Имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол — A61K 31/167 — МПК (original) (raw)
Наркотическая смесь
Номер патента: 363493
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/167, A61K 31/245, A61P 23/00 ...
Метки: наркотическая, смесь
...следующим образом. Производят премедикацию, вводный барбитуровый наркоз, интубацию с последующим проведением наркоза двумя анестетиками местного действия - новокаином и ксикаином, в соотношении 1:2,5 - 3 с добавлением в смесь витаминов В, и С. Смесь вводят внутривенно капельно с частотой 120 в 1 капель за первые 5 - 6 мин с последующим уменьшением до 56 капель в минуту и прекращением введения смеси за 5 мин до окончания оперативного вмешательства.Состав,ксикаино-новокаиновой смеси, в лл:Ксикаин 2,0 Новокаин 5,0Витамин В 1 0,1Витамин С 0,5на 5%-ном растворе глюкозы до 500,0,За 30 - 40 мин до оперативного вмешатель.ства проводят премедикацию, в состав которой входят промедол, атропин, димедрол.Для вводного наркоза применяют...
= ортохлоранилид -бутил-метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие анальгезирующую активность
Номер патента: 591459
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...
Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль
...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...
Способ получения 4-ациламино-фенилэтаноламинов или их солей
Номер патента: 671720
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус
МПК: A61K 31/167, C07C 271/28, C07C 271/58 ...
Метки: 4-ациламино-фенилэтаноламинов, солей
...Новые соединения общей формулы 1 в случае необходимости можно переводить в кислотноаддитивные соли с одним эквивал кислоты. Валентомты. В качестве кислот пригодны, например, соляная, бромистоводородная,серная фосфо, ф форная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кис ол та.р и м е р 1, 1- (4-Этоксикарбониламино-бром-метилфенил) -2-трет - бутилами-ноэтанол.12 г 4 - этоксикарбониламино-бром- метилацетофенона растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают до кипения. В кипя.щий раствор вкапывают 6,5 г брома, который быстро расходуется при выделении бромистого водорода. Затем находящийся в растворе 4-этоксикарбониламино, 2 -,диром-метилацетофенон путем добавления146 г ттрет-бутилаптна и кипячения в течение 30 мин переводят...
Способ получения 4-ациламинофенилэтаноламинов или их солей
Номер патента: 704453
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус
МПК: A61K 31/167, C07C 215/52
Метки: 4-ациламинофенилэтаноламинов, солей
...с последующим выделением целевоГо продукта в свободном виде илк в виде соли. В качестве кислот применяют соляную, бромистонодородную,сер- . ную Фосфорку 1 о, молочную, лимонную, винную, малеиновую или фумароную кислоту.,:1(а, (;зи(11 .ь 1.("3 "флор . ФтОР фе 11 илглиоксилидеи трет" бутиламии ра створ размешивая и охлаждая льдом,порциями с 11 ее 1 инают с 5 г борана натрия и Оставляюе стОять н течение ИОчи при комнатной температуре: Затем разрушают избь 1 то 1 ный борен натрия ацето- НОМ, СМЕЕькващт С НОДОЙ И ЭКСТраГИруют хлороформом, Вытяжки промывают нодой, сушат сульфатом натрия,. после Добавления активного углЯ кратковременно кипятят и в вакууме упарквают досуха. Твердый остаток 1-(4 -...
Фениламид -бромбензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противоспалительную активность
Номер патента: 623356
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Андрейчиков, Голясная, Пидэмский, Плахина, Сахарная
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/80 ...
Метки: активность, бромбензоилпировиноградной, кислоты, противоспалительную, проявляющий, фениламид
...-бромбензонлпировинОградной кислоты. 30 К 1 г (0,0037 моль). фениламидабенэоилпнровиноградной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористогоуглерода, прикапывают раствор0,29 г (0,0037 моль). брома в 5 мл того же растворителя, Реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч, растворитель отгоняют и получают 1,2 г (97,5)кристаллического вещества белого цвета, т. пл, 166-167 дС (иэ четыреххлористого углерода),Найдено, Ъ; С 5,70; Н 3,51; Вг 22 с 94; Н 4 ф 20;н ВгйОВычислено, Ъ: С 5,52; Н 3,32; Вг 23 к 11 т Н 4 ф 04В ИК-спектре полученного соединения присутствуют полосы, см ": 1735 (валентные колебания амидного карбо" нила), 1685 (валентные колебания карбонила), 1595 (валентные колебания группы йн).Соединение общей формулы (1) исследуют при...
Анилид -бром-толуилпировиноградной кислоты, проявляющий противомикробную активность
Номер патента: 750971
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Плахина
МПК: A61K 31/167, A61P 31/04, C07C 233/56 ...
Метки: активность, анилид, бром-толуилпировиноградной, кислоты, противомикробную, проявляющий
...Анилид (-бром-и-толуилпировиноградной кислоты.К 1,0 г (0,0035 моль) амида и-толуилпировиноградной кислоты, раство ренного в 200 мл четыреххлористого углерода, прикапывают 0,36 г (0,0035 моль) брома в 3 мл того же растворителя, после чего перемешивание продолжают еще в течение 1 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (92,3) белого кристаллического вещества с т. пл. 177-178 оС (из толуола) .Вычислено, Ъ: С 56, 66; Н 3, 88;3,88; 22,22;Найдено, Ъ; С 56,50; Н 4,10;М 4,05; Вг 22,43.Для определения антимикробной активности исследуемые препараты растворяют в этиловом спирте в соотноАнтимикробная активность а пировиноградной кисло С Нз - ) - С 0 С Н В г С 0 С 0 М Н С 6 НМинимальная ингибирующая концентрация,мкг/мл Соединение Вассег 1 цв...
Способ лечения посттравматического нейродистрофического синдрома конечностей
Номер патента: 936892
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Крыжановский, Левенец
МПК: A61H 9/00, A61K 31/135, A61K 31/167, A61M 5/00 ...
Метки: конечностей, лечения, нейродистрофического, посттравматического, синдрома
...стопы, кисти, голеностопного, лучазапястного суставов, голени, у которых после снятия гипсовой повязки отмечались постоянные отеки, боли, ограничивающие функцию суставов. Рентгенологически у всех936892 формула изобретения Составитель С. Малютина Техред А. Бойкас Корректор А. Гриценко Тираж ф 4 1 Тодписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4больных был выражен в разной степени остеопороз.Клинически после применения способа через 40 в .50 мин отмечалось уменьшение цианоза (когда преобладает венозный стаэ) или бледности (когда выраженный спазм артериол и капилляров). Спустя 2 - 3 ч наблюдается выраженное...
Четвертичные аммониевые производные анилидов аминоуксусной кислоты, обладающие противоаритмической активностью
Номер патента: 956463
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Генденштейн, Жукаускайте, Станкевичюс, Цыбусов
МПК: A61K 31/167, A61P 9/06, C07C 237/02 ...
Метки: активностью, аминоуксусной, аммониевые, анилидов, кислоты, обладающие, производные, противоаритмической, четвертичные
...осадок отфильтровывают. Получают б г белого кристаллического вещества, т.пл. 170-171,5 Смии составляла 0,28 ф 0,01 мг/кг, тримекаин не оказывал защитного противоаритмического действия при аконитиновой аритмии. ЕДдля метиллидакаинасоставляла 8,3+1,0 мг/кг.П р и м е р 8. Купирующее противо.аритмическое действие соединенияЖпри желудочковой аритмии у кошек, вызванной интоксикацией сердечным гликозидом-строфантином.Опыты поставлены на 7 кошках массой 2-3,5 кг, наркотизированных эта-миналом натрия (35 мг/кг), Внутривенным введением строфантина (8090 мкг/кг ) у животных вызвали стойкую желудочковую экстрасистолию.Соединение Жпри внутривенном введении в дозе 1,4 ф 0,3 мг/кг купировало строфантиновую аритмию у кошеки восстанавливало правильный...
Способ лечения нарушений сердечного ритма
Номер патента: 1454470
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Генденштейн, Костин, Олейников, Сернов, Татарченко
МПК: A61K 31/167, A61K 31/49, A61P 9/06 ...
Метки: лечения, нарушений, ритма, сердечного
...лет. Нарушение сердечного рит; ма выявлено случайно в процессе пред операционной подготовки.Состояние больного средней тяжести.На ЭКГ выявляются признаки классической парасистолии: временное различие предэктопических интервалов, наличие общего делителя для межэктопических интервалов, сливные комплексы. По классификации Палеева Н.Р..и др. (1981) у больного типичная брадикардическая моноочаговая полная желудочковая парасистолия. При исходной .частоте 6-7 парасистол в мин больному внутривенно введентримекаин (160 мг), после чего с5-ой по 10-ю мин отмечено учащениепарасистол до 18 в мин. На 15На 5-ой минпарасистолия вернулась к исходнойчастоте, Лечение хинидином (суточная доза 1 г) сопровождалось учащением парасистолии до 17-19 в...
Способ профилактики острых послеоперационных эрозий и язв желудка и двенадцатиперстной кишки
Номер патента: 1477417
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Антошко, Блихар, Кузьменко, Хохоля, Чепкий
МПК: A61K 31/167, A61P 1/04
Метки: двенадцатиперстной, желудка, кишки, острых, послеоперационных, профилактики, эрозий, язв
...гнойников в области прокола,гиповолемия, артериальная гипотензия,40П р и м е р 1, Больная М,Т46 лет, находилась в стационаре поповоду диффузного полипоза кишечника.При фиброэзофагогастродуоденоскопни.(ФЭГДС) накануне операции обнару 45жен хронический гастродуоденит. Больной произведена операция субтотальнойколпроктэктомии с низведением культикишечника под перидуральной анестезией в комбинации с эндотрахеальнымнаркозом закисью азота с кислородом,Длительность операции 3 ч 10 мин.В перидуральное пространство введено35 мп 37,-ного раствора тримекаина,Осложнений во время операции и в послеоперационном периоде не было, На4-е сутки после .операции произведенаконтрольная ФЭГДС. Заключение: хрони -ческий гастродуодепит, эрозинноязвенных...
Способ получения производных 3-аминопирокатехина
Номер патента: 1594170
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167, A61K 31/36 ...
Метки: 3-аминопирокатехина, производных
...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...
Гидрохлориды амидов коричной кислоты, обладающие антиаллергическим и церебропроекторным действием
Номер патента: 1566684
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Войтенко, Гаевый, Гушин, Купко, Оганесян, Сараф, Симонян
МПК: A61K 31/167, A61K 31/24, A61P 37/08 ...
Метки: амидов, антиаллергическим, гидрохлориды, действием, кислоты, коричной, обладающие, церебропроекторным
...Количествокрасителя н экстравлзлте опрепелялиспектрофотометрическн при 600 нм иокалибровочному графику.Исследуемые вещегтва вводили внутрибрюшинно в дозе 1 О мг/кг эя 60 мицдо разрешающей дозы янтигеца,В качестве объекта сравнения использовали антиаллергические препарлты кромогликат натрия, тлвегнл и супрастин. Кромогликат натрия ввопилив дозе 50 мг /кг (в 5 рлз больщей,чем соединения (1), т.к. в лозе10 мг/кг выраженного ацтиллпергическоо действия н РИКА он не проявлял )внутрибрющинно зл 60 мин ло введенияантигена, Тлвегил и супрлстин вводили в дозе О мг/кг, Контрольным крьсам внутрибрющиццо вволили физиологический раствор,Процент ингибировлция РИКА вычисляли по Формуле 6684 6 510 35 Определение острой токсичности и расчеты Юзл...
Антиандрогенное средство для лечения гирсутизма “нифтолид
Номер патента: 1662564
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Балон, Беникова, Борзунов, Варга, Гурина, Лозинский, Перепелица, Резников
МПК: A61K 31/167, A61K 9/06, A61P 15/08 ...
Метки: антиандрогенное, гирсутизма, лечения, нифтолид, средство
...в области роста волос дважды в день - утром и вечером, 17 больных лечились втечение 6 мес. и 20 - в течение 12 мес. Лечебный эффект (замедление роста во. лос, их истончение, осветление, ломкость, уменьшение частоты эпиляций) было абна(56) Ногп 1 опез апб АпЬа 9 опзтз Оупа пчез 11971/72, у 2, 1 ч. 1 - 6, р, 150 - 179,(54) АНТИАНДРОГЕН НОЕ СРЕДСТВО ДЛЯЛЕЧЕНИЯ ГИРСУТИЗМА "НИФТОЛИД"(57) Изобретение относится к,медицине икасается антиандрогенного средства "Нифтолид". Цель - устранение побочных явлений. В качестве антиандрогенного средстваприменяют 4 -нитро-трифторметилизобутиранилид,ружено через 1,5 мес, от начала лечения у 30 больных из 43 (70%), через 6 мес. - у 20 из 26 больных (77%) и через 12 мес, - у 18 из 20 бал ьн ых...
Анилиды 4-ацетоксикоричной и 4-ацетокси-3-метоксикоричной кислот, обладающие антигрибковым действием в отношении тriснорнyтоn ruвruм, тriснорнyтоn меnтаgrорнyтеs и мiсrоsроruм canis
Номер патента: 1594932
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Аюпов, Дмитрук, Оганесян, Симонян
МПК: A61K 31/167, A61P 31/10, C07C 235/78 ...
Метки: 4-ацетокси-3-метоксикоричной, 4-ацетоксикоричной, canis, ruвruм, анилиды, антигрибковым, действием, кислот, мiсrоsроruм, меnтаgrорнyтеs, обладающие, отношении, тriснорнyтоn
...осадокфильтруют, промывают .подкисленнойсоляной кислотой водой, затем водой.Выход З,О г (953), Кристаллизуютиэ этанола, т.лл. 164 С,Найдено,Х: С 69,31, Н 5,30,И 4,38.С 18 Н 1 004Вычислено, Х: С 69,45, Н 5 47,Я 4 50, 35УФ-спектр, нм: 235, 323, ИКспектр, см : 3440, 1685, 1630, 1500,1320, 1260, 1230, 1200, 1150,Исследование антигрибковой активности соединений проводили методомдвукратных серийных разведений на.жидкой среде Сабуро (Вичконова, Рубин.чик, 1967 г.) .в отношении пяти штаммов .патогенных грибов.45За критерий противогрибковой активности исследуемых соединений служило колйчество микрограммов исследу-.емого вещества в 1 мл .жидкой среды сн,ос сн=сн-с - Мн 0 о к 55 ТтхсЬорЬуСоп шепта 8 гарЬуйев и Мдсго- зрогпш сапов,где К = Н или...
N-фениленовые производные n -(2-оксиэтил)-сукциндиамида, обладающие противовоспалительным действием
Номер патента: 1216956
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бурдулене, Закс, Симак, Страукас, Стумбрявичюте, Чукичев
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 233/18 ...
Метки: 2-оксиэтил)-сукциндиамида, n-фениленовые, действием, обладающие, производные, противовоспалительным
...диамиды (1-111) представляют собой белые кристаллическиевеществар растворимые в пиридине,59,4 38,0 5,2 10,0 44,7 46, 50,6 46,3 О 1500 5 1 1250 50 1250 1037 10 8,8 9,0 720 Бруфен 111 1037 39,О" 21,0"2019 2018 100 50 36,0 36,0 25 Бруфен 720 100 28,7 50 19,0 11,5 . 14,0 Таблица 3 1 Соеди"пенне50 Терапевтический индекс ЛД ) ЕД р, мг/кг: мг/кг 1500 34 44,1 1250 35,7 36,7 14,8о 037 70720,. 150 4,8 Бруфен диметилсульфоксиде, нерастворимые в воде.Острую токсичность предлагаемых соединений определяют по Г,Н. Першину при внутрибрюшинном введении мышам в 17.-ной крахмальной слиэн, результаты приведены в табл. 1.Таблица 1 Соединение. ЛД при внутрибрюшинйом введении, мг/кг В токсических дозах соединения 1 и 111 вызывают повышение...