С атомами азота мочевинных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета — C07C 275/28 — МПК (original) (raw)
Способ одновременного получения сульфанилатида и дифенилмочевины
Номер патента: 68785
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Герчук
МПК: C07C 273/00, C07C 275/28, C07C 275/54 ...
Метки: дифенилмочевины, одновременного, сульфанилатида
...кисвращена в р,р- ифенилмочевйны кой последнего в исходныи р,р лмочевины (1),в предлагаему ния белогои.уль ля возреак тренто это виднопредлагаемь зом, к схемы,Образовавшаяся пр ленная из реакцион фенилмочевина (П 1) ствия на нее хлорсу лоты может быть пре дисульфохлорид д (1 Ч) и затем обработ ммиаком -фамид дифениращения егоию получеида (11),Таким обрледу ющей ению, предлагае 1- оженного способа о получения сульо стрептоцида) и замодействием при атуре р,р-дисульчевины и анилина,1 НЗС 180, -- ХН - СО - ИН - . 80,С ---- . - ХН - СО-ХН --- НОВОС 1 Предмет изобретения Замеченные опечатки: на стр, 1, строка 1 св., напечатано Класс 211, следуетчитать Класс 12 о; на стр,2, прав, колонка, строка 1 св напечатано МНз, следует...
Способ получения n-apил-n-okcи-nnдиметилмочевины
Номер патента: 191532
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07C 275/28, C07C 275/64
Метки: n-apил-n-okcи-nnдиметилмочевины
...относится к области получения Х-фенил-Х-окси-Х,К-диметилмочевины, являющейся эффективным гербицидом для борьбы с сорняками хлопчатника и некоторых других широколистных пропашных культур. 5Предлагаемый способ состоит в том, что фенилгидроксиламин смешивают с эквимолекулярным количеством безводного ацетата натрия, к полученной смеси добавляют диметилкарбамоилхлорид, перемешивают ее при 10 температуре не выше 35 С, охлаждают и выделившиеся при этом кристаллы перекристаллизовыв ают из смеси бензол - петр олейный эфир.П р и м е р. 54,5 г (0,5 лоль) свежепере кристаллизованного фенилгидроксила мин а смешивают с 43 г тонкоизмельченного безводного ацетата натрия и к смеси добавляют 59 г (0,55 лтоль) диметилкарбамоилхлорида. Смесь...
Способ получения ы-арил-жы-диметилмочевин
Номер патента: 193492
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Алексеев
МПК: C07C 275/28, C07C 275/64
Метки: ы-арил-жы-диметилмочевин
...продукты, вызывающие коррозию, Выход целевых продуктов близок к теоретическому,Для этого на горячий плав смеси, содержащей ариламин, мочевину и несимметричную ИЛЧМ-ДИМЕТИ ЛМОЧ ЕВИН диметилмочевину в соотношении 50: 25; 25мол. О/ действуют газообразным диметиламином при температуре 170 в 1"С,Пример 1. По лучение Е-фен ил-М,5 Х-д и м е т и л м о ч е в и н ы (ф е н у р о н а), Втрехгорлую колбу емкостью 250 лт,г, снабженную вводной трубкой, обратным воздушнымхолодильником и термометром, загружают57 г анилпна, 18,5 г мочевины н 26,8 г несим 10 метричной диметилмочевины, Смесь нагревают до 70 - 180 С и пропускают через неедиметиламин в течение 4 - 4,5 час (7,5 г/час),Получают 95 - 98 г продукта с т. пл. 108 СПосле перекристаллизации...
Способ получения р-уреидовинилкетонов
Номер патента: 234392
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Савенков, Хохлов
МПК: C07C 275/12, C07C 275/20, C07C 275/28 ...
Метки: р-уреидовинилкетонов
...К и К - алкилнайти применение активных веществ. Я - С - СН= СНЯНС ОНо-С-СН = САН. ЦЖСО - 3 ССН=СНХНСОХНЗ1111 ие 3 час. После овывают, фильтают и снова от 15 о 156 С (1 й лишь разнира был взят ппнил-хлорС (из бен ла Изобретение относится к области получения еизвестных ранее р-уреидовинилкетонов общей формулы,Эта реакция протекает в органическом растворителе или без него при 20 - 90 С. Присутствие каталитических количеств оснований существенно ускоряет реакцию. В этих условиях она заканчивается за 2 - 5 час.Конечные продукты представляют собой белые кристаллические вещества, нерастворимые в неполярных растворителях и ограничено растворимые в полярных. Выход целевых веществ составляет 80 - 90%.П р и м е р 1....
Способ получения производных дифенилмочевины
Номер патента: 247289
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Крис, Писков, Поварова, Хитенкова, Шмулевич
МПК: C07C 275/28
Метки: дифенилмочевины, производных
...нитросоединений цинком в солянокислом растворе, либо растворением аминов и хлористого цинка в 10%-ной соляной кислоте и упариванием полученного раствора до начала кристаллизации,П р и м е р 1. Получение м-диамидинового производного дифенилмочевины,Смесь 0,1 г моль комплексной соли хлоргидрата м-аминобензамидина с хлористым цинком, 0,05 гмоль мочевины и 10 мл воды размешивают 12 час при 110 - 120 С, Содержимое колбы охлаждают до 60 С, разбавляют 30 мл воды и размешивают при 20 С в течение 30 мин. Осадок отфильтровываюг, промывают дважды небольшим количеством воды, спиртом и эфиром. Сушат 2 - 3 час при 90 С. В случае необходимости продукт перекристаллизовывают из подходящего растворителя.Выход продукта 85%, т. пл, 279 - 280...
Способ получения моноили дизамещенноймочевины
Номер патента: 281454
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой
МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28 ...
Метки: дизамещенноймочевины, моноили
...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...
Способ получения n-арилмочевины
Номер патента: 343441
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Федеративна, Энгельберт
МПК: C07C 275/16, C07C 275/28, C07C 275/30 ...
Метки: n-арилмочевины
...амина, однако возможен избыток амина.Полученные данным способом соединения20 обладают ценными свойствами,П р и м е р 1. 10 г 3-хлор-дифторхлор-метилмеркапто-фенилизоцианата прибавляют покаплям к 50 мл 20 о,-ного водного растворадиметиламина, причем температуру поддер 25 живают ниже 35 С. Осадок отсасывают и получают 11 г М-(3-хлор 4-дифторхлор-метилмеркапто - фенил) -Х,М - диметилмочевиныс т. пл. 112 С.3-Хлор- дифторхлор - метилмеркапто-фе 30 нилизоцианат получают путем фторированпя343441 Предмет изобретения получения М-арилмочевины фор 10 Способ мулы,/ пл, 99 - 100 ССР 2 С 18инсатС,Н,С 1СР 2 С 1 - 3- КНСОЮНС 4 НВ- Н т, пл. 107 - 108 С 11 С 0 30 ЗСРуй .мнсй(щ 2 где Р и Р имеют вышеуказанные значения,П,ример 3. К 6 мм 50%-ного водного ра...
Гербицидная композиция
Номер патента: 550152
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Герхард, Пауль, Ханс-Йоахим, Херманн, Юрген
МПК: C07C 275/28, C07C 53/42
Метки: гербицидная, композиция
...смесями 4,0 кг/га Далапона+1,5 кг/га Атразина (2) и 4,0 кг/га Далапона+0,75 кг/га Фенурона (3) представлено в табл, 3,Развитие подопытных растений на местах,сильно покрытых сорной растительностью, без предварительной обработки гербицидами (1), с обработкой смесями 4,0 кг/га Далапона+2,0 кг/га Атразина (2) и 4,0 кг/га Далапона+1,0 кг/га Фенурона (3) представлено в 30 таол 4 П р и м е р 5. Развитие подопытных растений на бедных или лишенных сорных растений местах без предварительной обработки 55 гербицидами (1) и смесями 4,0 кг/га Далапона (2), 1 0 кг/га Дефенурона (3) и 4,0 кг/га Далапона+1,0 кг/га Дефенурона (4) представлено в табл. 5.П р и м е р 6. Развитие подопытных расте- бЭ ний на местах, имеющих среднее покрытиесорными...
Способ получения 4-ациламино-фенилэтаноламинов или их солей
Номер патента: 671720
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус
МПК: A61K 31/167, C07C 271/28, C07C 271/58 ...
Метки: 4-ациламино-фенилэтаноламинов, солей
...Новые соединения общей формулы 1 в случае необходимости можно переводить в кислотноаддитивные соли с одним эквивал кислоты. Валентомты. В качестве кислот пригодны, например, соляная, бромистоводородная,серная фосфо, ф форная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кис ол та.р и м е р 1, 1- (4-Этоксикарбониламино-бром-метилфенил) -2-трет - бутилами-ноэтанол.12 г 4 - этоксикарбониламино-бром- метилацетофенона растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают до кипения. В кипя.щий раствор вкапывают 6,5 г брома, который быстро расходуется при выделении бромистого водорода. Затем находящийся в растворе 4-этоксикарбониламино, 2 -,диром-метилацетофенон путем добавления146 г ттрет-бутилаптна и кипячения в течение 30 мин переводят...
Способ получения производных алканоламина, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 695555
Опубликовано: 30.10.1979
Автор: Лесли
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28, C07C 275/30 ...
Метки: алканоламина, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей
...е р 2, Повторяют процедуру, описанную в примере 1, за,исключением того, что вместо а-толуолизоцианата,и п-толилизоцианата применяют другой соответствуюОснование или соль Р - У -Эта колЭтанол - эфирЭта пол ОснованиеГемиоксалатОксалат ФеиилЭтилМетокси Этанол Этанол АцетатГемиоксалат Фенил Фенил ГидратОснованиеВодород оксалат Изопропил Изопропил Эта полАцетонитрил Таблица 2 О СКСНОЕСК 1%НСНСНКНЗ О Ь 1Основание или соль К 1 1:мййй"."158 в 1 Метанол Геми - Оксалат Фенил Оксалат гидратОксалат Фенил тил 3 4 Эта пол Метанол - эфирЭта нол - эфир ГемиоксалатОксалатГемипидратАцетат Фенилтрет-крутил Петролейный эфир159 - 162 211 (с разложением)Гигроскопический п-Бутилоксикарбо- нилметил Гигроскопический Оксалат о...
Производные -карбамидоалкил -диазокетонов или тиокарбамидоалкил -диазокетонов, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 801483
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль
МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...
Метки: активностью, диазокетонов, карбамидоалкил, обладающие, производные, противоопухолевой, тиокарбамидоалкил
...формуле(1), однозначно подтверждается ЯМР-, ИК- и Уф-спектроскопией, а также даннымимикроанализа.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-(Х-фенилтиокарбамидо)пропан-она (К -Сб Н, К-Н, И =О, Х=Б),К раствору 1,38 г (0,014 моль)1-диазо-аминопропан-она в 100 млхлористого метилена добаВляют приперемешивании 2,5 мл (0,021 моль)фенилиэотиоцианата. Смесь выдерживают в течение 10-12 ч, фильтруют,растворитель удаляют, а остаток хроматографируют на колонке с 1120 .Элюент - хлороформ, После перекристаллиэации иэ бензола получают 2,8 г(силуфол, этилацетат-бензол 2;3) .Найдено, : И 24,65,СОНОМ 405Вычислено, г И 23,93.П р и м е р 2. Получение 1-диаэо-ЗЛ -(Х -фенилтиокарбамидо)-4-фенилбутан-она (К -СбИ, К-СН 2 СбН,П =О,Х=Я),К раствору...
Способ получения (-)-3 3-ацетил-4-(3-трет-бутиламино-2 гидроксипропокси)фенил -1, 1-диэтилмочевины или ее гидрохлорида
Номер патента: 1309908
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Герхар, Карл, Отмар, Рихард, Роберт
МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...
Метки: 1-диэтилмочевины, 3-ацетил-4-(3-трет-бутиламино-2, гидроксипропокси)фенил, гидрохлорида, •3
...остаток сяешивают с,5 мл ацетона, заражают растворкристаллом идля улучшениякристаллизации охлаждают в течение 5 ч до Оф 1:, выпавший кристаллизат отсасывают и сушат.Выход основания Б(-)-целипролола225 мгГе 3 рз = -6,3 (с = 10% в СНС 2),.1 гСпектры С 0 (этанол): дЕгд + 0,088 Ег- О, 25.П р и м е р 2, Получение гидрохлорида,12,0 г основания Б(-)-целипролола растворяют в 54 мл ацетона при20 С, смешивают с рассчитанным количеством 4 н, НС 3 и полученный кристаллизат отсасывают через 2 ч при4 С, промывают ацетоном и сушат.Выход Б(-)-целипролол-гидрохлорида 11,2 г. 2с 3 = 7,4 (с = 10% в метаноле) МРр. = 187 - 188Найдено, %: С 57,5; Н 8,5;1 9,9; О 15,5; С 1 8,5.Рассчитано, %; С 57,7; Н 8,24;И 10,1; 0 5,4; СГ 8,5.П р и м е р 3. Процесс...
Способ получения n(3алкиламинопропил) -n фенилмочевины или их фармакологически приемлемых солей его варианты
Номер патента: 1344245
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор
МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...
Метки: n(3алкиламинопропил, варианты, приемлемых, солей, фармакологически, фенилмочевины
...1 -М -(5-хлор-метилфенил)мочевины, гидрохпорида,, т.пл. 180-183 С, выход 6,5 г.45Вычислено, 7.: С 52,50; Н 7,24;Б 13912 С 1 22%14.С Н,2 ИС 10 НС 1Найдено, 7: С 52,41; Н 7,08;5 О И 13,32; С 1 21,98.П р и м е р 6. И-(н-Бутиламино) -пропил -И -(2,6-диметилфенил)мочевина.Раствор 19,4 г М-н-бутил,3-ди 5 б аминопропана, 20,5 г п-анизальдегидаи 200 мп толуола кипятят с обратнымхолодильником в колбе, оборудованнойводным сепаратором. Через 4 ч растворвыпаривают досуха в вакууме, получая13442 45 6кипения растворителя) с тем, чтобы одновременно осуществить снятие защитной группы и перегруппировку с образованием соответствующих продуктов (А, В и С) в виде 4-метилфенилсульфоната. Если желают получить свободное основание, то 4 в...
Способ получения n-(3-алкиламинопропил)-n-фенилмочевины или их фармакологическиприемлемых солей
Номер патента: 1367855
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор
МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...
Метки: n-(3-алкиламинопропил)-n-фенилмочевины, солей, фармакологическиприемлемых
...дозе 50 мкг/кг, и 50 затем дозы увеличивают до тех пор, пока не будет вызвана аритмия желудочка (учащенные удары желудочка или желудочковая тахикардия)Обычно достаточно общей дозы 55-60 мкг/кг, чтобы вызвать аритмию. Затем вводят испытуемое соединение внутривенно через 3-5 мин. Спустя 20 мин после введения строфантина наблюдают влияС. Подавление аритмии желудочка, вызванной коронарной лигатурой (наложение лигатуры на вену). Лигатура левой передней нисходящей коронарной артерии в две стадии в течение 20 мин приводит к сильной аритмии желудочка, которая начинает через 5-7 ч и длится пример" но 48 чНа третий день аритмия вдруг прекращается и возвращается нормальный ритм. Особенно сильна аритмия в первые 24 ч после наложения...
Способ получения 1, 1-диалкокси-3-алкилмочевин
Номер патента: 1728233
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Игнатов, Костяновский, Рудченко
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: 1-диалкокси-3-алкилмочевин
...(2,2 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 2 мл абс. МеОН последовательно добавляют при -78 С и перемешивании раствор 0,26 г (2,4 ммоль) трет-С 4 Н 90 С 1 в 2 мл абс. МеОН, а затем раствор 0,09 г (2,2 ммоль) МаОН в 2 мл абс, МеОН. Смесь выдерживают 1 ч при 20 С и растворитель удаляют в вакууме, Остаток экстрагируют эфиром, экстракт упаривают в вакууме, и остаток перегоняют, Получают 0,19 г (бб о ) соединения (1 а), т. кип. 84 - 85 С (1 мм),П р и м е р 2. Получение (1 а) с использованием СНзОйа в качестве основания.К суспензии 0,16 г (1,5 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 5 мл абс, эфира добавляют при -78 С раствор 0,49 (4,5 ммоль) трет-С 4 Н 90 С в 3 мл абс. эфира. Смесь перемешивают до полного растворения исходной мочевины и растворитель...
Усовершенствованный способ получения производных карбамата или мочевины
Номер патента: 1814643
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07C 271/18, C07C 275/26, C07C 275/28 ...
Метки: карбамата, мочевины, производных, усовершенствованный
...1-нафтола, 35,2 г (0,40 моль) 1,3-диметилмочевины, 150 мл кумола и 38,4 г (0,40 моль кислоты) 987 ь-ного (по весу) раствора метансульфокислоты (ф. Альдрих, чистый реактив). Образовавшийся раствор нагревают до кипения (приблизительно 154 С) и перемешивают при этой температуре приблизительно 6 ч, Спустя 6 ч раствор охлаждают до 90 С и разбавляют 100 мл деионизированной воды, Образовавшуюся двухфазную смесь перемешивают в течение 15 мин приблизительно при 80 С и затем органический слой отделяют от водного слоя,Органический слой смешивают с 50 мл деиониэированной воды и охлаждают до 0 С. После перемешивания смеси в течение 30 мин при температуре около 0 С образовавшуюся суспенэию фильтруют, а выделенные кристаллы промывают 25 мл...
Способ получения несимметрично замещенных мочевин или карбаматов, или тиокарбаматов, или замещенных изоцианатов
Номер патента: 1831474
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих
МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...
Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов
...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...
@, @ -дикарбамоиламиноксиолигооксаалканы в качестве промежуточных продуктов для получения диалкоксимочевин
Номер патента: 1836337
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Дмитренко, Плешкова, Рудченко, Скобелев, Штамбург
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: диалкоксимочевин, дикарбамоиламиноксиолигооксаалканы, качестве, продуктов, промежуточных
...при 20 С, затем кипятят 7 ч, Удаляют ацетонитрил в вакууме(4мм рт.ст.). остаток экстрагируют 50 мл абс.бензола. Упаривают бензольный экстракт ввакууме, остаток выдерживают 1,5 ч при остаточном давлении 1 мм рт.ст, и температуре 40-50 С. В остатке получаетсяжелтоватая вязкая жидкость, кристаллизую. щаяся на холоду. Получают 0,8851 г (92,4)111-ди(й,й -диметилкарбамоиламиноокси)-3,6,9-триоксвундекана, бесцветные кри;сталлы с т,пл. 55 С.Найдено,%: С 45,90; Н 8,12; й 15,64.С 14 НЗОй 407.Вычислено,: С 45,89; Н 8,25; й 15,64;Спектр ПМР (100 МГц, СДОз, ам.д.):2,83 (з, Мегй 1.2 Н), 3,56-3,72 (а,йОСНгСНгО, 4 Н); 3,60 (3, ОСНгСН 20, 8 Н);3,87-4,02 (а, йОСНгСНго, 4 Н).Масс-спекр, мй, отн. инт. в о : 367(6,77); 59 (7,44); 57 (8,79); 56(24,22); 55(1...
Способ получения несимметрично замещенных карбамидов
Номер патента: 1838295
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Герхард, Маркус, Мартин
МПК: C07C 275/18, C07C 275/28
Метки: замещенных, карбамидов, несимметрично
...117 г диметилкарбамида (55;4 от теории) с т.пл., 178-184 С.П р и м е р 9. Как описано в примере 4, но при применении 365,3 г диэтиламина (5,0 моль) и при применении н-гексана в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из диизопропилового эфира диэтилкарбамид с т,пл., от 68 - 70 С с выходом 30 от теории,П р и м е р 10, Как описано в примере 4, но при применении 368,9 г изопропиламина (6,2 моль) был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т,пл 157-159 С с выходом 39% от теории,П р и м е р .11, Как описано в примере 10, но при применении этанола в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т.пл., 157 - 159 С с выходом 45 от теории.П р и м е 12, Как описано...
Способ получения хинолинового производного
Номер патента: 2001910
Опубликовано: 30.10.1993
МПК: C07C 275/28, C07C 275/38, C07D 215/227 ...
Метки: производного, хинолинового
...при охлаждении льдом, затемвыливают в ледяную воду. Смесь экстрагиру от этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат (Мд 504) и концентрируют дляполучения кристаллов й-(2,4-дифторфенил)М -(1,2-дигидро-(3,4-диоксифенил)-1,6-диметил-оксо-хинолил)мочевины. Перекрисгаллизация из этанола дает бесцветные иголки (0,25 г, 75,80), т, пл. 204-205 С.Элементный анализ для С 24 Н 1 уРЗМЗ 04Рассчитано,: С 63,86; Н 4,24; М 9,31.Получено, %: С 64,59: Н 4,19; М 9,24,С помощью этого же самого способа,что и в примере 1, получают соединенияпримеров 17 - 24,П р и м е р 17, й-(4-(2-хло рфен ил)-1,2-дигидро-этил-метил-оксо-хинолил)-М- (2,4-дифторфенил)мочевина, выход 84,6, т, пл. 192-196"С (из этанола-гексана) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Элементный...
Производные n-4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, 2, 2 трифторэтил)фенилмочевины, обладающие антидотной активностью к 2-хлор-n-(4-метокси-6-метил-1, 3, 5-триазин-2 ил)аминокарбонил бензолсульфамиду в посевах льна
Номер патента: 1825496
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Баскаков, Колобанова, Макеев, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Чкаников
МПК: A01N 47/30, C07C 275/28
Метки: 2-хлор-n-(4-метокси-6-метил-1, 5-триазин-2, n-4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, активностью, антидотной, бензолсульфамиду, ил)аминокарбонил, льна, обладающие, посевах, производные, трифторэтил)фенилмочевины
Производные N-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)фенил]мочевины общей формулыгде R1, R2, R3 = H, CH3, R4 = CH3, C6H4CH3-n, при этом если R1 = H, R2 = H, R3 = CH3, R4 = C6H4CH3-n или если R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = H, R4= CH3,обладающие антидотной активностью к 2-хлор-N- [(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна.
N-4-2-гидроксигексафторизопропил)фенил -n-этил-n фенилмочевина, обладающая рострегулирующим и антидотным действием
Номер патента: 1743153
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Балеста, Баскаков, Колобанова, Свиридов, Чепа, Чкаников, Шаповалов
МПК: A01N 47/30, C07C 275/28
Метки: n-4-2-гидроксигексафторизопропил)фенил, n-этил-n, антидотным, действием, обладающая, рострегулирующим, фенилмочевина
N-[4-2'-ГИДРОКСИГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛ)ФЕНИЛ] -N-ЭТИЛ-N'-ФЕНИЛМОЧЕВИНА, ОБЛАДАЮЩАЯ РОСТРЕГУЛИРУЮЩИМ И АНТИДОТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ.N - [ 4- ( 2' - гидроксигексафторизопропил ) фенил ] - N - этил - N' - фенилмочевина формулыобладающая рострегулирующим и антидотным действием.
N-4-(1-окси-1-амино)или этокси(карбонил)-2, 2, 2 трифторэтил)фенил-n-алкилn -алкил( -нафтил)мочевины, проявляющие росторегулирующую активность
Номер патента: 1822133
Опубликовано: 27.08.1995
Авторы: Баскаков, Епишина, Жирмунская, Константинова, Медведников, Мочалкина, Овсянникова, Свиридов, Спиридонов, Фридман, Чкаников, Шаповалов
МПК: A01N 47/30, C07C 275/28
Метки: n-4-(1-окси-1-амино)или, активность, алкил, нафтил)мочевины, проявляющие, росторегулирующую, трифторэтил)фенил-n-алкилn, этокси(карбонил)-2
...-И-зтил-Мэтилмочевины наблюдаются следующиеполосы; юсо 1695 и 1625 см, у с-г 11001300 см (табл. КВг); зон 3520 см 1 тд 3410 30см 1(разв, ССа),Свойства аналогично полученных соединений 3-6 представлены в табл. 1,П р и м е р 3. Получение М(1-окси-этоксикарбонил,2,2 -трифторэтил(фенил-М-изопропил-Й - в-хлоргексилмочевины (соединение7).В коническую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,2 г (6,56 х 10 а моль) этилового эфира 40трифторметил-п- изопропиламиноминдальной кислоты в 3 мл бензола и прибавляют покаплям 0,106 г (6,56 х 10 а моль) в-хлоргексилизоцианата при перемешивании, Реакционную массу выдерживают 24 ч при 45температуре 20 - 25 С. Отгоняют растворитель, продукт...
Способ получения фенилмочевины
Номер патента: 1736140
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Козина, Кормушечкин, Мартынова, Новиков, Носков
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: фенилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ путем взаимодействия анилина и мочевины в присутствии воды при кипячении с образованием реакционной массы, содержащей фенил- и дифенилмочевину, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, процесс ведут при молярном соотношении анилин: мочевина, равном 1 9,0 12, 2, и молярном соотношении вода мочевина, равном 1 0,62 1,54, полученную реакционную массу обрабатывают горячей водой и фильтрат подвергают кристаллизации при охлаждении.
N-4-(1-окси-1-метоксикарбонил-2, 2, 2-трифторэтил)-фенил-n метил-n-алкилмоч евины, обладающие антидотной активностью по отношению к хлорсульфурону в посевах кукурузы и фасоли
Номер патента: 1811162
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Баскаков, Константинова, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Тарадина, Фридман, Чкаников, Шаповалов
МПК: A01N 47/30, C07C 275/28
Метки: 2-трифторэтил)-фенил-n, n-4-(1-окси-1-метоксикарбонил-2, активностью, антидотной, евины, кукурузы, метил-n-алкилмоч, обладающие, отношению, посевах, фасоли, хлорсульфурону
N-4-(1-Окси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)фенил-N-метил-N'-алкилмочевины общей формулыгде R-CH3, C2H5, C4H9,обладающие антидотной активностью по отношению к хлорсульфурону в посевах кукурузы и фасоли.