Стирна — Автор (original) (raw)

Стирна

Способ получения изоциануратуретанового пенопласта

Номер патента: 1286603

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Алкснис, Сальцевич, Севастьянова, Силис, Стирна, Тукумс, Якушин

Метки: изоциануратуретанового, пенопласта

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНУРАТУРЕТАНОВОГО ПЕНОПЛАСТА путем взаимодействия гидроксилсодержащего соединения с избытком полиизоцианата в присутствии вспенивающего агента трихлорэтилфосфата, поверхностно-активного вещества и катализаторов уретанообразования и тримеризации, отличающийся тем, что, с целью получения пенопласта с открытопористой структурой, в качестве гидроксилсодержащего соединения поверхностно-активного вещества, катализаторов уретанообразования и тримеризации используют продукт взаимодействия таллового масла, триэтаноламина и гидроксида калия с гидроксильным числом 300 - 670 мг КОН/г, содержанием калия 1,2 - 6,0 мас.% и массовым соотношением свободного триэтаноламина и калия 4 - 10 : 1 соответственно.

Композиция для получения изоциануратуретановых пенопластов

Номер патента: 1281568

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Алкснис, Жолоидзь, Кравалис, Мисане, Силис, Стирна, Тукумс

МПК: C08G 18/00

Метки: изоциануратуретановых, композиция, пенопластов

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНУРАТУРЕТАНОВЫХ ПЕНОПЛАСТОВ, включающая гидроксилсодержащее соединение, полиизоцианат, вспенивающий агент, трихлоралкилфосфат, оксиалкилендиметилгидроксисилоксановый блоксополимер и катализаторы уретанообразования и тримеризации, отличающаяся тем, что, с целью повышения активности композиции и снижения хрупкости пенопласта, в качестве гидроксилсодержащего соединения и катализаторов уретанообразования и тримеризации она содержит продукт взаимодействия таллового масла, триэтаноламина и гидроксида калия с гидроксильным числом 300 - 950 мг КОН/г, содержанием калия 0,5 - 5,2 мас.% при следующем соотношении компонентов, мас.%:Продукт взаимодействия таллового масла, триэтаноламина и гидроксида калия 5,0 -...

Способ получения каталитически активного гидроксилсодержащего соединения

Номер патента: 1650682

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Алкснис, Козлов, Колесников, Лейниеце, Силис, Стирна, Тукумс, Шкуро

МПК: C08G 18/16, C09F 1/04

Метки: активного, гидроксилсодержащего, каталитически, соединения

...уретанообразования и тримериэации путем проведения реакции взаимодействия 13,5 - 83,0 мас. о таллового масла и 3,9-84,4 мас.тризтаноламина в присутствии 0,5-13,1 мас. гидроокиси калия при 150-170 С, 3 табл,достижения заданного гидроксильного числа и содержания калия в целевом продукте,Рассчитанные количества триэтаноламина и таллового масла нагревают при постоянном перемешивании до 150-170 С с одновременной отгонкой воды до достижения кислотного числа, равного количеству КОН в граммах на 1 кг продукта, после чего добавляется КОН. Затем медленно поднимают давление до 0,3 - 0,4 атм и выдерживают реакционную смесь при этом давлении и той же температуре до полного отгона воды. Целевой продукт представляет собой темно-коричневую массу от...

Способ получения пенополиуретана

Номер патента: 1265198

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Алкснис, Древаль, Севастьянова, Силис, Стирна, Тукумс, Якубов

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретана

...числа.Синтез пенопласта. ГСС заливают в емкость для вспенивания, добавляют Вспенивающий агент - фреон,антипирентрихлорэтилфосфат и перемешивают в течение 15-60 с до получейия однородного состава. В образовавшуюся Смесь добавляют полиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 31,07., 45 после чего смесь интенсивно перемешивают в течение 5 с, Приготовленную гаким образом композицию можно остаВить для вспенивания в этой же емкости или разлить в приготовленные формы в зависимости от начала ее вспенивания (от 5 до 20 с). 98 2Свойства ГСС, используемых в примерах 1-7, а также количество компонентов представлены в табл. 1,При соотношении триэтаноламина и калия в ГСС вьппе 58 гидроксильное число превьппает 950 мг КОН/г, а при соотношении...

Каталитическая система для тримеризации изоцианатных групп

Номер патента: 1219594

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан, Рыжиков, Стирна

МПК: B01J 31/04, C08G 18/22

Метки: групп, изоцианатных, каталитическая, тримеризации

...образцы, которые подвергают испытаниям на горючесть, термо-, тепло- стойкость и на выход изоцианурата. Параметры вспенивания и результаты испытаний готовых пеноматериалов приведены в таблице. Результаты исследования готового пеиома"терзала етрц вспеииввиня атвлнтнческая система Вьоод иэоциаиуратвот общегоколичестваизоцивнатныхгрупп,Е. мол Время гелеСоль щелочногометалла и ееконцентрация врастворителе,мас.й кснлсодерраствори"мас,2 ремятара,отвервдення,Время Потеригоре- весания, прис 300 С,мас,2 образава"еоя емперату"а размягения прид20 кПА ероацетат 95 0 130 5 20 170 30 2 310 300 цетвт калия 3 5 3 15 20 лицерофоринат лнцеропро- пнонат ормиат патия 10 О 150 160 6 22 Пропионат90 натрия 0 20 55 0 19 2 Глнцеробутн- Вапрнлвтрвт 90...

Способ получения олигоэфиров щавелевой кислоты

Номер патента: 404365

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Грузин, Деме, Дундурс, Миклашевич, Мисане, Озола, Силис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 63/12

Метки: кислоты, олигоэфиров, щавелевой

...щавелевой кислоты путем поли- конденсации щавелевой кислоты с гликолем или его смесью с многоатомным спиртом, причем поликондеясацию осуществляют в присутствии органического соединения, образующего азеотроп с водой и нерастворяющего Я смесь исходных реагентов и олигоэфира.Однако известный способ затруднителен из-за необходимости работы с вредным органическим соединением ц в присутствии которого осуществляется поликонденсация.Кроме того, требуется длительное время для его осуществления, так как из полученного олигоэфира необходимо щ удалять органическое соединение, загрязняющее олигоэфир.Для упрощения процесса поликонденсации его осуществляют, нагревая исходные реагенты вначале при темпе- роратуре 65 С и давлении 150 мм рт.ст.,...

Способ получения сложных эфиров таллового масла

Номер патента: 1126597

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Алкснис, Аргалис, Силис, Стирна

МПК: C11D 1/46

Метки: масла, сложных, таллового, эфиров

...или 107. длительность процесса 5 практически не изменилась 3,5-5 ч),Можно предположить, что введение целевого продукта способствует переэтерификации образовавшихся сложных эфиров жирных кислот и триэтаноламина 1 О смоляными кислотами по следующейсхеме:1 стадия. Образование сложногоэфира жирной кислоты8 СООН Ф НОСНСНКСНСНОНЙСООСНСНМ 1,СНСНОН) )где Н - радикал жирной кислоты,П стадия. Переэтерификация смоЛянымн кислотамиЙСООСНСН,ЙСН,СН,ОН),ЙСООЙ125 КСООСНСНН СНС ИОН)КСООНгде Й - радикал смоляной кислоты.Технология способа заключается в ЗО следующем.В стандартный реактор, снабжен-.ный холодильником, механической мешалкой и сборником реакционной водызагружают талловое масло, триэтаноламин и рассчитанное количество 4-87) 35ранее...

Способ получения изоциануратуретановых пенопластов

Номер патента: 1041550

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Алкснис, Аргалис, Жмудь, Карливан, Пикш, Севастьянова, Силис, Стирна, Тукумс, Якушин

МПК: C08G 18/14

Метки: изоциануратуретановых, пенопластов

...изоциануратных , пенопластов гидроксилсодержащим соединением, приводящим к образованию 1 О уретановых групп 11,;Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ИППУ путем взаимодействия гидроксилсодержащего соединения с избытком полиизоцианата 15 в присутствии вспенивающего агента, поверхностно-активного, вещества (ПАВ) и катализатора тримеризации 21.Однако получаемый в результате пеноматериал хрупкий и имеет низкую гО адгезию к металлу.Цель изобретения - снижение хруп. кости пенопласта и улучшение его адгезии к металлу.Указанная цель достигается тем, 25 что согласно способу получения ИППУ путем взаимодействия гидроксилсодержащега соединения с избытком полиизоцианата в присутствии вспениваю.щего агента, ПАВ и катализатора...

Способ стимуляции регенерации костной ткани при переломах

Номер патента: 766607

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Алкснис, Меца, Неймане, Стирна, Янсон

МПК: A61N 1/18

Метки: костной, переломах, регенерации, стимуляции, ткани

...45 о(сово,7), длина каждого электрода сос - тавляет 10 см. Установку электродов осуществляют следующим образом.Формула изобретения заказ 7037/33 Подписное Продольным разрезом послойно пересекают кожу, подкожную клетчатку,фасцию и мышцы. В рану выделяетсяместо перелома, В случае наличияу больного застарелого несросшегосяперелома или ложного сустава производят Удаление рубцовой ткани, особенно тщательное в местах предполагаемой укладки электродов. При неправильной оси конечности со значительнымугловым искривлением отломков сломанной кости производят их репозициюи последующую фиксацию с помощьюкомпрессионно-дистракционных аппаратов любой конструкции (Илизарова,Калнберза) с 3 - 4 кольцами,После репозиции электроды укладывают вдоль кости...

Способ получения жесткого пенополиуретана

Номер патента: 546624

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Алкснис, Крагис, Озола, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/14

Метки: жесткого, пенополиуретана

...ортомуравьиной кислоты со следующими характерпстиками: содержание гпдрокспльных групп 23,6%, кислотное число 1,14 мг КОНг, вязкость прп 25 С 1440 сП, молекулярная масса 210.В стакан емкостью 1 л загружают (г): 167 олигоэфпра ортомуравьпной кислоты, 43,2 трихлорэтилфосфата, 1,4 триэтилампна, 0,2 диэтплдикапрплата олова, 2,4 поверхностно-активного вещества КЭПи 81 фреона, Содержимое перемешивают 20 с, после чего добавляют 375 г кубового остатка 4,4-дифенилметандиизоцианата. Смесь снова перемешивают 20 с, заливают в металлическую форму и герметически закрывают. Время индукции 50 с. Степень переполнения формы 300%, Получают жесткий интегральный, самозатухающий пенополиуретан.П р и м е р 3. Для получения пенополиуретана используют...

Способ получения жестких пенополиуретанов

Номер патента: 431193

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Алсупс, Институт, Лаздин, Перникис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/48

Метки: жестких, пенополиуретанов

...за24 час, кг/м Температура размягчения, С 20 4,15 0,050 202 физико-механические свойства пенополиуретанов Пепополиуретан, полученный по способу Показатель предлагаемому известному Пример 16 Пример 2 0,0473,20 Объемный вес, г/смПредел прочности при сжатии, кгс/смТемпература размягчения, С 0,0372,37 0,0524,15 179 Предмет изобретения Составитель Н. Просторова Тсхред Т. Курилко Корректор Л. Царькова Редактор Л. Ушакова Заказ 3169,4 Изд.963 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Выход олигоэфира А 148,0 г (97%). Полученная красновато-коричневая смола содержит 12,7% ОН-групп.а) Для всненивания берут...

Способ получения алифатической смолы

Номер патента: 372236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Перникис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатической, смолы

...холодилыникозг н термзметром, загружают 85 г левоглгокозана, 160 г эннх.горгидрнгна,и 500 и.г этнлацеКорректор Е. Михеева Редактор Л, Ушакова Заказ 1088/7 Изд.337 Тираж 551 ПодпйсноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапуиова, 2 тата, температуру повышают до 70 С и прибавляют по кап,там 2,0 лг,г эфирата, фтористого бора. Периодическим охлаждением температуру,поддерживают в пределах 70 - 80 С. Реакцию прекращают через 1 час, добавляя 6,0 г безводной соды для нейтрализа,- ции катализатора. После достижения рН раствора, равного Ю - 7, отфильтровывают осадак, отгоняют этилацетат и,непрореагировавшие компоненты при разрежении 5 - 10 лгм рт. ст...

В птбоошшпг, (ui

Номер патента: 406854

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Грузиньш, Жмудь, Зандерсонс, Калниньш, Муша, Озола, Путине, Свикле, Скуиньш, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/12

Метки: птбоошшпг

...и перемешивают 20 сек. Время индукции 25 сек, подъем пены 20 сек. Физикомехапические свойства получаемого пеноплас та приведены в таблице.,П р имер 4. К 20 г олигоэфира А добав.ляют 80 - олигоэфира Ь, 0,6 г триэтиламина, 0,6 г диэтилдикаприлата олова, 3,0 г воды и перемешивают до достикения гомогенного со стояния, после чего добавляют 140 г полиизоцианата и перемешивают 20 сек, Время индукции 15 сек, время подъема пены 20 сек.Получают пенопласт, физико-механические свойства которого приведены в таблице.лученных по предлагаемому способу и пенопластов, известному способу Физико-механические свойства пенопластов, по полученных поПенопласт, полученный на основе только олигоэфиров таллового масла Пенопласт, полученный по...

Способ получения алифатических олигоэфиров

Номер патента: 403701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Бурлуцкий, Грузин, Деме, Дундурс, Желтакова, Калниньш, Миклашевич, Мисане, Назмутдинова, Озола, Серебр, Силис, Стирна, Сурна, Штейнберг

МПК: C08G 63/12

Метки: алифатических, олигоэфиров

...жидкость желтоватого цвета, выход количественный, т. пл. 22 С, мол. вес 815. П р и м е р 3. В колбу загружают 105,47 г янтарной кислоты, 50 мл этиленгликоля, 3,04 г а-толуолсульфокислоты и 600 мл гексапа. Процесс проводят при интенсивном перемешивании и температуре кипения гексана в течение 6 час, Поле реакции гексан сливают, а остатки отгоняют при пониженном давлении (10 - 20 мм рт. ст.). Выход количественный Продукт представляет собой белую кристаллическую массу, т. пл. 90 С, мол, вес, 1340. П р и м е р 4. В колбу загружают 40,0 г гликолевой кислоты и 0,2 г и-толуолсульфокислоты, добавляют 360,0 мл толуола. Процесс проводят при 110 С и интенсивном перемешивании в течение 2 час. Затвердевший полиэфир отделяют на фильтре и сунат при...

Способ получения пенополиуретанов

Номер патента: 298608

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна, Шаштаева

МПК: C08G 18/50

Метки: пенополиуретанов

...впересчете на левоглюкозан, град 54Для вспенивания берут следующую композицию, содержащую, г:хлоргидрина 70, продукта реакции диэтиленгликоля и эпихлоргидрина 30 с содержанием ОН =13,7%, С 1 =22% и вязкостью270 спуаз; эмульгатора Я 2,0, воду 3,5, триэтиламин 2,5, триэтаноламин 6,0, трихлорэтилфосфат 10.После перемешивания до гомогенного состояния добавляют 173 г полиизоцианата А,смесь снова смешивают и выливают в форму,Время вспенивания 2 мин. Время потери липкости 7 мин.Пенополиуретаны имеют следующие физико-механические показатели:Плотность, г/смз 0,066Прочность на сжатие, кг/см 7,43Удельная ударная вязкость,кг см/см 2 0,47Теплостойкость, С 130П р и м е р 3. К 324 г левоглюкозана добавляют 380,5 г эпихлоргидрина и 1639 г диоксана....

Способ получения полиуретанов

Номер патента: 251199

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Перникис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретанов

...прекращаютчерез 30 мин добавлением соды, осадок отфильтровывают и отгоняют непрореагировавшие компоненты, постепенно увеличивая вакуум до 5 - 10 мм рт. ст.Цвет смолы светло-желтый, выход 464,9 г(36,5% ), содержание ОН-групп 11,08%,С 1 14,9%, вязкость при 25 С 25000 спз.Прим ер 2. Синтез аддуктов,а) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, зацрукают 100 г продукта, полученного по примеру 1,а (продукт 1 а), добавляют 42,8 г этилацетата ипосле растворения продукта 1 а прибавляют61,5 г 2,4-толуилендиизоцианата.Реакцию ведут при температуре 90 С в течение 3 час,Полученный аддукт содеряит 7,7% свободных МСО-групп, К нему добавляют 36,6 гэтилацетата (концентрация аддукта 67% );хранят в...

Способ получения хлоргидринов многоатомныхспиртов

Номер патента: 213790

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна

МПК: C07C 29/64, C07C 31/42

Метки: многоатомныхспиртов, хлоргидринов

...РТОВ П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную,мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 81 г левоглю.козана и 510 м.г абсолютного диоксана, нагре вают содержимое колбы при 90 С до полногорастворения левоглюкозана. Снижают температуру до 60 С, прикапывают 12 мл 10 э/,-ного раствора ВРзО (С 2 Н) 2 в эфире и добавляют 138,7 мл эпихлоргидрина в течение 15 мин.0 Реакцию продолжают еще 0,5 час. Затем добавляют для нейтрализации катализатора 5 мг диметилформамида, повышая температуру до 140 С, отгоняют диоксан и непрореагировавший эпихлоргидрин. Полученный про дукт представляет собой смолу светло-желтого цвета. Выход 284,7 г, содержание гидроксильных групп 8,90/о, хлоргидрнновых групп 0,282 г экв/100 г; вязкость 53800...