С атомами углерода тиокарбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода — C07C 327/40 — МПК (original) (raw)
Способ получения моноарилгидразидов тиощавелевой кислоты
Номер патента: 169513
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 311/16, C07C 311/18, C07C 311/57 ...
Метки: кислоты, моноарилгидразидов, тиощавелевой
...К = К - С 1, Вг;3) К = А 1 К К = ИО; К = А 11 о, К = ИО 2;К=А 1 К К = С 1; К = А 114 о, К= С 1, заключающийся в том, что арилазохлоруксусныекислоты вводят в реакцию обмена с сульфо. 2гидратом калия при кипячении в спиртовомрастворе,П р и м е р 1. Получение о-нитрофенилгпдразидтиощавелевой кислоты. Смесь 2,5 го-нитрофенилазохлоруксусной кислоты и 4 г 2кристаллического сульфгидрата калия в 45 м.,габсолютного этилового спирта кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 4 час, Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до ггг 4 первоначального объема, 3 подкисляют ледяной уксусной кислотой (с добавкой небольшого количества соляной кислоты) и выпавший осадок серо-коричневого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат....
Способ получения несимметричных диариламидов дитиомалоновой кислоты
Номер патента: 170966
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 153/05, C07C 327/40
Метки: диариламидов, дитиомалоновой, кислоты, несимметричных
...Фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, 25 промывают на фильтре 10 мл дистиллированной водой, сушат. Выход 0,73 г; т. пл, 138 - 139 С (с разложением из спирта).В аналогичных условиях получают и-хлоранилин, и-толуидид дитиомалоновоц кислоты 30 (данные приведены в таблице).170966 Несимметричные диариламиды дитиомалоновой кислоты КС,Н 4 ЧНСЯСН,СЮНС,Н,К Найдено, % Вычислено, % Выход, % Т, ил., С формула и/и. Сг 6 НыЧз 82Сг 6 НгаСИ 82С,6 Н,дВгЧ.,Б,21,33 п- СН и-СН 3 138 в 1 130 в 1 237 в 2 Ни-Си-Вг 21,40 16,66 16.46 70 51 89 16,87 Сг 6 НггОИзчез С,аНдО.,Ч,Я С, НоЧ,З, СН,.О,1 ЧЗ 8 п-СНз п-СН, п-СНз 180 в 110 10,90 10,95 18,53 18.17 18.20 18.74 18.64 26.02 26.08 40 18,54 164 26,3 Н 74 8.38...
Способ получения диариламидов дитиомалоновойкислоты
Номер патента: 198327
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Борисевич, Грабенко, Кулаева, Пелькис
МПК: C07C 327/40
Метки: диариламидов, дитиомалоновойкислоты
...получения диариламидовдитиомалоновой кислоты, по которому эфирный раствор ацетилацетоната натрия подвергают взаимодействию с арилизотиоцианатомв присутствии спирта,11 р и мер 1, 12 лл ацетилацетона растворяют в 50 зл абсолютного эфира и добавляОт 2,3 г мелкоизмель)сццого металлического натрия, Когда основное количество натрия прореагирует, добавляют 1 О лл абсолютного спирта для растворения следов металлического натрия, 13,5 г фенилизотиоцианата, слегка нагревают на водяной бане в 20течение 10 в 15 ин и оставляют на 12 час.Затем реакционную смесь разбавляют водой,отделяют водный слой и подкисляют его соляной кислотоц. Выделившееся масло постепенно выкр 1 Ста;1 лизовывастся. Осадок фильтруют, промыван)т водой, растворяют в 5"цом...
Способ получения ариламидов монотиоянтарнойкислоты
Номер патента: 233659
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грабенко, Кулаева, Пелькис
МПК: C07C 327/40
Метки: ариламидов, монотиоянтарнойкислоты
...дня, выпавший осадок растворяют в 40 - 50 лл воды, отделяют водную часть и подкисляют ее разбавленной соляной кислотой. Выделившийся вязкий, маслянистыи продукт извлекают эфиром, эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После удаления растворитсля в остатке получаютмасло красно-коричневого цвет(84 в,о от теории).Найдено, %:, 9,41; 9,42,С тН МОз 8.Вычислено, О/, Я 9,11.Аналогично получагот следующие соединения.Диэтиловый эфир 1-ацетил-гг-толуидидтио 10 каРбоЯнтаРной кислоты, выход 87,6 з/с.Найдено, %: 8 8 49; 8 66,Сг,Н,аОз 8,Вычислено, %: Я 8,76.Диэтиловыи эфир 1-ацетил-гг-нитроантил 15 идтиокарбоянтарной кислоты; выход 87%.Найдено, : 8 7,95; 8,15,С;тНзМ. От 8.Вычислено, %: 8 8,08.Диэтиловый эфир 1-ацетил-гг-хлоранилид 20...
Способ получения ы, ы-ди-(у, у, у-трихлор-роксивллероил) рубеановодородной кислоты
Номер патента: 389084
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 327/40
Метки: кислоты, рубеановодородной, у-трихлор-роксивллероил, ы-ди-(у
...получе.ния нового, не описанного в литературе биологически активного соединения на основерубеановодородной кислоты и р-трихлорметил+про,пиолактона.5,В литературе описан способ получениярубеановодородной кислоты исходя из дициана или на основе синильной кислоты, Однакоуказанная кислота является токсичной,вследствие чего использование ее в,качестве 10биологически активного соединения нежелательно.С целью синтеза биологически активногосоединения яа основе рубеановодороднойкислоты, обладающего пониженной токсичкостью, предлагается способ получения 1 ч,1 чди-(у,у,у-трихлор-ф - оксивалероил) - рубеановодородной кислоты, заключающийся в том,что рубеановодородную кислоту подвергаютвзаимодействию с з-трихлорметил-р-прокопиолактоном. Процесс...
::; сamp; :со; озная., -:, vv:-( •( -••f”gt; amp; f”r, iiq
Номер патента: 389085
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 327/40
Метки: fgt, в.в, озная, со, с•amp
...Пр дят при температуре 100 в 1 продукт выделяют известным спо Строение вещества доказано наличием в ИК-спектре характеристических полос поглощения 1715 см -(ъс=о), 1600 см- (С - Х в5 группе - Х - С=Я), а также отсутствием вспектре комбинационного рассеяния света полосы, соответствующей колебаниям связи С - 8 (600 - 800 см - ).П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 10 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с газоотводной трубкой, загружают 150 мл высушенного над едким натром хлорбензола и 9 г (0,05 моль) ацетилсалициловой кислоты. За тем включают мешалку и, пропуская черезреакционную смесь инертный газ (аргон), при 30 С приливают 15 г (0,105 люль) РС 1 и в течение 30 мин порциями прибавляют 6 г...