С ацилированными атомами азота аминогрупп, связанными с углеродным скелетом кислотной части — C07C 237/22 — МПК (original) (raw)

Способ получения n-замещенных амидов янтарной кислоты

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Способ получения аминоацильных производных п аминоацетофенона

Номер патента: 302011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Ордена

МПК: C07C 237/22, C07C 45/00, C07C 49/78 ...

Метки: аминоацетофенона, аминоацильных, производных

...кислоты составяяет 22 г (784)Т. пл. 142 С.Найдено, %: С 59,97; Н 7,20; М 10,64.Сгз Н 19 С 1 Х 202.Вычислено, ого: С 59,83; Н 7,35; Х 10,74.П р и м е р 2. 6,78 г (0,03 Ч) и-ацетплапплпда р-хлорпроппоновой кислоты растворяют в 50 мл этанола, добавляют 5,7 мл (0,05 М) диэтиламнна и нагревают в автоклаве 6 час при 100 С, охлаждают до комнатной температуры, отделяют осадок. Раствор насыщают сухим хлористым водородом, осадок отделяют и кристаллизуют из метанола, Выход 5,33 г (717 О) Т. пл. 135 С. Хлоргидрат и-ацетпланплида 3-дпэтил а м пи опропионовой кислоты.Найдено, %: С 60,18; Н 7,81; Х 9,21.С 1 БН 2 з С ЩОе.Вычислено, %: С 60,03; Н 7,55; И 9,37.Таким же образом получают хлоргпдрат и-ацетпланплпда...

420167

Номер патента: 420167

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C07C 237/22

Метки: 420167

...и 60 мл тетрагидрофурана при температуре не выше 5 С.После выдержки в течение ночи при тсмпературе 0 С, выпавшую в осадок дициклогексилмочевину отфильтровыва 1 от и полученный прозрачныи раствоз выливают в 1500 мл петролсйцого эфира.При этом после фильтрования получают 22 г М,Б-диацетил.-цистеин-п-оксиацилида с 74%-ным выходом.После перекристаллизации из изопропилового спирта продукт имеет т, пл. 161 в 1 С; а Р" - 17,2 (с = 8% в метаноле), Результаты анализаНайдено, %: С 52,33; Н 5,46; М 9,47, Ь 10,85.С,з 1-1 ь 1,О,8Вычислено, %: С 52,69; Н 5,44; Х 9,45; Ь 10,82.К,Я-диацетил.-цистеин-п - оксцаццлид может быть выделен из реакционного раствора путем отфильтровывания дициклогсксилмочевины,;выпаривания тетрагидрофурана...

Способ получения аминоолигогидроксилпроизводных или их фармацевтически переносимых солей

Номер патента: 2001907

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Адальберт, Вернер, Вольфганг, Дитер, Хайнц-Вернер, Хансйерг

МПК: C07C 237/08, C07C 237/22

Метки: аминоолигогидроксилпроизводных, переносимых, солей, фармацевтически

...с 5 мл трифторуксусной кислоты. Перемешивают 24 ч при комнатной температуре,добавляют 100 мл насыщенного раствораЙэ 2 СОз и экстрдгируют 3 раза порциями по100 мл этилацетата. Высушивают надйа 250, растворитель удаляют в вакууме иостаток хроматографируют на силикагелесмесью ацетон (Н 20) конц. Нз 100:10:5, Получают 24 мг целевого соединения в виде 5бесцветного порошка.Ю(ацетон(Н 20) конц. йНз 100:10:5)- 0,12Масс-спектр (ГАВ) 687 (М + 1)а) й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексилкарбонил/-Фен-Гис-/(О)-манно-пентол (ХХ)/Целевое соединение получают по аналогии с примером 2 а. 2 б из (й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексил карбон 15ил)фен-гис/2,4-динитрофенил/-ОН и Н-(О)манно-ментола (ХХ),81(этилацетат) метанол 5:1) =...