Содержащие более чем одну карбоксильную группу, связанную с углеродным скелетом, например аспарагиновая кислота — C07C 229/24 — МПК (original) (raw)
Способ алкилирования 3, 5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
Номер патента: 99299
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Александров, Рамзова
МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/24, C07C 229/60 ...
Метки: 5-дикарбмето-ксианилина, алкилирования, октадецилбромидом
...путем алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта растительного происхождения, выход его составляет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецилбромидом, полученным из октадецилового спир. та животного происхождения, выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшается.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения. Сущность способа состоит в проведении реакции алкилирования в кипящем растворе этилового спирта в присутствии окиси магния. Пр имер. В 260 мл этилового спирта...
Способ выделения аспарагиновой кислоты
Номер патента: 131762
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24
Метки: аспарагиновой, выделения, кислоты
...массу фильтруют через нутч-фильтр или грибковый фильтр.Г 1 розрачшу емкостью ный, почти бесцветный, фильтрат заливают в выпарную ча.150 л и упаривают до сиропообразного состояния (объем горячий сироп добавляют 6 л ледяной уксутноикислоты и 15 - 20 л)Ло 1317 б 2несколько граммов аспарагиновой кислоты в качестве затравки и перемешивают.Раствор охлаждают до 10 - 15 и оставляют на 8 - 1 О час. Выпавший обильный осадок отделяют на центрифуге с корзиной емкостью 5 - 10 г, промывают 5 .г холодной дистиллированной воды и перекристаллизовы. вают из кипящей воды, взятой в соотношении 1: 8 - 1: 10. Из маточного раствора после кристаллизации дополнительно выделяют путем упарки еще некоторое количество аспарагиновой кислоты, Продукт сушат...
Способ получения аминокислот
Номер патента: 140801
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Андреев, Беспалов, Бунина, Зайцева, Лаврушин, Соколов, Солилова, Чуянов
МПК: C07C 227/28, C07C 229/00, C07C 229/02 ...
Метки: аминокислот
...или фарфоровый котел с обогревом и заливают соляной кислотой в соотношении 1: 2 по весу, Гидролиз продолжают в течение 48 час при кипении Конец гидролиза проверяют по биуретовой реакции (на отсутствие белка).Гидролизат фильтруют на нутч-фильтре со стеклянной или шерстяной фильтрующей тканью. Отфильтрованные гуминовые вещества ппо. мывают горячей водой (95 - 98). Промывные воды соединяют с гидо. лизатом и для осветления полученного раствора при температуре 95 - 98 смешивают с активированным углем из расчета на 1 .г гидролизз140801 Предмет изобретения Способ получения аминокислот - глютаминовой кислоты, цистина, тирозина, фенилаланина, аргинина из кератинсодержащего сырья путем его кислотного гидролиза при повышенной температуре...
Способ получения глутаминовой кислоты
Номер патента: 150841
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/24 ...
Метки: глутаминовой, кислоты
...насоса. Выход солянокислой соли глутаминовой кислоты 3,5 г . (95 О",). Глутаминовую кислоту выделяют обычным способом, Соль растворяют в минимальном количестве воды при 50, раствор нейтрализуют до рН=З - 3,2 бикарбонатом натрия и оставляют на ночь на холоду. Выпавший осадок промывают ледяной водой до исчезновения ионов С 1, затем перекристаллизовывают из воды.Т. пл. глутаминовой кислоты (моногидрата) 199,150841 Предмет изобретения Способ получения глутаминовой кислоты восстановлением а-нитроглутарата в спиртовом растворе на скелетном никелевом катализаторе с последующим омылением диэфира глутаминовой кислоты. о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, восстановление ведут в метаноле при нормальных условиях. Составитель...
161719
Номер патента: 161719
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 31/198, C07C 227/10, C07C 227/22 ...
Метки: 161719
...четкими аналитическими доказательствами, а условия проведения реакций вызывают значительные сомнения в индивидуальности полученных продуктов.Условия проведения процесса предлагаемым способом позволяют с большей долей вероятности предполагать получение индивидуального продукта. о этому способу кальциевую соль 6-о-(диламиноацетил) -Р-глюконовой кислоты поют конденсацией диметилглицина и Р- конолактона в растворе пиридина в притвии М, М-дициклогексилкарбодиимида 18 - 20 С и последующей обработкой проа, полученного после удаления замещенмочевины и пиридина, водным раствором и кальция. П р и м е р. К раствору 2,0 г диметилглицин в 400 лг.г пиридина приливают 150 лгл пиридинового раствора 4,1 г лактона Р-глюконовой кислоты и 5,7 г Х,...
161774
Номер патента: 161774
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/24, C12P 13/14 ...
Метки: 161774
...С.К сухому остатку приливают перегцацный метиловый спирт (1: 3) и оставляют в холодильнике на ночь. Выпавший осадок тщательно растирают с метанолом для отделения его ст сахара, отжимают, промывают метиловым спиртом (если среда кислая, добавляют в спирт 25%-ный раствор ХН 40 Н) и затем эфиром, Сухсй осадок представляет собой смесь Са-соли Ь-глутахиновой кислоты и мел, в фильтр ате - сахар, неорганические соли и другие аминокислоты.Для полноты отделения Са-соли 1.-глутаминовой кислоты от примесей мела и сахара Осадок растворяют в цеоол и 0 количестве дистиллированной воды, фильтрацией и декацтаццсй отделяют от мути, обрабатывают углем, а прозрачный фцльтрдт снова упаривают под вакуумом досуха. Осадок повтсрцо обрдбатывдот метцловым...
Способ получения глутаминовой кислоты
Номер патента: 170066
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42 ...
Метки: глутаминовой, кислоты
...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...
Всесоюзная; п uehtliq • lt; эgt; amp; 1 т-ь
Номер патента: 172821
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Васильев, Всесоюзный, Заг, Яшунский
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 227/28 ...
Метки: uehtliq, всесоюзная, эgt
...слой экстрагируют хлористым метиленом, экстракт отфильтровывают через слой прокаленного Ка 2 ЯО, и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавший кристаллический осадок отделяют, а фильтрат концентрируют в вакууме и получают 223 г (94,5% теории) дисалицилидендиэтилентриамина, пр 1,6072,10Смесь 25 г (0,080 г моля) дисалицилидендиэтилентриамина, 37 мл (0,557 г моля) акрилонитрила и 2 - 3 капель 35%-ного метанольного раствора гидроокиси триметилбензиламмония нагревают 6 час при температуре около 80 С, Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток кипятят с 25 мл концентрированного НС 1 и получают 4,7 г трихлоргидрата М- (р-карбоксиэтил) -диэтилентриамина в виде моногидрата, т. пл. 153 - 156 С (с разложением в заплавленных...
Способ получения 3-(л-амино)-фенилмаслянойкислоты
Номер патента: 174634
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Институт
МПК: C07C 227/20, C07C 229/24, C07C 229/42 ...
Метки: 3-(л-амино)-фенилмаслянойкислоты
...илмасл Подггисная грутга Лв 13,5 г (0,1 г моль) ацетанилида ссыпают 10 слоями с 46 г (0,35 г моль) хлористого алюминия. Полученная смесь после 5 - 10 мич перемешивания разжижается и самопроизвольно разогревается до 60 - 70 С; смесь перемешивают еще в течение 30 - 40 мин, пока 15 температура не снизится до 30 С, и прибавляют 8,6 г (0,1 г моль) у-бутиролактона, с такой скоростью, чтобы температура не была выше 50 С, По окончании прибавления бутиролактопа реакционную смесь перемешивают 20 еще 1,5 - 2 час до полного загустевания реакционной массы и дают ей выдержку 3 дня. После этого небольшими порциями прибавляют 83 г льда, смоченных 25 мл концентрированной соляной кислоты, Выделяющееся лип кое маслообразное вещество извлекают...
Способ получения у-замещенных глутаминовыхкислот
Номер патента: 176305
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 227/06, C07C 227/10, C07C 229/24 ...
Метки: глутаминовыхкислот, у-замещенных
...прибавляют эфир (2 раза по 20 лл) и отфильтровывают (фталимид), а эфирную часть после удаления эфира перегоняют в вакууме и собирают фракци 1 о, кипящу о при 220 - 223 С 4 я 1 л.Выход диэтилового эфира и-бутил-у-фталимидоглутаровой кислоты 4 г (8011/, от теории). Реакцию можно проводить без растворителя, поддерживая ту же температуру,по 1,О 060, с 4 1, 1 о 03.Найдено МКл 100,43,5 Вычислено лир 100,50.Найдено, о: М 3,80; С 64,60: Н 7,05.Вычислено, ,: Х 3,60; С 64,78; Н 6,94,Смесь 4 г диэтилового эфира и-фталимидоу-бутилглутаровой кислоты и 25 Рял бромисто 10 водородной кислоты (20 - 48" -ной) нагревают 3 час, охлаждают, насыщают НВг-газоми снова нагревают до исчезновения маслянистого слоя. Охлаждают до - 10 С и выдерживают при этой...
Способ получения 2, 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной кислоты
Номер патента: 178365
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты
...Соединение может найти применение в качестве комплексоа при анализе и разделении редких металлов,П р и м е р. 84 г 1,4-дибром,3-диоксибутана нагревают 10 час в автоклаве при температуре 60 С в среде 140,цл метанола с 350 игл жидкого аммиака и с раствором 36 г хлористого аммония в 170 игл воды. Смесь обрабатывают едким натром, отфильтровывают осадок и выделяют 7 г 1,4-диамино,3-диоксибутана с т. пл. 99,5 - 100,5 С.К раствору 14,4 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованной 15 лл 10 и. раствора МаОН, прибавляют 3,6 г 1,4-диамино,3-диоксибутана так, чтобы температура не поднималась выше 50 С. При той же температуре в течение 1,5 час прибавляют 15 лгл 10 и. раствора ХаОН (рН среды поддерживают 10 - 11). После этого смесь...
191574
Номер патента: 191574
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07B 57/00, C07C 227/32, C07C 229/24
Метки: 191574
...до комнатной температуры и добавляют по каплям 2,4 г (0,02 люль) а-фенил 20этиламина с 1 ао - 41. Не выделяя образу- ющейся соли, добавляют 6 лгл 15%-ного раствора едкого патра. Выделившийся а-фенилэтиламин экстрагируют эфиром. Раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой. При рН 2,48 выпадает один из диастереоизомеров. Выход 41,6 с/с, т. пл. 184 - 5 С, алло - 8,08 (с 1,9, 2 н. НС 1), К 10,63 (бутанол: вода: уксусная кислота = 4: 5: 1), Фильтрат подкисляют 2 н. соляной кислотой до рН 2,12; выпадает второй диастереоизомер с выходом 54,4 с/о. Т. пл, 208 - 10 С, алло - 10,8 (с 1,4, 2 н. НС 1), Т 0,63 (система та же).Анализ формы 1-го диа стерео и зом е р а (1).Найдено, с/,; Х 5,83; 5,69, СггНгзО. Вычислено, %: 1 ч 5,9.Анализ формы 2-го...
217305
Номер патента: 217305
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Андре, Греци, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 227/12, C07C 229/24
Метки: 217305
...поламином. Про 2. Получение натриевой соли о аспарагина, у которого жирный чяется производным жирных киссала. щения процес процесс пров, по предлаят в водной 1, но р цессе р использ- произ моль ных ки по пр роизво Кол иче есчетеОпыт проводят, как в примере10 ционную среду разбавляют в проции 1575 мл воды при 70 С исмесь 11,55 моль жирных аминовных жирных кислот копры и 3,45ных аминов - производных жир15 сала. Получают продукт формульру 1, в которой К - радикал - пжирных кислот копры и сала.первичных жирных аминов в песухое вещество составляет 5,6%.20 1, Получение натриевой соли диметиламинопропил) - Ме-алкил арагина формулы К - ХН - СН - СООХОС,Ноизводно где К - алкильный радикал - пр е кислот жира копры,Водный раствор малеиновой кислоты...
Способ получения комплексных соединений гидроокиси карнитиннитрила и n-ацилглутаминовыхкислот
Номер патента: 218773
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кони, Лтд, Танейошо
МПК: C07C 229/24, C11D 1/90
Метки: n-ацилглутаминовыхкислот, гидроокиси, карнитиннитрила, комплексных, соединений
...с т. пл. 136 - 137 С; а) = - 23,9 С, 0 Фильтраг и промы ные при фильтрован-ацетцл-д-глутамата,рцруют до объема 20 5 добавля 1 от 4,5 цл к ной кислоты ц смесь те чего в осадок выц миновая кислота. Оос рат концентрируют п 0 цеочцщеццыц с-карин перекристаллизацццвцую жидкость, получен цц -карнцтцннитрил-Х- объединяют и концентльг, К этому раствору онцентрцрованной соля- охлаждают, в результаадает Х-ацстцл-д-глута. ле фцльтроьацця фцльточтц досуха ц получа 1 от тцнццтрцлхлорцд. Оосле его цз метанола получают 6,7 г (75,97 о) продукта с т. пл. 248 - .249 С; 1 сг) зо =. -26 4 о С4 г этого соединения обрабатывают концентрированной соляной кислотой как описано выше и получают 3,5 г Й-карнитивхлорида с т, пл, 136 - 137 С; 1 сг 1, =-+23,8 С,...
Способ получения d, -глутаминовой кислоты
Номер патента: 240713
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 227/18, C07C 227/22, C07C 229/24 ...
Метки: глутаминовой, кислоты
...путем кипячения в концентрированной соляной кислоте и полученный при этом хлоргидрат Ы, 1-глутаминовой кислоты переводить затем в основание обычным способом, например действием карбоната серебра с последующей обработкой раствора сероводородом.П р и м е р. 50 г тетраэтилового эфира 1-ацетиламинопропан,1,3,3-тетракарбоновой кислоты, полученного по способу Канеко и Куин Ли в одну стадию конденсацией малонового эфира, диалкилового эфира Х-ацетиламиномалоновой кислоты и параформальдегида, кипятят с 150 мл концентрированной соляной кислоты в течение 8 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток промывают абсолютным спиртом и получают 23 г (97,5%) хлоргидрата сг, г-глутахгиновой кислоты с т, пл.193 - 195 С. Последний...
245115
Номер патента: 245115
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 229/24, C07C 233/84
Метки: 245115
...5,2 г 1,1,3-трихлорацетона в 40 мл воды. Реакцию проводят в течение 5 - 6 час при температуре 70 С и рН 3,4 - 3,7. Это значение рН поддерживают 1 н. раствором едкого натра. По окончании процесса горячую реакционную массу отфильтровывают от сернокислого бария и оставляют на 10 - 12 час при 5 - 10 С. Получают 2,6 г70%-,ного аметоптерина (1,9 г 100%-ного), Выход 32% в расчете на бариевую соль и-мегиламинобензоил.-глутаминовой кислоты. а) 2,9 г технического аметоптерина растворяют в 60 лгл 0,5 н, ХаОН, раствор подкисляют 1 н, соляной кислотой до рН 7,0 - 7,5 и нагревают с активированным углем в течение 5 15 - 20 лгин при 50 - 60 С. Горячий растворфильтруют, охлаждают до 20 - 25 С и подкпсляют 1 н. соляной кислотоп до рН 3 - 4. Получают 1,2...
Способ получения n, n-aлkилeh(apилeh)-n”, n”диарил(алкил) диамидов диаспарагинобой кислоты
Номер патента: 275071
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева
МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08 ...
Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты
...при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида...
Способ получения г-9-
Номер патента: 278704
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вейнберг, Грачева, Самохвалов
МПК: C07C 229/24, C07D 473/06
Метки: г-9
...рин)-а-бензил-И-кар новой кислоты, отл тилмеркаптопурин п с а-бензил-К-карб кислотой методом с 2 (1,8 м моль) - глутаминовой тилформамида Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе соединений, которые могут представить интерес в качестве фармакологически активного препарата,Известен способ получения -(6-меркаптопурил)-и-трет-бутил-К-карбобензокси. - глутаминовой кислоты путем взаимодействия 6- меркаптопурина, и а-тргг-бутил-М-карбобеизокси.-глутаминовой кислоты методом смешанных ангидридов.Предложен способ получения т-(6-метилмеркаптопурил)-а-бензил - Х - карбобензокси 1.-глутаминовой кислоты, заключающийся во взаимодействии 6-метилмеркаптопурина с абензил-К-карбобензокси.-глутаминовой кислотой методом...
Способ получения 4-(п-аминофенокси)-фталевой
Номер патента: 362810
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Миронов, Смп, Устинов, Фаберов
МПК: C07C 227/12, C07C 229/24, C07C 229/60 ...
Метки: 4-(п-аминофенокси)-фталевой
...при давлеццц водорода 10 в 1 атлг ц применении катализаторов (цапрцмер М - Рецея, Р 1 ца угле ц других), а также солямц металлов перемен цой валецтцостц.П р и м е р. 73,3 г (0,6 лто.гь) 3,4-ксилецола,23,2 г (0,58 лгььгь) едкого патра, 3 г катализа.тора - влажцой актцвцой меди, 150 лг.г диметцлацетамида (ДМАА) ц 60 лт.г бецзола цагре ваются прц энергичном перемешцвацци доЗаказ 183/15 Изд,68 Тираж 404 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 415 Типографии, пр. Сапунова, 2 160" С. По мере образования ксиленолятанатрия реакционная вода отгоняется в видеазеотропа с бензолом (примерно в течение1,5 час). Затем к реакционной смеси добавляется раствор 91,4 г...
Способ выделения n-диkapб()kcиaлкилал1инов
Номер патента: 414251
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Ластэвский, Рпзанол, Темкина, Тимакова, Хавчекко, Хлебородова, Ярошенко
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24
Метки: n-диkapб()kcиaлкилал1инов, выделения
...дистиллированную 10 вОду, Через ячеГГку прОГ 1 скаГот Ок плОтнОстью20 ма/см"- в течецце 4,5 час.Из пол, Геццого обессолецпого раствора отгоняют во,Гу в вакууме в токе инертного газа и получают 3,25 г (75, -оксцэтилдиэтилец трцаГГицтеГрауксусцоГ кГГслоты, выход п 0 току 35%.П р и и е р 2. ПолучешГую после синтеза 4,4- бис,4-бГГС - (дцкарбоксцмецламицо) - 1,3,5- триазицил-амицо - 2,2 - стильбецдисульфо кислоту, содержащую 15% хлористого натрия,растворяют в дцстцллцроваццой воде (5 г в 50 мл воды, р 1-1 2) и помецГают в предкатодцую камеру электродиалцзцой ячейки с рабочец плоГГадьГО мембрацы 10 с:Г-, Во все ос та.ГГьиые камеры залива:От дцстиллироваццуГОводу. Через ячейку в течение 6 час пропускаот ток плот:Гостью 20 ма/см-, Из...
Способ получения поверхностно-активноговещества
Номер патента: 436077
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Басова, Изобретени, Кокорева, Соловьева
МПК: C07C 229/24, C07C 233/46, C11D 1/10 ...
Метки: поверхностно-активноговещества
...1 ллированной воды, и водой доводят объем суспензии до 300 мл. Приготовленуо суспензию перемешивают и фильтруют черсз двойной бязевый фильтр на воронк Бохнеря. В стакан емкостью 200 мл наливают 90 мл приготовленной суспенз 11 и кубового красителя. Затем прибавляют 6 мл 5%-ного раствора тринатриевой соли И-(у- -этилгексоксипропил) -1 ч- (3-2-этИлгексенил+ -карбокс 1 цропионил) аспарагиновой кислоты, После этого в стакан добавляют 54 мл дистнл 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4лированно воды и вносят 5 г неотвареано ткани фильтр - диоганаль, пропитывают суспензией в течение 2 мип при 60 С при помсшивяти 1, Отжимаю Иа плОсовке до 100% п 11- веса и сушат при 5060"С.Высушенный образец проявляют в растворе, содержащем 20 мл едкого...
Способ получения ангидрида 4ациламинофталевой кислоты
Номер патента: 533589
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Нейланд, Папаринска
МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24, C07C 229/60 ...
Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты
...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...
Способ очистки водорастворимых комплексов от неорганических примесей
Номер патента: 566831
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Дятлова, Русина, Темкина, Тимакова, Уринович, Цирульникова, Шиленко
МПК: C07C 209/84, C07C 229/24
Метки: водорастворимых, комплексов, неорганических, примесей
...Составитель Л. Иоффе Тскред М. Семенов Корректор Е. Хмелева Реда кто р А. Соловьев а Заказ 1888/8 Изд. Мо 634 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью упрощения процесса очистки от неорганических примесей хорошо растворимых в воде и нерастворимых почти во всех органических растворителях комплексонов предложено растворять смесь комплексонов с органическими примесями, полученную после упаривания смесь реакционных растворов обрабатывать в кипящем диметилформамиде, отфильтровывать нерастворившиеся неорганические соли и высаживать комплексоны из растворов диметилформамида обычными органическими...
Способ получения 5-окситриптофанглутамата
Номер патента: 589909
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Крисобал, Мигель, Хосе
МПК: A61K 31/405, C07C 229/24, C07D 209/20 ...
Метки: 5-окситриптофанглутамата
...во:твин глутвминовой кислоты и 5 окситриптофана в водной среде. при 15-70 С с после-.одующим выделением целевого продукта вымораживанием при комнатной температуре и давлении 2 10мм рт. ст.Йроаесс йроводят преимущественно нри 35 С, когда достигается хорошая скоростьореакции и не наблюдается потемнение продукта,П р и м е р.1,47 г (0,0.1 моль) глутаминовой кислоты (в любой из его , Э или рацемическцх формах) вместе с 2,20 г (0,01 моль) 5-окситриптофана (в любой из его 1. . П или рацемической формах) растворяют в дио4Вычислено,%: С 49,86; Н 6,03 М 10.90.С Н М 06 213 7Н 20Найдено, %: С 50,38; Н 6,22; К 10,74,Способ получения 5-окситриптофанглутамата формулы ОН отл ич ающ ийс я тем, чтоглутами-.новую. кислоту подвергают взаимодействиюс...
Способ получения -метилового или -этилового эфира аспарагиновой кислоты
Номер патента: 727630
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин
МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...
Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира
...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...
Способ получения производных аминокислот или их солей или оптических изомеров
Номер патента: 747419
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет
МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...
Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей
...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...
Гексадецилсульфаты гексадециловых эфиров аминокислот, обладающие нейротропной и ноотропной активностью
Номер патента: 1276661
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Закусов, Островская, Сколдинов, Трофимов, Цыбина
МПК: A61K 31/223, A61P 25/28, C07C 229/08 ...
Метки: активностью, аминокислот, гексадециловых, гексадецилсульфаты, нейротропной, ноотропной, обладающие, эфиров
...: С 66,10, Н 11,74И 2,24 Б 4,83.вРассчитано,7: С 66,41, Н 11,61,"55 И 2,12; Б 4,82,П р и м е р 5. ГексадецилсульФат гексадецилового эфира глутаминовой кислоты,661 таблица 1 нейротроп- нтролига Соединение Показател ного скри ецилсульфаты гексадецилового зфира ргид- гексацилового гл цина -впаянна в -аленин аспараги ово а ГАИК ново кислСпонтанная двигательная активность 300 00 12500 4600 87 20 77 9500 Влияние на длнтельость сна, вызваного гексобарбитаои мни 64,0+82 85,5+81 389692 600+-36 723+-80 64056 459+7 325+6 Летальность прмаксимальном зтрощоке,2 а 30 Летальность при бикукулиновыл судорогах, Х з 20 ние на коо двикений/6 нацюо 10 чина ЛД 30 29 мг кг ЛДЛД , кроме гексадев дозе, равной 1/ЛДзо в ослителе -зивотныл в группе,/20 от...
Способ получения -бензиловых эфиров n-защищенных дикарбоновых аминокислот
Номер патента: 1710551
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Андронати, Журавлев, Мазуров
МПК: C07C 229/24
Метки: n-защищенных, аминокислот, бензиловых, дикарбоновых, эфиров
...1 ц-Д1 ОДЦГАВОс-С 1 ц(ОВл 1)-ОНЛЮГА + Вос Ио ОВх 1 ЙНГА "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЭФИРОВ й-ЗАЩИЩЕННЫВЫХ АМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к способамт 1 олучения а-бензиловых эфиров дикарбоновыхаминокислот, конкретно а-бензиловых эфиров М-защищенных аспарагиновой и глутаминовой кислот общей формулы 1;-НСНС 0,В.11сн,)-со,н,где Х-СеНБ - СН 2 - ОСО (Д,.т = ВООСО;п=1,2.Соединенияиспользуются всинтезеР-аспартил- и у-глутамилпептидов,Известен способ получений а-бензиловых эфиров 1. Их получают этерификациейглутаминовой или аспарагиновой кислотНИСНС 02 Н 81 ОН ТЗОН НфСНСОВИ1710551 х-ннснсо н11 сн,Дсо,н Таблица 1 Влияние соотношения реагентов на время проведения процесса и выход...
Способ получения солей комплексонов
Номер патента: 1710552
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Горелов, Иванов, Никольский
МПК: C07C 229/24, C07C 229/36
Метки: комплексонов, солей
...соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8...
Способ выделения органических кислот из производственных растворов
Номер патента: 1781205
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26 ...
Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов
...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...