С атомами азота гидразиновых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец — C07C 243/22 — МПК (original) (raw)
Способ и аппарат для получения гидразобензола или его гомологов
Номер патента: 1998
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Малер
МПК: B01J 19/18, C07C 241/02, C07C 243/22 ...
Метки: аппарат, гидразобензола, гомологов
...по отношению к соседним в шахматном порядке для лучшего перемешивания реакционных материалов. Цилиндр В вращается на осях А, А укрепленных на торцевых наружных поверхностях четырьмя ребрами. На оси А находятся рабочий и холостой шкивы, другая же ось А, - полая, и в нее вставлена изогнутая под прямым углом труба Т, оканчивающаяся наверху обратным холодильником. В ось А, вставлен через трубу Т термометр доходящий до стенки цилиндра, Снаружи цилиндр обшит досками.Ход процесса следующий: нитробензол, гранулированный цинк и едкий натр загружаются одновременно в цилиндр В через имеющийся на боковой поверхности люк, герметически закрывающийся, после чего цилиндр приводится во вращение со скоростью 20 - 35 оборотов в минуту. Реакция...
Способ отделения окислов цинка от гидразопродуктов
Номер патента: 66877
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Шебуев
МПК: C01G 9/02, C07C 243/22
Метки: гидразопродуктов, окислов, отделения, цинка
...свободно проходили мелкодисперсные частицы окислов цинка и не проходили кристаллы гидразопродукта. обычному способу растворения окислов циника.Предлагаемый способ, обладает следующими преимущеспваии:1. Оппадает расход кислоты и холода на нейтрализацию, а также громоздкий процесс иопользования раствора соли цинка - упарка и т. д.2. Отход от процесса нейтрализации получается не в виде ХпЯО или ХпС 12, а в виде окислов цинка, которые могут быть использованы в дальнейшемсПредлагаемый способ требует определенной структуры кристаллов гидразопрэдукта, а именно: достаточной и постоянной крупности, обусловливаемой процессом редукции.Пример, Редукционная масса гидразобензола, полученная по способу непрерывного восстановле- ния, помещается на...
Способ отделения гидроазобензола от окиси цинка
Номер патента: 72292
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Шелягин
МПК: C07C 241/02, C07C 243/22
Метки: гидроазобензола, окиси, отделения, цинка
...производства бензидина при восстановлении нитробензола металлическим цинком, состоит из гидроокиси цинка и гидроазобензола.Практикуемые методы разделения гидроазобензола от гидроокиси цинка основаны на растворении одного из компонентов - гидрсокиси цинка - серной кислотой. Последующее отделение гидроазобензола из раствора производится на фильтр-прессе.Для более полного отделения гидроазобензола от гидроокиси цинка производится разделение этих компонентов по методу флотации.По предлагаемому способу реакционную смесь, отжатую на фильтр-прессе или центрифуге до содержания влаги порядка 50%, отмывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, после чего подвергают флотации на флотационной машине. При этом гидроазобензол уходит в...
Способ получения. хлорсодёржащих полинитроазобензолов
Номер патента: 202162
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бузыкин, Казанский, Нургатин, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 201/12, C07C 205/12, C07C 243/22, C07C 245/08 ...
Метки: полинитроазобензолов, хлорсодёржащих
...в водный раствор щелочи быстро возникает интенсивная голубая окраска.П р и м е р 2, З-Хлор, 4, 6, 2, 4-пентанитрогидразобензол. 5,64 г (0,02 г моль) 1,3-дихлор,4,6-трипитробензола и 5,7 г (0,03 а лголь) 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при кипячении в смеси 100 льг метанола, 70 лгл этанола и 30 лг,г этилацетата и кипятят 6 час.Постепенно образуется желтый очень мелкий осадок, его отфильтровывают от горячего маточника, промывают спиртоъг (15 - 20 лг.г), эфиром (10 - 15 лг,г) и сушат. Получают 4,35 г (40% от теоретического) желтого кристаллического порошка с т. пл. 220 - 221 С. Пере- кристаллизацией на 75 - 80% водной уксусной кислоты получают 4,2 г (47%) блестящих кристаллов желтого цвета с т, пл. 221 - 222 С.Найдено, %: С 32,71;...
Способ получения 1-бензил-1-фенилгидразина
Номер патента: 1544766
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Потищук, Фесенко, Шуляковская
МПК: C07C 243/22
Метки: 1-бензил-1-фенилгидразина
...производного гидразина с избытком хлористого бензила в присутствии основания в полярном растворителе, о т и и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, в качестве производного фенилгидразина используют хлоргидрат фенилгидразина, в качестве основания 50/ избытка 23-25%-ного раствора едкого натра и процесс ведут в воде при температуре кипения реакционной массы с образованием двух слоев и выделением целевого продуктаСоставитель В,Одинцова Техред А.Кравчук Корректор В.Гирняк Редактор И.Дербак Тираж 246 Заказ 469 Подписное ВН 151 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....
Способ получения п-нитрофенилгидразина
Номер патента: 1616904
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Блохина, Казымов, Коломейцев, Матюшечева, Пазенок, Попов, Чайка, Ягупольский
МПК: C07C 241/02, C07C 243/22
Метки: п-нитрофенилгидразина
...Эти условия позволяют повысить выход це,левого продукта с 40 до 90-96% при исключении многостадийности с большим расходом реагентов; 1 табл.(ПНФГ) 148 г (96, 5156 С.П р и м е р 2. Получение ПНФводят аналогично примеру 1, норатуру реакционной смеси все врподдерживают 30 С.Выход ПНФГ 96т. , 155-156П р и м е р 3. Полу чение ПНФГводят аналогично примеру 1, но. Ратуру реакционной смеси поддерют 10 С. Выход ПНФГ 93%, т.пл.155 С,П р и м е р 4. Получение ПНФГпроводят аналогично примеру 1, нтемпература реакционной смеси 40Выход ПНФГ 90%, т.пл. 150-153 С.П р и м е р 5 (сравнитсльный)В реактор помещают раствор 14,4(0,01 моль) п-нитрофторбензола в40 мл соответствующего растворителяи при перемешивании за 20 мин прибавляют к нему 1 О г (0,2...
Способ получения гидразобензола
Номер патента: 1799867
Опубликовано: 07.03.1993
МПК: C07C 243/22, C25B 3/04
Метки: гидразобензола
...обратным холодильником имагнитной мешалкой с переменной скоростью вращения, помещают:в катодное пространство - 75 мл 8;-ного гидроксида натрия, 5 мл нитробензола,0,25 г окиси цинка;5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 в анодное пространство - 25 мл 20;-ного гидроксида натрия.После включения мешалки, подачи охлаждающей воды в обратный холодильник и нагрева реакционной массы до 80 С на катод из свинца Я=5 см и анод из сталиг12 Х 18 Н 10 Т подают напряжение, соответствующее силе тока 1 А. Скорость вращения мешалки 300 об/мин. Через 6,5 ч электролиза в катодное пространство заливают 5-6 мл толуола и электролиз продолжают еще 1,3 ч. По окончании электролиза содержимое катодного пространства быстро переливают в горячую делительную воронку,...
Производные гидроксиперфторизопропилдинитрофенилгидразина, ингибирующие реакционные центры фотосистемы двух растений
Номер патента: 1617892
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Аллахвердиев, Баскаков, Жармухамедов, Климов, Колобанова, Константинова
МПК: A01N 33/26, C07C 243/22
Метки: гидроксиперфторизопропилдинитрофенилгидразина, двух, ингибирующие, производные, растений, реакционные, фотосистемы-2, центры
Производные гидроксиперфторизопропилдинитрофенилгидразина формулыгде R = CH3; R = H; R = C6H5NHCO-; C6H5CO-,ингибирующие реакционные центры фотосистемы двух растений.