Насыщенные соединения, содержащие кетогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода — C07C 49/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения метилпропилкетона и метилбутилкетона
Номер патента: 31010
Опубликовано: 31.07.1933
Автор: Прянишников
МПК: C07C 45/83, C07C 49/04
Метки: метилбутилкетона, метилпропилкетона
...кипящему с водой при температуре около 90.Кетоновое масло. полученное при раэгонке ацетона-сырца, разгоняют в смеси с водой на обычной периодически действующей ректификационной установке для аце-. тона и отбирают первичную метилпропилкетоновую фракцию, начиная с погона с водным отслоем, с удельным весом с 115/15147 около 0,850 и при температуре вжерхней части колонны 85, и кончая погоном при температуре в верхней части колонны 90 с удельным весом с 1 15/15 не выше 0,850 и с водным отслоем, не превышающим 30% общего объема погона. Полученную первичную метилпропилкетоновую фракцию, содержащую до 70% метилпропилкетона, подвергают повторной разгонке с водой в той же аппаратуре, отбирая вторичную метилпропилкетоноэую фракцию с...
Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот
Номер патента: 31440
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Кацнельсон, Челинцев, Чичибабин
МПК: C07C 45/48, C07C 47/02, C07C 49/04 ...
Метки: альдегидов, кетонов, кислот, нефтяных
...кислоты фракционируются, кислоты превращаются в я бром-бромангидрид по Гелль- Фольгарт-Зеленскому Ж. Р. Ф, Х. О. 19,585; НеИ, Вег 34,2390, причем на 135 ч, кислот берется 7 ч. красного фосфора и 200 ч, брома, По окончании реакции смесь выливается в избыток абсолютного спирта. Получен. ческих масс и прочих отраслей промышленности.Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот заключается в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды, окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаются альдегиды, из вторичных кислот кетоны по следующей схеме,раз водой, высушиваются хлористым кальцием и, перегоняются в вакууме, Точка кипения при 17 мм 135 - 175. Получено 200 ч, бромэфиров. Бромэфиры...
Способ отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения
Номер патента: 43422
Опубликовано: 30.06.1935
Авторы: Вульфсон, Прянишников
МПК: C07C 45/85, C07C 49/04, C07C 49/203 ...
Метки: близкой, кетонов, кипения, непредельных, отделения, предельных, температурой
...ения ромы орые соеди- исхония 147 - 148). Предмет изобретениСпособ отделения предельнтонов от непредельных с близкойратурой кипения, отличающиЯсчто смесь кетонов обрабатываютром бпсульфита натрия для соедс последним предельных кетоновствие большей скорости их взаствия с бисульфитом натрия, послразделение кетонов производятными приемами. тип. Печатный Труд". Зак. 4236492(6 Ь 1 Авторами настоящего изобретения предлагается способ разделения предельных и непредельных кетонов, основанный на разности в скоростях образования их соединения с бисульфитом натрия или калия.Этот способ может иметь значение в ряде сложных химических производств. В первую очередьон может быть использован при переработке отходов лесо. химических производств...
Способ выделения метилизопропилкетона
Номер патента: 69002
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Прянишников
МПК: C07C 45/83, C07C 49/04
Метки: выделения, метилизопропилкетона
...того установлено, что некоторые примеси, сопутствующие метилизопропилкетону, осмоля ются приобработке щелочью, что облегчаетвыделение метилизопропилкетона.Эти два обстоятельства дали возможность автору разработать удобный способ выделения метилизопропилкетона из отходов от производствадревесного метилового спирта,Предлагаемый, согласно изобретению, способ заключается в отборепри разгонке древесного спирта-сырца (или вторичных продуктов его переработки) фракции, кипящей при3369002 Замеченные опечатки: на стр, 2, лев, колонка, строка 4 св., напечатано фревесно. спиртовой, следует читать древесно-спиртовой;на стр. 2, лев. колонка, строка 5 св., напечатано дурана, следует читать фурана. Свод в, 8,Отв. редактор М, М, Аннщин84 Редактор Э М...
Способ получения альдегидов и кетонов
Номер патента: 76371
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Наумов
МПК: C07C 45/58, C07C 47/06, C07C 49/04 ...
Метки: альдегидов, кетонов
...и 4,5 г тонкого алюминиевого порошка. Равномерно размешанную смесь увлажняют 50%-ным раствором спирта, растирают и ,прессуют в виде лепешек, которые затем измельчают на кусочки размером 3 - 5 мм (можно также таблетировать) и сушат в токе воздуха при температуре 100 - 120 С.Приготовленный указаиным способом контакт загружают в стеклянную трубку, заключенную в рубашку с обогревом, нагревают до температуры 110 С и откачивают, воздух до остаточного давления 1 мм рт. ст. Контактную трубку присоединяют к приемнику катализатора, который помещают в сосуд с сухим льдом, Затем пускают ток окиси эти лена. Температура в трубке повышается за счет теплоты реакции до 166 С, которую поддерживают в продолжение всего опыта. При отключении...
Способ получения метилпропилкетона
Номер патента: 77929
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Бащук, Горбовицкий, Метелькова, Титович
МПК: C07C 45/54, C07C 49/04
Метки: метилпропилкетона
...эти способы имеют недостатки, например, небольшой выход 1 до 58 - б 2/о от теории) метилпро пилкетона, или же требуют применения аппаратуры большой емкости.Предлагаемый способ получения метилпропилкетона является новым и имеет следующие преимущества: прост, обеспечивает непрерывность производства, не требует применения щелочей, кислот, громоздкой аппаратуры и увеличивает выход метилпропнлкетона до 70% (и выше).Отличительная особенность нового способа получения метилпропилкетона из этилацетоуксусного эфи ра закл 1 очается в том, что пары этилацетоуксусного эфира вместе с парами воды пропускают над окислами металлов при температуре выше 300,Получение метилпропилкетона по этому способу осуществляют следующим образом: металлическую Отв....
Способ очистки алифатических кетонов
Номер патента: 95756
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Измайлова, Макаров, Морозов, Попов
МПК: C07C 45/79, C07C 49/04
Метки: алифатических, кетонов
...талнтинс кого окисЛСНН 5, ОР"Ь 1; СП 1 ПТОП.;СТОНЫ 001 Эаа 5 Ст(я От 1,гиО 1.0 и (ЭЭаптЕ- си.(":От и а,:. дс 1"1,гэз 1;о г 01 эые Н т ОС " ,; Опцсв (1 ЛЬПО ЗтЭДП 5 ПОТ НО 5) т ЬстЗЬП;аОТ ППТОПСРПП 5 то 1 ОРРОЭ 10 ГРат" РЬ и НОЭт.5 ПУ.ВПий.р т тт, т.Ыт (",ТОГ ОО отиСТ,И ПОЗ " :и 0 тгт", "о ОГтигтд.С 01 ЭПЭС:.:; 1;ПСЛО и аЛ.ДЕГИ- п(Г, ПС;:О: СТЗПО ЕГО ПОПЫтиастСЯ ЗЫ 5(тат Кето ОП П;.Эг П пает г ПОЭэо,о 9 о / оэ Предмет изобретении Спосоо очистки алифатических . етонов, получаемых каталитичеОтв. редактор И. В, Макаров Станаартгиз. цодп, к печ. 30/1-1957 г, Объем 0,125 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типографии2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1005 Так.:.и;бразом, содержание уксусной кислоты в продуктах реакции,...
Способ получения метилизобутилкетона
Номер патента: 98414
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: метилизобутилкетона
...кислот над окиснымп катализаторами при 400 - 450,2) проведением паров изопропилового спирта при 200 над медными и никелевыми катализаторами активированнымп окисью терпя;3) на основе ацетона и три стадии (через окись мезптила).Все эти процессы малоэкономичны, многостадийны и обеспечивают лишь небольшой выход метилизобутилкетона.Предлагаемьш способ получения метилизобутилкетона заключается в том, что смесь паров ацетона с водородом (1: 1) пропускают прп 325 в 3 над медными катализаторами, активигюванными добавками окиси тория и окиси алюминия, Выход мети тпзооутилкетона соствляет 30 - 35% в пересчете на прореагировавшнй ацетон,Возможность проведения процесс в одну стадию выгодно отличает предложенный спосоо от вышеописанных способов,...
Способ получения метилпропилкетона
Номер патента: 107172
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 49/04
Метки: метилпропилкетона
...кетоигтдзацхиъи кислот иад окисиымът кгггализато;та:-1 и или коидеисгзциеи ацетона с этиловь 1:-.1 спиртом инд: итализгггоръами так же как путем щелочного разложении ацетоиицагпщечоиа. сложны вПре 1.1 агаегиьи 1 способ иозвоцгяечт иодучэгь мегици:рогшцхиегон из этилового спирта в грубчггьвх реакторах 1121 гие;тиьхги но 1 ат 111 загоро:и аитивироиаиишлж: Цьобавз-цэхаи окиси тории и окиси ациомииии при 325 + 37. и обчюзниях с 1 о;:осгих порядка 200 400 гщ, в шпъгггиге ш способа ио осиовиогиу авт. св. М: 92622,позволяюидеалу в те); же условиях иодцгчигь из ши:;)вого спирта ме 1111 эги:кетон. Ошичительная осо беииокггь иредьтагаежгого способа от оглисаииого в осиовиоь: авт. св. МЫ 92622 состоит в аичивировгиии...
Способ получения кетонов
Номер патента: 107273
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 45/26, C07C 49/04, C07C 49/10 ...
Метки: кетонов
...к печ. 25,И 1-1957 г, Объем 0,125 и, л. раж,55). Цена 25 коп. Гор. Алатырь, тггпография 7 а 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 3646 Г 1 о,г чагот пииаколии с гемгсратурой кипения 102 в 104 с0,8017. Выход на прореагировавшгш третичный бутилацетнлсн 73,576,0. при глубине превращения последнего 59 - 65 О.П р и м е р 3. Получение мсти:. - втилкетоиа.,11 изети гацетиген в смеси с водой в молярном отношении 1:10 пропускают при температуре 375 над смесью фосфатов кадагия и кальция. Процесс ведут, как описано в примере 1. Получают метилэтплкетон с температурой кипения 80 с 4 о 0,8051, и," 1,3782 и Способ получения кстоиов из ацетгленовык соединений путем каталитической гидратации, о т л и ч а юш и й с я тем, что смесь паров воды и...
Способ получения виниловых эфиров силанолов
Номер патента: 119186
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Петров, Садых-Заде
МПК: C07C 45/61, C07C 47/02, C07C 49/04 ...
Метки: виниловых, силанолов, эфиров
...Х - алкил или алкоксигруппа, а йь Рь йз и Р 4 - алкилы или водород.П р и м е р. Пропионовый альдегид,119186 Предмет изобретения Способ получения насыщенных альдегидов и кетонов путем каталитического восстановления а-, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й 4 инистров СССРРедактор Л. А. Блатова Гр. 50 Подп, к печ, 11 Лг. Тираж 620 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 2676 Типография Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете...
Способ получения пинаколина
Номер патента: 143028
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Розанцев
МПК: C07C 45/60, C07C 49/04
Метки: пинаколина
...при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.(НвС2Н Св НзС С С СНз + С Н 20О О1файф/ Н 3 С0СН;Реакцию можно осуздествлять при обычном давлении в реакторе, снабженном ректификационной колонкой или дефлегматором; процесс мо 2 кно вести как периодическим так и непрерывным способом,П р и мер 1. В литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помешают 280 г 4, 4, 5-триметилметадиоксана (т. кип, 150 - 153) и 350 г 20%-ной серной кислоты, Смесь кипятят в течение часа, а затем, заменив обратный холодильник на нисходящий, отгоняют продукты реакции, Полученный дистиллат фракционируют на колонке и получают 67,5 г чистого пинаколина с т. кип. 106 - 106,5. Неизмененный 4, 4, 5-триметилметадиоксан может быть вновь направлен в...
Способ получения метилизопропилкетона
Номер патента: 144167
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Розанцев
МПК: C07C 45/60, C07C 49/04
Метки: метилизопропилкетона
...- изопропилкетона под 3 вергают гидролнзу разбавленной минеральной кислотой 4,4-диметил,3-диоксана, которь 1 й синтезируют промышленным путем из параформа и изобутилена.ри нагревании 1,4-диметил,3-дноксана с разбавленными кислотами реакция протекает по схеме:До 1 -1 4 1 67 Предмет изобретения Способ получения метилизопропилкетона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и использования дешевого сырья, 4,4-днметил,3-диоксан подвергают гидролизу разбавленной минеральной кислотой. Редактор Н. И. Мосин Текрсд Т, П. Курилко Корректор М. И. Козлова Поди. к печ. 1.11.62Зак. 1898 Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 850ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д....
156545
Номер патента: 156545
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 45/48, C07C 49/04
Метки: 156545
...1450 - 500 С), затем в верхнеоео часть реактора подают кислоты. П 1 и это 1 сисготы декарбок - силируются. Объемная скорость подачи их составляет 0,3 - О,б .гл час.Из нижней части реактора продукт поступает в сепаратор, где отделяются газообразные продукты. Продукт из сепаратора выгружают снизу. Глубина превращения кислот фракции Ст - Св составляет 60 - 90",в,Ниже приводится характеристиа исходных жирных кислот фракции С 7 - СО.Пол; .Снный продукт характеризуетсяК а рб,. и ильное числоКисотое числоГлубин;превращения кислот следующими показателями:20 б,г КОН/г 41,2 лг КОН/г90 по Предмет изобретения Способ каталитнческой кетонизации жирных кислот фракции С, - С. при тсзпсратуре около 500 С, отл ич ающи й ся тем, что, с целью повышения...
186423
Номер патента: 186423
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Виноградов, Институт, Кереселидзе, Ники
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: 186423
...кетонов, заклгочаюцгийся том, что альдегиды подвергают взаимодействию с алкенамив присутствии каталитцческих колцчест солей кобальта цпц мартан:2 а с оароотированцсоздуха через смесь реагсцто при 10 - 25 С.П р и м е р 1. Через смесь 44 г ацетальдегида 19,6 г гспге 22 ав присутстии 0,124 г СН.,СОО)вСо 4 НвО, по:гещеццых в цилиндрический сосуд, сцабже гцый э(рфективным обратным холодильником, снизу через пористый ф:,гьтр барботировалц воздух в течение 6 час со скоростьго 20 гл/ги 2 прц температуре кипе 22 ия с.,;есц. В результате разгоцкц реакционной массыыделцги 3 г избыточного ацетальдегцда, 9 г цепрореагироашсго гептеца1 конверсия 54%), 3,6 г уксусной кислоты и 9,2 г метцлгептилкетона (выход 60%, считая ца прореапгроавшцй гепте...
186424
Номер патента: 186424
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: 186424
...св 60 - -100 С, откгичао упрощения процесса сутствии уксусного а пнем воздуха через с тонов ми с ал ьдегч язгно .г 1 ийс атичеов спри и тем,еднпйтда сеаген ских к олефин агреваг что, с ведут барбот ии до целью в при- гровапосл нгидр месь р Известен способ получения алифатических кетонов, заключающийся во взаимодействии альдегидов с олефинами в присутствии перекисей.С целью упрощения процесса, предложен способ получения кетопов, заключающийся во взаимодействии альдегидов с олефинами концевой двойной связью в присутствии уксусного ангидрида с барботировапием воздуха через смесь реагентов и при нагревании до 60 - 100 С.П р и м е р 1. Через смесь 36 г масляного альдегида, 9,8 г гептенаи 10,2 г уксусного ангидрида, помещенных в...
Способ получения карбонильных соединений
Номер патента: 189415
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев
МПК: C07C 45/34, C07C 49/04, C07C 49/08 ...
Метки: карбонильных, соединений
...кислородом в присутствии катализатора, описанного в примере 6, при температуре 50 С и постоянном встряхивании в течение 110 мин. Выход карбонильных соединений около 94%, степень превращения н-ноненаоколо 89 О/о.П р и м е р 8, В условиях примера 1 через катализаторный раствор, содержащий 1 г хлористого палладия и 15 г безводной СцС 12 в 50 мл абсолютного этанола, после прибавления 8,4 г гексена пропускают кислород до прекращения поглощения (100 мин), Затем реакционную массу разбавляют водой, продукты реакции экстрагируют эфиром и ана 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 лизируют хроматографическн. Выход метилбутилкетона около 93 О/О.П р и м е р 9. 8,4 г гексенаокисляют кислородом в течение 160 мин в присутствии катализатора,...
Способ получения насыщенных высших карбонильных соединений
Номер патента: 282172
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вильгельм, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: высших, карбонильных, насыщенных, соединений
...циркуляционного насоса. Температуру в зоне проведения реакции определяют с помощью термоэлемента, находящегося в термометрической трубке диаметром б мм, пропущенной по оси вдоль всего трубчатого реактора.В верхнюю часть реактора подают дозирующим насосом 2,41 л/час ацетона, предварительно подогретого до температуры около 120 С при одновременном пропускании также через верхнюю часть реактора 180 нл/час водорода, давление поддерживают на уровне 30 ати при температуре циркуляционной воды в верхнем участке охлаждающей рубашки 95 С и в нижнем участке рубашки 126 С. В верхнем участке трубчатого реактора устанавливается максимальная температура около 140 С, а в нижнем участке около 137 С. Продукт реакции, выходящий из нижней части...
Способ получения кетонов
Номер патента: 305644
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ивон, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: кетонов
...можно применять благородные металлы или неорганические или ор 5 1 О 15 го г 5 зо 35 40 45 50 55 60 ганические производные благородных металлов 7111 группы Периодической системы элементов, например галогениды, халкогениды, галогенхалкогениды и роданиды, соли неорганических кислородсодержащих кислот, например сульфаты, нитраты и ннтриты, соли алифатических, циклоалифатических или ароматических кислот, например ацетаты, оксалаты, стеараты и нафтенаты, можно также использовать алкоголяты и феноляты, 1 хатализаторами могут быть и другие неорганические или органические соединения, например иридаты, осмиаты, платинаты и рутенаты щелочных и щелочноземельных металлов, смешанные соли производных благородных металлов Л 11 группы и...
Способ получения j3-ketoальдегидов
Номер патента: 309932
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лапкин, Сайткулова
МПК: C07C 45/45, C07C 47/02, C07C 49/04 ...
Метки: j3-ketoальдегидов
...разлагается затем до кетоальдегида.Предложенный способ является новым, так как он позволяет в одну стадию получить наряду с известными -кетоальдегидами не описанные в литературе соединения.Предложенный способ получения Р-кетоальдегидов заключается в том, что а,а-хлорированные простые эфиры обрабатывают в среде этилацетата смесью а-бромированных кетонов с цинком, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Общие условия проведения реакции. ную колбу, снабженную мешал- холодильником и кап ельной ещают цинк в виде тонкой рывают безводным уксусноэтиПри перемешивании постепенсмесь а,а-дихлорированного 1 кетона, Соотношение исходных -бром кетона, а,а-дихлордимеа и цинка 1: 2: 2. Через 1 час реакция прекращается,...
Сксоюзная jtt-ri тгу т”г”ь 4 г 5; itl• • ••vt”: f, -: •., lt;: л; 5v • i-fvk. i lis бггблистска
Номер патента: 349677
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Крюков, Симанов, Среднев, Фарберов, Ярославский
МПК: C07C 45/51, C07C 49/04, C07D 319/12 ...
Метки: i-fvk, itl•, jtt-ri, бггблистска, вт, сксоюзная, тг, тгу
...димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУв Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час - т через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1 % ц диоксаца 45,6% .П р и м е р 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 - 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 - 5,0 час - т окись 2-метилпентена - 2 в присутствии инертного растворителя или без него.Результаты опытов представлены в таблице....
Способ получения этилизопропилкетона и метил-бгор бутилкетона
Номер патента: 352875
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Крюков, Симанов, Фарберов
МПК: C07C 45/58, C07C 49/04
Метки: бутилкетона, метил-бгор, этилизопропилкетона
...пропилена по Циглеру в присутствии мсталлоорганических катализаторов. П р и м е р, В кварцевую трубку, помещенную в трубчатую электропечь, загружают катализатор, например алюмоплатиновый катализатор марки АП, с содержанием платины 0,56 о, используемый для процессов платформинга нефтяных дпстиллятов. Перед началом контактирования систему продувают азотом. Реакцию проводят при температуре 125 - 350 С и объемной скорости подачи 2-метил,3-эпоксипснтана 0,6 - 4,0 час - . Полученный конденсат далее разделяют на ректификационной колонке в 30 теоретических тарелок. Ввиду близости температур кипения этилизопропилкетона и метил-втор-бутилкетона их выделяют из каталпзата совместно. Продукт, содеркащнй этнлизопропилкетон и...
Способ получения метилпропилкетона и метилфурана
Номер патента: 386906
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Байкова, Вител, Гиллер, Корчагова, Стонкус, Шиманска
МПК: C07C 45/59, C07C 49/04, C07D 307/36 ...
Метки: метилпропилкетона, метилфурана
...процесса. При мер 1. Через контакткую т 1 рубку с 15 катализатором при 350 С в течение 30 минпропущено 8,53 г 5 чметилфурфурола и 1,9 л водорода. В продуктах реакции определено 1,41 г метилпропилкетона и 4,17 г 2-метилфурана.20 Вычислено; конверсия 5-метилфурфурола100%. Общий выход жидких продуктов 86,6% от теоретического (21,1% метилпропилкетона и 65,5% 2-метилфурана); общая производительность 293 г жидких лродуктов в час с 2 1 л катализатора (74 г метилпропилкетона и219 г 2-метилфурана).П р и м е р 2. Через контактную трубку скатализатором при 350 в течение 1 час пропущено 10,5 г 5-метилфурфурола и 10 л 30 водорода. В лродуктах реакции определенно386906 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Редактор Н. Джарагетти Техред Т....
^. ^ьооюзная пй111т1ш-техг-^^•йал-м
Номер патента: 373273
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глущенко, Зобрртс, Ихайлов, Комитет, Открытие, Чегол
МПК: C07C 45/62, C07C 49/04, C07D 307/12 ...
Метки: ооюзная, пй111т1ш-техг-^^•йал-м
...ректификации. Свойства полученных соединений приведены в табл. 2.П р н м е р 1. Получение 1-(а-тетрагидрофурил)-бутанона-З,В автоклав емкостью 50 с,цз с бессальниковой мешалкой (реактор Винневского) загружают раствор 10 г фурфурилиденацетона в 4Использование рутения и родия на носителях позволяет значительно сократить расход этих металлов. В приведенной ниже табл. 1 приведены условия получения тетрагидрофу рановых кетонов (навеска вещества 10 г, навеска растворителя 20 г, давление водорода 100 угм). 20 30 30(мм. рг, ст.) и" Г Ф - СНСН.,С - С;НО 140 - 142 (3) 1,5224 ТГФ - (СН 2 СН 2) 2 С - С 1130 108 -10 (5) 1,4570 ТГФ - С 112 СН 2 С - С;СпО 124 - 126 (3) 1,4812 Предмет изобретения 40 Составитель 3. Латв 1 поваРедактор Л. Новожилова...
Способ получения алифатических кетонов
Номер патента: 459455
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Петренко, Терентьев
МПК: C07C 49/04
Метки: алифатических, кетонов
...водорода. Из полученной смеси теломергомологов можно фракционированием выделить узкие фракции кетонов общих формул 11 и 111.В процессе реакции соли металлов количественно переходят из высшего в низшее валентное состояние. Их регенерируют электро- химически с помощью кислорода в уксусно- кислом растворе в присутствии ацетальдегида, перманганатом калия или каким-либо другим подходящим окислителем.П р и м е р 1. В качающийся автоклав емкостью 0,5 л с эмалированной внутренней поверхностью вносят 200 г ацетальдегида, 12 г Мг 1(ООССНз)з 2 НгО и смесь перемешивают 4 час при 82 84 С и давлении этилена 42 43 атм. В течение всего процесса давление в автоклаве поддерживают постоянным путем периодической подачи этилена, Затем реакционную...
Способ получения алифатических насыщенных кетонов
Номер патента: 482434
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Малов, Мушенко, Петров
МПК: C07C 49/04
Метки: алифатических, кетонов, насыщенных
...спирта и 372 г парокислородной смеси, в том числе 202 г кисл- рода и 170 г водяных паров.В результате опыта получают, г:Жидкие продукты:метилэтилкетон 768,3 втор-бутиловый спирт 122,017,7 25 30 вода 376,6примеси (ацетальдегид,ацетон)Газообразные продукты:5 кислород 6,2двуокись углерода 12,0окись углерода 5,0прочие углеводороды 0,2.Таким образом, выход за проход составля 1 О ет 84,4 о/о при конверсии 87/о и селективности97 о/оЛ р и м е р 3. Окисление втор-бутиловогоспирта проводят в условиях примера 1, однако в качестве окислителя используют паро 15 кислородную смесь, содержащую 70 о/о кислорода и 30/о водяных паров,За время опыта пропускают 815 г абсолютного втор-бутилового спирта и 218,7 г парокислородной смеси, в том числе 176,2 г...
Способ получения циклогексанона или гексадеканона
Номер патента: 536159
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дроздов, Козлов, Мухина, Панченков
МПК: C07C 49/04
Метки: гексадеканона, циклогексанона
...осуществляют следующим образом.В реактор барботажного типа загружают исходный углеводород и необходимое количестзо катализатора, создают необходимуюКорректор В. Гутман Редактор О. Кузнецова Заказ 1154/1747 Изд.334 Тпраьк 575 Подгиисное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент температуру и подают кислородсодержащий газ, Катализатор готовят обработкой исходного катионоооменника растворами соответствующих солей металлов пер менной валентности,Для модк 1 фикацин ионообменных смол нспользу 1 от соли марганца, кобальта и 1 гихеля,Процесс окисления ведут в жидкой фазе прн 135 - 145 С, Катализатор вводят в количестве 0,1 - 0,7 зес, %...
Способ получения алифатических насыщенных кетонов
Номер патента: 430628
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Бондаренко, Крюков, Обухов, Равнягина, Степанова, Фарберов
МПК: C07C 49/04
Метки: алифатических, кетонов, насыщенных
...бугенаимеет следующие константы:430623г. кип. 54-60 оС; Ф 0,8132;И 1,3800.П р и и е р 2, В.автоклав емкостью 3 а загружают 450 г гидронерекиси изопропипбеизоаа, 390 г иаоамааеновей фракции (содержание 2-метиабутана53%), 495 г изопропиабеизола и 0,4 г катализатора - соединения молибдена растворимые в углеводородах.Темпер тур реакци 1000 С, прщва а теаьиость 2 ч, Поаучевный катапизат содержит 254,0 г окиси 2 метилбутенв, 495 н изопропиабеизоаа, 402 г диметапфенилкар бинола, 183 г вепрореа ировавшей изоами.неновой фракции. ЬКонверсия гдраиерекиси изопраиипбензааа 100%, Выход окиси 2-меящбутеаа 2,. на прореаировавщий 2-метндбутен100%После ректяфикации окись 2-метипбутена -2 имеет следующие константы: 2 О , т, кип, 73,5-74 оС;...
Способ получения метилэтилкетона
Номер патента: 583117
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Акимов, Перазич, Соколова, Цывина
МПК: C07C 49/04
Метки: метилэтилкетона
...снаб6,17 30,7 0,16 . 38,4 0,17 37,4 0,16 38,0 0,17 38 2 10 0,5 440 90 10 0,5 72,7 1:16 0,7 10 ПИИИПИ Заказ 4829/36 Годпеесееое Тираж 553 Филиал ППП Патентфг. Ужгород, ул, Проектная, 4 женный эпектрообогревом и заполненный фарфоровыми кольцами наружным диаметром 5 мм и высотой 8 мм и катализаторомТемпературу в алое катализатора еФйтропеефуеот;рее яоиОыи термопары и регулируеот 5 автоматическим потенциометром с то пеостью 5 С.После этого реакционные пары поступают ь сей тему конденсации где последовательно проходят воздушный холодильник и каскад е 0 охлаждаемьех водой холодильников. Скок= денсировавшеееся пары попадают в емкость, откуда периодически отбирают пробы дпя проведения анализа при помощи ГЖХ, ееес коиденсиромвщиеся пары...
Способ получения предшественников аналогов природных простагландинов
Номер патента: 589907
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Майкл, Ханс-Юрген
МПК: C07C 49/04
Метки: аналогов, предшественников, природных, простагландинов
...двумя порциями по 200 мл 10%-ной солянойкислоты, 200 мл.насышенного раств- ра бикарбоната натрия (один раз), 100 мл воды (один раз), сушат над сульфатом магния, упаривают, получают 1,972 г-лактона 2- Ж-п-фенилбензоилокси- ос -ок О си- (в -( 3-кето-окс а-транс-октевв .ил)-циклопент-оС-ил 1-уксусной кислоты в виде масла.ИК-спектр (СНС 0 ) продукта обнаруживает полосы поглощения при 1770 см45 (сильную), 1717 см- (сильную), 1675 см(среднюю) .и 1630 см (среднюю), свойственные карбовильным группам, Уф-спектр имеет Лдк 274 ммк и 6 макс,380 (раствор. в этаноле), ЯМР-спектр (СДСЯ )ф 5 наруживает мультиплет при 7,23-8,18 6 (9 Н), характерный для и-бифенильной группы, дублет дублетов с центром у 6,71 6(1 Н, 3 - 7,16 срв ) и дублет с центром...