Содержащие оксигруппы — C07C 47/56 — МПК (original) (raw)
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 13438
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Ланге, Пфанненштиль, Редделин
МПК: C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...порции амина в альдегид,Пример 1. - В колбе, снабженной нисходяшим охладителем, кипятят 122 части о-оксибензиламина, 5000 частей воды, 2,3 части раствора едкого патра 40 Ве и 284 части изатин-сульфо кислого калия при пропускании воздуха, С водяным паром перегоняется с хорошим выходом о-салицилальдегид. Он отделяется и дестиллируется,Пример 2, - 47,5 частей селянокислого ванилиламина растворяют в 2500 частях воды; к этому добавляют 13,5 частей соды, и все кипятят с 156 частями изатино-сульфокнслого калия в продолжение 2-х часов при обратно поставленном холодильнике. После охлаждения нодкисляют и экстрагируют продукт взбалтыванием с хлороформом; ванилин получается с хорошим выходом.Прим ер 3. - 47,5 частей солянокислого ванилиламина...
Способ отделения салицилового альдегида от фенола
Номер патента: 42997
Опубликовано: 31.05.1935
МПК: C07C 45/81, C07C 47/56
Метки: альдегида, отделения, салицилового, фенола
...содой дает только 50%-й выход салицилового альде гида, поэтому для разложения берется серная кислота и в конечном результате выход чистого салицилового альдегида составляет только 40% возможного выхода. Регенериро. вать же фенол почти не удается.авторами настоящего изобретения предлагается очищать салициловый аль-. дегид, пользуясь свойством его давать натровую соль, значительно менее рас. творимую в воде и растворе едкого натра или насыщенном растворе повареной соли, чем фенолят натрия. Легкая окисляемость и осмоление натровой соли салицилового альдегида на воздухе устраняется прибавкой незначительных количеств бисульфита натрия к едкому натру и к промывным водам; последнее обстоятельство только и дало возможность без вреда сохранять и...
Способ получения 4-окси-3-этокси-бензальдегида
Номер патента: 44929
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Кирхгоф
МПК: C07C 45/00, C07C 47/56, C07C 47/575 ...
Метки: 4-окси-3-этокси-бензальдегида
...бензилиденовое соединение 4-окси-этоксибензальдегида превращают в 4- окси - 3 - этоксибензальдегид известными методами.Пример 1, 138 г гуэтола (1 моль), 345 .г нитробензола сульфокислого железа (0,75 моля) и 129 смв серной кислоты (уд. веса 1,84) вводят в раствор 600 см спирта в 1,2 л воды, после, чего полученную смесь вливают в электромуер с диафрагмой, В качестве катода служит медь, в качестве анода - свинец, погруженный в разбавленную серную кислоту.Далее, при охлаждении извне до тем. пературы 0 - б, хорошем перемешивании и постепенном добавлении 100 см 40%-го формальдегида (1,33 моля) пройускают 160 - 180 ампер-часов тока,плотностью в 2 - 4 ампера на 1 квадратный дециметр катода,Для возможно полного выделееи бензилиденового...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 50437
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Волынкин
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...спиртовой или водно- спиртовой кислоте фили (что лучше) сперва вводят фенол и формалин, а затем, спустя некоторое время, металл, для того, чтобы успели образоваться спирты, Проведение реакции в спиртовой среде ускоряет реакцию и увеличивает выход оксиальдегидов.П р и м е р 1. 12 частей гваякола, 7,5 частей формалина смешивают с 18 частями солянокислого нитрозодиметила нилина, суспендированного в 400 частях водной соляной кислоты. При перемешивании и температуре около 50 вводят в течение 4 часов 3 части алюминиевых опилок. Образовавшийся ванилин извлекают известным способом.П р и м е р 2. Смесь из 13 частей орто-этоксифенола, 8 частей формалина, 3 частей кадм не вых опилок вводят в смесь из 18 частей солянокислого нитрозодиметила нилина,...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 55611
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Волынкин
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...М: 50437 описан способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсацей с формальдегидом и нитрозодиметиланилином в кислой среде,отличительной особенностью которого ЯВЛЯВТСЯ ВВЭДВНИЕ Н реакционную массу при образовании оксиальдегида раздробленного металла, например алюминия, для связывания освобождающегося кислорода в целях снижения расхода формальдегида и уменьшения образования смол.Было найдено, что процесс протекает в той же мере гладко, если металл частично или полностью вводить до начала загрузки фенола с формальдегидом.Пример. В 18 ч. солянокислого нитрозодиметиланилина 100 ч. соляной кислоты и 80 ч. спирта вводят 3 ч. алюминия; затем добавляют смесь из 12 ч. гваякола, 7,5 ч. формалина и 5 ч.спирта....
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 55851
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...так иом загружают в рно,ции конденсации ф504 щение вышеук ных прОбыч ратурнь как в о с друг времен с фенолами и далее с нитрозосоедине ниями не ионного порядка требуютопределенного времени для своего за.вершения, а потому в реакционной смеси все время присутствует значительный избыток формальдегида, который и приводит к образованию вышеупомянутых нежелательных продуктов.Все эти отрицательные моменты всецело отпадают, если, согласно предлагаемому способу, процесс конденсациипроводить таким образом, чтобы в реак-цнонной смеси постоянно находился избыток фенола, чего легко достигнуть путем постепенного приливания к реак. ционной смеси раствора формальдегида при заранее полностью загруженном вреакционную смесь феноле. При этом не...
Способ получения ароматических диоксиальдегидов
Номер патента: 64513
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Кац
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, диоксиальдегидов
...в этом случае конденсация проходит хуже и выхода оксиальдегида падают.Автором настоящего изобретения предлагается при получении аромагических диоксиальдегидов по способу, описанному в авт, св,50437, в качестве конденсирующего средства применять бисульфаты. Последние могут 1 рименя,ься с дооан. лением хлористоводородной кислоты или ее солей.Из оисульфатов рекомендуется применть биссльфат натри, являющийс оходом в:.ромышленности основной химии. Применение вышеуказанного конденсирующего средства ип еет и то пренм щество, что при конденсации образуется значительно меньше смолообразных продуктов,При яер 1, К й г гваякзла в 20 г валы дооавлчют 18 г э гнлового спирта и пасту нитрозоднметиланилнна, полученную из 5,5 г диметиланилина...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 65996
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Альвин-Гутзац, Иванов, Лебедев, Сердюков
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...даст возможйость проведения процесса в очень слабой спиртоводной среде.Применявшаяся до сих пор при процессе конденсации спиртовая или спиртоводная среда с содержа нпем спирта в количестве от 400 до 500 на загруженпьш фенол, непригодна для работы с уротропином, поэтому содержание спирта должно быть снижено до 140 - 160";, на загружаемый фенол, а количество воды должно быть увелиМо 65996 Отв. редактор В. Н, Костров Техн. редактор Г, Ф, Соколова А 90237. Подписано к ненатн 201-1048 г. Тираж 500 Яка. Цена 68 к. Зак. 152. Типография Госплаииздата им. Воровского, Калуга Прц выполнении указаннь:х услоцй выход зна П 1 тель 1 о повышается.С тем же успехом уротропин замсняст фор)ягпц црц коцденсацц х, проводцмь 1 х в прис, .с 1 ьП 1...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 72540
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Евдасина, Лошаков, Чернобыльский, Шифрин
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...из гваякола и формалина, или подача фсрмалина после загрузки всего количества гваякола в реакционную смесь приводит к осмолению оксиальдегида или фенола и, следовательно, к снижению выхода, и только загрузка гваякола после загрузки в реакционную смесь всего количества формальдегида или уротро; ина, потребного для ведения реакции, влияет положительно как на скорость реакции, так и па выход окспальдегида. на получение водно-спиртореакцию ной сред фенолов и их льдегида выРв 72540 Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авторскому свидетельству50437, о тли чающий ся тем, что для повышения выхода оксиальдегида фенол вводят в реакционную смесь после загрузки формальдегида или уротропина,Корректор И. и....
Способ получения ароматических оксиальдегидов и оксикислот
Номер патента: 72649
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Волынкин
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56, C07C 59/11 ...
Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот
...с формальдегцдом ц воздухом пропускают над катализатором, состоящим цз вацадата олова и меди, при температуре 200 - 380., В результате реакции образуется анисовый альдегид.Пары формальдегида могут быть заменены парами метилового спирта, поэтому ароматические оксцальдегцды ц кислоты легко образуются цри совместном пропусканиц паров фенола, метцлового спирта и воздуха над катализатором. Катализатором могут служить цекоторье металлы, например медь, серебро, платина, а также окислы ц комплексные соединения многовалентных элементов.Пример 3. Пары гваякола, метцлового спирта ц воды в смеси с воздухом проводят над катализатором, состоящим нз вацадата олова и мели, при температуре 200 - 450". Образуется ваццлцц ц ваццлцноваяФормат бум. 70...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 76755
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...экстракцию значительно снижается. Редактор А. Е. Никитский гутв. редактор М, М, Акишии 1:9 Предлагаемый способ получения ароматических оксиальдегидов является усовершенствованием способа по авт. св.50437.Согласно изобретению, предлагает ся проводить конденсацию углеводородов в более концентрированной среде, что ускоряет процесс получения этих продуктов, в частности гваякола. Например, на 100 весовых частей солянокислого диметиланилина берут около 100 весовых частей спирта и приблизительно 350 весовых частей 30%-ной соляной кислоты. При этом процессе расход бензола Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авт. св,50437, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, его проводят в...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 77015
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Волынкин
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...пли хлорметилэтиловым эфиром, хлористым метиленом или другими метилеиовымн соединениями. Эта замена не вызываст образования смол типа бакелита, что дает увеличение выхода оксиальдегидов.Отличием предлагаемого способа является применение алюминия или хлористого алюминия в качестве восстановителя и катализатора,Пример 1, Смесь из 12 г гваякола, 12 г спирта и 8,5 г хлористого мети- лена приливают к смеси из 50 г 30%-пой соляной кислоты и 9 г солянокислого нитрозодиметиланилина с одновременным введением 0,4 г алюминия при температуре 40 С.После окончания реакции известным способом извлекают ванилпн, Отв. редактор М. М. Акишии Пример 11. 14 г гуэтола, 15 г сп;1 рта и 9 г хлорметилового эфира приливают к смеси из 10 г солянокислого...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 80537
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Волынкин
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...в две фазы: сначала проводят предварительную конденсацию фенолов с формальдегцдом, хлористым метцлепом, метилалем цлц этилалем. а затем продукт конденсации смешивают с ароматическим ццтрозосоедпненцем.Пример 1. 12 г гваякола, 12 г спирта и 9 г хлористого метилена смепгивают с 0,3 г алюминия п добавляют прп 40" 50 г 36/О-ной соляной кислоты в течение 1 - 3 час. Продукт реакции смецшвают с 8 г солянокислого ццтрозодцметпланцлцна, 0,5 г алюминия и 15 г соляной кислоты, затем снова нагревают до 40 - 50 в течение 1 час, после чего ванилип извлекают известным способом.Пример 2. 14 г гуэтола, 20 г спирта, содержащего 1 г хлористого водорода и 9 г метцлаля, нагревают до 35 - 40 в течение 2 час. Затем смесь выливают в суспензию из 10 г...
Способ получения 4-оксибензальдегида
Номер патента: 93112
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 45/00, C07C 47/56
Метки: 4-оксибензальдегида
...перехода р-аминобензальдегида в сернокислую соль, частично находящуюся в растворе ичастично образующую темный краснофиолетовый кристаллический осадок.В реакционную смесь добавляют катализатор Спс 104 (5,8 г), в виде порошка, охлаждают до 70 и затем в течение 15 мин, добавляют раствор из 60 г нитрита натрия в 150 мл воды. При этом происходит диазотирование и одновременное разложение соли диазония. После прибавления раствора нитрита натрия нагревание и перемешивание продолжают в течение часа до полного разложения соли диазония. По окончании реакции к смеси прибавляют 2 мл бисульфита натрия, фильтруют от небольшого количества смолы и охлаждают.Выделившийся осадок отфильтровывают, сушат его на воздухе и получают 30 г светло-желтого...
Способ выделения салицилового альдегида
Номер патента: 131754
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Богданова, Братус, Воронин
МПК: C07C 45/85, C07C 47/56
Метки: альдегида, выделения, салицилового
...с последующим разложением бисульфитного соединения. Но при этом получается целевсЙ продукт с недсстаточнэ высокими выходами и кснцснтре 1- цией.Для устранения указанного недостатка при выдслснии салицигОзого альдегида из смесей его с фенолом предлагается обрабатывать эту смесь содой (сухой кальцинированной) в подходянем органическом растаорИТЕЛС (НаирИМЕр, В ОЕНЗОЛЕ), При ЭТОМ Попу 1 автся тнсрдсЕ Крнсталлическое соединение состава СсН 4 (СНО) (ОН),Ма;СОз. которос отмывают от фенола, а затем разлагают м:неральной кислотой.П р и м е р. К раствору 0,5 моля иизкопроцситного салицилового альдегида (считая на 100%-,ный), полученного взаимодейстз;ем фенолята натрия с хлороформом, в 3, б моля бсизола прибавляют при 20 - 25 и...
Способ получения ароматических оксиальдегидов
Номер патента: 437270
Опубликовано: 25.07.1974
МПК: C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
...воды, затем отгоняют растворитель и циклогексаном или петролейным эфиром осаждают дополнительное количество 4-гидрокси-метоксибензальдегида. Получают 7,2 г 4-окси-З-метоксибензальдегида, выход 95/, от теоретического, т. пл. 79 - 80 С,Пример 2. 10 г 4-окси-метоксифенилгликолевой кислоты растворяют в 100 г воды и при 100 С в течение 30 мин добавляют 86 г водного 20/о-ного раствора СпС 1, причем начинается умеренное выделение СОь которое прекращается по истечении 2 час при 100 С. Реакция обменного разложения протекает при значении рН 1,8 - 0,8. Кислый окислительный раствор перерабатывают, как описано в примере 1. Получают 6,8 г 4-окси-метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 льдегида, выход 89% от теоретического, т. пл. 78...
Способ получения формилзамещенных оксиантрахинонов
Номер патента: 445640
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Музычкина, Чеснокова, Чумбалов
МПК: C07C 47/56
Метки: оксиантрахинонов, формилзамещенных
...- увеличение выходаформилзамешенных оксиантрахинонов - достигается тем, что оксизамещенный метилантрахинон электрохимически окисляют вприсутствии перекиси водорода при 2075 оС,В процессе реакции перекись водорода,выделяя атомарный кислород, превращается в воду.Поскольку производные антррастворяются в водетпродукт реамере его образования выпадаетчто позволяет упростить процессделения.Использование предлагаемого способаокисления оксизамещенных метилантрахинонов позволяет вести процесс при низкихтемпературах, что способствует селективному образованию формилзамещенных оксиантрахинонов и препятствует, смолообразованию.П р и м е р 1, 20 мг 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофан и 40 мл 1445640 Составитель М Виноградовредакто .Шарганова геед...
Способ получения 8-оксихинальдинового альдегида
Номер патента: 514804
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников, Радин
МПК: C07C 47/56
Метки: 8-оксихинальдинового, альдегида
...Это соединение,имеюшее бетвиновую структуру, устойчивок действию кислот, При обработке едкимнвтром происходит гидролиз этого соединения с образованием нвтриевой соли 8--оксихинвльдиновогэ вльдегидв, из которойцелевэй продукт можно получить под, кислением.По предлагаемому способу по8 юксихинвльдинэвый альдегид с53.70 и с чистотой до 99%,П р и м е рК суспензии 33,3 гсвежевозэгнвнного селенистого ангидридаов 375 мл сухого диоксвна при 55-57 Сдобавляют в течение 30 мин раствор60,4 г 8-вцетоксихинальдинв в 150 млди окса нв. Реакци энную массу нагревают3 час при 75-78 С, перемешивают со1-2 г вктивирэввннэго угля и фильтруют.фильтрат разбавляют 60 мл воды, охлаж; дают льдом, насыщают сернистым внгидридом до привеса 180-190 г и образовав,...
Способ получения анисового альдегида
Номер патента: 646904
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: C07C 47/56
...высокой концентрациипаров ц-.йетокситодуода наблюдается тенденция к постепейному сниженйю каталитнческой активности катализатора.Реакцию провоцят обычно при темпе- Ж ратуре бани от 430 до 520 С. Поскольку реакция окисления и-метокситолуодаявляется экзотермической, температурав слое катализатора в действительностибывает выше температуры бани, причем,как правило, эта разница между температурами соСтавляет самое большее от15 до ЗОС,П р и м е р 1. В 300 мл горячейвоцы растворяют 7,95 г метаванадатааммония, 3,98 г фосфорной кислоты,11,82 г сульфата калия и 1,62 г нитрата меди, К полученному раствору прибавляют 300 смокиси алюминия сосредним размером частиц 5 мм, После Зф исйарения воцы остаток подвергают об .жигу (спеканию) при 600 ОС в...
Способ получения о-оксиарилбензальдегидов
Номер патента: 649307
Опубликовано: 25.02.1979
Автор: Джоффри
МПК: C07C 47/56
Метки: о-оксиарилбензальдегидов
...добавляют серную кислоту (конц.95%;32,2 вес.ч.) при температуре не выше35 С. Смесь нагревают до 50 С и выдеро оживают в течение 23 ч при 49-51 С. Добавляют ксилен (45 вес.ч,) и к смесиопри перемешивании и охлаждении до 30 Сдобавляют раствор гидроокиси натрия(конц. 40%; 60,9 вес.ч.) в воде (45 вес.ч.)при охлаждении в течение 30 мин, рН водного слоя 7-8. Отделяют ксиленовый слой,содержащий основание Манниха - 2-(4-мегилфениламиномегил)-4-нонилфенол, промывают водой (350 вес.ч.) и затем добавляют к раствору безводного сульфата железа (80 вес.ч,) и раствору серной кислоты (95 Ъ; 22,4 вес.ч, ) в воде (200 вес.ч. ).Смесь выдерживают при 92-95 С в течение 20 ч и затем охлаждают, ксиленовыйраствор отделяют и промывают водой(50 вес.ч.). Затем...
Способ получения 2, 5-диметоксибензальдегида
Номер патента: 662545
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Казымов, Кириллова, Черкаева
МПК: C07C 47/56
Метки: 5-диметоксибензальдегида
...упроще ние процесса получения 2,5-диметоксибензальдегида.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2,5- -диметоксибензальдегида, состоящим . в том, что диметиловый эфир гидрохинона подвергают взаимодействию с дихлорметилбутиловым или дихлорметиламиловым эфиром при 0-30 С в присутствии четыреххлористого титана в среде низкокипящего органического растворителя. В качестве растворителя предпбчтительно применяют хлористый метилен,Реакция протекает по следующей схеме ОСН оса, СЪтНСОСнтСНЯОтличительными признаками способаявляется проведение процесса с использованием укаэанных реагентов при указанных условиях проведения процесса,предпочтительно в среде хлористогометилена.П р и м е р.13,8 г (0,1 моЛь) диметилового эфира...
Способ получения 2-окси-1-нафтальдегида
Номер патента: 694487
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Бахурец, Головченко, Ромадан, Салова, Целютина
МПК: C07C 47/56
Метки: 2-окси-1-нафтальдегида
...загрузки даны в пересчете на 100%.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и глицериновой баней для обогрева, загружают 28,22 г уксусной кислоты в виде 87%-ного раствора, 22,2 г 2-нафтола, 23,8 г уротропина. Содержимое колбы перемешивают и в течение 20,иин подогревают до 90 С. При этой температуре нз капельной воронки прикапывают 50% -ный раствор серной кислоты (56 г). По окончании прикапывания серной кислоты при 90 - 98 С выдерживают 2 ч, По истечении выдержки реакционную массу тонкой струей принимают на 300 мл холодной воды, Температура при выделении не должна превышать 20 С. По окончании выделения реакционную массу оставляют.ПО Поиск...
Бис-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан как ингибитор термополимеризации диолефинов
Номер патента: 701989
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова
МПК: C07C 47/56
Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации
...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...
Способ получения п-метоксибен-зальдегида
Номер патента: 793986
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Ципенюк, Шевела, Якоби
МПК: C07C 47/56
Метки: п-метоксибен-зальдегида
...С.Иигунова Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изо 4 етений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 потенциале 0,55-0,60 В и выделениецелевого. продукта проводят путемрасслаивания и отделения органического слоя от"водного, кристаллизацией органического слоя при охлаждении до 9-10 фС с последующейФильтрацией полученного целевогопродукта и очисткой путем вакуумнойразгонки. Выход целевого продукта73-75, содержание .основного вещества 99,94-99,96.П р и м е р. К смеси 652 мл 6(1,612 моль) 21-ной серной кислотыи 40,0 г (О;328 моль) метиловогоэФира И -крезола при температуре69.-72 оС и окислительно-восстановительном...
Способ получения ароматическихоксиальдегидов
Номер патента: 829613
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Воронцова, Гершанов, Толстиков, Туктарова
МПК: C07C 47/56
Метки: ароматическихоксиальдегидов
...моль(94 г) фенола, 1 моль (145 г) гек саметилтриаминометана, 300 мл этилового спирта кипятят 3,5 ч. Потом добавляют 100 мл воды и кипятят смесь Синтез протекает по следующемууравнению реакции: дополнительно 1,5 ч до прекращения выделения диалкиламина. Реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Выход целевого продукта - салицилового альдегида 118 г (96,72).В табл. 1 представлено получение других ароматических оксиальдегидов в условиях примера 1 с использованием других алкилфенолов и гексаалкилтриаминометанов.Для получения гомогенной массы берут произвольное количество спиртаАналогичным образом вступают в реакцию и другие пространственно замещенные алкилфенолы (см, таблицу 2)Как видно из опытных данных синтез оксиальдегидов проводят не...
Способ получения ароматических оксиили алкоксиальдегидов
Номер патента: 325829
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская
МПК: C07C 47/56
Метки: алкоксиальдегидов, ароматических, оксиили
...исходных углеводородов получают соответственно м- и о-оксиальдегиды или алкоксиальдегиды.325829 Формула изобретения Корректор М.Пожо Техред Ъ.Ач Редактор Е.Месропова Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 1. Получение салици"лового альдегида прямым окислениемфьацетата о-креэола.В реактор загружают 1000 г ацетатао-крезола и 300 г уксусного ангидрида,Окисление .ведут газом, содержащим10 кислорода, с объемной скоростью300 л кг/ч при 2200 С и давлении30 атм. Через 20 мин степень превращения достигает 4. В этих условияхпри переработке 150 г ацетатао-крезо-ла получают 20 г (20 от...