Конверсией оксигрупп в металл-кислородные — C07C 37/66 — МПК (original) (raw)
Библио гекд_ жйч”
Номер патента: 295748
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белов, Кожевникова, Коновалов
МПК: C07C 37/66, C07C 39/235
...алкилфенола масла и гидрата окиси бария готовят заранее (причем гидрат окиси бария не требует плавления), дозируют в кристаллическом виде, пе ремешивают, подогревают до 85 С. Смесьстановится гомогенной, транспортабельной, что позволяет ее непрерывно подавать в реактор. Постоянство состава смеси, непрерывность потока и стабильность температуры про цесса в реакторе обеспечивают более высокоекачество алкилфенолятов бария. Способ получения алкилфенолятов бария и кальция опробирован на пилотной лабораторной установке с обьемом реактора 0,68 л.2 Ниже приводятся результаты этих исследований. Лабораторная пилотная установка по получению алкилфенолятов металлов имеет следующие основные аппараты: сырьевая емкость - смеситель с мешалкой,...
Способ получения 2, 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил) фенола
Номер патента: 1814807
Опубликовано: 27.01.1995
МПК: C07C 37/66, C07C 39/06
Метки: 6-ди-трет-бутил-4-(3-гидроксипропил, фенола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-(3-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ФЕНОЛА алкилированием 2,6-ди-трет-бутилфенола аллиловым спиртом с использованием в качестве катализатора соединения, содержащего натрий, при повышенных температуре и давлении, при мольном отношении фенол : спирт = 1 : (1,2 - 2,0) в течение 3,5 - 4,0 ч с последующим отделением перегонкой в вакууме конечного продукта от кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовый остаток перегонки, содержащий натриевую соль 3 - (3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропанола-1, который предварительно получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола с гидроксидом натрия при мольном отношении фенол : гидроксид натрия = 1 : 0,29, при перемешивании...