Цефалексина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «цефалексина»
Способ получения кристалломоногидрата цефалексина
Номер патента: 316239
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Альберт, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 233/54
Метки: кристалломоногидрата, цефалексина
...доводится примерно до 4 - 8 о/о,316239 Предмет изобретения Составтопь Т. Г. Калинина сдактор Л. Г, Герасимова Тсхрсд Е, Борисова Корректор,: Е. Н. Мироноваи Е, Г, Михеева Заказ 3341,13 Изд.1404 Тиран 473 ПодписноеЦНИИПИ Коантета но делам нзоорете н 1 н открьлий нрн Сонете Министров СССР Москьнп Ж.35, Раунска наб., д, 4,5 Тнпографни, нр. Сапунова, 2 Получаемые кристаллы гексалексипа большие и чрезвычайно плотные и в оольшей мере пригодны для применения в лекарственныхформах, особенно в твердых, например, наполненных капсул и тому подобных. Кристаллы 5по форме, большие и чрезвычайно плотные, ипз них значительно проще составлять лекарственные формы, так как размерь и плотностькристаллов более приемлемы.Помимо использования указанных...
Способ получения кристаллического моногидрата цефалексина калия или кристаллического моногидрата цефалексина натрия
Номер патента: 525430
Опубликовано: 15.08.1976
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: калия, кристаллического, моногидрата, натрия, цефалексина
...%: С 49,60; Н 4,69; Я 10,85;8128 НО 4165С Н 6 йб 04 Мс Н ОНайдено, %: С 49,49; Н 4,62; М 10,99; 10 68,57; Н О 4,63. П р и м е р 4. Способ приготовления моногидрата цефалексина натрия. 30А, Приготовление ЭГН - ИПСН ОПриготавливают ЭГН - ИПС (38,9% ЭГН) (КГН О = 0,25%), содержащий до 25% ЭГН и 10% воды, согласно следующей процедуре,Перемешивают 644 мл ЭГН-ИПС (38,9% М ЭГН) и добавляют к нему 100 мл деионизи рованной воды. Приготавливают изопропаноловый раствор, вводя изопропанол до достижения общего объема 1000 мл. Основной раствор используют для кристаллизации. 40Б. Приготовление моногидрата цефалексина натрия.1, 1000 г (2,88 ммолей) цефалексина (в обезвоженном состоянии) смешивают с 8 л высушенного хлористого метилена и 600 мл 45...
Способ получения цефалексина или его солей
Номер патента: 574158
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: солей, цефалексина
...растворяют в 200 мл воды н подкисляют до рН 2 с помощью 6 н. соляной кислоты и добавляют 200 мл зтилацетата. Структура полученного гетацефалексина подтверждена последующим превращением его в Й-нитрозогетацефалек сии.574158 15 20 или его солей, о т л и ч а юпение формулы я тем, что сое еиствию с эквимо;безводной среде при до+50 С.инятые во вниманиеСоставитель Л Иоффе Техред И, Асталош Корректор С, Шекмар Редактор Р Антонова аж 553 Подписноетвенного комитета Совета Министров СССРелам изобретений и открытийсква, Ж - 35, Раушскан наб, д. 4/5 каз 2409/4 Тн Го суда по 13035, ЦНИИП Филиал ППП "Патент", г, Ужтърод, ул. Проектная, 4 Раствор, полученный вышеописанным спосо.бом, охлавдают до 5 С и добавляют 1,6 г (0,24 моля) нитрата натрия....
Способ получения моногидрата цефалексина
Номер патента: 574159
Опубликовано: 25.09.1977
Автор: Герберт
МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/22 ...
Метки: моногидрата, цефалексина
...1 час при 20 С затем отфильтровывают и осадок промывают 200 ма влажного бутанола, затем 100 мл холодной (О - 5 С) деионизированной воды, 100 мл сухого бутанола и 100 мл иэопропанола и высушивают при 50 С; Получают 30 г моногидрата цефалексина (нерастворимая форма) .Содержание воды 3,9%, и-бутанола 0,57%, -пропанола 0,15%, Химическая чистота 892 мкг/мл,1. Способ получения моногндрата цефалексина в кристаллической форме из водных растворов, имеющих рН 1,6 - 2,4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и нолучения стабильного и негнгроскопичного целевого продукта, к концентрированному водному раствору цефалекси. на добавляют н-бутанол в количестве, достаточном для образования двух жидких фаз, н затем нейтра....
Способ получения 7-( -аминофенилацетамидо) дезацетоксицефалоспорановой кислоты (цефалексина)
Номер патента: 579901
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Дзинносуке, Казуми, Кунио, Тадасира, Тецуо, Цутому, Юзо
МПК: C12D 9/00
Метки: аминофенилацетамидо, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, цефалексина
...Вас 1 азиз ви Ийз РС 1-219 в течение 16 ч при 37 С. Измеряют полученнуюзону ингибирования и подсчитывают силудействия цефалексина с использованием стандартной кривой для цефалексина,45 П р и м е р 1. 100 мп водной среды(рН 7,0), содержащей,%: глюкоза 3, дрожжевой экстракт 1, К НРО 0,1,МфО 7 Н О0,05, КС 1 0,5 иУеВО, О 001, стерилизуютпри 120 С 20 мин,аципирующего фермента (они не допжныудалять абсорбированный фермент ипи микные клетки посредством промывания), Носитель должен быть инертным дпя каждогосубстрата и не должен абсорбирэвать полученный цефапексин, При абсорбированииводных растворов ферментов в качестве нситепей применяются активированная окисалюминия, диатомовая земля, глина кислохарактера, активир ованная глина, ка...
Способ получения комплекса цефалексина и бис ( демитилформамида)
Номер патента: 592360
Опубликовано: 05.02.1978
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: бис, демитилформамида, комплекса, цефалексина
...отделяют, до 6,0, перемешивают 15 мин, повышаютпромывают ДМФА и атилвцетатом, сушат ЗО РН до 6,9, перемешивают 15 мин и фильти получают 16,5 г продукта, содержащего Руют. Время фильтрации 45 мин, Осадок72% цефалехсина: основание) 2000 ррт промывают три раза (15 л) ДМФА .и два1зазота, способного к диазотированию,раза (1 д л) .этилацетатом, сушат и полу 30 ррецинка, 0,01 % фенилглицина и чают 7,568 кг (86,1%) продукта белого0.13 % 7-АДЦК. з цвета, содержашего 71,7% цефвлексинв (основание), 1000 рре азота, способного к диа 6 г бис-(ДМФА)- ольвата цефалексина эотированию, и 0,14% 7-АДЦК.Таким же образом получают 7,87 кг95% ДМФА и 5% воды, прибавляют концент (80,6%) белых кристаллов бис-(ДМФА)-сольу г ту до РН 2, яРко- вата...
Способ получения цефалексина продленного действия для перорального применения
Номер патента: 1218919
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Хидеюки, Хироси, Ясуси
МПК: A61K 9/20
Метки: действия, перорального, применения, продленного, цефалексина
...Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к фармацевтическОй промышленности и касается способа получения препарата, применяемого в качестве лекарственного средства.Цель изобретения - увеличениепродолжительности действия,П р и м е р. Смесь цефалексина1117 г, лактозы (270 г) и кукурузного крахмала (97 г) тщательноразминают с 87-ной пастой крахмала(500 г) и смесь подвергают гранулированию в цилиндрическом грануляторе с последующей сушкой в течение1 ч при 60 С,Высушенные гранулы дробят в мельнице и просеивают для получения однородных гранул размером 16-24 меш.Гранулы обычного цефалексина(1000 г) помещают в противень длянанесения оболочки (диаметром 40 см)и оболочку...
Способ получения кристаллической формы моногидрата гидрохлорида цефалексина
Номер патента: 1251807
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Гари, Гарри, Джозеф, Куо, Лоренс
МПК: A61K 31/545, C07D 501/22
Метки: гидрохлорида, кристаллической, моногидрата, формы, цефалексина
...ититрования Карла Фишера (КР). Результаты исследования приведены в табл,2.П р и м е р 5, Метанольный сольват гидрохлорида цефалексина.Безводный метанол (100 мл) охлажодают до 5 С и обрабатывают газообраэным хлористым водородом (8 г) , Затемпри комнатной температуре добавляютмоногидрат цефалексина 35,2 г) . Сначала образуется раствор моногидрата 40цефалексина, а затем в течение15 мин образуется липкий шлам целевого соединения. Выход 18,0 г,Дифракционная структура материалав рентгеновских лучах, полученная в 45присутствии маточного раствора с использованием камеры Дебая-Неррера114,6 мм и медной трубки-мишени судаленным никелем в диапазоне1,5418 А в герметически закрытой 50стеклянной копиллярной трубке приведена ниже:.992 шении добавления...
Способ получения ампициллина или цефалексина
Номер патента: 1295715
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Зинченко, Лесовая, Мезенцев, Рябова, Филатова
МПК: C07D 499/12, C07D 501/06
Метки: ампициллина, цефалексина
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ИЛИ ЦЕФАЛЕКСИНА общей формулыгде X- -C=(CH3)2 или -C(CH3)CH2-,путем взаимодействия соединения общей формулыгде X имеет указанные значения,с силилирующим агентом в хлористом метилене с последующем взаимодействием полученного силильного производного с гидрохлоридом хлорангидрида D-фенилглицина в присутствии органического основания и выделением целевого продукта добавлением к реакционной смеси воды с последующим осаждением целевого продукта в изоэлектрической точке, отличающийся тем, что, с целью...