Диолефинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «диолефинов»
Способ получения диолефинов
Номер патента: 37705
Опубликовано: 31.07.1934
МПК: C07C 11/12
Метки: диолефинов
...нерв. м 122150), Основное авторское свидетельство выдано на имя С. В Лебедева от 31 марта 194 года М 35182.О выдаче зависимого авторского свидетельства опубликовано З толя 1934 года.При выполнении этого способа, каки Например, при введении в катализатор вообще при каталитических процессах одного процента серебра, время, затрас органическими веществами, проводи- чиваеглое на регенерацию, уменьшается мых при повышенной температуре, на в три раза. катализаторе отлагается уголь, что тре е мет из б е ия бует проведения регенерации катализар дрет н. топа путем прожигания угля. Прием выполнения способа, означен Работы авторов показали, что углеот- ного в авторском свидетеъьстве М: 35182,ложение при выполнении способа можно отличающийся тем, что...
Способ получения диолефинов
Номер патента: 57643
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Каган
МПК: C07C 1/253, C07C 11/167
Метки: диолефинов
...этот катализатор должен обладать и свойством конденсации, так как число- углеродов в продукте реакции- удвоенное по сравнению с исходным продуктом, например, 2 С 2 Н 5 ОН = 2 Н 2 О +быть получены каталитическим путемили из кротонового альдегида СНЗСН = СНСОН + На = Н 2 О +С 4 Нв.Альдегид с водородом взаимодействуют при температуре 3 О 0450 на(например, А 12 О 3+2 пО),причем в случае предельного альдегида происходит образование диена,СОДЕРЖЭЩВГО УДВОЭННОВ ЧИСЛО атомов углерода ПРОТИВ ИСХОДНОГО НЛЬДЕГИДЗ.Предлагаемый способ может представить интерес ДЛЯ ПОЛУЧЭНИЯ ДИВИнила из ацетилена. Обычным путем из ацетилена получают ацетальдегид. Из последнего же по описанному методу может быть получен дивинил.еСпособ получения диолефинов,...
Катализатор полимеризации диолефинов
Номер патента: 126061
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Джулио, Леонардо, Лидо
МПК: C08F 136/04, C08F 2/06, C08F 4/42 ...
Метки: диолефинов, катализатор, полимеризации
...ввсдением в полученный раствор динитрозилхлорида кобальта, что необходимо ввиду низкой концентрации последнего и его высокой чувствительности к следам влаги и кислорода, которые могут быть в растворителе,М 126061 Предмет изо бр етения 1. Катализатор полимеризации диолефинов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что для его приготовления применяют динитрозилгалоид кобальта (например, динитрозилхлорид кобальта) и металлоорганические соединения алюминия, бериллия, цинка, магния или кадмия, например диалкил монохлоридалюминия,2. Катализатор по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединения кобальта применяют в количестве не более 0,2 миллимоля на литр раствора.3, Катализатор по пп, 1, 2, отл и ч а ю щ и й с я тем, что для его растворения...
Способ приготовления катализаторадля полимеризации и сополимеризацииа-олефинов иили диолефинов
Номер патента: 420330
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Байшиганов, Большов, Изобретени, Леонов, Мамбетов, Сокольский, Щелокова
МПК: B01J 23/22, B01J 31/06, B01J 31/38 ...
Метки: «и—или», диолефинов, катализаторадля, полимеризации, приготовления, сополимеризацииа-олефинов
...фактором является также изменение микроструктуры раствора полимера (конформационные изменения цепи).Наиболее интересным свойством макромолекулярных лигандов по сравнению с их мономерными аналогами (предельными и не- предельными (является понижение осцовцости донорного атома из-за особенностей их строения. Неподеленная пара электронов О- или И-атома, вероятно, делокализоваца по всей полимерной цепи (из-за так называемого насыщенного сопряжения) и степень ее переноса на вакантные а-орбиты металла переходной валентности уменьшается. В результате понижается и прочность связи металллиганд. Это подтверждается и тем, что, если мономерное звено с Х- или О-атомом разделено каким-либо инертным разбавителем (например, в случае сополимеров...
Способ совместного получения сопряженных диолефинов и серосодержащих соединений
Номер патента: 520340
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Брудник, Злотский, Исагулянц, Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 11/12
Метки: диолефинов, серосодержащих, совместного, соединений, сопряженных
...затратыоформления проце Пример 25 фикационной коло, Заказ 4541/187Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комител Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий .1113035, Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5 Фнпиап ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная. 4 3(2 моль) 4,4-диметил.1,3-диоксана, 540 г (моль)бутнлмеркаптана и 2 г серной кислоты, кипятятпри ВОоС, отбирая по мере образования с верхаректификационной колонки изопрен с водой, ипЬлучают 11 г (80% в расчете на исходный ди.оксай) изопрена высокой степени чистоты, физи.кохимические константы которого после сушкисовпадают с литературными, 5,7.Дитиоундекан очи.шают вакуумной дистилляцией, т.кип, 132.133 оС//5 мм; т 1 1,5144; выход 84,9% ( в расчетеона исхо .диоксан).И 6 спектр, см...
Способ совместного получения сопряженных диолефинов и 4 метил-4-фенил1, 3-диоксана
Номер патента: 574430
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Кантор, Максимова, Мичуров, Рахманкулов, Рутман
МПК: C07C 11/12
Метки: 3-диоксана, диолефинов, метил-4-фенил1, совместного, сопряженных
...катализатора используют кислотные катализаторы,П р и м е р 1, В колбу, снабженную механической мешалкой, ректификационной колонкой и термометром, помещают 1 моль(130 г) 4,4,5-триметил,3-диоксана, 96% -нойНг 804 59 г свежеперегнанного а-метилстирола, 0,2 г гидрохинона и 38 г воды. Смесь перемешивают в течение 3 - 5 час при температуре кипения реакционной смеси (100 -20"С) до 100%-ной конверсии 4,4,5-триметил,2-диоксана.Контроль за содержанием исходного 4,4,5 триметил,3-диоксана и образующегося 4 метил-фенил,3 - диоксана осуществляютхроматографически. С верха ректификационного устройства отбирают авеотрон 2,3-диметил,3-бутадиена с водой, Водный слойотделяют. Органический слой сушат СаС 1 ги перегоняют. Чистота 2,3-диметилбутадиена 1,3 по...
Способ выделения диолефинов из смесей углеводородов
Номер патента: 577963
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Алессандро, Карло
МПК: C07C 7/08
Метки: выделения, диолефинов, смесей, углеводородов
...естворители, подаваемого во вторуюколонну 6 зкстрактивной дистилляции по линии 7,составляет 2,5 кг/час. 57796 .4В зту же колонну 2 через линию 3 ПЖдавп 673 кг/час растворителя,лредставлиющвго сОбой смесь М метилимидазол/вода в соотношении94,6 (по весу).бЧерез линию 4 в качестве отогнанного продукГа выводит поток, содержащий следующие компонентты, моль/час:Изопрен 2,7001,4 - Пентадиен 1,346Изопентан 13,241 1 О 1 - Пентен 39,6642 Метил1- бутен 67,257н.Пентан 120,0902. Пентен - транс 29,3542. Пентен. циг 18,055Аетил - 2- бутен 10,979По лекции 7 в колонну 6 подают 69 кг/час раство.Рнтели тогО же состава, что и по линии 3.Условии работы колонны 6:.,з ав.ение, ата 1,21 Я 1 ЕЧяс; -;ч - г; . г,;: ,"арелок 80Состав ; .,.,.;:. до лавин 8...
Способ получения сопряженных диолефинов
Номер патента: 595274
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман
МПК: C07C 11/12
Метки: диолефинов, сопряженных
...пц 1 рова иной су,ьфиниловой кис"лотой,Отличием способа является использованиекатализатора модифицированного сульфаниловой кисло 1 ой.Желательно процесс проводить при 375 -400 С.П р и м е р 1. В кварцевую трубу, заполненную катализатором (окись меди на ЯОг), модифицированным сульфанпловой кислотой,подают метилоььш спирт в количестве 45 г,Текпературу в зоне реакции поддерживают впределах 375 - 400 С. Изобутилен в количестве 60 г вводят в реактор па половине высотызоны катализатора, Мольное отношение изобу гилен - метанол поддерживают равным1: 1,3. о, г.бутплснанолпрснпревращения, с:бутиленанолизопрсна составляет 99,6рсгращспный пзобутилен.с характсрпстпки изопрентурными данными,Зд каз 39,8 Изд. М 250 Тираж 568 НПО Госуддрствсппого...
Способ приготовления металлокомплексного катализатора для олигомеризации моно-и диолефинов
Номер патента: 695696
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: B01J 37/00
Метки: диолефинов, катализатора, металлокомплексного, моно-и, олигомеризации, приготовления
...-70 до -40 фС и содержимое реактора продолжают перемешивать еще в течение 60-120 минПри этом образуется промежуточный комплекс общегО плекса при дополнительном контактировании реакционной смеси заключается в следующем: повышение температуры реакционной смеси сразу до комнатной, как это имеет место н известном методе 14, вызывает эначитель" ную агрегацию металла, вследствие чего выход комлекса не превышает 15-18. Дополнительное контактироваще реакционной смеси при низких температурах предотвращает быструю агрегацию металла и, таким образом, способствует увеличению выхода растворимых комплексов до 38-77.Увеличению выхода комплекса способствует и порядок прибавления стабилизирующих лигандов к раство- РУ.В известном методе (4) лиганд и...
Бис-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан как ингибитор термополимеризации диолефинов
Номер патента: 701989
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова
МПК: C07C 47/56
Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации
...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...
Каталитическая композиция для димеризации диолефинов
Номер патента: 784740
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Игорь
МПК: B01J 31/20
Метки: димеризации, диолефинов, каталитическая, композиция
...между бутациеном и никелем, содержащимся в Ьф СНб)МВг, равно 250. Автоклав доводят до желаемой температуры и поддерживают эту температуру в течение заданного времени. Каталитическую композицию разрушают разбавленной соляной кислотой, реакционную смесь перегоняют и изучают при,помощи газовой хроматографии, Результаты представлены в табл. 1. Они указывают степень кон784740 ношение ВЦГ/ЦОГ изменчется с ьфемпературой, образованию ВЦГ благоприятствуют низкие теьиературы, но этообразование почти не зависит от времени реакции. еТаблица 1Димеризация бутадиана композициями (Ь-СН)йВг ++ карбонил металла ПродолКонСелективность,Ъ Температуталитическаямпозиция жительтельность Г/ЦОД. ЮД ЦДТ 1 (,4 йЬг)1+ Ь(С2 38 6 22 8, 30 1, 20 9,53 6,5 2 5 32...
Способ выделения диолефинов
Номер патента: 1068413
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Бутин, Горшков, Кузнецов, Павлов, Сухов, Тараканов
МПК: C07C 7/04
Метки: выделения, диолефинов
...47,2;н-амилены 5,6; изопрен 26,4; пиперилен 3,7; циклопентадиен 0,6; углеводороды Сь 0,5; н количестве 28,0 т/чподвергают ректификации от низкокипящих углеводородов в колонне,имеющей 40 практических тарелок иработающей при Флегмовом числе 60.Температура верха колонны 59 ОС,куба 90 С, Давление верха колонны5,2 ата. С целью предотвращения забивки кипятильника колонны термополимером и снижения потерь изопренан куб колонны подают Фракцию димеров,получаемую при регенерации ДМФА,применяемого н процессе выделенияизопрена из изоамилен-изопренонойфракции экстрактивной ректификацией.Количестно подаваемой Фракции димеров 81,0 кг/ч, состав, мас.В:димеры изопрена 34,21; ДМФА 0,50;диметиламин 0,57; ароматическиеуглеводороды 7,8; карбонильные...
Способ получения сопряженных диолефинов с4-с5
Номер патента: 558490
Опубликовано: 20.02.2002
Авторы: Беляев, Большаков, Бушин, Кирнос, Лопатина, Мазаева, Соболев, Степанов
МПК: C07C 1/24, C07C 11/16, C07C 11/18 ...
Метки: диолефинов, с4-с5, сопряженных
1. Способ получения сопряженных диолефинов C4-C5 путем дегидратации окисей соответствующих -олефинов в присутствии твердого катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют фосфат бора и процесс осуществляют при объемной скорости подачи сырья 0,5-24 ч-1 по жидкости.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образующиеся в процессе побочные карбонильные соединения рециркулируют на стадию дегидратации.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при 225-650oC.