Марко — Автор (original) (raw)
Марко
Способ получения амидов циклометилен-1, 2-дикарбоновых кислот
Номер патента: 2004538
Опубликовано: 15.12.1993
МПК: C07C 259/06
Метки: 2-дикарбоновых, амидов, кислот, циклометилен-1
...(20 мл). Органический слойсушат сульфатом магния и упаривают в вакууме. Полученное масло очищают с помощью мгновенной хроматографии (смесь45 этилацетат/петролейный эфир, 80/20), Маслянистый лро 0 дукт (2,55 г, 450 ) демонстрирует а 157 з =+14,890 (С=6,2, этанол).Полученное масло (2,27 г, 6,27 ммоль) растворяют в 1 М водном растворе ИаОН (50 мл),50 и смесь перемешивают в течение 2 ч прикомнатной температуре. Раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСэ(ЗхЗО мл), Органический слой экстрагируют5% раствором МаНСОз (Зх 20 мл), основной55 раствор подкисляют 10% НС при 0 С и экстрагируют СНСз (Зх 20 мл). Органическийслой сушат через М 930 д и упаривают в ва, кууме. После кристаллизации остатка изацетона получают белый твердый...
Способ получения 1-замещенной 6-фтор-4-оксо-7-(1 пиперазинил)-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 2002744
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Борис, Мариета, Марко, Наташа, Павел
МПК: C07D 401/04
Метки: 1-замещенной, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-4-оксо-7-(1, кислоты, пиперазинил)-1
...1,4-дигидрохинолин-карбоновую кислоту (0,240 г;75, т.пя. 216-220 С.25 Спектральные данные находятся в соответствию с известными данными.П р и и е р 3, 1-циклопропил-б-фтор-.оксо- (1-пиперазинил)- 1,4-дигидрохинолин-карбоновад кислота.30 1-циклопропил-фтор- карбоэтокси-пиперазинил)-4-оксо,4-дигидрохиколин-карбоновой кислоты сложныйэтиловый эфир (0,431 г, 0,001 моль суспендируют в этаноле (6 мл) и 10-ном водном35 растворе КОН (9 мл) и нагревают в течение8 ч при температуре кипения с обратнымхолодильником реакционной смеси. Затемрастворитель отгоняют в вакууме, к сухомуостатку добавляют 5 мл воды, и рН устанав 40 ливают 1 15-ным водным раствором НС 1,мутный раствор Фильтруют и нейтрализуют10-ным водным раствором КОН до рН...
Амиды циклометилен-1, 2-дикарбоновых кислот, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1838294
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 31/16, C07C 259/08
Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1
...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...
Катализатор для димеризации олефинов, представляющий собой аморфный гель двуокиси кремния и окиси алюминия, и способ его получения
Номер патента: 1837958
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Анжела, Джузеппе, Марко, Фабрицио
МПК: B01J 21/12, B01J 37/00
Метки: алюминия, аморфный, гель, двуокиси, димеризации, катализатор, кремния, окиси, олефинов, представляющий, собой
...сушат вначале в роторном испарителе, а затем в термостате при 100 С в течение часа,Полученную смесь выдерживают приперемешивании при 60 С, а спустя 30 минутполучают гомогенный гель, который сушатвнутри роторного испарителя в потоке воздуха, причем температуру теморегулируемой бани поддерживают 90 С, а затем втермостате при 100 С,Высушенный гель кальцинируют при600 ОС в течение 3 часов в потоке азота азатем в течение 10 часов в потоке воздуха. 10Получают 30 г геля двуокись кремнияокись алюминия, с количественным выходом относительно исходной загрузкидвуокиси кремния и окиси алюминия,Данныехимического анализа подтверждают, что малярное отношение 302/А 20 зимеет то значение, что и для реакционнойсмеси после загрузки реагентов.Данные по...
Машина для приготовления кофе давлением или фильтрованием
Номер патента: 1836045
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Марко
МПК: A47J 31/04
Метки: давлением, кофе, приготовления, фильтрованием
...для регулирования скорости протекания подаваемой холодной воды, может включаться в подводящий трубопровод 5 до и после водяного насоса 3. Устройство приготовления горячей воды 4 оснащено тремя термостатами.7, 8 и 9. Термостат 7, например, работает при эксплуатации кофеварочной машины по способу давления и выдерживает температуру воды в устройстве приготовления горячей воды 4 приблизительно при величине от 85 до 90 С, тогда как термостат 8 работает при эксплуатации кофеварочной машины по способу фильтрования без давления и выдерживает температуру воды при величине приблизительно 95 С. Термостат 9 предусмотрен для следующего, не рассматриваемого здесь более подробно состояния эксплуатации кофеварочной машины, а именнодля...
Оптическая система контроля степени кавитации в лопастном насосе
Номер патента: 1828517
Опубликовано: 15.07.1993
Авторы: Марко, Пьерлуиджи
МПК: F04B 51/00
Метки: кавитации, лопастном, насосе, оптическая, степени
...во времени.Таким образом, оптическая система контроля степени кавитации в динамических насосах, содержащих множество вращающихся лопаток и входное сопло, согласно изобретению, отличается тем, что вблизи от входного сопла насоса размещают оптический зонд, содержащий источник . излучения и оптический датчик, расположенные под таким углом по отношению друг к другу, чтобы наилучшим образом направлять пучок света на ходовые кромки указанных лопаток,Согласно лучшему варианту выполнения данной изобретения, указанный оптический зонд, содержащий источник излучения и оптический датчик, размещается в герметичной стальной трубке, с прозрачным окном на ее активном торце, данная трубка вставляется в соответствующее отверстие, расположенное во...
Способ получения производных 2-аминоалкилтиометил-1, 4 дигидропиридина или их энантиомеров
Номер патента: 1816282
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Кармело, Марко, Сильвано
МПК: C07D 211/90
Метки: 2-аминоалкилтиометил-1, дигидропиридина, производных, энантиомеров
...12 ч при 50 С, Охлажденнуюсмесь выливают в 500 мл воды со льдом и10 экстрагируют 3 х 30 мл АсОЕ 1, После обычной обработки объединенные органическиеэкстракты выпаривают досуха, получаютсмесь диастереоизомеров 4/Я/2 /Я/ и4/К/2 /Я/-2-/2-формиламино-фенилэ 15 тилтио/метил-этоксикарбонил-метоксикарбонил-/м-нитрофенил/-6-метил,4 дигидропиридинов, которые разделяют высокоэффективной жидкостнойгроматографией на оксиде кремния /элю 20 ент АсОЕ 1 /гексан/. Более полярный диастереоизомер /1,7 г/ является пеной,менее полярный получают в виде кристаллического соединения /2,2 г, т. пл, 66-70 С,С 27 Н 2983075. 2/3 ЕЛО/,Используя описанную выше методику получают 2-/2-формиламиноэтилтио/метил-этоксикарбонил-метоксикарбонил-/м-нитрофенил/-6-метил,4-ди...
Способ получения синтетического пористого кристаллического материала на основе двуокиси кремния
Номер патента: 1784033
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Бруно, Витторио, Джиованни, Марко
МПК: C01B 33/12
Метки: двуокиси, кремния, кристаллического, основе, пористого, синтетического
...с помощь о рентгенографическогоанализа, Чтобы полностью вывести щелоч.ные примеси, которые содержатся в продук.те, его можно подвергать воздействиюгорячего воздуха при 550 С в течение 16 ч,Затем твердый продукт повторно промывают кипящей дистиллированной водой, содеркащей ацетат аммония. Возможно 25использование нитрата аммония. Наконец,производят прокаливание при 550 С в течение 6 ч. Прокаливание можно вести при550 в 7 С в течение 2-24 ч. Продукт титаносиликалит содержит следующие ингредиенты, мас,%; 902,66,5, Т 02 29,5, К 20 0,02,Продукт содержит также воду. Потери отпрокаливания при температуре 1100 ОС составляют 3,9 мас,%. Молярное отношениеЯ 02/Т 02 равно 3. Удельная поверхность, 35определяемая по способу ВЕТ, составляет430 м...
Способ получения амидиновых или гуанидиновых производных или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1776255
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Артуро, Марко, Массимо, Розамария
МПК: C07C 205/08, C07D 401/12, C07D 403/12 ...
Метки: амидиновых, гуанидиновых, кислотно-аддитивных, производных, солей
...следующими примерами.П р и м е р.Гидрохлорид андо-(8-иминометилазабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоата,(Соединение К. 1).0,43 г гидрохлорида этилформимидатапорциями добавляют к суспензии 1 г эндо(8-эзабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоатэ в 10 мл этанола, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре втечение 2 ч фильтруют и сушат, Остаток обрабатывают теплым метилендихлоридом.Выход: 0,45 г, точка плавления 250 С,Рассчитано, %: С 45,94; Н 4,71; й 7,70,С 15 Н 16 С 12 йгС 2НС 1,Найдено, %: С 45,71; Н 4,70; й 7,78.Аналогично можно получать следующиесоединения: Гидрохлорид андо-(иминометил-азаб ицикло/3.2.1/окт-ил)-1 Н-индо -л-З-карбоксилата,(Соединение М 16).Точка плавления; 254-258 С,Рассчитано, %; С 56,91; Н 6,99; К...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 1773258
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Джакомо, Марко
МПК: C07C 17/34, C07C 21/06
Метки: винилхлорида
...стенках, либо вверхней и/или нйжней части 45 печи.Существенное количество тепла продуктов реакции 6 отводится в холодильнике 10, температура на входе которого 180 С (атмосферное давление) и направляется в 50 испаритель 11, в которомпроисходит испа", рение дихлорэтана, предварительно подо-гре 1 ого в конвективной секциии 2, 8 печи, Газообразным материалом, который используют для теплопередачи от 10 к 11,является воздух (температура 180-200 С), забираемый из атмосферы, или азот, подаваемый из системы и возвращающийся в систему 12 посредством насоса или топочного газа 13 (энергозатраты 30 - 35 кВт). На чертеже пунктирной линией обозначен возможный путь подачи продуктов сгорания из печи в систему 12, Для удаления кокса из системы 12...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1766261
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...1 б 8 С,1766261 и, 1 с,оеи н.г С Фд гл; з. г 1,а ли стоять при комнатной емпературе, -ерез 1 ч летучие материалы удалил остатокобработали смесью дихлорметана (2 мл)бензола (6 мл) и добавили гидрид трибутилолова (0,269 мл), После перемешивания втечение 30 мин при комнатной температуререакционную смесь сконцентрировали и остаток обработали ацетонитрилом и н-гексаном, Нижний слОЙ Отделили и выпарили, г,РЕЗУЛЬтатЕ ЧЕГО ПОЛУЧИЛИ ОСтатОК, КОТОРЫЙочистили на хроматографической колонке ссиликагелем и получили указанное в нгзв 1нии соединение(200 мг) в виде сироп,ИК СНС 1 з) т макс,2800, 1810 ", и 0шир.смЯ У Р (90 У Гц, С О С 1 з) д 2, 10 (3 Н, Б) -.,(2 Н, Я), 5,40(1 Н, б,. =2 Гц), 10,00(1 Н, Б) млндолей.УС (РО) 307 мй (У ).П р и м е...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1750430
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 499/86, C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...этилмагния (15,5 мл) в ТГФ(110 мл). Через 35 мин реакцию обрабатывают с помощью насыщенного водного раствора ИН 4 С 1 и экстрагируют20 смесью 1:2 этилацетат/изопропиловыйэфир. Органические экстракты дваждыпромывают водой, осушают Иа БО иконцентрируют, После хроматографиина силикагеле получают (60 ФЬРом этилкарбонилпенам (1,3 г) в видебелого порошка, Т,пл. 89 - 69 С.ИК (СНС .) , 1780, 1710 смЯМР (90 МГц, С 1)С 1 ) Р: 1, 1 О (ЗН,г,1=7,5 Гц), 1,37 и 1,70 (каждыйЗН, Б), 2,62 и 2,67 (2 Н, каждыйс(,1= 7,5 гц), 4,4 о (1 н,Б), 4,855,41 (каждый 1 М,Й,1=2 Гц) млн, долей.Этот материал (100 мг) в дихлорметане (5 мл) перемешивают в течение35 5 ч при 25 С в присутствии м-хлоронадбензойной кислоты (293 мг),Реакционную смесь последовательнопромывают...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1676451
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аннамария, Антонио, Артуро, Марко, Массимо, Розамария, Эрнесто
МПК: A61K 31/4184, A61P 25/00, A61P 25/06 ...
Метки: бензимидазола, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, свободном, смеси, солей, физиологически
...температуре. После окончания добавления отделяют твердое вещество и реакционную1 тсмесь перемешивают в течение 30 мин,упаривают досуха и пог 31 щают в раз15 35 1 б/64бавленной соляной кислоте, Воднуюфазу промывают этилацетатом,подшелачивают насьппенным карбонатом натрия и снова экстрагируют, Органические слои упаривают досуха. 1 олучают О,/ г сырогопродукта, который после кристаллизации иэ ацетонитрила дает 0,1/ г чистого продукта. Т. пл. 205-20/ОС.МС: 301 м/е И + 11 , 10Спектр ИК (см-): 1/30, 1690.Рассчитано, Х: С 63, 98; Н 6, /1;М 18,65.С 6 НМ 402Найдено, %: С 62,83; Н 6,/5;М 18,01.Аналогично получают следующие соединенияМ- эндо-метил-азабицикло 3,3.13 нон-З-ил 3-2,3-дигидро-оксо(соединение 14)о Топл. 198-200 С.оМС 329 м/е 1 +...
Способ получения производных имидазолина или пиримидина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1676446
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Артуро, Жованбаттиста, Марко, Массимо, Розамария, Энцо
МПК: A61K 31/415, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: имидазолина-2, кислотно-аддитивных, переносимых, пиримидина, производных, солей, физиологически
...в (3-фецил - 3- циклогексил-оксц)-пропил,4,5,Ь-тетрагидропиримщица, т.пл.203 в 2 С (соединение 1)Масс-спектр: 301 м/еМ+Н 13+ВычисленОЕ: С 67, 74; Н 8, 68;Г 8,32, 20СН Г 10 НС 1Найдено,Х: С 67,51; Н 8,62;Г 8,38.Описанным выше образом получаютгидрохлорид 1 - (3 - фе ццл-цикло гексил-окси)-пропил-метил-имидазолиц (соединение 2), т.пл, 231233 бС.Г 1 асс-спектр; 301 м/е М+Н.Вычислено,7: С 67,74; Н 8,68;Г 8, 32.С Ь 7,74; Н 8, 68;СсНВГ 10 НС 1Найдено,7: С 67,59; Н 8,70;И 8,36,П р и и е р 2. Гидрохлорид 1 - (4-фе цил- цик ло ге к сил-о к си) - бутил-ме тил-имидаз о лин а,а) К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору 60 ммоль хлорида40циклогексилмагция в 23,2 мл сухогоэфира каплями добавляют 5,5 г 4-хлорбутирофеноца в 17 мл простого...
Способ получения 6-(ациламиноарил)-4, 5-дигидро-3(2н) пиридазинопроизводных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1648250
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йозеф, Людвиг, Марко, Филипп, Ханс-Дитер, Хорст
МПК: C07D 237/14, C07D 401/12
Метки: 5-дигидро-3(2н, 6-(ациламиноарил)-4, пиридазинопроизводных, приемлемых, солей, фармацевтически
...Получает б-(л-(3-(2-Фенил этиламино)пропиониламино-фемид,5- дигидро-(2 Н) -пиридазинон, ТПЛ 130- 132 С.Фармакологические испытания полученных соединений проводили согласно следующим методам.1, Торможение индуцированной колла 55 геном агрегации тромбоцитов человека 1 л пробирке.Богатая тромбоцитами плазма получается центриФугированием веноэной цитратной крови (300 г, 10 мин при4 фС). Фотометрическое измерение агрегации тромбоцитов осуществляетсяпри добавлении МяС 1 (конечная концентрация 1 О ммоль/л) и коллагенатипа Ягайло (конечная концентрация0,02 мг/мл) в агрегометре Бориа МКЗ.Мерой агрегации служит максимальноеизменение экстинкции за секунду.Тормозящая агрегаци) активностьвеществ проверяется через инкубационный период, составляющий 1...
Способ газообразного прямого восстановления гранулированной железной руды и шахтная печь для его осуществления
Номер патента: 1634141
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Марко, Патрик, Пауль, Рональд
МПК: C21B 13/02
Метки: восстановления, газообразного, гранулированной, железной, печь, прямого, руды, шахтная
...часть 20конуса может быть минимального илинесущественного размера или она может быть заменена другой охлаждающей рубашкой (не показана) в зависимости от характеристик потока, температуры, при которой должна восстанавливаться руда в восстановительнойсекции печи, и заданной температурына выходе железа прямого восстановления и т.д. Когда слой частиц 4 движется вниз для прохождения через коническую часть 8 днища, диаметр печи уменьшается и между центральнойлинией и стенкой конуса создаетсяперепад в скорости, таким образомчастицы вблизи центра движутся быстрее, чем частицы, расположенныеближе к стенке. Когда они опускаются,средняя скорость всех частиц увеличивается по отношению к скорости выше любого данного уровня, Это...
Устройство для лечения повреждений костей
Номер патента: 1629047
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Марко, Пустовойт, Соколюк, Стецула
МПК: A61B 17/60
Метки: костей, лечения, повреждений
...жилы - с ребрами 41, причем каждая пара тросов соединена с соседними ребрами разных секторов. В крайних ребрах каждого сектора 37 и 38 выполнены отверстия 28 и 29 для подсоединения дополнительного троса 30.Устройство применяется следующим образом.Сквозь костные фрагменты проводят спицы 4, которые с натяжением прикрепляют к кольцам, и 2. Последние соединяют стержнями 6, прикрепляя их к кольцу 2 непосредственно с помощью гаек 5, а к кольцу 1 - через дозаторы перемещений, свинчивая втулки 7 с корпусами 9. Втулки 8 ввинчивают в корпуса 9 до смыкания их торцов через кольцевые упоры на стержнях с торцами втулок 7 и в таком положении фиксируют контргайками 10. Пружины 11 и 2 могут быть ослаблены, а тросы 18 - 23 и синхронизатор - вообще...
Способ получения 2-оксиметилпенемов
Номер патента: 1625333
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Мария, Марко, Марчелло, Пьетро, Стефано, Франко
МПК: C07D 499/00, C12P 17/18
Метки: 2-оксиметилпенемов
...д Н)р5,9-6,0 (СН, м., СН:Сн).П р и м е р 2. Аллил-(5 К, 68)-2-.ацетилоксиметил-1(Р)-триметилсилилоксиэтнл -пекем-з-карбоксилат.Получение данного. препарата осу,ществляют таким же образом, как спи-сано в примере 1 при использовании в5333 6качестве исходного продукта (38, 4 К)- 4-ацетоксиацетилтио-1(К)-триметилсилилоксиэтил 1-2-азетидинона. Получают аллил (5 К, 68)-2-ацетилоксиметил 1 (К)-триметилсилилолоксиэтилЕ-пенем 3-карбоксилат в виде чистого продуктас общим выходом 487.Спектр ЯМР (300 МГц, СРС 1)8(2 Н. м., СНОСО)5,25-5,5 (2 Н, м,Сн:СНД; 5,55 (1 Н, д., Е = 2 Гц, Н);5,85-5,60 (1 Н, м., СН:СН).П р и м е р 3. Аллил-(5 К, 68)-2 бутирилоксиметил-1(К)-тетрагидропи 20 ранилоксизтнл-пенем-з-карбоксилат.Данный препарат получают как описано в...
Устройство для разделки отработавших аккумуляторных батарей
Номер патента: 1611220
Опубликовано: 30.11.1990
Автор: Марко
МПК: C22B 7/00
Метки: аккумуляторных, батарей, отработавших, разделки
...для контроля и управможно приспособить узел 44 резки пения циклом работы устройства сгрупдля использования лезвий 45 различ- пированы вместе в блоке 62 управленого диаметра. Имеется также возмож- ния, расположенном снаружи кожуха 2ность использовать только один из так, что устройством может управлятьвертикальных валов 46 для управления один оператор который работает в25йлишь одним лезвием большого диаметра, незагрязненных условиях и при максиКруглые лезвия 45 могут, например, мальной безопасности.состоять из отрезающих дисков с алмаз- Устройство работает следующим обным покрытием. разомПервый разгрузочный конвейер 51 соЗООтработавшие аккумучяторные бдержит начальную часть, расположен- реи В, каждая из которых содержитную в положении...
Ионизационный дозиметр
Номер патента: 1141880
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Глезин, Марко, Мильштейн, Харон
МПК: G01T 1/16
Метки: дозиметр, ионизационный
...с входом блока индикации, введены двухвходовый коммутатор, компаратор с гистерезисной характеристи 30кой срабатывания и согласующий усилитель, блок питания выполнен с двумявыходами с противоположной полярностью выходного напряжения, выходыкоторого соединены с входами коммутатора, выход которого соединен с внешним электродом ионизационной камеры,входы компаратора соединены с обкладками входного конденсатора, выходкомпаратора через согласующий усили 40тель соединен с управляющим входомкоммутаторами вход блока измерениясоединен с выходом компаратора, приэтом блок измерения выполнен в видеизмерителя частоты импульсов.На чертеже представлена блок-схе 45ма ионизационного дозиметра.Ионизационный дозиметр содержитионизационную камеру (ИК)...
Способ получения (3r, 4s)-4-бензоилокси-3(1r)-оксиэтил азетидин-2-она
Номер патента: 1588279
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Вальтер, Даниель, Мария, Марко, Норберто
МПК: A61K 31/397, A61P 31/04, C07D 205/08 ...
Метки: 4s)-4-бензоилокси-3(1r)-оксиэтил, азетидин-2-она
...и полученный55 в результате раствор перемешивали в течение 60 ч при комнатной температуре. Затем раствор промывали насыщенными водными растворами мета-бисульфита натрия, бикарбоната натрия ихлорида натрия, сушили над безводнымхлоридом кальция, фильтровали и выпаривали. Таким образом получали 180 мгчистого (ЗК, 4 Б)-4-бензоилокси(1 К)-оксиэтил 1-азетидин-она (выход 38 ).П р и м е р 4. Аналс гично примеру 1, заменяя смесь диметил-диоктадецил 3-аммоний хлорида и диметилдигексадецил -аммонийхлорида на 34,0 мгтетрабутиламмоний бисульфата(0,1 ммоль), Получают 259 мг (ЗК, 4 Б)4-бензоилокси- (1 К)-оксиэтил -азетидин-она (выход 557),П р и м е р 5. Аналогично примеру 1, заменяя смесь диметил-диоктадецил -аммонийхлорида и;:нметил-дигексадецил...
Способ получения оптически чистых (5r, 6s)-6-1(r) гидроксиэтил-2-метоксиметилпенем-3-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, или ее солей с щелочными металлами
Номер патента: 1586517
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Джованни, Константино, Марко, Франко, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...
Метки: 6s)-6-1(r, гидроксиэтил-2-метоксиметилпенем-3-карбоновой, кислоты, металлами, оптически, сложных, солей, чистых, щелочными, эфиров
...2 ч при комнатнойтемпературе. После разделения между 45слоями этилацетата и 27-ного водногораствора бикарбоната натрия органическую Фазу дважды промывают рассолом, азатем высушивают и концентрируют ввакууме. В результате добавления дииэопропилового эфира в сырой продуктполучают белый осадок, который отФильтровывают и высушивают, получая220 мг продукта. 7 6ЯМГ-спектр (С 1)С 1 э, 90 мгГц), сРй 1,33 (ЗН, д., 6,5 Гц); 2,12 (ЗН, с,);.2,3 (1 Н, ш, с ехсЬ Г)0)1 3,39 (ЗН, с,); 3,71 (1 Н, д.д., менее 2 и 6,5 Гц) е 4,17 (1 Н, м,); 4,47 и 4,73 (2 Н, два д 16 Гц); 5, 58 (1 Н, д., менее 2 Гц);5,82 (центр АВВ).П р и м е р б. (5-Метил-оксо, 3-диоксолен-ил)-метил (5 К, .68)-6- -1(К)-гидроксиэтил 3-2-метоксиметилленем-З-карбоксилят. Раствор 258 мг...
Способ получения пенемовых соединений или их фармацевтически приемлемых солей щелочных металлов
Номер патента: 1586516
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Анджело, Джованни, Константино, Марко, Франко, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: металлов, пенемовых, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, щелочных
...растворитель иочищают остаток фпаш-хроматографией(смеси ЕгОАс-циклогексан), получают250 мг аллил-(5 К, 68)-6- (1 К) -третбутилдиметилсилилоксиэтил-2-(оксиметил)-фенил 1-пенем-карбоксилата ввиде белой пены.ИК-спектр, 1 макс, (пленка):3400, 1790, 1705 см .ЯИР-спектр (60,ИГц, СПС 1 з), Р:0,05 (6 Н, с, 81 Ие ); 0,9 (9 Н, с, 8 тВцтрет.); 1,25 (ЗН, д, СНзСН); 2,3 (1 Н,широкий с, ОН); 3,8 (1 Н, дд, 3=1,8и 5 Гц, Н); 4,3 (1 Н, м, СНэСН);4,52 (2 Н, д, Л = 5 Гц, СНСН=СН );4,65 2 Н, с, АгСН ); 5,2 (2 Н, м,СН=СН); 5,5-5,9 (1 Н, м, СНСНСН);5,85 (1 Н, д, Ю = 1,8 Гц, Н); 7,27,8 (4 Н, м, Аг) мпн. долей. Прибавляют 0,1 мп пнридина и 0,1 мл трифторметансульфонового ангидрида к раствору 100 мг указанного промежуточного продукта в 2 мп сухого дихлормефтана...
Способ получения производных пенема или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1579461
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Анджело, Джованни, Константино, Марко, Франко, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: пенема, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...4-(третсилилоксиметил)фенилизо=С=иОБМеВи. ОН СО,СН, ОМНеВи-В8 ОБРИ 2 ВиХН Ъ СОС ор сырого 4-(трет бутилднфе оксиметил) фенилизоцианата, ого на стадии С (2 г), в свот этанола хлороформе (80 мл) ательно обрабатывают аллил- -6-(1 К)-трет-бутилдиметилиэтил-оксиметилпенем-каром (2 г) и 4-диметиламинопи- (0,06 г). Раствор нагревают, 5 ературе дефлегмации в течение ем промывают разбавленной сослотой и водой, После удалеРас илсили полученбодномпоследо(5 К, 68силилокбоксила 0 идиномРн темпч, затявой ки В раствор. 4 (трет-бутилдифенилсилилокси)-метилбензойной кислоты (2 г) в безводном дихлорметане (25 мл) добавляют. тионилхлорид (1, 1 мл) и без-. водный диметилформамид (3 капли) . Пос 5 ле перемешивания в течение 2 ч при комнатной температуре в...
Смазочная композиция для горячей обработки металлов давлением
Номер патента: 1574179
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Жак, Марко, Ханс-Рудольф
МПК: C10M 173/02
Метки: горячей, давлением, композиция, металлов, смазочная
...экономию энергии, износ валков значительно сокращается, что достигаетсябез дополнительной смазки последующих клетей,Предлагаемую смазочную композициюготовят следующим образом.Отдельные компоненты в отсутствиижидкости-носителя подвергают предва 55рительному смешиванию. Эти компоненты обычно используют в сухом измельченном виде, причем в соответствиис предъявляемыми требованиями можно выбрать и смешать друг с другом порошки с определенными размерами частиц. Сухую смесь порошков (смазку) легко упаковать и транспортировать,При использовании сухую смесь в смесителе смешивают с жидкостью-носителем (водой) с получением смазочной композиции,в виде устойчивой однородной взвеси, Сухую взвесь (смазку) разбавляют водой в концентрации 5-30...
Способ лечения укорочения конечности
Номер патента: 1570715
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Марко, Пустовойт, Соколюк, Стецула
МПК: A61B 17/56
Метки: конечности, лечения, укорочения
...весь период лечения в хирургическом стационаре составил 114 дней с момента операции, из которых период стабилизации составил 44,дняУ этого же больного 4, 5 года назад с применением прототипа при удлинении голени на 10 см период стабилизации составил 70 дней, а вся длительность лечения 310 дней. Применение предлагаемого способа позволяет значительно сократить сроки формирования опороспособного костного дистракционного регенерата на50-607 по сравнению с общепринятыми методами лечения и на 15-407. посравнепию с прототипом, предусматривающим изолированное применениекомпрессирующих нагружений зоны ре-.генерата, Зто обеспечивается за счетприменения дистрагнруюгдх подергиваний эоны регенерата в период дистракции как изолировано, так и в...
Установка для электролитического получения химически активного металла
Номер патента: 1540657
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Джанмикеле, Марко
МПК: C25C 7/00
Метки: активного, металла, химически, электролитического
...исключая темсамым попомку электродов, котораяможет быть вызвана уменьшением объемаванны при ее охлаждении.Установка позволяет вводить в неесостав, содержащий производимый металл в твердом или газообразном состоянии. Установку можно использоватьтолько для очистки исходного металла, 30Если подача осуществляется в газообразном состоянии, то патрубки для подачи (не показаны) могут проходитьчерез стенки емкости 3. Если подачапроизводится н твердом состоянии, то 35твердый металлический составилиметаллическое сырье можно подаватьс помощью устройства 4 управления,Для этого аноды могут иметь Т-образ ные опоры, показанные на фиг.11, с 40корзинками, прикрепленными к нижнимконцам, в которые помещен твердыйсостав, содержащий производимый...
Обувь с упругой подошвой
Номер патента: 1477233
Опубликовано: 30.04.1989
Автор: Марко
МПК: A43B 13/12
Метки: обувь, подошвой, упругой
...упругое действие. Кроме того, она компенсирует любое вертикальное смещение упругого амортизирующего узла.Верхняя прокладка 4 с выступами или зубцами крепежных элементов 7 удерживает пружины и не допускает повреждения последними ноги, а также придает прочность упругой зоне и противодействует смещению упругого амортизирующего узла.Дополнительная внутренняя упругая прокладка 12 предпочтительно изготавливается из пористого материала ма;лой плотности с тем, чтобы она не ока-, зывала сопротивления и способствовала созданию амортизирующего действия.Спиральная пружина 6 сжатия может быть выполнена из материала другой прочностью.Внутреннюю прокладку 5 можно приклеивать, ,пришивать или прикреплять каким-либо другим удобным способом к наружной...
Устройство для контроля ротора
Номер патента: 1476409
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Марко, Пашков
МПК: G01R 31/06
Метки: ротора
...15. Посленачала вращения испытуемого ротора 1счетчик 10 оборотов начинает отсчетколичества оборотов и после прохождения приводом 9 пускового режима, т.е. через заданное число оборотов, с дешифратора 1 через инвертор 12 на управляющий вход счетчика 15 подаетсякоманда начала отсчета количествастержней. Отсчет длится заданное спомощью дешифратора 11 количество(например, 10) оборотов испытуемогоротора 1, после чего дешифратор 11снимает сигнал, разрешающий счетчику 15 отсчет количества стержней, и подает. команду на ключ 14 в блоке 7 управления, который останавливает привод 9 и отключает блок 6 подмагничивания. Результат отсчета счетчиком 15через дешифратор 16 подается на цифровой индикатор 17 в виде цифры, равной количеству целых стержней...
Способ получения оптически активных пенемов или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1389680
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Анджело, Джованни, Карло, Марко, Маурицио, Франко
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...
Метки: активных, металлами, оптически, пенемов, солей, щелочными
...смеси, состоящей из этилацетата и циклогексана, с получением в результате эпимарной смеси карбиноламидов 3,5 г (выход 847).Стадия Д, 4(К)-Трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио(Б)- 1(К)-паранитробензилоксикабонилоксиэтил 1-1 - -(1-паранитробензилоксикарбонил- -хлорметил)азетидин-он Перемешиваемый раствор 4(К)-трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио- -(Б)- 1-(К)-пара-нитробензилоксикарбонилоксиэтил 3-1-(1-пара-нитробензилоксикарбонил-оксиметил)-азети-дин-она (3,5 г, 4,2 ммоль) в безводном тетрагидрофуране при 0-5 С обрабатывают пиридином (0,48 мл, 6 ммоль) и тионилхлоридом (0,43 мл, 6 ммоль),Спустя 30 мин, эту реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме с получением сложных хлорэфиров в виде желтой смолы, 3,5 г,выход...