Стереоспецифическим синтезом — C07C 227/32 — МПК (original) (raw)
188508
Номер патента: 188508
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кост, Сагитуллин, Химический, Юровска
МПК: C07C 227/32, C07C 229/06, C07C 229/08 ...
Метки: 188508
...0,85 в 6 н. НС 1). Зто составляет 40% оптической чистоты, Полученный В-аланин идентичен заведомому по хроматограмме на бумаге в стандартной системе.Вернувшийся из реакции анабазин име т. кип, 144 - 145-"С/13 ля, а) 49,5 С (90 ное сохранение оптической активности по сравнению с исходным). ктивног и актив ет %Предмет и ия ного 0- ктивнос цеачестве идразоп а пироСпособ поаланина восс го гидразона лью расшир активного г Х-аминоанаб виноградной Способ получения оптически а о Р-аланина восстановлением оптическ ных ацилгидразонов известен.С целью расширения сырьевой базы, предлагается оптически активный 0-аланин получать восстановлением гидразона Х-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты,Х-аминоанабазин из природного...
191574
Номер патента: 191574
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07B 57/00, C07C 227/32, C07C 229/24 ...
Метки: 191574
...до комнатной температуры и добавляют по каплям 2,4 г (0,02 люль) а-фенил 20этиламина с 1 ао - 41. Не выделяя образу- ющейся соли, добавляют 6 лгл 15%-ного раствора едкого патра. Выделившийся а-фенилэтиламин экстрагируют эфиром. Раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой. При рН 2,48 выпадает один из диастереоизомеров. Выход 41,6 с/с, т. пл. 184 - 5 С, алло - 8,08 (с 1,9, 2 н. НС 1), К 10,63 (бутанол: вода: уксусная кислота = 4: 5: 1), Фильтрат подкисляют 2 н. соляной кислотой до рН 2,12; выпадает второй диастереоизомер с выходом 54,4 с/о. Т. пл, 208 - 10 С, алло - 10,8 (с 1,4, 2 н. НС 1), Т 0,63 (система та же).Анализ формы 1-го диа стерео и зом е р а (1).Найдено, с/,; Х 5,83; 5,69, СггНгзО. Вычислено, %: 1 ч 5,9.Анализ формы 2-го...
Способ получения гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 827480
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов
МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32, C07C 227/34 ...
Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты
...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...
Способ получения гидрохлоридов (-) -арил аминомасляных кислот
Номер патента: 1721047
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07C 227/32, C07C 229/34
Метки: аминомасляных, арил, гидрохлоридов, кислот
...продукта присоединения и гидролизом соляной кислотой,Взаимодействие нитрометана с эфирами коричной кислоты протекает в условиях межфазного катализа (МФК) с достаточно высокими выходами, Для синтеза с ментиловым эфиром отработаны условия проведения реакции. Варьируются температура, время реакции, катализатор, растворитель, Наиболее подходящим являются проведение реакции в среде ДМФА, в качестве катализатора используют тетраэтиламмоний бромид.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 3-арил-у- аминомасляные кислоты получаются асимметрическим синтезом, - в качестве исходного продукта берется ментиловый эфир коричной кислоты, обрабатывается нитрометаном в условиях МФВ с последующим восстановлением и гидролизом соляной...