Алкилированные фенолы — C07C 39/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения бензилфенолов
Номер патента: 48217
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Андрианов
МПК: C07C 37/18, C07C 39/06
Метки: бензилфенолов
...примерной схеме:Катализатор в /о отфенола Время реакции в часахТемпература реакРод влиянияФ Монобен- Дибензилзилфенолы фенолы Смола ции 2,4 0,5 5,8 6,3 4,8 60 8,5 65 13,2 10 44 16,1 21 18,8 10 19,2 4,6 Влияние температуры реакции 6,3 66,8 12,7 56,3 9,7 14,6 43,9 5,1 4,6 Влияние времени реакции,68,2 98 8 1212,1 62,8 12,1 Для каждого опыта берут 47 г фенола, 62 г хлористого бензила и в качестве растворителя 25 г толуола,Максимальные выходы монобензилфенолов при бензилировании фенола (66 - 75% теоретического) получаются при 2 - 3% пятиокиси фосфора и при температуре реакции 130 - 135. При этих же условиях получается около 10 - 15% дибензильных производных фенола, С увеличением количества пятиокиси фосфора выход монобензилфенолов...
Способ получения замещенных фенолов
Номер патента: 109978
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Исагулянц
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: замещенных, фенолов
...По этому чить алкили сокими выхо загрязнений Пример 1. В кол 47 г (0,5 моля) фен обменной смолы и пр нии прибавляют из ронки 70 г полимерб ции, выкипаюшей пр оу загружают ла, 5 г ионо- перемешивакапельной вонзина (фрактемпературе Применяемые в промышленнзамешенные фенолы обычно п ют путем алкилирования в олефинами в присутстви гх катализаторов. и отфильтровывают реакционную смесь от ионообмснной смолы, которая может быть использована для новой операции. Отфильтрованную реакционную смесь подвергаютразгонке и при температуре 130 - 190 отбирают алкилфенолы в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодсцилфенолов,Выход смеси алкилфенолов 8 т. с. 83", от теоретического.П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.Для...
Способ получения третичного бутилфенола
Номер патента: 118408
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Башкиров, Гиляровская
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: бутилфенола, третичного
...эфира.Предложенный способ получения третичного бутилфенола отличается от известных способов тем, что при его применении выход третичного бутилфенола значительно повышается, достигая 92% теории. При этом выход эфиров резко снижается, не превышая 2%, вследствие незначительности реакций, ведущих к его образованию.Способ получения третичного бутилфенола состоит в алкилировании фенола с-бутиленом в присутствии катализатора, представляющего собой дигидрат чистого фтористого бора или активированного гидроксифторборной кислотой, Реакция синтеза должна протекать при 1 емпературах 50 в 1 и объемной скорости 100 в 5.При опытном испытании предложенного способа было взято 100 г фенола и 10 г катализатора,Температура реакции была 100, объемная...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 121133
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...чего получаются значительные количества фенольных сточных вод.В литературе имеются отдельные указания об алкилировании фенолов олефинами и на твердых катализаторах, Однако в большинстве случаев технологический процесс оформляется при этом как периодический и осуществляется в среде какого-либо органического растворителя, Это ведет к усложнению и удорожанию процесса.Предлагается способ получения алкилфенолов путем алкилирования фенолов олефинами в присутствии твердых катализаторов, позво. ляющий проводить процесс по непрерывной схеме. Отличительной особенностью этого способа является то, что в качестве катализатора применяют сульфоугольП р и м е р, 1338 г (14,2 моля) фенола и 1327 г (11,8 моля) диизобутилена непрерывно подают в течение 7...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 125802
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Иванов, Ивашкова, Тимошенко, Шевлякова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...наружного обогрева и экзотермичности реакции. За счст выкипания части пизкокипящих углеводородов и скорости потока смеси катализатор приводится во взвешенное состояние, Наверху колонки смонтирован шарообразный сосуд-сепаратор. Благодаря резкой потере скорости потока и сн 1 ркения температуры в сепараторе алкнлфепол освобождается от взвеси катализатора, Из сепаратора алкилфенол через отвод в верхней его части стекает в приемник. Горячий алкилат можно использовать для подогрева исходной смеси или направлять непосредственно на подщелачивание и отгонку избыточных углеводородов. За один проход содержание фенола в реакционной смеси понижается с 32 - 33% до 1,0 - 1,5 о в начале и до 3,0 - 4,0 цо в конце процесса (после 50 - 70-часовой работы),М...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 129203
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Боголюбский, Ерохин
МПК: C07C 37/14, C07C 37/16, C07C 39/06 ...
Метки: алкилфенолов
...спирта (1,3 г,1) н 87 . 80 а-ного 1 олного раствора хлористого цинка (1 гл), насыщенного хлористым водородом, нагреваот на кипяцей хнике для,нронзвод, ппщевых жиров, я но-белых кино-фотошим сак129203 Предмет изобретения Способ получсния 11 лкилфенолов каталитическим 11;1 ки,1 ирОВапием фенолов спиртами или непредельными соедицепиями, отличающийс я 1 ем, что,цслью упрощения реакции и улучшения выходов, в качестве катализатора реакции примояяют Водныи рястВОр хлористого цинка, насыщенный хлористых Водородом, ц реакцию ведут при температурс, близкой к темГературе кп.спи 5 Яибочее,етучего компонента смеси. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н, И. Мосин Гр. 52 Информационно-издательский...
Способ совместного получения концентрированных изоамиленов и параизоамилфенола
Номер патента: 129654
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Бурмистров, Далин, Спивак
МПК: C07C 11/10, C07C 37/14, C07C 39/06 ...
Метки: изоамиленов, концентрированных, параизоамилфенола, совместного
...связь у вторичного углеродного атома. Выделение изопропилэтилсна связано с изомеризацией его в тримсти,гэтилен.Условия алкилирования, проводимого в аппарате колонного типа с Оарботажсм паров фракцпР через слой расплаВлеппОГО фенола:температура - 80давление - 1 атаколичество катализатора 100%-нойсерпой кислоты - 1,0% от веса фено,гаскорость паров в свободном сечении колонны - 1,0 г/секнасыщение алкилата - 1,0 моль изоамиленов1 моль фенолов)При этом извлекается около 90% имеющихся во фракции изоамиленов.Условия деалкилирования, проводимого в аппарате типа грубой ректификационной колонны с кубом:температура куба - до 205время пребывания алкилатав кубе 15 мин.конечное насыщение 0,6 моля изоамилсПредмет изооретения Способ совместного...
Способ получения фенола и изопропилфенола
Номер патента: 132641
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Воль-Эпштейн, Дьякова, Суровцева
МПК: C07C 37/01, C07C 39/04, C07C 39/06 ...
Метки: изопропилфенола, фенола
...кубовых остатков производства дифенилолпропана состоит в том, что смоляные остатки этого производства, с целью их утилизации превращают в изопропилфенол и в фенол путем каталитического присоединения водорода при 100 в 3 и оптимальном давлении 70 ат,. В качестве катализатора применяют Юс 2+МЗ + А 120 з.Продукты тидрогенизации ректифицируют (очищают) для выделения кристаллических фенола и изопропилфенола. Оставшийся продукт от процесса ректификации, в смеси со свежим сырьем, вновь поступает на гидрогенизационную переработку,Выход продукции за 1 проход в расчете на исходное сырье-кристаллический фенол 32% (вес %), кристаллический изопрспилфенол 33%, непревращенный в продукцию остаток 26%, расход водорода 1,1/в,Предлагаемый способ...
Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона
Номер патента: 136383
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 37/08, C07C 39/06, C07C 39/08 ...
Метки: ацетона, выделения, гидрохинона, пара-изопропилфенола
...сод цзопроримессй рже)ццЪц 136383 Предмет изооретеция Способ выделеция и-изопропилфенолд. гидрохинона и ацетона с отгоцкой последнего из реакционной массы прп получении цдрохиноца каталитцческим кислотным разложением смеси моно- и дигидроперек- сей диизопроилбепзола, о т л и ч а ю и и й с я тем, что, с целью упроцеиия процесса и учшепя качества получакпцихся продуктов, проце. рзожспи после отгопкп дцетод роводят гз цейтрализовашой потдиом редкционпой массы эк 1 па(цией Гидрохинопд Орячей во;ой с по. седрсце разгонкой остатка с цы;слепнем п.изопропилфецола и и-дцпзо ропилбецзола. Ре-актор С, А, Барсуков Техред 4. Л, Сосина Корректор А, Горпупова Обьем 0,17 сл.3 коп,1 и. и к печати 80111-61 г, ФоРмат бУм 70 Х 108/и,;каз 180 Тираж 500...
Способ получения тимола
Номер патента: 144488
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Перегудова, Свадковска, Хейфиц
МПК: C07C 39/06
Метки: тимола
...крекирующих до. 1 бавок - катализаторов (асканита или алюмосиликата), взятых в количествах 1% от веса исходного продукта. При этом ускоряется процесс и повышается выход тимола. Тимол получается чище и выделение его из смеси уп рощается,При осуществлении метода крекируют продукт конденсации и-крезола с ацетоном над гидрирующим катализатором (10% от веса исходного продукта) в присутствии водорода 25 при давлении 2 атлт и температуре 220 С с последующим гидрированием полученной смеси при давлении 25 - 30 атл и температуре 230 - 245 С. Основное количество водорода подается на станции крекирования. В качестве ката- З 0 лизатора используют скелетныи честве крекирующих добавок - алюмосиликатный катализатор. лизатора с крекирующей добавк...
Способ алкилирования фенола изобутиленом
Номер патента: 144854
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилирования, изобутиленом, фенола
...катализатора более удобна для промышленного производства.При приготовлении катализатора катионат размалывают, просеивают через сито 100 - 200 меш и в порошкообразном состоянии замешивают с бентонитом на воде в равных количествах по весу (1: 1), Тесто- образную массу пропускают через пресс и получают палочки диаметром 4 - б мм, которые сушат в сушильном шкафу при 100 - 120 в течение 8 - 10 час, Высушенный катализатор разламывают на кусочки длиной 4 - 6 мм и загружают в соответствующий реактор, приспособленный для алкилирования в потоке. Реакция алкилирования протекает при 80 в 1", Алкилированный продукт получается с лучшей окраской, чем при периодическом алкилировании с катализатором по авт, св.109978,Выход целевого продукта -...
152467
Номер патента: 152467
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 37/20, C07C 39/06
Метки: 152467
...фенола прибавляют 72 мл (1 моль) ацетона и 10 мл (0,078 моля) 5 о",-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают при слабом кипении в течение трех часов, после чего выливают в 0,5 л воды. После промывки водой продукт перегоняют. Получают и-изопропилфенол с температурой кипения 222 - 225. Выход 51 г (5% от теоретического).После повторной разгонки а (51,4 о от теоретического).П р и м е р 2. К 23,5 г (0,25 моля) фенола прибавляют 24 мл (0,25 моля) метилэтилкетона и 1 мл (0,008 моля) 57%-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают при кипении в течение 1,5 час с насадкой Дина и Старка для удаления образовавшейся в процессе реакции воды, После промывки водой и двухкратной разгонки выделяют и-фторбутилфенол с температурой кипения 239 - 241,...
162537
Номер патента: 162537
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 37/01, C07C 39/04, C07C 39/06
Метки: 162537
...катализатора.Предлагаемый способ получения фенола и изопропилфенола заключается в том, что для гидрогенизации применяют алюмокобальтмолибденовый катализатор. При этом повышается селективность процесса, увеличивается выход целевого продукта и облегчается регенерация катализатора, что упрощает технологический процесс. Регенерацию алюмокобальтмолибденового катализатора проводят выжиганием смолистых отложений кислородом воздуха.Гидрогенизацию фенольной смолы (кубового остатка от производства дифенилолпрочпана) на алюмокобальтмолибденовом катализаторе ведут при давлении 70 атм, объемнойд,. скорости 1,0 час", подаче на 1 л сырья 500 л водорода, при 31 ОЗ 60 С. Выход фракции до 178 С 19,8%, фракции 178229 С 54,5% н остатка 25,7%.При...
Тека i70
Номер патента: 165711
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Воробьев, Кожем, Курач, Слепченко, Творин, Тьхнйчь, Школьников
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: тека
...через женный аломосиликатным При этом температура в зо дсрживается на уровне 160"Сехнического алчет уменьшения о фенола.ена с фенолом в ают через пароревают до 140 С, реактор, загрукатал из аторо м. е реакции подИзвестен способ получения техического алкилфенола (содержание свободного фено. ла 5%) путем алкилирования фенола изооктиленом при температуре 140 - 160 С в при. сутствии катионита КУв качестве катализатора. Необходимо отметить высокую стоимость ионнообмепного катализатора КУ, а также то, что при температурах свыше 150 С катализатор разлагается, теряя при этом свою активность, 1 ОПредложен способ получения технического алкилфенола путем алкилирования фенола изооктиленом при температуре 140 в 1 С с применением в качестве...
Способ получения п-третичнобутилфенола
Номер патента: 170065
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воль, Макарова, Мешков, Шешин, Юлин
МПК: C07C 37/50, C07C 39/06
Метки: п-третичнобутилфенола
...этого предла гаемого способа в производстве п-третичнобутилфенола позволяет повысить выход целевого продукта.П р и м е р. Деалкилирование жидких алкилфенолов производят при температуре 150 С, 25 остаточном давлении 180 в 2 мм рт. ст, и продолгкительности 4 час.В промышленный раствор загружают 600 кг гкидких алкилфенолов, В процессе опыта от сырья отгоняют воду, легкокипящие соедине й баланс пе- едлагаемому ани еалкили Расхо ПрихВодаЖидкие алфенолы 8,02 одазобутилен енольная фракция 1 Жидкие алкилфенолы 7 0% ог того 100 ф/О Кристаллентрифуги ация и вание Расход ТехническийПТБФЖидкие ал- килфеноль Приход дкие ал- илфенолы 54 о того 9,4 одписная группа52 Известен способ получения тилкрезола деалкилированием тичнобутилкрезолов в вакууме...
Способ получения паратретичного бутилфенола
Номер патента: 170500
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: бутилфенола, паратретичного
...концентрированной серной кнслотьс в количестве 25 0,7 - 2% при 70 - 150 С.2, Изомеризация полученного кислого алки- лата совместно с головной фракцией алкплата и остатком от дистнлляции алкилата прп 140 - 170"С. Вместе с побочными продуктами 30 алкплированпя вводится добавво серной кислоты из расчета о щ д р жания в нзомеризуемой смеси 0,6 - 1%,3, 1-1 ейтралнзация нзомеризата 1%-ным раствором щелочи.4, Дистилляция нейтрализованного изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретпчный бутилфенол), пара- третичного бутилфенола и остатка, кипящего выгне паратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомеризацию,Отходов производства в виде побочных продуктов алкилпрования при такой схеме не...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 170505
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Камбулова
МПК: C07C 37/16, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...что составляетв сумме 79 - 83% от исходной смеси алкилфенолов. Температуры кипения изопропилфенолов, пересчитанные по скрытой теплоте парообразования, следующие: для 4-изопропилфе иола 108,1 С (10 мм рт. ст.); для 2,4-диизопропилфенола 97 С (2 мм рт. ст,), 228 - 230 и 125 С (10 ммрт, ст.); для 2,6-диизопропилфенола 136 С (30 мм рт. ст.); 149 С (50 мм рт.ст,) и 112 С (10 мм рт. ст.); для 2,4,6-триизо пропилфенола 125 С (7 мм рт. ст.); 175 С (50мм рт. ст,) и 133 С (10 мм рт. ст.). Пример 2, К 47 г (0,5 моль) фенола и200 г 87,7/О-ной фосфорной кислоты прили вают 111 г (1,6 моль) водного спирта, как этоописано в примере 1. В процессе реакции отгоняют 45 мл воды, По охлаждении продукт отделяют от кислоты в делительной воронке и отмывают...
172339
Номер патента: 172339
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 37/16, C07C 39/06, C07C 39/08 ...
Метки: 172339
...самопроизвольно повышалась до168"С. Получали после обы шой обработки 721 г смеси веществ, из которой выделяли:чстыреххлорцстый углерод - 119 г (74 в 7 в);м-крезол - 226 г (2 мо.гь, избыток); моногеп тил-м-крезолы с т, кип. 161 - 163,8 С (10 мм) -346 г (84,); смолистый остаток - 20 г.Потери прц перегонке составляли 10 г. Обгций выход мопогептил-м-крезолов - 84 ЯОкисление разбавленной азотной кислотойТаблица 1 ра и четыреххлористого углерода - 2: 1: 0,65: 5.Автоклав нагрезалц до 140 С, после чего цагревапие прекращали, по температура самопроизвольно повышалась до 161 С и держалась около 4 лпн, а затем начинала постепенно снижаться. Температура в пределах 140 - 161 - 140 С практически держалась 11 - 12 лин.Получали 692 г жидкой смеси...
173243
Номер патента: 173243
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Брюске, Кудинова, Кумарев, Мишина
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 173243
...температуре в течение 3 час, затем массу охлаждают и сливают, Катализатор остается в,колбе. Слитый алкилат нейтрализуют небольшим количеством кальцинированной соды,Нейтрализованный алкилат разгоняют в вакууме. Незначительное количество солей, образовавшихся при не р не мешает перегонке.В первой фракции отбирают непрореагировавший фенол, во второй - небольшое коли чество гг-трет-Оут 1 глфенола; гг-трет-октплфенолотбирают в третьей фракции, кппяшей при 150 - 153 С (10 мм рт, ст.).Выход п-трет-октилфенола 15 г, что составляет 85," от теоретического, считая на дипзо бутилен, Выход и-трет-октилфенола в расчете на прореагировавший фенол составляет 87,5%; т. пл. 77 - 82 С.П р и м ер 2, гг-трет-октилфенол, полученный согласно приме 1 ру 1,...
Способ выделения л-трет-бутилфенола
Номер патента: 176917
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: выделения, л-трет-бутилфенола
...(при надобности его переводят ндистилляционпый куб) дистиллируют далестаким образом, что к паровому потоку дистил.лята на 1 об. ч. яидкого продукта добавляю 0,2 об. ч. смеси алифатических углеводородоь,кипящих в пределах от 140 до 220"С; получающуюся после холодильника кристаллическук 1массу известным образом, например центри.фугированием, разделяют на твердую и жид.кую фазы,Г 1 реимущестьенно применяют алифатиче.ские углеводороды с пределом кипения ог180 до 200 С.Реакционный продукт после холодильниковполучается и гшде густой массы, пригоднойдля транспортировав я, и без затруднений может быть разделен с помощью центрифуги,176917 15 Предмет изобретения Ди- и триизобутенЧистый фенолФенолсодсржа щи йтилфенол 1,6747,10о-трет-о у -7,73...
Способ получения тимола
Номер патента: 182169
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Натуральных
МПК: C07C 39/06
Метки: тимола
...способ получения тимола, заключающийся в том, что продукт конденсациим-крезола с ацетоном подвергают крекингуи гидрированию водородом в присутствии катализатора никель на кизельгуре при нагревании до 230 в 2 С и давления 25 - 30 атм.С целью упрощения технологии и созданиянепрерывности процесса предлагается продукт конденсации м-крезола с ацетоном гидрировать водородом в присутствии катализатора никель на кизельгуре при нагревании до280 в 4 С и давлении 0 - 8 атл.Принципиальная схема установки для гидрогенолиза продукта конденсации л-крезола с ацетоном представлена на чертеже,Спиртовой раствор продукта конденсациииз резервуара 1 дозировочным насосом 2 подается в подогреватель 8. Перед входом в подогреватель раствор смешивается с...
Способ получения о-5гор-бутилфенола,
Номер патента: 184872
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: о-5гор-бутилфенола
...втор-бутиловым спиртом проводят на том же приборе. В колбу загружают и-трет-бутилфенол, катализатор и при температуре 140 - 160 С в реакционную смесь подают постепенно спирт, уносящий вместе с парами воду, Спирт конденсируется в холодильнике, а вода собирается в ловушке. Проделкительность реакции 3 - 5 час. Катализаторы процесса - катионит КУили серная кислота.По окончании реакции с применением катионит КУалкилат отфильтровываот от катализатор и перегоняют. В случае применения серной кислоты алкилат отмывают водой до нейтральной реакции и перегоняют.В начале реакции при атмосферном давлении отгоняют спирг, а остаток перегоняют в вакууме.Полученный диалкилфенол деалкилируют в присутствии бензолсульфокислоты и других деалкилирующих...
Способ получения п-гяг-бутилфенола
Номер патента: 185930
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Переработке, Получению
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: п-гяг-бутилфенола
...имеющи средни Выход,Среднии радиус пор,оат промышленныйат 0,8 5,3 8,0 658590,528 ат ат ат 81 6,5 15 Предм зобретени Способ получен тем взаимодейств при нагревании в и-трет-бутилфенола пуфенола с изобутиленом сутствии алюмосиликатИзобретение относится к области алкилированных фенолов.Известен способ получения п.-трет иола путем взаимодействия фенола тиленом при нагревании в присутст мышленного алюмосиликатного кат с выходом продукта 75,5% при 64,5 о версии изобутилена.Предложенный способ отли стных тем, что процесс веду алюмосиликатных катализ зт крупнопористую структуру, т радиусом пор не менее 70 А и оверхностью 450 лт 2/г.Выход целевого продукта увеличен до 98%.Пример. Реакцию проводят во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора...
189407
Номер патента: 189407
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 27/00, C07C 39/06
Метки: 189407
...катализатор ЭК, содержащий 3 - 7% окиси хрома или окиси железа на носителе - окись алгогяиния или металлургический кокс, например ЭК, Процесс ведут при температуре 440 - 470 С, объемной скорости 0,7 - 1,3 час - г, молярной концентрации водорода 5 - 5,4 в присутствии легкокипящего разбавителя.:1 - 1:3, 1,5 - 2,3,Отношение сырье: разбавитель коэффициент рисайкала выше 210 Э Все опыты проводили при 5 ат н содержащем газе (45 об.% Н), водород я 750 о-но мпературамалярная отношение (с концом т рисайкОптимальные условия образовани го фенолокрезола следующие: те 470=С, объемная скорость 1,3 час - г, концентрация водорода 5,4; 1, сырье: легкокипящий разбавитель кипения 170 С) 1: 1, коэффициен ла 20. Выход фенолокрсзоловых углеводо вен 75% за...
190905
Номер патента: 190905
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 190905
...от алкилата, после чего последний выводят из сепаратора через специальный отвод и разделяют по описанной в примере р методике. Выход и-диизобутилфеггола (см. пример 2) составляет 68,5% от теоретического, Непрореагировавшие олефины и фенол могут быть вновь использованы в качестве сырья. Повышение выхода алкилфенола может быть достигнуто вторичным пропусканием алкила га через описанный аппарат с той же скоростью, что и в первый раз. При многократном пропускяпии ялсилятя через аппярят можно ПОлучить почти количественный выход. Предмет изобрете 11 ия5 Способ получения алкилфенолов из фенолови олефипов в присутствии катионитов сульфобутадиепстирольного типе 1 как кат;1;1 изаторов, отлггчагощггггсг тем, что, с целью расширеш 1 я...
191575
Номер патента: 191575
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 37/50, C07C 39/04, C07C 39/06
Метки: 191575
...стве 1,0 при 200 -выхода целеприсутствинльной кисло 400 С. Предловестногополучаютразложенсмесь выиолов, прлении,Фенольную смолу ДФП-Г разлагают припостепенном повышении температуры от 250до 360 С. Длительность процесса 2 час. Вы 0 ход дистпллята 69,4%, жидкой смолы (кубовый остаток) 28,9%; газ и потери - 1,7,( Состав дистиллята по результатам газо-жидкостной хроматографии (%): хлорбензол 13,8,фенол 64,2 и-этилфенол 2,8; с-изопропплфе 5 нол 3,3; п-изопропплфенол 11,8; фенолы ст. кип. 230 - 250 С 4,1,Выходы продуктов в расчете на исходисмолу и смолу, не содержащую хлорбензола О фенола, приведены в табл, 2.Заказ 864 г 19 1 ира,к азу ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр....
Способ одновременного получения монотретичных бутилкрезолов, крезолов и изобутилена
Номер патента: 194836
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гусев, Научно, Ричмонд
МПК: C07C 11/09, C07C 37/48, C07C 39/06 ...
Метки: бутилкрезолов, изобутилена, крезолов, монотретичных, одновременного
...катализатором (А 1,0. 11,32%, ЯО., 88,37",) с диаметром гранул около 3 мм. Колонка снабжена в верхней части делительной воронкой, а в нижней - двугорлой колбой. Эту колонку вакуумируют до 5 мм рт. ст. и нагревают до 220 - 240 С, а затем в течение 65 мин из дели- тельной воронки прикапывают 212 г фракции после Ионола.Дезалкилированную массу весом 138 г с содержанием 6-третбутил-м-крезола 54 о 0 и м-, и-крезолов 35% собирают в колбу-приемник, а затем разделяют обычной фракционной разарогазовая фаза), В кругломкостью 250 мл помещают утил-м-крезола, после чего соедичяют к нижней части ом 35 мм, заполненной алю тализатором с содержанием щина слоя катализатора гранул б мм, Систему вакуурт. ст. остаточного давления, у нагревают до 260 С, а кол...
Способ получения фенолов
Номер патента: 196659
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноэль
МПК: C07C 37/60, C07C 39/06
Метки: фенолов
...4,76 г (0,0684 люль) борного ангидрида, 96,5 г толуолового раствора гидро- перекиси этилоензола до 4,890/ или 4,72 г (0,0342 лоль) чистой гидроперекиси, 140 г толуола и 0,0751 г триэтиламина, После подогрева в течение 7 час 30 лин при 110 С и обработки, как в предыдущих примерах, получают 1,64 г смеси о- и п-крезолов (приблизительно 75:25) и малые концентрации фенола. В остаточном толуоловом растворе после экстрагирования натрием содержится 3,32 з а-феполэтилового спирта и 0,63 г ацетофенона,На 100 лсо,гь примененной гидроперекиси этнлбензола в конечном счете получают, люль;крезолы 44,3а-фенилэтиловый спирт 79,6ацетофенон 15,4. Прим ер 13. В колбу, описанную в примере 1, помещают 6,8 г (0,097 лоль) борного ангидрида и 311 г...
196886
Номер патента: 196886
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 37/11, C07C 39/06
Метки: 196886
...(р 4 1,83) при температуре в течение 1 час был получен катализат ющий следующий состав, в вес. %:изобутилен . . . . , . 1,3 фенол . . . . . . . . 10 6 о-трет.-бутилфенол, 3,5 п-трет.-бутилфенол 66,1 2,4-ди-трет.-бутилфенол 17,7 неидентифицированные сое- динения 7,0 7,0 7,0132,2 нола, 208 ых сое 1,1 , которая характерет.-бутилфенола от 2,4-ди-трет.-бутилфереакции диспропорильных радикалов,90,2 %возрастает абра ьшается селект3между 2,4-б-три трет.-бутилфенолом и фенолом при небольшом выделении изобутилена,Прим ер 2. При взаимодействии 1 моль 2,4,б-три-трет.-бутилфенола и 2 моль фенола (58,2% и 41,8% каждого компонента в смеси соответственно) в прггсутатвии 0,5 вес. % серной кислоты (р 4 1,83) при температуре 160 С и длительности 1 час...
Сгшсоб получения в-7-бутилкрезолов
Номер патента: 196887
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: в-7-бутилкрезолов, сгшсоб
...стружек Смесь нагревают до 170 С. При этой темпе ратуре происходит растворение алюминия,соРедактор Т. П. Ларина Заказ 1935, 7 Тираж 535 Подписное 1111 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 1 ипографип, пр. Сапунова, 2 провождающееся выделением водорода, По окончании растворения смесь охлаждают до 125 С и добавляют в нее изобутилен со скоростью 0,95 л/мин в течение 4 час, затем реакционную массу охлаждают до 100 С и доОавляют 150 лл воды. В.результате этого происходит Гидролиз крезоксида алюминия с Вы.делением гидроокиси алюминия. Затем воду отгоняют из реакционной массы. После отгонки воды алкплат охлаждают до комнатной температуры и сливают е с твердого осадка...