Бутиловых — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «бутиловых»
Способ получения бутиловых эфиров нафтеновых кислот
Номер патента: 31435
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Аношин, Кабачник, Кацнельсон
МПК: C07C 67/08, C07C 69/013
Метки: бутиловых, кислот, нафтеновых, эфиров
...(герм, пат,373849 и402992) были получены два сложных эфира нафтеновых кислот: бензиловый эфир и моногликолевый эфир (оксиэтиловый эфир), не имеющий запаха,Предлагаемый бутиловый эфир нефтяных кислот получается обычными методами получения изобутиловых эфиров, Он представляет бесцветную, слабопахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 26 мм давления 150 - 260. Он может быть применен в парфюмерной промышленности и в других областях промышленности,Способ получения изобутиловых эфиров заключается в том, что к 50 частям технических нефтяных кислот, предварительно очищенных от нейтральных продуктов, прибавляется 150 частей изо.бутилового спирта. В смесь при охлаждении со льдом пропускается сухо, ток хлористого водорода в течение трех...
Способ раздельного и суммарного определения нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов
Номер патента: 124197
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Шмуляковский
МПК: G01N 21/33
Метки: бутиловых, вторичного, нормального, раздельного, спиртов, суммарного, третичного
...в цилиндрические кюветы спаяв трофотометра и определяют его оптическую плотность. Оптическая плотность примененных реактивов равняется нулю (в рабочей части спектра). Спектром поглощения бутилнитритов можно определить суммарно ц раздельцо нормальный, вторичный и третичные бутиловые спирты.Характерные полосы поглощения алкилнитритов в ультрафиолетовой части спектра обусловлены электроцными переходамц, процсходящцмц124197 Предмет изобретения Способ раздельного и суммарного определения нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов, основанный на измерении светоноглощения в ультрафиолетовой области спектра, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью анализа сложных смесей, содержащих другие легкоокисляющиеся соединения, спирты...
Способ получения бутиловых эфиров конденсацией
Номер патента: 135478
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 41/01, C07C 43/04
Метки: бутиловых, конденсацией, эфиров
...Полу чают 61,3 г-хлоркротилцеллозольва (выход 81,5%) с т. кцп. 95 - -96 ггри 2,5 згзг; п 2.1,4710; с 1-в 1,1143.)П р и м с р 2. Получение ди-; -хлоркроти.,цел.газо.гвва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 г этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутеца-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 е ди-; -хлоркротцлцеллозо,пва выход 78,4%) с т. кип. 107,8 прц 2 згч; и-,"==1,4820; д-," 1,1029.Г 1 р и м с р 3. Из 55 а диэтилспглцколя, 62,5 е 1,3-дихлорбутсна28 г едкого кали получают 72 г; -хлоркротцлкарбитола (выход 74%1; т. кип. 116,7 при 1 лм; п, - 1,4720; сР,". - 1,118.Смесь определенного количества хлорвинцл содержащего соединения 1; -хлоркротилцеллозольва, цлц ди- .;-хлоркротилцеллозольва, или .;-хлоркротцлкарбитотга), полученных согласно...
Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4 алкоксифекилуксусных кислот
Номер патента: 202122
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 257/06
Метки: алкоксифекилуксусных, бутиловых, иминоэфиров, кислот, хлоргидратов
...водородом. Целевой продукт 15выделяют обычными методами,П р и м е р. Через смесь 0,1 доль 4-алкокснбензилцианида и 0,1 люль бутилового спиртапри охлаждении водой пропускают ток сухого хлористого водорода до насыщения. Смесь 2оставляют па два дня при комнатной температуре, затем к выпавшему осадку приливают100 лил абсолютного ацетона и отфильтровывают. Кристаллы промывают абсолютным ацетоном и сушат. 2 апные элементарного зпко-хнмнчес 1(ие конхлоргпдратов бути чкоксифенил уксусных чы Выход, д которые ф зированных эфиров 4-а щей форму. анализа и нестанты спнтечовых иминокислот обун С Н ОС,Но0 -1 ведены в таблице,Предмет изобретения Способ получеимнноэфиров0 лот, от,ииающиния веществ, обдействием, смесбутанола насыщпоследующим вь5...
Способ получения вторичного и третичного бутиловых спиртов
Номер патента: 202912
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного
...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...
Способ получения бутиловых спиртов
Номер патента: 451682
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Акимова, Громогласов, Кальницкий, Носаль, Чудаков
МПК: C07C 31/12
Метки: бутиловых, спиртов
...Предмет изобретения 15 Составитель Л. Крючкова Г:ре 1 Н. Куклина 1 едактор Е, Дайч Коррктор О. Тюрина Заказ2 о 88 И 111093 Гпр(гк 029 Поппипо ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К.35, Раушская наб., д 4/5МОТ, Загорский филиал 3П р и м е р 1. 77 г реакционной смеси, полученной после гидрирования и содержащей, /. масляных альдсгидов 10,0; и. пропанола 7,0; и, бутанола 5,8; изобутанола 47,4; простых бутиловых эфиров 20,4; неидентифицированных примесей 1,7 и воды 7,7, перерабатывают на промышленном экстракторе, поддерживая соотношение между водной и органической фазами 20:1. Из верхней части экстрактора выводят 18,8 т рафината, содержащего, /о. масляных альдегидов 4,1;...
Способ приготовления катализатора для конверсий окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 560635
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин
МПК: B01J 37/02
Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров
...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...
Способ получения трет. -бутиловых моноперэфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 569567
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Артым, Горбачевская, Иванчев, Ковбуз
МПК: C07C 179/18
Метки: бутиловых, дикарбоновых, кислот, моноперэфиров, трет
...реакцию реакционной среды, Проб ведение синтеза при температуре выше 53 С приводит к увеличению скорости гетеролитических превращений получаемых перэфир- щ ных соединений в неперекисные, обуславливающей резкое снижение выхода целевогоо продукта, При температуре ниже 48 С полное превращение реагирующего ангидрида задерживается,что,кроме увеличение длитель 45 ности процесса, сопровождается снижением выхода, обусловленным частичным гидролизом образующегося целевого перафира, Очень важным фактором для получения целевых продуктов с практически 100%-ным 50 содержанием активного кислорода является предлагаемая замена ацетона хлороформом при выделении перэфиров из реакционной смеси. Этот фактор в случае трет-бутилмоноперянтарата имеет...
Способ выделения бутиловых спиртов из их смесей с бутилформиатами
Номер патента: 630247
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Алексеева, Аристович, Дельник, Кузьмина, Петров
МПК: C07C 27/32
Метки: бутиловых, бутилформиатами, выделения, смесей, спиртов
...Полиисиос 1 нПО;:осударстаснно:о к:итега СгР ио лсач илобегсиий и открьий Москва. Ж.35, Раушская нао д. 4/5(20" - ;гы ., волн:й:лсй д:гтпл;.:Ягногпг,эдмкяЛпстглггятныг продук г з к л:честно 129.2 г содевж:гт 90 г бгтгглОвык сп:ртов;0.6 г э;т:.глгэ: мсгятя , 386 г воды г.8", ).ЛИз куоа колон:гы с.;одвт 09 г зоднсго застзоэя;10 рмпата:Ятэ.я, з том чпс,.е 24,4 г формната натрия.Темпегр я туря верка колозгнь 96 С; т;-,.;,:-еэягуря абба колонны05 С.Бутнг фсэлгггяты презэящяют" я з с.прть ьча 98",а, слмарны Яь:ыд сгпртэз состггзлгяет 13 с го эт ггк содержа:-я з ыье.П р и м е р 2. В среднпою часть ректгггрнкацпогнной колонны гепэерывного действггя эффсктггвзостьго 10 . еэгретпческ:. тясэелок гПОдаЮт гОО г Сгяес: 0;гЛОЗЫК СППЭТЭЗ...
Способ получения бутиловых спиртов
Номер патента: 734181
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бартош, Бекгауз, Бетке, Гейниш, Гуревич, Левин, Поредда, Прицкер, Седова, Тилле, Фишер, Фукс, Шапиро
МПК: C07C 31/12
Метки: бутиловых, спиртов
...конденсация образующегося спирта.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой металлическую, трубку с внутреннимдиаметром 33 мм и толщиной стенки 2,5 мм,снабженную рубашкой для охлаждения, загружают 4 л никельхромового катализатора(содержание никеля 49 мас.%). Количество катализатора подбирают так, что отношение величины охлаждающей поверхности стенки трубература, С Длина трубки реакто 35 0 109 нверсии изомас 9,9% при выхо степень тавляет В этих условиях,ляного альдегида соде изобутанола 99,6 Распределение тем(по ходу реагентов)ной работы внутриведено в табл. 2. реактораепрерывоны при 5 ица 2 о оси00 ч ературчерез 6атализат рн б 35 40 5 136 5 7341 ки к объему катализаторяой зоны составляет140 м/м, Затем в реактор подают 3,4 л/ч...
Способ получения низший алкил трет. бутиловых эфиров
Номер патента: 747415
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно
МПК: C07C 43/04
Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров
...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...
Способ получения бутиловых спиртов
Номер патента: 1087510
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Аникеев, Барановский, Жукова, Ибрагимов, Кабиев, Каирбеков, Кафаров, Кундеренко, Писаренко, Романов, Сафаров, Свинухов, Сокольский, Туктин, Хасенов
МПК: C07C 31/12
Метки: бутиловых, спиртов
...из куба при 116-118 С -Н-бутанол.Отработанный катализатор регенерируют дополнительным вьпцелачиванием57 алюминия, Конверсия масляных альдегидов (до бутиловых спиртов) составляет 987., а выход бутиловых спиртов - 877 при содержании альдегидовв исходном сырье 36 мас.7 Производительность процесса 1150 г/л ч.П р и м е р 2. Из сплава состава, мас.%: никель 42; алюминий 50;молибден 3; медь 5, выщелачивают3 1087 157. алюминия по методике, описанной в примере 1. На катализаторе при 140 С и давлении 3 10 атм проводят гидрирование реакционной смеси, содержащей 43 мас.7 масляных альдегидов, при объемных скоростях 4 ч "по сырью и 8 ч-" по водороду. При этом конверсия альдегидов составляет 98,97, выход бутилового спирта 95,6 ,...
Способ выделения изобутилового спирта из спиртоэфирных фракций производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза
Номер патента: 1330122
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Кузьмина, Миронов, Мичуров, Новоселов, Сабылин, Харисов, Школьник
МПК: C07C 29/84, C07C 31/12
Метки: бутиловых, выделения, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, спиртоэфирных, фракций
...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...
Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза
Номер патента: 1402593
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов
МПК: C07C 29/84, C07C 31/12
Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных
...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...
Катализатор для получения бутиловых спиртов
Номер патента: 1334436
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Голосман, Евдокимова, Казаков, Кузькин, Нечуговский, Павлычев, Соболевский, Тительман, Якерсон
МПК: B01J 23/86, C07C 29/14
Метки: бутиловых, катализатор, спиртов
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ путем гидрирования продуктов гидроформилирования пропилена, содержащий оксиды меди и цинка на носителе, включающем алюминат кальция, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и хрома и в качестве носителя содержит высокоглиноземистый цемент, выбранный из группы, включающей хромсодержащий цемент, особо чистый высокоглиноземистый цемент, талюм или их смесь, при массовом соотношении талюма или особо чистого цемента к хромсодержащему цементу, равном 0,33 20,00 1, при следующем содержании компонентов, мас.Оксид меди 10,7 55,0Оксид цинка 5,0 50,0Оксид никеля 0,25 24,0Оксид хрома 0,2 14,0Носитель Остальное
Способ получения бутиловых спиртов
Номер патента: 1825486
Опубликовано: 10.03.1997
Авторы: Елкин, Зернин, Кагна, Кацнельсон, Леенсон, Новоселов, Школьник
МПК: C07C 29/16, C07C 31/12
Метки: бутиловых, спиртов
Способ получения бутиловых спиртов путем гидроформилирования пропилена синтез-газом при температуре 100 150oС и давлении 25 30 МПа в среде органического растворителя в присутствии в качестве катализатора карбонилов кобальта с последующей декобальтизацией и ректификацией альдегидсодержащего продукта с получением дистиллированных масляных альдегидов либо их смесей с последующим их гидрированием при повышенной температуре, давлении водорода 20 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 1 4 ч-1 в присутствии медь-цинк-хромового оксидного катализатора с получением гидрогенизата и последующим выделением из него бутиловых спиртов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, снижения энергозатрат и увеличения...
Способ получения третичных бутиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1233445
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Васин, Танасейчук, Шаров
МПК: C07C 67/03, C07C 69/74
Метки: бутиловых, карбоновых, кислот, третичных, эфиров
Способ получения третичных бутиловых эфиров карбоновых кислотX-COO-t-Bu,где с использованием трет-бутилата калия в среде диэтилового эфира при температуре 0-20oC, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента продуктов и повышения выхода целевого продукта, процесс осуществляют путем взаимодействия метилового эфира соответствующей карбоновой кислоты с трет-бутилатом калия при мольном отношении метиловый эфир карбоновой кислоты : трет-бутилат калия = 1 : 1,...
Способ одновременного получения бутиловых эфиров монои диэтиленгликоля
Номер патента: 1499865
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Асриев, Емельянов, Мусатов, Стуль, Филатова, Чесноков
МПК: C07C 41/03, C07C 43/04
Метки: бутиловых, диэтиленгликоля, монои, одновременного, эфиров
Способ одновременного получения бутиловых эфиров моно- и диэтиленгликоля многоступенчатым оксиэтилированием бутилового спирта оксидом этилена в присутствии щелочного катализатора при температуре 130 - 160oC и давлении 1,5 - 4,0 мПа с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве катализатора используют гидроксид натрия и процесс ведут в три ступени при последовательном снижении температуры от 160 до 130oC по ступеням при одновременной подаче оксида этилена, бутилового спирта и катализатора в количестве 0,02 - 0,05 мас.% на I ступень, с получением реакционной массы и подачей ее на II ступень при дополнительной...