Содержащие одну аминогруппу и по меньшей мере две оксигруппы, связанные с углеродным скелетом — C07C 215/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения д, l-трео-1-пара-нитрофенил-2 аминопропандиола-1, 3
Номер патента: 136386
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 211/29, C07C 213/02, C07C 215/10, C07C 215/20 ...
Метки: l-трео-1-пара-нитрофенил-2, аминопропандиола-1
...предыдущего опыта порциями .по 20 лл через каждые 40 - 50 мин, Кипение реакционной массы происходит за -чет тепла реакции,По окончании реакции к массе прибавляют в один прием еще 310 ил абсолютного изопропанола (в том числе весь остаток, отогнанпый н предЫдущем опыте) и кипятят При 80 в течение одного часа.Полученный раствор изопрспилата алюминия в изолропиловом спирте охлаждают до 50 - 52, приливают к наму 12 г СС 14 и 54 мл 10%-ного раствора НС 1 в абсолютном изопропаноле, затем начинают приоавлять 100 г п-нитро-а-ацетамино-р-оксипропиофенона порциями по 20 г через каждые 30 яан, после чего реакционную массу перемешивают в течение трех часов при той же температуре. После чего реакционную массу охлаждают до 35 - 40, обратный...
Способ получения бета, бета-диоксидипропиламина
Номер патента: 144490
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 215/10, C07C 215/12
Метки: бета, бета-диоксидипропиламина
...г гидрата окиси калия и 14 г гидрата окиси натрия и.нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом, после чего из реакционной смеси отгоняют воду. В перегонной колбе остается смесь углекислого калия (или натрия) и р,р- диоксидипропиламина, который извлекают безводным этанолом, Этанольный раствор фильтруют и из фильтрата отгоняют этанал, получая в остатке р,р-диоксидипропиламин, выход которого составляет 19 г, Полученный аминоспирт перегоняется при 129 - 130 (6 - 7 мм).Предмет изобретения Способ получения 1 з,р-диоксидипропиламина на основе окиси пропилена, о т л и ч а ю щ и й с я темчто, с целью упрощения процесса,. окись пропилена подвергают конденсации с кальцийцианамидом с...
Способ получения р-оксиэтил-р-оксипропиламина
Номер патента: 177898
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Матвеев
МПК: C07C 215/10, C07C 215/12
Метки: р-оксиэтил-р-оксипропиламина
...этанол.Выход техническоготрехкратной ппродукт с смешанных и смеси сой приводит первичных, тов, из кородукт. нои смеси отг смесь углекиссипропиламина этанолом. Этан из фильтрата Предложено получепп р-оксиэтил-р-окси пропиламина путем конденсации окиси этиле на с 2-имино-метилоксазолидином,3,зультате1 О стый (749 ллг. ст.),П р и м е р. В стальной автоклав емкостью 0,5 л с мешалкой помещают 0,5 г лголь (50 г) 2-имино-метилоксазолидина,3 и 0,57 г лго,гь (25 г) окиси этилена. Реакционную смесь при постоянном перемешивании нагревают 4 час при 55 - 60-С (2,5 атл); 72 г полученного продукта в виде вязкой жидкости переносят в колбу с обратным холодильником и в присутствии 160 г 50% -ного водного раствора едкого кали нагревают 3 час при 95 - 100...
Способ получения трис(оксиметил)аминометана
Номер патента: 240710
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анцанс, Балтвилка, Липнер, Штерн
МПК: C07C 215/10, C07C 215/12
Метки: трис(оксиметил)аминометана
...среде.5 П р и м е р 1. В реактор загружают 200 гкатализатора, 2,5 л метилового спирта и в течение 10 лшн проводят активацшо катализатора при давлении 2 - 4 птл. Дозационным насосом подают 7 .г водного раствора трис 10 (оксиметил) нитрометана с концентрацией380 г/,г (считая на нитрометан, взятьш на конденсацию с водным раствором формальдегида) со скоростью 2 ,г/чпс. Гидрирование начинают при температуре 10 С и после само разогревания реакционной массы температуруподдерживают в пределах 30 - 55 С. Через 3,5 чпс после начала подачи три" (оксимегил) нитрометана, не снижая давления водорода, сливают 7 л раствора катализата через друк фильтр, оставляя в реакторе 2,5 л вместе скатализатором. Получают 1408 г трис(оксиметил)аминометана...
Способ получения аминопропандиолов
Номер патента: 648081
Опубликовано: 15.02.1979
Автор: Ричард
МПК: C07C 215/10
Метки: аминопропандиолов
...кислоты;диэтиловый эфир (с(,-диэтиламии)-бензилмалоновой кислоты;-метоксибензил-малоновой кислотьцдиэтиловый эфир (ю-диметиламин)-(4-метоксибензил) малоиовой кислотьцднэтиловый эфир (К;диметиламин)-(3-бензилоксибензил)-малоновой кислоты;диэтиловый эфир (Ы;диметиламин) -(4-бензилоксибензнл)-малоновой кислотьцдиэтиловый эфир (ОС-днметиламии)-(3-оксибензил)-малоновой кислотыдиэтиловый эфир (ф,-днметиламин)-(4Ф ор мула изобретения1, Способ получения аминопропандиолов общей формулы 1В ВЖл - бн- бнСн 0 н),где ц - метил или бензил;Аг - фенил, галоидФенил, метоксифе-,нил, метилфенил, бензилоксифенил йли3-пиридил, о т л и ч а ю щ и й с атем, что диэтилбензальмалонат обшей1 АгСН С(СОСди)д 9 64.80сульфатом магнии и выпаривают в ваку-,уме....
Способ получения полициклических ароматических производных алканола или их солей
Номер патента: 1447277
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Кеннет
МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...
Метки: алканола, ароматических, полициклических, производных, солей
...лимонной кислоты (1,92 г, 100 кроль) в метаноле (500 мл) нагревают до тех пор, пока она не растворится, затем смесь фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Далее растворитель удаляют, в результате чего получают неочищенный продукт - белое твердое вещество. Его доводят до кипения в абсолютном этиловом спирте (2 х 300 мп) и фильтруют, в результате чего получают белое твердое вещество. Затем его подвергают перекристаллизации дважды (смесь СНзОН/ЕО), фильтруют, сушат в течение ночи в вакуумной печи, в результате чего получают 1,24 г цитрата 2- Г(6-хризенилметил)амино" 2-метил,3-пропандиола, т.пл. 146 с151. С. Для оценки противоопухолевой активности новых производных алканола используют методы, которые предложены в списке...
Способ получения полициклических ароматических производных алканола или его моноалкилового с -с простого эфира, или его соли кислоты
Номер патента: 1466648
Опубликовано: 15.03.1989
Автор: Кеннет
МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10, C07C 315/04 ...
Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира
...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...
Способ получения смеси этаноламинов
Номер патента: 1681489
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Вдовец, Михайлова, Никущенко, Рылеев
МПК: C07C 215/08, C07C 215/10
Метки: смеси, этаноламинов
Способ получения смеси этаноламинов из окиси этилена и аммиака, осуществляемый в двух последовательных аппаратах: сначала в аппарате смешения до неполной конверсии окиси этилена, а затем до полной конверсии - в аппарате вытеснения, отличающийся тем, что, с целью получения смеси моно-, ди- и триэтаноламинов равного соотношения и улучшения ее качества, процесс проводят при молярном соотношении окиси этилена и аммиака, равном 1 : (2 - 4), давлении 20 - 35 атм, температуре в аппарате смешения 50 - 80oC, а в аппарате вытеснения на 70 - 20oC выше, но не более 120oC.