С атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода насыщенного углеродного скелета — C07C 233/54 — МПК (original) (raw)

154284

Номер патента: 154284

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/14, C07C 233/33, C07C 233/54

Метки: 154284

...поэтому ацетилирование более полное, и образуюшееся новое соединение р-(н-диацетиламинофинил) -этилацетат с хорошим выходом (66%).П р и и е р. 33 а п-нитроокиси стирола, 1 г безводного ацетата натрия, 94 ил уксусного ангидрида, 100 м,г бензола и 11,5 г никеля Ренея загружают в стеклянный сосуд и помещают в автоклав. После трехкратной промывки водородом автоклав вновь заполняют водородом, включают обогрев, и когда температура достигнет 60 С, запускакг мешалку. Начальное давление 150 атм, После поглощения 18 л водорода температуру поднимают до 130 - 150"С и в этих условиях смесь выдерживают еще 2 - 3 час. Охладив автоклав, его вскрывают, светло- желтую прозрачную жидкость фильтруют на бюхнеровской воронке в вакууме, помещают в колбу...

Способ получения зб-дикарбоксианилида 4 нитробензоилуксусной кислоты

Номер патента: 185887

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докин, Дубель, Мамышева, Набатчиков, Сороченко

МПК: C07C 231/14, C07C 233/54

Метки: зб-дикарбоксианилида, кислоты, нитробензоилуксусной

...25 г м-амино ы и 1 г безводной соды,Приме700 мл ксмешиваниира. Массупосле чеговой кислот Известен способ получения 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты ацилированием м-аминоизофталевой кислоты п-нитробензоилуксусным эфиром в среде ксилола. Выход продукта составляет 23 в 240 от теории на аминоизофталевую кислоту.Чтобы увеличить выход целевого продукта, предлагают проводить ацилирование м-аминоизофталевой кислоты и-нитробензоилуксусным эфиром в ксилоле с добавлением пири дина и безводной соды, выход 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты повышается до 95 - 98% от теории, считая на аминоизофталевую кислоту. Массу нагревают до 118 - 120 С. При этой температуре начинается отгонка смеси. Ее ведут в течение 3 - 4...

Способ получения n, n-maлohил-яcновокаиндихлоргидрата

Номер патента: 210868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Ленинградский, Соколов, Соколова, Сухомлинов

МПК: C07C 101/62, C07C 233/54, C07C 233/56 ...

Метки: n-maлohил-яcновокаиндихлоргидрата

...последующ родукта в дихл бис-новотем, что недокинм пере- оргидрат чениярата,ока инав бензного пбом,Изобретение может найти применение в качестве фармакологически активного соединения.Предлагаемый, способ получения Х,Х-малонил-бис-новокаиндихлоргидрата заключается в том, что основание новокаина,конденсируют с недокисью углерода в бензоле и затем пере водят полученный продукт в дихлоргидрат обычным способом.Указанное соединение, так же ка,к и способ его получения, в литературе не описаны.Способ состоит в следующем. Через раствор 10 г основания новокаина в 220 мл безводного бензола пропускают двукратный избыток газообразной недокиси углерода, полученной ранее описанным методом. Реакцию, проводят при обычной температуре. Постепенно раствор...

Способ получения кристалломоногидрата цефалексина

Номер патента: 316239

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 233/54

Метки: кристалломоногидрата, цефалексина

...доводится примерно до 4 - 8 о/о,316239 Предмет изобретения Составтопь Т. Г. Калинина сдактор Л. Г, Герасимова Тсхрсд Е, Борисова Корректор,: Е. Н. Мироноваи Е, Г, Михеева Заказ 3341,13 Изд.1404 Тиран 473 ПодписноеЦНИИПИ Коантета но делам нзоорете н 1 н открьлий нрн Сонете Министров СССР Москьнп Ж.35, Раунска наб., д, 4,5 Тнпографни, нр. Сапунова, 2 Получаемые кристаллы гексалексипа большие и чрезвычайно плотные и в оольшей мере пригодны для применения в лекарственныхформах, особенно в твердых, например, наполненных капсул и тому подобных. Кристаллы 5по форме, большие и чрезвычайно плотные, ипз них значительно проще составлять лекарственные формы, так как размерь и плотностькристаллов более приемлемы.Помимо использования указанных...

Способ получения производных бензиламина или их солей

Номер патента: 640657

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/60, C07C 209/68, C07C 211/53 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...до кристаллизации; т. пл. 190 - 194 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-И,Х-диэтил-метилбензиламин, 64065751,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-К,К- диэтил-метилбензиламина при 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. В вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученный гидрохлорид 2 - ацетамино-З-бром-К,К-диэтил- метилбензиламина плавится при 170 - 72 оС П р и м е р 5. 3-Бром- бутириламино- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламин.3 г 2-амина-бром- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламина растворяют в 30 мл бензола и 3 мл хлорида масляной кислоты в течение 30 мин нагревают до температуры 50 С. В вакууме сгущают досуха и остаток хроматографически очищают бензолом - уксусным эфиром 6:1 на силикагеле; получают...