Галогензамещенные многоатомные ациклические спирты — C07C 31/42 — МПК (original) (raw)

Способ очистки хлоралгидрата ректификацией

Номер патента: 140792

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 31/42

...(т. кип. = 98) отделяются от высококипящих компонентов - хлоральалкоголята (т, кип. 115 - 116), ацеталя дихлорацетальдегида (т. кип, 183 - 184) и а, 1 З, р-трихлордиэтилового эф 1 ра (т, кип. 167168),Кроме того, в колонне 2 происходит частичная дегидратация гидратов хлоральдегидов с большим избытком НС 1, в токе которого ведется ректификация. Отделяющаяся при этом вода в виде азеотропа НС 1 - НО (т. кип, 110) вместе с другими тяжелыми фракциями возвращается обратно в хлоратор. Возврат тяжелых фракций в колонну хлорирования не ведет к их накапливанию в реакционной среде, поскольку имеющаяся там в небольшом избытке вода гидрализует хлоральалкоголят до гидрата, а ацеталь дихлорацетальдегида и а, Д, р-трихлордиэтиловый эфир до алкоголята...

Способ получения монофторгидринов а-гликолей

Номер патента: 187756

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Эпштейн

МПК: C07C 31/42

Метки: а-гликолей, монофторгидринов

...сырьевую базу и повысить выход продуктов, предлагают монофторгидрины а-гликолей получать взаимодействием карбонатов а-глико;ей с полифторидами щелочных металлов илн с фтористым водородом, используя в качестве растворителей многоатомные спирты, например глицерин, гликоль, диэтиленгликоль и т, д.; процесс ведут при температуре 140 - 200 С,Выход целевого продукта 67 О,.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и елочным дефлегматором с присоединенными к нему холодильником и приемником, загрузкаот 44,0 г этиленкарбоната, 58 г бифторида калия и 100 лл диэтиленгликоля. Смесь нагревают на масляной бане. При температуре бани 150 С начинаег выделяться СО из реакционной смеси. При 160 - 170 С выделение СОв становится обильчым и...

Способ получения монохлорг идрин-рметилглицсрина

Номер патента: 196770

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лшуров, Садых, Татлиев

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: идрин-рметилглицсрина, монохлорг

...вакг (98 Я,) моноТ, кип. 82 -1,2185;8,38,8,63; Н 7,25 и образовастаток пают 143гцернна.по 1,467числено 238,60 и 3 инои уум- хлор 83 С Мйо ть 30%-нуо пере- муравьиной кислот повысить выход 15 редмет изобретен Способ получения монохлоргидр глицерина путем гидрокснлировани го металлила перекисью водорода 20 кислоты, отличающийся тем, что, сличенпя выода целевого продукта лировапие ведут 30%-ной перекись в растворе муравьиной кислоты,ин+ветиля хлористо- в раствор целью уве, гидроксио водорода С. И. Садых-Заде, Дститут нефтехимических Известен способ получения монохлоргидрин-метилглицерина гидроксилированием 70%- ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты,Предложено использовакись водорода в раствореты, Такой способ...

212149

Номер патента: 212149

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Динамит, Иностранна, Пауль, Тройсдорф, Федеративна, Херманн

МПК: C07C 29/62, C07C 31/42

Метки: 212149

...ССНт 2, С 1(ОН) в, где и = от 1 до 12, в литературе не описан.Способзаключается в том, что пинакон подвергают взаимодействию с газообразным хлором в присутствии растворителя, например четыреххлористого углерода, при ультрафиолетовом облучении. Хлорирование ведут при температуре кипения ,растворителя. Образовавшийся при реакции хлорводород удаляют из реакционной среды пропусканием через реакционную систему сухого инертного газа. Целевой продукт выделяют перегонкой, выход до 87 О/ Полученные таким образом хлорпинаконы можно применять как мягчители или растворители для гомо- или сополимеризаторов хлористого винила, фтористого винила и хлористого винилидена. П р и м е р. В стеклянную трубку из пирекса длиной 500 мм и диаметром 30 мм с...

Способ получения хлоргидринов многоатомныхспиртов

Номер патента: 213790

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: многоатомныхспиртов, хлоргидринов

...РТОВ П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную,мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 81 г левоглю.козана и 510 м.г абсолютного диоксана, нагре вают содержимое колбы при 90 С до полногорастворения левоглюкозана. Снижают температуру до 60 С, прикапывают 12 мл 10 э/,-ного раствора ВРзО (С 2 Н) 2 в эфире и добавляют 138,7 мл эпихлоргидрина в течение 15 мин.0 Реакцию продолжают еще 0,5 час. Затем добавляют для нейтрализации катализатора 5 мг диметилформамида, повышая температуру до 140 С, отгоняют диоксан и непрореагировавший эпихлоргидрин. Полученный про дукт представляет собой смолу светло-желтого цвета. Выход 284,7 г, содержание гидроксильных групп 8,90/о, хлоргидрнновых групп 0,282 г экв/100 г; вязкость 53800...

Способ получения фторированных гликолей

Номер патента: 282307

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балашова, Добина, Изобретекп, Камышева, Синайска

МПК: C07C 31/42

Метки: гликолей, фторированных

...по прпВыход хром ато О фторгександиола б еск стого гск раф %. сстан перф дрида меру графи 6%. овление 0,1,по.гь днорадипиновой кисло- калия в 66 лл этаноскн чистого С целью уп в качестве в менять борги среде полярно Йосстановл вых кислот б непрерывном ных раствори пературс от растворителя. гликолей достноги эфиров перфтордикарбоновых кислот и боргидрида калия, равном 1: 2.Целевой продукт отделяют фильтрованиемреакционной массы и отгонкой растворителя, 5 прн этом получают хроматограЬическн чистый продукт с выходом 80%.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загру- О кают 0,2 лго,гь КВН и 90 л.г бутанола, затемдобавляют О,1 ао,гь д 1 этплового эфира...

Способ получения дихлоргидринов глицерина

Номер патента: 789479

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмедова, Бикбулатов, Колядюк, Шаров

МПК: C07C 31/42

Метки: глицерина, дихлоргидринов

...монохлоргидрнн глицерина отсутствует, непрореагировавшие хлораллил и аллиловый спирт - следы.П р и м е р 2. По примеру 1 получают раствор хлорноватистой кислоты, декантированной от кристаллов хлорис- бО того натрия с концентрацией хлорноватистой кислоты 196 г/л (145 г/кг) и полученный раствор в количестве 0,363 моль прикапывают при температуре (-10)Ъ в течение 1 ч к смеси 65 из 22,7 г (0,297 моль) хлористого аллила, 2,1 г (0,036 моль) аллилового спирта и 2480 г 1,2,3-трихлорпро пана, заложенного до (-5)9:. При этом смесь нагревается за счет тепла реакции до20 оС,Смесь перемешивают в течение часа, отделяют от водной фа зы и анализируют хроматографически, Получают содержание дихлоргидринов глицерина в смеси 1,7 вес.1,3-...

Способ получения 1, 3-дибромпропан-2-ола

Номер патента: 1330125

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Константе, Стонкус, Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 29/62, C07C 31/42

Метки: 3-дибромпропан-2-ола

...реакционнойосмеси 112-115 С и верхней части коолонки приблизительно 100 С начинаютотбор азеотропного раствора, В отгоне обнаружено 97. н-валериановой кислоты, 897 Н О, остальное НВг и неидентифицированные примеси, По мереотгонки гетерогенного азеотропногораствора температура в реакторе повьюшается и через 4-5 ч достигает 125 С.Процесс прекращают, а реакционнуюсмесь перегоняют в вакууме при 56 мм рт.ст. и собирают фракцию, кипящую при 82-85 С, Получают 93,3 г 1,3-дибромпропан-ола. Выход продукта85 Х, чистота по данным ГЖХ составляет 85,6 Х,П р и м е р 4. В реактор емкостью0,25 л, как описано в примере 1, помещают 23,2 г (0,25 моль) глицерина,105,3 г (0,52 моль) 407-ной бромистоводородной кислоты и 30,5 г муравьиной кислоты, При...

Способ получения дихлоргидрина глицерина

Номер патента: 1684273

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абдрашитов, Алиев, Ахметзянов, Бабаев, Гусейнов, Зяблицева, Мамедов, Расулев, Тюрин

МПК: C07C 31/34, C07C 31/42

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...подачей захоложенной воды. Концентрация АХ на входе в реактор хларгидринирования составляет 7,3 г/л, объем реактора 270 л. 20Из сепаратора Еравномерно отводят образовавшийся дихлоргидрин глицерина в виде. водного раствора со скоростью 106656,3 кг/ч, в т.ч, по компонентам, кг/ч;ДХГГ 4986 О 25 ТХП 134,9ХЭ 67,4НС 1 1468Н 2 О 1 ООООО,О Конверсия аллилхлорида составляет ЗО 100, выход ДХГГ по АХ 96,1%, выход побочных продуктов 3,9(в т.ч.), ТХП 2,6%, ХЭ:, 1,3, производительность йроцесса по ДХГГ-сырцу 19,2 кг/ч л реакционной смеси.В идентичных условиях проведены при меры 2-8(показатели приведены в таблице). Изменения температуры в интервале 45 - 55 ОС, времени реакции 0,5-3,0 с, частоты изменений направления потока реакционной смеси...

Способ получения 2, 2, 2, -трифторэтан-1, 1-диола

Номер патента: 1715799

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Илатовский, Салоутин, Синицина, Харчук

МПК: C07C 29/48, C07C 31/42

Метки: 1-диола, трифторэтан-1

...вызывает неоправданный расход исходного соединения, понижение способствует росту побочных процессов, Изменение состава кислородсодержащего окислителя, а именно снижение содержания озона в нем, понижается селективность процесса, повышение приводит к непроизводительному.расходу этой компоненты окислителя, Уменьшение температурного ивременного интервалов предобработки катализатора снижает выход продукта реакции, увеличение предопределяет неоправданный перерасход энергетических ресурсов,Процесс окисления 2,2,2-трифторэтанола осуществляют следующим образом,В термостатированный стеклянный реактор проточного типа со стационарным слоем катализатора формулы 0,1 Т 02 х 0,9 Ч 20 а на инертном носителе объ 25 емом 1 10 л подают...

Способ получения 1, 5-дигидрооктафторпентан-1, 1-диола

Номер патента: 1735260

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Волков, Илатовский, Салоутин, Харчук

МПК: C07C 29/48, C07C 31/42

Метки: 1-диола, 5-дигидрооктафторпентан-1

...нового способа получения 1,5-дигидрооктафторпентан,1-диола с высоким выходом и производительностью процесса, хорошими условиями труда.Поставленная цель достигается путем непрерывного совместного пропускания 1,1,5-тригидрооктафторпентан-ола и воздуха над гетерогенным катализатором при нагревании, 1,1,5-Тригидрооктафторпентан-ол подают со скоростью 0,026 - 0,045 моль ч , в качестве кислородсодержащего окислителя используют воздух, а в качестве гетерогенного катализатора - соединение формулы О,ЗТ 02 х 0,7 Ч 20 ь, нанесенное на инертный носитель, и процесс ведут при 310 - 350 С, В качестве инертного носителя может использоваться, например, ЯО, А 20 з или их смесь при соотношении 0,3 ТЮ 2 х 0,7 Ч 205: носитель = 1:(9 - 19).Укаэанные...