениях в инертном органическом растворителе при 40-45 С.11 р и м е р 1. - трет-бутиппероксиэтиповый эфир трихпорпропенопа.К 0,06 моль. (9,65 г) грихлорпропеиола в 100 мп гексана прикалывают 0,06 моль (9,15 г) хпорэтил-трет-бутик- перекиси при комнатной температуре. Реакционную массу перемешивают при 40 о55 С до окончания выделения хлористого водорода ( лф 5,5 ч). Выдепяющийся хпо 1 О ристый...
Ди-алкоксикарбонилл-алкилпероксидикарбонаты в качестве инициаторов полимеризации винихлорида
Номер патента: 653254
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Зегельман, Иванова, Кириллов
МПК: C07C 179/18
Метки: винихлорида, ди-алкоксикарбонилл-алкилпероксидикарбонаты, инициаторов, качестве, полимеризации
...таблицу), Алкоксикарбонильные группировки, находящиеся при с(,-углеродных атомах, оказьпэают сильное стабилизирующее влияние на перегкисную связь перкарбонатов, благодаря чему последние весьма устойчивы даже при-вйсоких температурах. 1Полученные дикарбонаты применяли вкачестве инйциаторов при полимеризациивинилхлорида (ВХ) в массе,В условиях полимеризации ВХ ди-( д, --алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбона"тй являются активными инициаторами,Активность ди-( э(, -алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбонатов, а так 1 се ихстабильность прн хранении можно регулировать путем выбора заместителей % иВВ широком интервале скоростей.П р н м е р 1. Получение ди-( сС"гогг,.,:гЯг, Нгг г О"аг:1 лгг ггг (гЕ Вг.ггггло5 1 0 С) пэнлнггго г тО гггстг, сне...
– (трет. бутилперокси)этиловый эфир адамантанкарбоновой кислоты инициатор вулканизации силоксановых каучуков
Номер патента: 706408
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Брызгалина, Новиков, Рахимов, Рубанова
МПК: C07C 179/18
Метки: адамантанкарбоновой, бутилперокси)этиловый, вулканизации, инициатор, каучуков, кислоты, силоксановых, трет, эфир
...серебрянной соли адамантанкарбоновой кислоты с хлор 5 этил-трет,бутилгидроперекисью в средегексана при 40 С при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов .П р и м е р 1. 5 г (0,025 моль)натриевой соли адамантанкарбоновойО кислоты интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч в 150 мл гексана при40 С и батем в течение 1,5 ч прикапывают 3,8 г (0,02 б моль) хлорэтил-трет,бутилгидроперекиси, По окончании прикапывания перемешивают еще 1 ч. Выпавший осадок (хлористый натрий) отфильтровывают, фильтрат промывают 5,-нымраствором соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомО магния,-трет.бутилгидроперекиси (3,7 г),аналогично примеру 1. Получают целевой продукт с выходом 45 и физикохимическими показателями аналогичнымипродукту Ъо...
Способ получения -трет-бутилпероксиэтиловых эфиров с -с карбоновых кислот
Номер патента: 749831
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Лотов, Навроцкий, Николаева, Слепухин, Хардин
МПК: C07C 179/18
Метки: карбоновых, кислот, трет-бутилпероксиэтиловых, эфиров
...переносят в реактор (1), Смесь переыешивают5 мин при 30 С. Затем реакционную смесьотфильтровывают от стеариновой кислоты, осадокпромываю на фильтре 25 мл хлороформа.Удаляют растворитель из фильтрата и получают42,1 г (52% на гидроперекись) стеарата йоксиэтил-трет;бутилперекиси; п 1,4385;с 3 4 0,8991.Найдено:. . М.в. 402, О 3,90%.СээН 4 04(или паральдегида) в 50 мл хлороформа и18 г (0,2 моль) трет;бутилгидроперекиси,При 10-5 С пропускают 8.8,5 г сухого хлористого водорода. После расслаивания отделяютводный слой, органический слой сушат в течение 20 мин над сульфатом натрия, Затем вакуумируют в течение 20 мин дпя" удалеййя.избьпочного хлористого водорода,В реактор (2), снабженный мешалкойи термометром, загружают 24,4 г (0,20 моль)...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...