С атомами водорода или с атомами углерода насыщенного углеродного скелета — C07C 243/28 — МПК (original) (raw)

Способ получения гидразидов з-окси-4, 4, 4-трихлормасляной кислоты

Номер патента: 190883

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: 4-трихлормасляной, гидразидов, з-окси-4, кислоты

...р и м е р 1. К 1,0 г (5,25 тглоль) р-трихлорметил-т-пропиолдктона в 15 ил сннртд добавляют 0,25 лг,г 85%-ного п)лразнИндрдта, то 1 час вьшядает осадок. Массу разбавляют водой до полноты осажден)я, осадок отфильтровьвают. Выход продукта кол)чес Вени)й, сч 1 тая на исходный лактон. После кристаллизации из водного диоксана т. пл. 197 в 1"С(с разложением),Найдено в %: М 12,62, 12,90.С,НтОеС 4 еВычислено в %: М 12,64.Пробу вещества кипятят в течение 10 лги)г сизбытком ацетона, затем раствор упарнваютдосуха. Остаток с т, пл. 148 - 148,5 С представляет собой продукт конденсации ацетопдс гндразнлоц З-окси,4,4-трихлормас,тяпойкислоты.НайдЕНО В %: Гч 10,94, 11,01.СтН,ГО.,С.,ХеВычнсСно и %: Х 10,71. П р н м е р 2. с, 1,0 г (5,25 лгиол)...

Способ полученияn, n, n-триалкилгидразидов монохлоруксусной кислоты

Номер патента: 202165

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Малий, Мильгром, Сахаров

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: n-триалкилгидразидов, кислоты, монохлоруксусной, полученияn

...Соединения, получаемые этим способом, могут найти применение в качестве лекарственных веществ и полупродуктов для синтеза лекарственных веществ и инсектофунгицидов. ис МЯо вьНаид Вычи ено %: С 1.о % 6,5. 15,97; С 1 19,45. 1 х 1 15,64; С 1 19,9.,О ен олбу емкостью".еской мешалворонкой, потного бензола, го эфира, 55 г г (0,5 лсоль) разина. В трехгорлую кабженную механиетром и капельнойесь 430 мл абсолюлютного петролейно триэтиламина и 5 -1 х 1, 1 х 1-диметилгид чучают из 44 г тетилгидразина, хлорида и 55 г49,7 г (60% ) а хлоруксусной рт. ст.), т. пл. ных условиях по1 хт-этил-сч, Х-дп оль) хлорацетил триэтиламина,диметилгидр азидкип, 84 С (2 лсл В аналогич0,5 моль)56,5 г (0,5 м0,55 лсоль)Ы-этилх 1, Мислоты с т.43 С. При наружном...

Способ получения n-замещенных амидов янтарной кислоты

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Способ получения гидразида монохлоруксуснойкислоты

Номер патента: 276965

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Поленцова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: гидразида, монохлоруксуснойкислоты

...целевой продукт в виде сернокислсй соли. Выход целевого продукта составляет 77%. Для увеличения выхода целевого продуктаи упрощения процесса предлагает:я синтез вести исходя из этилового (илп метилового) эфира монохлоруксусной кислоты и гидраз гц гидрата в спеде диметилформамида оез прн.менения каких-либо дополнительных веществ и без введения дополнительных стадий. Выход до 95 Л%.Следует отметить, что дцметилформамид яв ляется не только растворителехг, но и катализатором этой реакции. По окончании реакци 1 ссновну:о массу целевого т.родукта (74",о от теоретического) отдслягот на делнтсльной Воронке, а остальную часть (12%) выделя.от пу техг отгонки растворителя и выделившегося впроцесс реакции спирта. П р и м е р. В трехгорлую колбу...

Библиотека i

Номер патента: 286678

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесо, Осипова, Соколова

МПК: C07C 243/28

Метки: библиотека

...1660 см 1, отвечающая поглощению амидного карбонила и полоса 3200 сл - 1, характерная для валентных колебаний связанной водородными связями 1 ЧНгру 1 ппы,Элементарный анализ.Найдено, О/О: С 58,87; 59,26; Н 9,83; 9,74; М 19,57; 19,30; Вычислено, %. С 59,15, Н 9,85; М 19,71.В ловушке, охлаждаемой ацетоном с сухим льдом, конденсируется жидкость, кипящая при 40 С; п 20 = 1,5292, Литературные данные для йодистого метил а (СН, и" = 1,5292; т. кип. 42 С. П р и м е р 2, а) Получение йодпропилата диметилгидразида метакриловой кислоты,Иодпропилат диметилгидразида метакриловой кислоты получают по примеру 1. В качестве алкилирующего агента применяют йодистый пропил. Выпадают слегка желтоватые 10 15 25 30 50 55 60 65 кристаллы с т. пл. 112 С (из...

Способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Способ получения р-ацетил-а-арилгидразидов диарилгликолевых кислот

Номер патента: 378386

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Нежданов

МПК: C07C 243/28

Метки: диарилгликолевых, кислот, р-ацетил-а-арилгидразидов

...на водяной бане и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония.Продукт реакции извлекают эфиром. Выход 1 З,1 г (91%).,Вещество легко растворимо в ледяной уксусной кислоте и трудно растворимо в бензоле, толуоле, ксилоле, этаноле, Кристаллизуется из этанола (призмы) с т. пл. 192 - 192,5 С.В таблице приведены данные полученных по аналогии р-ацетил-а-арилгидразидов диарилгликолевых кислот.3783 М Характеристика ;-ацетил-а.арилгидразидов диарилгликолевых кислот общей формулыхсвнв - 11 со - со(онр,1 ЧН-СО СН,Вычислено, М % Растворитель для кристал- лизапи Валовая формула Номер соединений81 СазНаа 1 Чаоз Сав НавИаоз 200 в 2 142 в 1 7,Сб; 7,21 6,68; 6,59 Этанол 86 7,48 СвНз и-СНз Ци клогексанон и петролейный эфир и-СнзС,Н 4 82 6,96 6,72;...

Способ получения этиловых эфиров ацилгидразидов

Номер патента: 381665

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вал, Петюнин

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: ацилгидразидов, этиловых, эфиров

...дрйз 55 дй )5 Окио тйк)ке всс :И ". 5,Х 5:ОИЛ:СГ О )И Ь М Э ф 5 Р О М К И С, О ТЫ,11 роцсс ведут В раствор" орган)гческого рйст)зО итсл 55, напри)5 ср сне)ртя или В с.5 еск спирта с ацетоном, в присутствии пир)диня. Целсзые продукты выделиот известны)трнемом с выкодом 40 - 945 о,П р ) м с р 1, ЭтилОВыЙ э(1)ир декипили,- рзида щавелевой кислоты.К рдст)ору1,25 й (0,075 .5,)5);иэтиг)ксйлйт В 63,ь Этй;5 олй ри солшО) Ок,.)йждснии ( - 15"С) и энергичном псрсмсшив тини доОйвля)от ПО кяп,ям О; та)кденнь)Й рястор 2,5 г (0,05 о. гидрйзинг 5 др)т в 4 этднола. БВ 5 сел:зноиСя осадок (0,4 г) диг;5 дрдз:- ;я ЦЯВС,)свОЙ )ос,оть ОтфильтрсВ 1)ВЯ)от и нрокмываот спиртом. К спиртиогиу фильтрдту, содер)ойщему этилОВВ)Й эфир Гидрдз)кй ивс- лсвоЙ...

433134

Номер патента: 433134

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Дыченко, Лес, Пелысис, Пко, Фонд

МПК: C07C 243/28

Метки: 433134

...мл уксусной кислот постепенно добавляют при перемеаивании 3,2 мл (0,2 моль брома, растворенного вмл ледяноИ уксусной кислоты, и через 2 час выпаваий осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. 1 о Выход ,15 г (43, считая на взятый арйлгидразон нитоформальдегида). Т. пл. 127-128 С (из спирта)Йайдено,: 420,96; 21,12 СЭН 8 Ц 015Вычислено,е А 20,89. 4Берут в реакцию 2,И г (0,01 моль) п-аминосульфонилфенилгидразона итроформальдегида и получают Ф- ацетил-(п-ацетиламидосульфонил)- енил 3-гидразид нитромуравьинои кислоты аналогично примеру 1.Т, пл, 230-231"С с разложением (из спирта), выход 3 г (88 Я считая на взятый и-аминосульфонилфенилгидразон нитроформальдегида).Найдено,: 916,50; 16,43 С 11 Н 12...

М-, п-иодфенилгидразиды диметил-или диэтилгликолевых кислот, проявляющие противосудорожную активность

Номер патента: 523085

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Обвинцева, Онорин, Орлова

МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 243/28 ...

Метки: активность, диметил-или, диэтилгликолевых, кислот, п-иодфенилгидразиды, противосудорожную, проявляющие

...у 80- 100% животных, Кроме того, изученные соединения предохраняют животных от гибели при воздействии электрического тока.Противосудорожная активность иодфенилгидразидов диметил - и диэтилгликолевых кислот показана в табл, 2.Наибольшую активность проявляет м-йодфенилгидразид диэтилгликолевой кислоты (301-Г), не уступающий по своему дейсч- вию известному противосудорожному средству - хлоракону,Описываемые соединения малотоксичны, я их сре дние лета льные дозы превышают 500 мг/кг. Основанием для заключения является классификация токсичности химических веществ для лабораторных животных И, В. Саноцкого (1970), 15П р и м е р. м-Иодофенилгидразид диметилгликолевой кислоты.К. раствору иодистого метилмагния (из 14,3 г иодистого метила и 2,4 г...

Йодфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот, проявляющие противотуберкулезную активность

Номер патента: 527417

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бердинский, Зыкова, Онорин, Першин

МПК: A61K 31/165, A61P 31/06, C07C 243/28, C07C 243/38 ...

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, йодфенилгидразиды, кислот, противотуберкулезную, проявляющие

...с 1: 000 (1000 мг/мл) до 1: 16 млн. (0,06 мкг/мл), Штамм Н =- 37 ВЧ сеят в глубину срецы (в виде взвеси по 0,1 мг культуры в 0,2 мл физиологического раствора). Пробирки ставят в термостат при 37 С на 12 - 14 дней, после чего П р и м е р 2, о - Йодфенилгидразид бензиловой кислоты (соединение 1 Ч) .К раствору бромистого фенилмагния (из 18,8 г бромбензола и 2,7 г магния) прибавляют 6,7 г этилового эфира о - йодфенилгидразида щавелевой кислоты. Реакционную массу нагревают на водяной ХС 6 Н 4 МНННСОС(ОН) Вг Выход,% 4регистрируют результаты опыта. За титр активностипринимают минимальное количество вещества,которое полностью задерживает рост культурымикробактерий туберкулеза,Предлагаемые соединения малотоксичны, ихЛД, о превышает 1000 мг/кг,...

Способ получения -ациларилгидразидов дизамещенных гликолевых кислот

Номер патента: 537069

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердинский, Павлов, Посягина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28

Метки: ациларилгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...эфир карбоновой кислоты537069 ле чего разлагают соляной кислотой, Продуктреакции выделяют в осадок.Вес 3,8 г,После кристаллизации из ледяной уксусной5 кислоты получают иглы с т. пл. 246 - 247 С.Аналогично получают соединения 11 - У 11,С использованием этилового эфира коричной кислоты получают соединения И 11 - Х 1 Ъ. Синтезированные вещества представленыв таблице.П р и м е р. р-Бензоил-р-фенилгидразид бензиловой кислоты Ц,К реактиву Гриньяра, полученному из 7,8 г(0,95 моль) бромбензола и 1,2 г (0,05 моль)магния прибавляют 2,1 г (0,01 моль) этилового эфира фенилгидразида щавелевой кислоты и нагревают 30 мин на водяной бане. Затем добавляют 3,0 г (0,02 моль) этилового 10 В таблице представлены р-ацил-р-фенилэфира бензойной кислоты в...

-карбэтокси-фенилгидразиды диалкилили диарилгликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 545637

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Бердинский, Голенева, Никулина, Онорин

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 243/28, C07C 243/38 ...

Метки: активность, анальгетическую, диалкилили, диарилгликолевых, карбэтокси-фенилгидразиды, кислот, проявляющие

...кислот, обт;.даю.циеанальгетической активностью предст,:.в:;яютнтеоес как вещества, рас 1 ц 111 ятоц 1 ие арсеналредств воздействия на живой орга:;цзм, Характеристика биологической актцвност:1 Описываемых соединений представлена ц табл. 1Пр веденные исследования показа:тц, что-карбэто В -фенилгцдразидь: ццарил и диал илглцколевых кислот обладают выраженным анальгетическим действие.л, увеличивая вре Оборонительного рефлекса по сравнению с контролем в два раза, Наибольшуюактивность проявил-карбэтокси- О-1 енилгидргзид бензиновой кислоты, не устуший по своему действию известному обезболивающему соедству амидопирину с 21г;Анальгетическая активность-карбэтэкси--сзенилгидразидэв дизамещенныхгликэлевых кислот С Н й ЯНСОН(ОН)Я по...

1-перфторалканоил-2-алкил (арил)-гидразины, обладающие психотропной активностью

Номер патента: 764316

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Антонян, Волкова, Воронков, Лаврецкая, Либинзон, Лопырев, Медведева, Юшманова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/24, C07C 243/28 ...

Метки: 1-перфторалканоил-2-алкил, активностью, арил)-гидразины, обладающие, психотропной

...Острая токсичность, Данные по острой токсичности вешеств представлены в табл.2. Они свидетельствуют 4 об умеренной токсичности исследован- ных веществ.Таблица .2 уОстрая токсичность веществ Соед нени350(307,2-39340(281-411, Продолжение табл. 2 Острая токсичность веществ(.0 при однократном введении веществ внутрибрюшинно мк/кг Соединение 380(324)8-444,6400(339-472)850(685,5-1054)680(571,4-809,2)1150(920-1437,5) 850(708,1-1020) 750(641-877,5) 550(436,5-693) 10 340(300-387,6) 380(316-456) 700(573,8-854) 13 650(665,2-747,5) 700(560-875) 16 1200(857-1680) 750(586-960) 2. Влияние на поведение животных . Все вещества оказывают сравнительно однОтипное действие на спонтанное поведение и реакции мышей на аздражители. В небольших дозах...

1, 2-дибензоилпирувоилгидразин, обладающий антимикробной активностью

Номер патента: 782317

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Семенова, Токмакова

МПК: A61K 31/15, A61P 31/04, C07C 243/28 ...

Метки: 2-дибензоилпирувоилгидразин, активностью, антимикробной, обладающий

...изобретения 1Составитель Н, АвнщенкоРедактор О. Морозова Техред Л. Куклина Корректор С. ФайнЗаказ 31/36 Изд,101 Тираж 447 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5д;ч ъТип. Харьк. фил. пред. Патент Вычислено, %": С 63,16; Н 4,21; Х 7,87," строение"доказано данными элементарного"-анализа и ИК-спектроскопии,Соединение дает цветную реакцию со" " "с 1 йртовым раствором хлорного железа, чтосвидетельствует о присутствии в составемолекул остатка бензоилпировинограднойкислоты. Пример определения антимикробной активности .1,2-дибензоилпирувоилгидразина. 15Для определения бактериостатическойактивйости исследуемое соединение рас" " "творяютв"этиловомспирте в...

Способ получения производных гидразина или их фармацевтически совместимых солей

Номер патента: 1672929

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: "пьер, Марсель, Эрве

МПК: C07C 243/28, C07C 243/34

Метки: гидразина, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...(мультиплет, 2 Н, ароматические)10,8 (обмен, 00, 1 Н, МН),50П р и м е р 22. 1-(2-Оксиизобутироил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден) -гидразин получают из 1-(2-оксиизобутироил) -гидразида и о-бромацетофенона,.как указано в примере 1. Выход 69%т.пл. (этанол)139 С.ЯМР- Н (0 МСО-й) ррщ: 1,40 (синглет, ЗН, 2 СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН-С=М); 5,8 (обмен, Г( О, 1 Н, ОН);7,6 (мультиплет, 4 Н, ароматические);10,6 (обмен, Р О, 1 Н, МН).П р и м е р 23. 1-(2-Оксипропаноил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден)-гидразин получают из 1-(2-оксипропаноил)-гидразида и 2 -бром ацетофенона,как указано в примере 3, Выход 62%от.пл, (этанол) 115 С,ЯМР- Н (ПМСО-(1) ррщ: 1,3 (дуб 1лет, ЗН, СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН -С=М); 4, 2 (мультиплет, 1 Н, СН-ОН);5,6 (обмен, РО 1...

Флуоренилиденгидразид капроновой кислоты, проявляющий активность в отношении вируса простого герпеса i типа

Номер патента: 1385542

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Зименковский, Любачивский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/16, A61P 31/22, C07C 243/28 ...

Метки: активность, вируса, герпеса, капроновой, кислоты, отношении, простого, проявляющий, типа, флуоренилиденгидразид

...токсичности испытуемого хи,".:ического соединения (ХС) проводят в культуре фибробластов эмбриона человека(ФЭЧ), для чего к питательной среде 199добавляют различные концентрации ХС, начиная с 5000 мкг/мл и менее, Наблюденияза культурой ФЭЧ ведут в течение 4 суток с 45ежедневным просмотром, За максимальнуа переносимую дозу (МПД) исследуемогоХС принимают его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клетоккультуры ФЭЧ, Рабочая доза(РД) 1/2 МПД, 50Антивируснаг, активность соединения 1определена к ДНК-содержащему вирусупростогоерпеса 1 типа (Л) при сравнениис использованием в качестве эталона лекар 55 стиенного препарата широкого противовирусного спектра действия рибамидилом.Тест-вирус в дозе 100 ткане-цитопатических доз...

Способ получения гидразидов карбоновых кислот

Номер патента: 1197396

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Архипова, Воронин, Дрижов, Карасева, Муравская, Серговская, Тюляев, Шумов

МПК: C07C 243/28, C07C 243/36, C07C 243/38 ...

Метки: гидразидов, карбоновых, кислот

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулыRCONHNH2,где R-пиридинил-4, фенил или низший алкил,путем взаимодействия гидразингидрата с соответствующей карбоновой кислотой в спиртовой среде при нагревании с последующим добавлением катализатора и удалением воды азеотропной отгонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, повышения выхода и качества целевых продуктов, к предварительно приготовленной смеси карбоновой кислоты со спиртом добавляют гидразингидрат и процесс ведут при соотношении гидразингидрата и карбоновой кислоты 1,2 1,44 1 при температуре 80 90oС, а в качестве катализатора используют окись алюминия или полимеризационный, или конденсационный сульфокатионит с...

Тригидразид 3-(бис-оксикарбонил)метил-4-оксибутановой кислоты, проявляющий антимикробную активность, и способ его получения

Номер патента: 1078845

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Александрова, Бадовская, Найденов, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28

Метки: 3-(бис-оксикарбонил)метил-4-оксибутановой, активность, антимикробную, кислоты, проявляющий, тригидразид

1. Тригидразид 3-[(бис-оксикарбонил)метил]-4-оксибутановой кислоты формулы проявляющий антимикробную активность. 2. Способ получения тригидразида 3-[(бис-оксикарбонил)метил]-4-оксибутановой кислоты формулы заключающийся в том, что 2-бутенолид подвергают взаимодействию с диэтиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии металлического натрия при мольном соотношении реагентов, равном 1:1-2:0,01-0,03, при температуре 0-5°C в течение 3-4 ч с последующими подкислением реакционной смеси, отделением органического слоя,...

2-окси-3, 5-дибромбензилиденгидразид дибутилгликолевой кислоты, обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью

Номер патента: 1264554

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Бердинский, Гусак, Марданова, Орлова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, C07C 109/16, C07C 243/28 ...

Метки: 2-окси-3, 5-дибромбензилиденгидразид, активностью, анальгетической, дибутилгликолевой, кислоты, обладающий, противовоспалительной

2-Окси-3,5-дибромбензилиденгидразид дибутилгликолевой кислоты формулы обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью.