C07C 213/00 — Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом (original) (raw)
Способ получения производных этаноламина
Номер патента: 78471
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08
Метки: производных, этаноламина
...или бис оизводных ю щийс я ния диацена этанол в присутнапример, льфата каособенность предба получения проамина заключается вуют на этаноламин тствии катализатоацетата натрия или Отличительная лагаемого спосо изводных этанол в том, что дейст кетеном в прису ров, например,ацетата нчия. еда ктор В редактор л 1. И, Акишин нов(9 Известно получение многихизводных этаноламинов. Одацетаты этаноламинов в свобосостоянии до сих пор не былилучены,Предлагаемый способ получпроизводных этаноламина даетможность получения диацетатаноэтаноламина с хорошим вдом, без примесей и пригодногиспользования в качестве раствтеля и пластификатора.Д;ацетат моноэтаноламина,лучаемый по новому способу, -стая, слегка желтоватая жидкрастворимая в органическихтворителях...
Способ получения этаноламина
Номер патента: 132639
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08
Метки: этаноламина
...После этого продукт реакции отфильтровывают в виде водного раствора, из которого углекислым газом осаждают ионы кальция. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают и из фильтрата отгоняют воду, получая в остатке оксазолидин,3. Выход почти количественный.В колбу с обратным холодильником помецают 21,5 г полученного оксазолидина, растворенного в 85 яя 90% -ного этанола, и раствор 34 г гидрата окиси калия в 85 ягг 90%-ного этанола. Смесь в течение четырех часов нагревают на кипяшей водяной бане, отгоняют этанол, а к оставшейся смеси постепенно приливают 23,2 ял серной кислоты а = 1,835 (из расчета на исходное количество гидрата окиси калия) . После этого реакционную смесь нагревают на парафиновой бане прн 155 с отсасыванием...
Способ получения диизопропаноламина
Номер патента: 135494
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 215/12 ...
Метки: диизопропаноламина
...дипроизводного не менее 87",. Из указаш 1 ой смеси при пониженном давлении отгоняют чистый дчизопропаноламин.П р и м е р. Загружают в колбу 0 5 г-.ио.1 я цианампда, 1,2 г-.полл окиси пропилена 180 л,г воды и 50 иа гидрата окпс кальция. Смесь тщательно взбалтывают и оставляют стоять. Через полтора.три часа начинается реакция с разогревом реакционной смеси до 50 - 80, Бурная реакция протекает один-два часа, а полностью заканчивается через 18 - 20 час. После окончания реакции вносят в реакционную смесь 50 г гидрата окиси калия и нагревают ее с обратным холодильником на водяной бане в течение трех часов. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом и отгоняют из реакционной смеси воду. Из оставшейся в колбе массы извлекают безводным...
159858
Номер патента: 159858
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 213/00, C07C 217/84
Метки: 159858
...обратным холодильником, соединенным с прибором Дина и Старка, и термометром, помещают 123 г анизидина, 150 г ацетофенона, 112,5 мл толуола и 0,1 г безводного хлорида цинка. Содержимое колбы нагревают до кипения и перемешивают в течение времени, в продолжении которого отгоняют и собирают в приборе Дина и Старка не менее 95% воды, т. е. на 1 моль и-анизидина 17 - 17,5 мл воды. Процесс отгонки воды заканчивают за 90 - 120 мин, температура кипения реакционной массы при этом поднимается до 148 - 150 С. После отгонки воды, отгоняют растворитель и затем реакционную массу перегоняют в вакууме при 200 - 220 С и давлении 10,ил рт. ст. Выход основания Шиффа 95 - 96%, т, пл. 86 С. Восстановление основания Шиффа осуществляют во вращающемся автоклаве...
Способ получения 6-аминогексанола
Номер патента: 164302
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабкин, Галчен, Изобре, Стрепихеев
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08
Метки: 6-аминогексанола
...воды нагревают в качающемся автоклаве емкостью З л при температуре 21024 ОС и давлении 40150 ат, предпочтительно 5060 ат, в течение 15 лшн при скорости 25 качаний в минуту. Затем нагретую реакционную смесь дросселируют до атмосферного давления,охлаждают в водяном холодильнике и собирают в приемную емкость.Реакционный раствор подкисляют 20 мл соляной кислоты (уд. вес 1,17) до рН 2,0 и из него отгоняют воду при температуре 6570 С и остаточном давлении 501 О 0 лам рт. ст. Остаток в колбе представляет собой вязкую прозрачную массу, зеленоватого Цвета. Полученную массу при 50 С растворяют в двойном количестве (по объему) толуола и при перемешивании прибавляют избыток твердого едкого натра. Образующийся приэтом хлористый натрий выпадает в...
Способ получения nf2-coдepжaщиx спиртов
Номер патента: 245750
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 239/04 ...
Метки: nf2-coдepжaщиx, спиртов
...реакторе, содержащем 5,2 г (0,118 моль) ацетальдегида, при охлаждении до - 75 С конденсируют 6 г (0,113 моль) дифторамина, Реакционную смесь перемешивают, отогревают до комнатной температуры, реактор продувают обескислороженным азотом и реакционную смесь подвергают фракционированию, При этом получают 9 г (82,3 с/с от теоретического) 1-дифтораминоэтанолас т. кип. 52 - 55 С (150 мм рт. ст.); с(о 1,223; п 1,3584; МКо вычислено 17,27; ЫК 1 найдено 17,45. Найдено, %: С 23,35; Н 5,22; К 13,61;Р 36,68,Вычислено, %: С 24,75; Н 5,19; И 14,43;Р 39,15. 5 Пр им ер 2. Получение 1-дифтораминопропанола. По методике примера 1 из 3,2 г (0,055 моль) пропинового альдегида и 3,07 г (0,058 моль) дифторамина получают 3,8 г (62,2% от теоретического)...
Способ получения 2-метил-6-аминогептанола-2
Номер патента: 393268
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08
Метки: 2-метил-6-аминогептанола-2
...) хлоргидрта 2 . пл. 150 С. я растворяют в нно приливают одорода до рН лые кристаллы эфиром и выоре. Получают -метпл-ампнообретения едме Способ получения лас применением присутствии никеля тем, что, с целью упр руют 2-окси-метилг аммиака.аминогсптанодрирования в отл ичающицся 2-метил еакции гРенея,ощения пптанонтесса, гпдри- присутствии рисоединением заявкиИзобретение относится к способуния 2-метил-б-аминогептанола, исго в медицине.Известен способ получения 2-метил-аминогептанолагидрированием оксима 2-окси 2-мстилгептанонав автоклаве при 40 С в присутствии никеля Ренея.Недостатком известного способа является проведение гидрирования в автоклаве при повышенном давлении и нагревании, 10С целью упрощения процесса предлагается...
Способ получения производных алканоламинов
Номер патента: 376934
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 213/00, C07C 215/60, C07C 225/06 ...
Метки: алканоламинов, производных
...открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное истров СССРпография, пр, Сапунова, 2 15 час. Образовавшийся гидробромид циклопентиламина отфильтровывают (выход 7,8 г), Бензольную фазу выпаривают и оставшееся масло растворяют в эфире. Полученный эфирный раствор обрабатывают в течение 1 час при перемешивании 100 мл 20%-ной бромистоводородной кислоты. Кристаллический продукт отфильтровывают и промывают водой и эфиром. Получают 21,4 г гидробромида 3,5- дибензилокси -2 - циклопентиламинобутирофенона, т. пл. 90 - 100 С.Найдено, %: Вг 15,4.Вычислено, %: Вг 15,2.21,4 г полученного соединения подщелачивают 10%-ным водным раствором карбоната натрия и основание экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой и сушат над сульфатом...
Способ получения бензиламинов или их солей
Номер патента: 533333
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: C07C 213/00, C07C 215/50
Метки: бензиламинов, солей
...1-она в смеси иэ 30 мл грег;буганола и 5 мл 2 н,раствора едкого натра в тегениочас кипятят с обратным холодильником. ;месь охлаждают, добавляют сначала 30 мл 1 н, соляной кислоты и затем избыточный раствор кислого карбоната натрия, Спирт ртгоняюг в вакууме и водную фазу два раз кстрагируют смесью из тетрагидрофуранапростого, эфира (1: 1 ). Органический эк тракт сушат сульфатом магния и в вакууе сгущают до небольшого обьема. В горю ем.сосгоянии смешивают с петролейнымиром до помутнения и на холоде выкрис пеллиэовывают указанный продукт, которыйо плавится при 191-193 С, т,пл. гидрохлори. ла 212-218 С (разложение),П р и м е р, 2 3,5 Йибром-окси- - И -(транс 4-оксициклогексил)бензиламин2 г 6,8-дибром,4-дигидро-З граног...
Способ получения производных 3-аминопирокатехина
Номер патента: 1594170
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167 ...
Метки: 3-аминопирокатехина, производных
...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...
Способ получения 1-(ацилокси)-алкильных четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1483875
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Кузнецов, Прокопенко, Стефанова, Чигарева
МПК: C07C 213/00, C07D 213/20
Метки: 1-(ацилокси)-алкильных, аммониевых, солей, четвертичных
...соединения 1 (табл. 2), что приводит к уменьшению его выхода 20В табл. 3 приведены оптоюальные температурные условия получечия целеВых продуктов описываемым способом,Целевой продукт по табл. 5 Выход,Е 30Технико-эконоьаческая эФФектив-. ность описываеиого способа заключается в увеличении выхода целевых продуктов (нд приаере соединения 1 Х - ф в 1,7 раза), значительном расширении их ассортимента н упрощении процесса, выражающемся в значительном сокращении его продолжительности (с нескольких суток до 0,5-1 ч). П р и м. е р ы 18-2 б. Определение продолжительности выдержки.Взаимодействие аминов с бенэоилхлоридом осуществляют.в условиях при.меров 1-8, меняя продолжительность 60 выдержки перед добавлением альдегиде. . Результаты приведены в...
Способ получения 2-амино-5-нитрофенола
Номер патента: 2001906
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Боровков, Павлова, Южакова
МПК: C07C 213/00, C07C 215/76
Метки: 2-амино-5-нитрофенола
...его ухудшаются качество продукта и выход.Способ получения АНФ путем гидролиза НБО в смеси воды аммиака и органического растворителя с последующей атгонкой летучей смеси упариванием и очисткой продукта в растворе изопропанола нв был известен, Гидролиэ НБО требует жестких условий и высоких значений рН среды. При этом наряду с АНФ могут образовываться побочные продукты, в частности продукты окисдения и осмоления. При разработке нового способа необходимо было найти такие соотношения ЙНз, растворителя и воды. при которых природа многокомпонемтной среды. в имвмно ее иониэирующая способность, позволила бы эФфективно вести процесс без изменения его направления. При этом надо было найти возможность осуществления способа при применении малых...