Нитрогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода — C07C 205/08 — МПК (original) (raw)

Способ получения хлорнитрометана

Загрузка...

Номер патента: 65707

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Берлин, Пожарская

МПК: C07B 39/00, C07C 201/08, C07C 205/08 ...

Метки: хлорнитрометана

...прибавляют свеже приготовленный водно - щелочной раствор нитрометана, Таким образом удается избежать всех указанных выше недостатков.В этих условиях выход хлорнитро метана достигает 50 - 55 о 0 от теории, тогда как прн применении способа, описанного в литературе, он не превышал 30,О.Предлагаемый способ получения хлорнитрометана вполне допускает возможность осуществления его на производстве в условиях непрерывного процесса.Хлорнитрометан, как весьма реакционноспособное соединение может быть использован в качестве исходного вещества в различных производствах тонкой химической промышленности.Пример. В 100 - 150 частей воды при механическом перемешивании и охлаждении льдом пропускают ток хлора до насыщения. Затем, не прекращая...

159819

Загрузка...

Номер патента: 159819

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: 159819

...дифторнитрометана путем взаимодействия дифторнитроуксусной кислоты с раствором щелочи известен,Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного алифатического нитрофторсодержащего соединения используют гидрат нитроперфторацетона.Способ состоит в том, что гидрат нитвоперфторацетона обрабатывают при нагревании 10%-ным раствором щелочи.П р им ер, В колбу Кляйзена вносят 50 мл 10%-ного раствора ИаОН и, нагревая его до 80 С, добавляют 22,8 г гидрата нитроперфторацетона, 6,5 г (62,5%) собранной бесцветной жидкости сушат над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют. Получают 6 гбесцветной жидкости с т. кип. 42 С;с 12 о 4 -- 1,4605; п = 1,3158.Найдено (%): Р 38,62; М 13,52; С 13,3; М 99.Вычислено для СНРеХО 2 (%): т...

159821

Загрузка...

Номер патента: 159821

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: 159821

...сопровождающуюся выделением углекислоты и разогреванием. При разгонке продуктов реакции (2,5 г), сконденсировавшихся в лов)шке, охлажденной до - 80 С, выделено 1,5 г (0,0155 лОгь) дифториитрометана, т, кип. 40 - 41"С.д 4 ео=1,4660; п 2 рд=1,3190; Мйр найденное= 13,02. СНО.ХГе МК р вычисленное = 12,71. В ы ход - 25,8%.Найдено: С 12,20; 12,31; Н 1,41; 1,57; Х 13,91; 14,09; Р 39,25; 38,98.СНО,МГе Вычислено, ого: С 12,4; Н 1,03; Х 14,45; Г 39,2.Аналогичным образом из 11 г (0,07 лго гь фторхлориитроуксусной кислоты и 4,2 г фтористого калия получают 2,2 г (0,0193 лоль) фторхлорнитрометана (выход 27,7 о/,),П р и м е р 2. Получение фторхлориитрометана гидролизом фторхлорнитроуксусиой кислоты.24,8 г (0,157 лго.гь) фторхлориитроуксусиой кислоты...

Способ получения -бромдинитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 170931

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грибов, Тартаковский

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/08, C07C 205/10 ...

Метки: бромдинитросоединений

...взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализатора перекиси бензоила при температуре 80 С. Затем реакционную смесь фильтруют, удаляют персгонкой четыреххлористый углерод и реакционную смесь разгоняют. Выход целевого продукта 76 - 91%.П р и м е р. Получение 1-бром, 3-динитропропана. 45,5 г 1,1-динитро-З-хлорме 1 курзгропана в 200 лгл сухого четыреххлорпстого углерода кипятятперемешивая, с 8 лгл брома в присутствии каталитического количества перекиси бензоила в течение 3 дней (до исчезновения окраски брома), Затем отфильтровывают неорганические соли ртути, удаляют четыреххлористый углерод и перегоняют оставшийся бромид. Выход 20 г (76% от теоретического); т, кип, 78 С (1 лгтк рт. ст,); сР 4...

Способ получения фторхлординитромегана

Загрузка...

Номер патента: 207888

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кругл, Мартынов, Привезенцева

МПК: C07C 201/10, C07C 205/08

Метки: фторхлординитромегана

...Кругляк и Н, ф. Привезенцева Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРХЛОРДИНИТРОМЕТАНА 5 Вычислено: Р =12,00; С 1= 22,4; Х = 17,65.10 Предмет изобретения 1Известен способ получечия фторхлординитрометана путем превращения фторхлорнитроуксусной кислоты в нитронитрозофторхлорметан и обработкой последнего. Однако выход целевого продукта при этом не превышает 6%.С целью увеличения выхода целевого продукта предложено фторхлорнитроуксусную кислоту обрабатывать тетраокисью азота в автоклаве при температуре 80 - 90 С.11 р и м е р. В стальную пробирку емкостью 250 лл помещают 15,7 г (0,1 люль) фторхлорнитроуксусной кислоты и 46 г (0,5 люль) тетраокиси азота. Пробирку нагревают 6 час при 80 - 90 С (давление 30-50 ат,и). Затем содержимое пробирки выливают на...

Способ получения нитропарафинов

Загрузка...

Номер патента: 209437

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурова, Данилов, Ястребов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07C 205/08 ...

Метки: нитропарафинов

...0 - 5 С.При разложении выделяют 2,77 л этана, Теоретическое количество этана 2,99 л.После разделения слоев и экстракции водного слоя эфиром объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем высушивают 4 чад Ка 2504. Эфир удаляют в вакууме водоструйного насоса, после чего собирают фракцию с т. кип. 35 - 37 С/5 лг,н рт. ст,Для соединения, соотвстлвующего формуле СН, - СН (ХОа) - СН. - СН. - СН вычис 5 лено, %: С 51,30; Н 9,40; К 11,95; найдено,%: С 51,09; 51,52; Н 9,42; 9,96; Х 11,68; 11,59,Физико-химические константы продукта:пд = 1,4110; д 4 = 0,9466; МКнад, 30,73;МКвыч. 30,6910 Литературные дачные: т. кип, 88 -90 С/100 лси; по =1,4092; д 4 =0,9380.Строение полученного продукта подтверждается также данными ИК-спектра и спектраЯ.М,...

Способ получения монофторполинитросоединёний

Загрузка...

Номер патента: 213784

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Еременко, Нацибуллин, Нестеренко

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08, C07C 39/00 ...

Метки: монофторполинитросоединёний

...на исходное соедипг 1,5570,18,42; Н 1,97; К 21,61; мет изобретения Способ динений 25 полинитр с целью та, в кач ний беру а в качес 30 ный фтормонофторполинитросое. рования производных тличающийся тем, что, хода целевого продукных полинитросоединерполинитросоединения, щего агента - свободй азотом. получения путем фтори осоединений, о увеличения вь естве производ т галоидмерку тве фторирую , разбавленнь/,: С Наидено,Р 9,00.ВычисленР 9,64,18,27; Н 2,03; Х 21,32; Известен способнитросоединений пуриевых солей полинрилфторидом. Однакта незначителен,С целью увеличенложено галоидмеркурабатывать свободназотом.Пример. В колбс затвором, термомеводной трубкой, пом1-броммеркур-З,З,З-тного в 200 мл четьГ 1 ри температуре 35ремешивании...

Способ получения фторполиннтроалканов

Загрузка...

Номер патента: 268400

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новиков, Охлобыстина, Файнзильберг, Шскл

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/08 ...

Метки: фторполиннтроалканов

...небольшими порциями воды (4 раза), затем насыщенным водным раствором ХаС 1 и высушивают над прокаленным Мд 504. После отгонки эфира и разгонки остатка получают фракцию с т. кип.130 - 132 С (735 мм рт. ст.) п 1,3992 в количестве 3,87 г, которая представляет собой1-фтор,1-динитроэтан (выход 56,2%). После повторной перегонки вещество имелот. кип. 130,5 - 131,5 С (762 мм рт. ст.), п1,3990, а 1,4249. МКр найдено 23,24; МКовычислено 22,46; Е Мйо 0,78 ИК-спектр1585, 1327 слг 1 указывает на группировкуС (ЫО),Найдено, %. Х 19,94, 19,98; Р 13,39, 13,75.,НзХ.О 4 Р.Вычислено, %, И 20,29; Г 13,78.Реакция носит общий характер; таким хкеобразом получен, например, фтортринитрометан; т. кип. 82 - 82,2 С (748 мм рт. ст.), п1,3955, 04...

Способ получения сооз-фтормононитросоеди нений

Загрузка...

Номер патента: 327170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еременко, Нацибуллин, Орешко, Филиал

МПК: C07B 39/00, C07C 205/01, C07C 205/08, C07C 205/15 ...

Метки: нений, сооз-фтормононитросоеди

...СН 4 КОзР.Вычислено, %: С 2Г 17,42; Мйп 19,10.П р ц м е р 2. 1-фтор-нитроэтан,25 К раствору 77 г гидроокиси калия в 350 илметилового спирта и 50 лтл воды при ( - 35) -( - 40)С прцкапывают 100 г ццтроэтаца. Г 1 осле получасовой выдержки через реакционнуюмассу пропускают 58 г элементарного фтора,30 разбавленного азотом в объемном соотношеКорректор Т. Бабакина Редактор Н. Корчеико Заказ 538,8 Изд. М 167 Тираж 448 Подписное Ц 1 ИИПИ Коитета по дслагк изобрссний и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 аушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, к нии 1: 12, Затем реакционную массу выливают в 700 лл воды и из полученного раствора делают эфирные вытяжки (ЗК 100 лл). После сушки под обезвоженным сульфитом магния и отгонки...

Способ получения производных 1-галоген-2, 2, 2-тринитроэтана

Загрузка...

Номер патента: 350785

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: 1-галоген-2, 2-тринитроэтана, производных

...в 50 люл абсолютного эфира прп персмешивацпи и минус 8 - минус 5 С прпкапывают раствор 5,5 г 9-диазофлуорепа в 100 люл абсолютного эфира. Смесь выдерживают прп этой температуре 2 час и еще 2 час при комнатной температу350785 Найдено, % Температура реакции, Вычислено, % Температура плавлеиия, С (Растворитель) Соединение Формула На 10 15 19,37 2,0976 28,80 9,52 в См. пример 4.вв Соединение неустойчиво и при разгоике полностью разлагается. Предмет изобретения Редактор О. Кузнецова Корректор 3. Тарасова Текред 3. Тараиеико Заказ 2888/11 Изд.1257 Тираж 408 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1)ытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ре. Эфир отгоняют в вакууме,...

Способ получения 1, 4-дихлор-1, 1, 4, 4-тетранитробутандиола-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 1761744

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аракчеева, Головина, Федоров

МПК: C07B 39/00, C07C 205/08, C07C 205/15 ...

Метки: 4-дихлор-1, 4-тетранитробутандиола-2

...210 в расчете на исходный диол. Другим недостатком известного способа является необходимость проведения синтеза при -30 С, что связано с дополнительными энергозатратами. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,4-дихлор,1,4,4-тетранитробутандиола,3 в виде гидрата, который заключается в обработке 1,1,4.4-тетранитробутандиола,3 газообразным хлором в среде 60%-ной уксусной кислоты.Найдено, %: С 13,3; Н 1,7; М 15,5; С 20,0.С 4 Н 6 С 2 М 4011.Вычислено, % С 13,46, Н 1,69; М 15,69; С 3 19, 86%.ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для С(МО 2)2-групп - 1375 и 1600 см ", ОН-групп и Н 20 - 3560 - 3 575 см ", а также С 1 - 780 см...

Способ получения амидиновых или гуанидиновых производных или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1776255

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Артуро, Марко, Массимо, Розамария

МПК: C07C 205/08, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: амидиновых, гуанидиновых, кислотно-аддитивных, производных, солей

...следующими примерами.П р и м е р.Гидрохлорид андо-(8-иминометилазабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоата,(Соединение К. 1).0,43 г гидрохлорида этилформимидатапорциями добавляют к суспензии 1 г эндо(8-эзабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоатэ в 10 мл этанола, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре втечение 2 ч фильтруют и сушат, Остаток обрабатывают теплым метилендихлоридом.Выход: 0,45 г, точка плавления 250 С,Рассчитано, %: С 45,94; Н 4,71; й 7,70,С 15 Н 16 С 12 йгС 2НС 1,Найдено, %: С 45,71; Н 4,70; й 7,78.Аналогично можно получать следующиесоединения: Гидрохлорид андо-(иминометил-азаб ицикло/3.2.1/окт-ил)-1 Н-индо -л-З-карбоксилата,(Соединение М 16).Точка плавления; 254-258 С,Рассчитано, %; С 56,91; Н 6,99; К...

Способ получения бис-(2-фтор-2, 2-динитроэтил) дигалогенформаля

Номер патента: 1417418

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Еременко, Орешко, Фадеев

МПК: C07C 205/08

Метки: 2-динитроэтил, бис-(2-фтор-2, дигалогенформаля

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(2-ФТОР-2,2-ДИНИТРОЭТИЛ)ДИГАЛОГЕНФОРМАЛЯ, где галоген фтор или хлор, путем обработки 2-фтор-2,2-динитроэтилпроизводного галогенирующим агентом в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения его безопасности и расширения ассортимента производных дигалогенформаля, в качестве 2-фтор-2,2-динитроэтилпроизводного используют бис(2-фтор-2,2-динитроэтил)тионкарбонат, в качестве галогенирующего агента элементарный фтор или хлор, и процесс проводят в среде ацетонитрила при минус 20 плюс 20oС.