Замещенного атомами кислорода с двойными связями — C07C 275/12 — МПК (original) (raw)

188957

Номер патента: 188957

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 275/12, C07C 275/60

Метки: 188957

...Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 4, Получение бензилизовалерилмочевины,Вещество получают так, как описано в примере 1, из 100 г бензилмочевины, 146,3 мл изовалериановой кислоты, 39 лгл треххлористогофосфора в 300 мл сухого бензола. Выход чистого продукта с т. пл, 110 - 111 С 90,82 г(58/, от теоретического).Найдено в %: Х 12,18,Вычислено в %: И 11,96,При м ер 5. Получение М,Х-бензилэнантоилмочевины.Вещество получают так, как описано в примере 1, из 20 Г бензилмочевины, 37,6 мл энантовой кислоты, 8 мл треххлористого фосфорав 150 мл сухого бензола. Выход чистого вещества с т, пл. 101 в 1 С 70% от теоретического.Найдено в: М 10,95; С 69,30; Н 8,32.Вычислено в /,; Х 10,67; С 68,60;...

Способ получения эфиров арилоксиацетилаллофановой кислоты

Номер патента: 201379

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Нуриджан

МПК: C07C 275/12, C07C 275/60

Метки: арилоксиацетилаллофановой, кислоты, эфиров

...время из реакционной смеси осаждают белый кристаллический осадок изопропнлового эфира 4-феноксиацетилаллофановой кислоты.Выход продукта 14,5 г (86%),Аналогично получают остальные эфиры ацилаллофановой кислоты, отвечающие приведенной общей формуле,обретения являесанных в литермулы;.1 СОО Аг - замещенный взаимодействием с эфирами каренные соединения качестве пестици дмет изобретени Способ ллофа локсиацетимулы СООТГ,амещенный или и 1 ийся тем, что двергают взаминовой кислоде К - а сзамещ рилокси модейст Предметом настоящего из ся способ получения не опи туре соединений общей форАгОСН. СОХНСОК где 1 т, - алкил или арил, или незамсщенный фснил, арилоксиацетилизоцианатов баминовой кислоты, Полу могут быть использованы в П р и и е р 1. К...

Способ получения р-уреидовинилкетонов

Номер патента: 234392

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 275/12, C07C 275/20, C07C 275/28 ...

Метки: р-уреидовинилкетонов

...К и К - алкилнайти применение активных веществ. Я - С - СН= СНЯНС ОНо-С-СН = САН. ЦЖСО - 3 ССН=СНХНСОХНЗ1111 ие 3 час. После овывают, фильтают и снова от 15 о 156 С (1 й лишь разнира был взят ппнил-хлорС (из бен ла Изобретение относится к области получения еизвестных ранее р-уреидовинилкетонов общей формулы,Эта реакция протекает в органическом растворителе или без него при 20 - 90 С. Присутствие каталитических количеств оснований существенно ускоряет реакцию. В этих условиях она заканчивается за 2 - 5 час.Конечные продукты представляют собой белые кристаллические вещества, нерастворимые в неполярных растворителях и ограничено растворимые в полярных. Выход целевых веществ составляет 80 - 90%.П р и м е р 1....

Способ получения диметилен(диоксил1етилен) акриламида мочевины (диметиленмочевины)

Номер патента: 278685

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Механтьева, Московский, Огнева, Яковлева

МПК: C07C 275/10, C07C 275/12, C07C 275/20 ...

Метки: акриламида, диметилен(диоксил1етилен, диметиленмочевины, мочевины

...(диоксиметилец) акриламида моче- вины (диметиленмочевины) формулы СН - СО-х 1 Н - СН - 1 х 1 Н - СО - СН - ИН - СО - СН = СНз ю,О". )- .-Д27868 б Синтезированные соединения могут быль использованы для получения полимеров, а также укрепления грунтов различного минералогического состава.Пример 1. Получение диметилен а кр ила мида м о ч евины. К водному 50%-ному раствору метилолакриламида добавляют при перемешивании рассчитанное количество мочевцны. Реакцию ведут при 60.С в течение 4 час.После отгоцки воды выделяют моцомерный продукт, представляющий собой белый аморфный порошок, растворимый в воде, спирте и других растворителях. Выход 75%; т. пл, 65 - ббС; бромцое число 120.Найдено, %: С 47,5; М 24,1; Н б,б.Вычислено, %: С 47,6; К...

Способ получения -карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

Номер патента: 420619

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Баскаков, Головко, Киселева, Томина, Фадеева

МПК: C07C 275/12, C07C 275/38, C07C 275/50 ...

Метки: карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

...и 10% НС 1) в 100 мл хлороформа (диоксана, бензола или серного эфира) растворяют с 1,3 мл (1,1 г;0,011 М) триэтиламина и 1,68 г (0,011 М) о-хлорфенилизоцианата, приливая поочередно реагенты по каплям при температуре от 0 до + 10 С. Затем температуру реакционной смеси поддерживают в течение 2,5 - 3 час. в интервале 50 - 60 С (в случае эфира - при его кипении). Контроль за течением реакции осуществляют методом тонкослойной хроматографии аналогично примеру 2, Последующая обработка реакционной массы полностью та же, что и в примере 2.Результаты после двух кристаллизаций из спирта: т. пл. 177 С, выход 72%; хн 3420;3470; кнсо 1540; сене - со 1685 см - .Элементарный анализ: СеНзИгОгС Найдено, %: И 10,19; 10,10; С 1 12,75 Вычислено, 9 ою. Х...