Содержащие оксигруппы и по меньшей мере две аминогруппы, связанные с углеродным скелетом — C07C 215/18 — МПК (original) (raw)

Способ получения 2, 5-диокси-1, 6-диаминогексана

Номер патента: 170520

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 209/62, C07C 215/18, C07C 85/11 ...

...перегонки получают чистый 2,5-диокси,6-диаминогексан; т. кип. 130 С (2 мм рт, ст.).Найдено, %: Х - 18,96; 18,92,С,Н 40,И,.Вычислено, %: р) - 18,90,пр 1,5010; д" 1,1292; МРр 38,65 Мйр 39,802; мол. вес. 148,21. области единения орое мож синтетич об заклю 5-хлормет атрием среакции евого про ие относится к химического со ногексана, кот в производстве ложенный спос вии 2-иминоеталлическим н ением продукта метанолом цел Пример. 270 г (2 метилоксазолидина р водного диметилфор 55 г (2,2 г моль) ме лического натрия. Ре течение 6 час, после избыточный натрий экстрагируют эфиром тавшийся продукт ра нола, прибавляют 134 кали в 472 мл воды ным холодильником охлаждения раствор кислотой, отфильтров гмоль) 2-имино-хлорастворяют в 500 мл...

Способ получения замещенных по азоту 1, з-диаминопропанолов 2

Номер патента: 186505

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куткевичус, Руткаускас

МПК: C07C 213/04, C07C 215/14, C07C 215/18 ...

Метки: азоту, з-диаминопропанолов, замещенных

...-ловобщей формулы К.ИСНзСН (ОЯ/ ки хлоргидринов алкиламинатвии щелочи при нагревании с обработкой смеси водой и издуктов петролейным эфиром. утем обработ ми в присутс оследующей лечением прони едмет изобре Способ получения замещ1, 3-диаминопропанолово 15 алых по азотущей формуль использовать в качента диметилфор мамодновременно источрастворителем, что.Х СН 2 СН СН,обработкой лочи нри на кой реакци продукта и ся тем, чт хлоргидрин дом,П р и м е р, 0,1 - 0,3 г му-хлор+оксипро пил а мина0,3 - 1 гмоль диметилфорвают с 0,4 - 1,2 г моль покого патра в течение 10 -ной температуре. Далее(20 мл) и при размеш идриновнии с поссмеси вйным эфелью упбатывают хлор грева иной трол о,сцобра оль К-зраст ма мида рошкооб 15 мин разбав ивании нием щийесса,...

Способ получения (s) ( + ) n, n-эtиленяс-

Номер патента: 305647

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07B 57/00, C07C 215/14, C07C 215/18 ...

Метки: n-эtиленяс

...и, прибавляя 40% -ную соляную кислоту, доводятего до величины рН 5.(Я) ( в ) 2(Я)-(а-фенил-этил)-амино-масляная кислота выкристаллизовывается. Затем отфильтровывают на нутче, промывают водой и сушат.Выход: 66,8 г (88,5%); т. пл. 266 С (разл.).аД .= - 37,66 (с = 5% в 1 н. соляной кислоте.Анализ: вычислен по С,йНрХОй. Вычислено Найдено Эквивалентный весСНИ 207,28 69 52 о 68,27% 6,76 оо 207,5 69 41 оо 8 ЗЗоо 6,74 оо Вычислено Найдено С Н К С 1 60 57 оо 7 82 оо 5 44 оо 13 75 оо 60 67 оо 7,73 оо 5 45 оо 13,72% 4( - ) 2(Я) -(а-фенил-этил) -амино- бутан-ол.53,7 г (0,208 моль) гидрохлорида сложного метилового эфира (Я) ( - ) 2(са) - (а-фенилэтил)-амино-масляной кислоты растворяют в 60 мл холодной, как лед, воды и при 0 - 3 С подщелачивают...

357718

Номер патента: 357718

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 215/18

Метки: 357718

...применяют 5 - 15 лоль, предпочтительно 10 моль, (+) 2-амин-бутанола.Процесс проводят при температуре от 100 до 130 С. Предпочтительной является температура 115 С. Выход целевого продукта 70%.П р и м е р, Смесь 178 г (2 лтоль) (+) 2-амин-бутанола и 20 г (0,2 моль) 1,2-днхлорэтана нагревают при перемешивании и температуре 115 С в течение 60 мин в колбе емкостью 500 лтл,Непрореагировавший дихлорэтан удаляют перегонкой при пониженном давлении (35 мм рт. ст.), затем удаляют избыток аминобутанола отгонкой также при пониженном давлении (5 лм рт. ст.),Выделяют 131 г (+) 2-аминобутанола. Качество (титр) и способность вращать плоскость поляризации (+) 2-амин-бутанола не изменились.Остаток перегонки растворяют в 120 мл этилового спирта (99-ный)...

Способ получения n, n-5яc-(a-okcиaлkил) этилендиамина

Номер патента: 425387

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Иностранец, Иностранное, Химическа

МПК: C07C 215/18

Метки: n-5яc-(a-okcиaлkил, этилендиамина

...подобно примеру 2 получают 1,84 г(90% от теоретического) М,У-бис-(1-оксидиметилэтил)этилендиамина, т. пл. 192 С.П р и м е р 4. Получение Й,К-бис- (1-оксиметилпропил) этилендиамина.Гидрогенолиз 4,4-диэтил-бис-оксазолинапри нормальных условиях.1,96 г (10 ммоль) д,4-диэтил-бис-оксазолина гидрируют на 0,3 г катализатора Нишимура в 30 мл этанола при 1 атм и при комнатной температуре до окончательного поглощения водорода (около 6 час). Затем отфильтровывают катализатор, фильтрат сгущают досухого состояния и остаток перекристаллизовывают из смеси хлороформ - петролейныйэфир. Выход продукта 85/, от теоретического,т. пл. 86 - 88 С.Гидрогенолиз при увеличенных температуре и давлении.19,6 г (0,1 моль) 4,4-диэтил-бис-оксазолинагидрируют на 2...

Способ получения -бис(1-оксибутил-2) -этилендиамина

Номер патента: 578859

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вера, Ева, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/133, C07C 213/02, C07C 215/18 ...

Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина

...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...