Сайткулова — Автор (original) (raw)

Сайткулова

3-(п-толил)-5, 6-диалкилурацилы, проявляющие анальгетическую и гербицидную активность

Номер патента: 997414

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов, Усачева

Метки: 3-(п-толил)-5, 6-диалкилурацилы, активность, анальгетическую, гербицидную, проявляющие

3-(п-толил)-5,6-диалкилурацилы формулы где а) R=CH3, R'=C 3H7б) R=C2H5, R '=CH3,проявляющие анальгетическую и гербицидную активности.

3-(п-толил)-5, 6-диметилурацил, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность

Номер патента: 997413

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/505, C07D 239/54

Метки: 3-(п-толил)-5, 6-диметилурацил, активность, анальгетическую, противовоспалительную, проявляющий

3-(п-толил)5,6-диметилурацил, формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.

3-(п-толил)-6, 6-пентаметилен-1, 3 оксазин-2, 4-дион, проявляющий анальгетическую активность и способ его получения

Номер патента: 890710

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Лапкин, Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/535, C07D 265/24

Метки: 3-(п-толил)-6, 4-дион, 6-пентаметилен-1, активность, анальгетическую, оксазин-2, проявляющий

1. 3-(п-Толил)-6,6-пентаметилен-1,3-оксазин-2,4-дион формулы проявляющий анальгетическую активность. 2. Способ получения 3-(п-толил)-6,6-пентаметилен-1,3-оксазин-2,4-диона формулы, отличающийся тем, что этиловый эфир -бромуксусной кислоты подвергают взаимодействию с циклогексаноном в присутствии цинка с последующим взаимодействием образующегося цинкбромалкоголята сложного эфира с п-толилизоцианатом в среде диэтилового эфира.

-оксикетоны ароматического ряда, обладающие холеретическим действием, и способ их получения

Номер патента: 792828

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Абашев, Марданова, Пидэмский, Сайткулова

МПК: A61K 31/12, C07C 45/72, C07C 49/83 ...

Метки: ароматического, действием, обладающие, оксикетоны, ряда, холеретическим

1. -Оксикетоны ароматического ряда общей формулы где R - фенил или 2-хлорфенил, или 2,4-дихлорфенил, или 4-бромфенил, обладающие холеретическим действием.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию -бромизобутирофенон с соответствующим ароматическим альдегидом в присутствии цинка в эфирном растворе с последующим гидролизом.

Способ получения полинитрилов и политиоцианатов

Номер патента: 1126577

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Жубанов, Лапкин, Сайткулова, Смирнова

МПК: C08G 73/00

Метки: полинитрилов, политиоцианатов

...или алифатические тиоцианаты (напримерфенилтиоцианат, бензилтиоцианат,11 в ,аминофенилентиоцианат, этилтиоцианат) и ароматические нитрилы(например бензонитрил, и -оксибензонитрил). Наличие в мономерах активных функциональных групп в И -положении позволяет повысить их актив,ность в реакции полимеризации.2-Бензоил-метил-Фенил-бромцинк-иминат пропанона, используемый в качестве катализатора и имеющий структурную формулу Н, (Н,33 СВНБбнО.Полученный полимер темно-коричневого цвета, растворим в ДМФА, ДМСО.П р и м е р 6 (для сравнения),В стеклянную ампулу помещают 2 гИ -аминофенилтиоцианата и 0,3 г(5,4 мол.%) 2-бензоил-метил-фенил-бромцинк-имнната пропанона.Полимеризацию проводят при 80 Сов течение 2 ч. Содержимое экстраги. руют метанолом для...

Способ получения -карбалкоксикетонов

Номер патента: 1065406

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Семенов, Фотин

МПК: C07C 69/22

Метки: карбалкоксикетонов

...цель достигаетсяспособом получения -карбалксике"тонов общей формулы (7) путем взаимодействия бромизобутирофенона сальдецидами в присутствии цинка вэфирном растворе с последующим Выкод, Текипву Сб(Р мм рт.ст) Синтезированные соединения 1-фенил,2-диметил-З-ацетоксибутанон99-104(4 1,0260 1,5059 88 120-122(6) 87 0,9960 1,4838 0,9935 1,4801 100-102(4 ) С К 5 СО С(СН 5) 2 СНСН 5 ОСОСН.51-фенил, 2-диметил-ацетоксигексанон СН 5 СОССН 5) 2 СНС 5 Б 7ОСОСН 51-фенил,2-диметил-З-бутилоксипентанон 6 Н 5 СОС СК 5) СНС 2 НОСОС 5 Н 71-фенил,2-диметил"3-бутиЛоксигексанон С 6 Н 5 С ОС(СН 6) 2 СНС 5 Н 7о 1ОСОС 5 Н 7 карбоксилироваиием образовавшегосясоединения хлорангицридом карбоновой кислоты по следующей схеме: 5 АГ С ОС К 2 Вг+ Ео+З СНО-"АР СО...

Способ получения, -разветвленных -кетоэфиров

Номер патента: 958411

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/716

Метки: кетоэфиров, разветвленных

...цель дсогласно споветвленных "Р958411, 0,4 г-ат, 19,5-26 г) помещают втрехгорлую колбу, снабженнуюобратным,холодильником, мешалкой и капельнойворонкой, покрывают смесью абсолютного эфира и бензола (1 ф 1-2)(50-80 мл) . Туда же приливают небольшоеколичество смеси Д;Вт-сложного эфира(0,2 моль) и хлорангидрида(0,2 моль); Начинающееся через 25 мин самопроизвольное кипение реакционной массы поддерживают на протяженин всей реакции, регулируя подачу оставшегося количества исходныхкомпонентов из капельной воронки(около 30 мин) . По окончании прика"пывания исходных вецеств реакционную 15смесь нагревают 20-30 мин до 5075 ОС, затем ее охлаждают и отделяют остатки цинка. Органическую часть сушат над безводным сульфатом натрия, и после отгонки...

Способ получения эфиров -триметилсилилкарбоновых кислот

Номер патента: 792889

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Сайткулова, Фотин

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, триметилсилилкарбоновых, эфиров

...сульфатом натрия, После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т, кип. 106 - 108 С (40 мм рт. ст.). йР 0,8810; по" 1,4277; Мйни 59,09, МК,ы, 59,83. Найдено, %: Я 13,76, С,юНюОЯ. Вычислено, %: Я 13,88. П р и м е р 2. Синтез амилового эфира а-триметилсилилмасляной кислоты.В круглодонную колбу вносят 0,2 г-атома активированного цинка, покрывают смесью растворителей, состоящей из 10 мл эфира, 5 мл тетрагидрофурана и 20 мл бензола, в объемном соотношении равном 1: 0,5: 2,0. После прикапывания смеси, состоящей из этилового эфира а-броммасляной кислоты и триметилхлорсилана (по 0,2 г-мол) реакционную массу нагревают до 80 - 90 С 10 - 15 мин, затем охлаждают и разлагают 2%-ным раствором бикарбоната натрия, промывают...

Сложные эфиры -триметилсилил-карбоновых кислот, проявляющие про-тивовоспалительную активность

Номер патента: 792890

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Фотин

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, кислот, про-тивовоспалительную, проявляющие, сложные, триметилсилил-карбоновых, эфиры

...ТоксичностьЛД 5 пи дозав опыте,мг/кг Лабораторный шифр(О, 001Р )0,5 97,5 +4,1 74,5 +2,7 100 36,6 + 2,71 44,8 +4,5 сушат безводным сульфатом натрия,После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т. кип, 106-108 С//40 мм рт,сто В 0,8810, ИЯ 1,42277,Мйн,й 59,09 Мйвьч 59 83Найдено,%: 51 13,76.С. Н 202 5 1,Вычислено,Ъ: 5( 13,88.В ИК-спектрах поглощение карбонильной группы наблюдается при 1728 см ,колебания Ссвязи наблюдаются при1250 см -" и при 852 смП р и м е р 2, Синтез амилово,го эфира с-триметилсилилмаслянойкислоты.В круглодонную колбу вносят 150,2 г/атома активированного цинка,покрывают смесью бензола, диэтилового эфира и тетрагидрофурана.Послеприкапывания смеси, состоящей из этилового эфира 0(.-броммасляной...

Бутиловый эфир -диметил-три-метилсилил-иминокапроновой кис-лоты, проявляющий противовоспалитель-ную и анальгетическую активность

Номер патента: 788657

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, анальгетическую, бутиловый, диметил-три-метилсилил-иминокапроновой, кис-лоты, противовоспалитель-ную, проявляющий, эфир

...-)-иминокапроновой кислоты обладает умеренным противовоспалительным действием.Для оценки анальгетического действия была использована методика "горячей пластинки" (Эдди и Леймбах, 1953). Подопытных животных помещади на нагретую до 54 1 0,2 С пластинку. Регистрировали деятельность нахождения на ней мышей до появления оборонительного рефлекса на тепловое раздражение в виде облизывания передних лапок.Исследуемое соединение инъекцировали внутрибрюшинно по 0,1 мл на 10 г веса в дозе 1/5 ЛДо. Эталоном сравнения служил амидопирин (100 мг/кг) .Исследования показали, что бутиловый эфир с(,о(.-диметил-й-триметилсилил-иминокапроновой кислоты обладает умеренной анальгетической активностью.Кроме того, исследованное соединение...

Этиловый эфир -метил-триме-тилсилил-аминокротоновой кислоты, проявляющий противовоспалительнуюактиновность, и способ его получения

Номер патента: 801513

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: кислоты, метил-триме-тилсилил-аминокротоновой, противовоспалительнуюактиновность, проявляющий, этиловый, эфир

...поэ тому может быть рекомендован в качестве препаративного.ФП р и м е р . В трехгорловую колбу вносят 0,1 г/атом цинка и заливают безводным бензолом. При перемеши ванин прикапывают смесь, состоящую из с"бромпропноновой кислоты и адетонитрила (по 0,1 г/моль). По окончании прикапывания смесь нагревают 10-15 мин и затем добавляют 35 по каплям триметилхлорсилан, по окончании прикапывания бензол отгоняют и заменяют гептаном и выпавшие соли цинка отделяют. ПрсЩукт перегоняют в вакууме.выход 49. т. кип. 90-92 С, ,3 мм рт.ст. дои 11,4856, д 1,0622; МН - 58,16; МНВКНайдено, : 1 13,0; й 6,5 СО Нр, ОйБ45Вйчислено, : 5 12,7; й б;б.В ИК-спектрах этилового эфира О.-метил-й-триметилсилил-Я-аминокротоновой кислоты наблюдаем валентные колебания...

Способ получения алкиловых эфиров -замещенных ароматических -кетокислот

Номер патента: 734190

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Абашев, Кадырматова, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 65/20

Метки: алкиловых, ароматических, замещенных, кетокислот, эфиров

...в промышленности.П р и м е р 1. Синтез метилового эфира,бензоил-а-этилуксусной кислоты,25 В трехгорлую колбу вносят 0;1 г атомацинка и щепочку сулемы, покрывают смесьюбензола и диэтилового эфира. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую иэа бромбутирофенона и метилового эфира хлор.З 0 муравьиной кислоты, соответственно по 0,1 гмоль и 0,09 г моль. По окончании йрикапыния смесь нагревают 30 мин, затем охлаждаюти разлагают 10%ной уксусной кислотой. Органический слой промывают водой, 10%-нымЗ 5 раствором бикарбоната натрия, снова водойИ су 1 пат безводным сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт реакции перегоняют. Выход 76%. Для полученного 3-кетоэфира найдено; т,кип. 250 - 254 С/7 бО мм рт.ст.,141-145 С/11 мм рт,ст.,...

Способ получения метиловых эфиров трикарбоновых кислот

Номер патента: 719996

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров

...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...

Способ получения сложных эфиров -диметил-кетокислот

Номер патента: 615061

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/66

Метки: диметил-кетокислот, сложных, эфиров

...кислоты (02 г-моль. 39 г) и смесь; ук 55трифторуксусной кислот, преимущественно при соотношении 1:1. Процесс целе сообразно осуществлять при 70-12006 . висреде бензола.Указанные отличии позволяют повысить выход целевого продукта до 78-85 Ъ исократить в З раза время осуществлении уП ДОВОЛЬНО ДОСТУПНЫХ ПСХОДНЫХ веществ, Скема реакции:итрифгоруксусного ( 0,1 гдмоль, 21 г) ангидридов. Реакционную смесь нагревают до начала реакпип. По окончании прикапъявания температуру реакционной смеси поддерживают 7012 ОС еще 30 мин.Затем смесь охлаждают,А г гидролиэуютг 1 О%-ной соляной кислотой,промывахбт водой. 3%иым раствороми сушат над безводным сульфатом на-С трия; После отгонки растворителя про-дукт очищают перегонкой в вакууме. Для...

Способ получения эфиров диметилмалоновой кислоты

Номер патента: 594105

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/38

Метки: диметилмалоновой, кислоты, эфиров

...пол ислоты взаи металлоорган производного тий изомасл ольной кисло янного эфиты при темсти часов оа чен Изобретение относитс ванному способу получен тилмалоновой кислоты об Оо фь 1 где й, - СН,Я -СН, СН 5, С Н,/ рые находят широкое применение полупродуктов органического син ности, фармацевтической промыш Известен способ получения э типмалоновой кислоты постадийн ванием эфиров малоновой кислот Однако, наряду с основным п реакционной смеси всегда прису месь монозамешенного продукта трудно отделить 11ив среде органического растворителя в Гексане по следующей схеме:ння , , ки,.%к 1 КОООВь тй Ь 7 21 пбьСООЯ, щ ССООТГборагде Я, Я имеют указанные выше значения,ДОВыход продукта 70-90%.Однако, несмотря на то, что синтез ведутбез выделения...

Способ получения -иминокетонов

Номер патента: 472127

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 119/06

Метки: иминокетонов

...ся с 50 11 ослс оггоцки растворителя Вролукты 1 срскристаллизовывяют из 30 петролейцого эфира.472127 30 Г 1 редмет изобретения Составитель Р. Маргоаина Тскред 3. Тараненко Редактор Т. Никоавскаи 1(оррсктор Т. Гревнв:. Заказ 6394 Изд. М бВ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совет Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж.Зо, Раушскаи нао., д. 4/бПодвив нос МОТ, Заго 1 ский г 11 иаиа.к 3Синтез 2-амино-З,З-димст 11 л-фепил-бу 1 анона.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г атом пипка и 1 юкрыва 1 от этплацетатом. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую из а-бромизобутирофенона (0,15 гмоль и ацетонптрпла (0,1 г моль), По окончании прикапывания смесь нагревают еще 6 час, затем охлаждают и разлагают 1 О "д-пой уксусной...

Способ получения алкилтиоалкилмалоновых эфиров

Номер патента: 469691

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Лапкин, Рычков, Сайткулова

МПК: C07C 153/07

Метки: алкилтиоалкилмалоновых, эфиров

...известным способом.Выход целевого продукта 50 - 60%.20 Реакцию проводят следующим образом.В круглодонцую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают цинк в виде тоц кой стружки, покрывают его безводным этилацетатом, при перемешивании постепенно прибавляют смесь броммалонового эфира и а-хлортиоэфира при молярном отношении броммалоновый эфир: а-хлортиоэфир: цинк, 30 равном 1:1:1;5. Через 1 час реакацчивается. Реакционную смесьизбытка цинка, гидролцзуют 10%ной кислотой, отделяют этцлацетатпромывают его насьщенцым растворбоната натрия ц водой, сушатсульфатом натрия, отгоняют раствперегоняют продукт в вакууме.стики синтезйроваццых соединенийлены в таблице.ИК-спектр, см - ; 1750 - 17301120 - 1040...

Способ получения р-кетосульфидов

Номер патента: 420622

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/22

Метки: р-кетосульфидов

...цинка в органическом растворителе, например в этилацетате,ИК-спектры полученных р-кетосульфидов показывают интенсивное поглощение карбонильной группы в области 1705 - 1725 см -и слабое поглощение С - 5 - связи прц 600 - 700 см - .Предлагаемый способлцеццюи позволяет получать це. с вы ходом 60 - 82%.П р и м е р 1. Синтез 1-(бутилтио) -2-этцлгекса нон а.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г-атомацинка и покрывают этилацетатом, При пере мешивации прпкапываюг смесь, состоящую цзсс-бромдипропилкетона (0,1 г-м) и хлорметилбутилсульфида (0,1 г-м), По окончании реакции смесь нагревают 10 мин, охлаждают, а затем разлагают 10% соляной кислотой, орга нический слой промывают 10% растворомХаНСОз, водой и сушат прокаленным,ха 2504, После отгоцки...

Способ получения а-замещенных р-дикегонов

Номер патента: 364591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сайткулова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: а-замещенных, р-дикегонов

...разбавленной уксусной кислотой,эфирный слои отделяют от водного, промывают насыщенным раствором 11 аНСОз, снова водон и сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя продукт 30 перегоняют.364591 П р и м е р 1. Синтез З-ацетилгептанола, В трехгорлую колбу вносят 0,15 г итодга цинка и этилацетон. Затезм прп перемешиянип пр нкап ывают смесь, состоящую из а-брогггдипрогпилкетопа (0,1 г гно,гь) и хлоран гидрида уксусной кислоты (0,15 г ноль). Реакция протекает при комнатной температуре. По окончании реакции смесь нагревают 10 лггн, охлаждают, а зятем разлагают 1 Оогго-ной УксУсной кислотой, оРгапический 10 слой промывают водой, 1 Оого-ным раствором КаНСОЗ, снова водой и сушат прокаленным Р 1 а:501. После отгонки...

Способ получения j3-ketoальдегидов

Номер патента: 309932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 45/45, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: j3-ketoальдегидов

...разлагается затем до кетоальдегида.Предложенный способ является новым, так как он позволяет в одну стадию получить наряду с известными -кетоальдегидами не описанные в литературе соединения.Предложенный способ получения Р-кетоальдегидов заключается в том, что а,а-хлорированные простые эфиры обрабатывают в среде этилацетата смесью а-бромированных кетонов с цинком, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Общие условия проведения реакции. ную колбу, снабженную мешал- холодильником и кап ельной ещают цинк в виде тонкой рывают безводным уксусноэтиПри перемешивании постепенсмесь а,а-дихлорированного 1 кетона, Соотношение исходных -бром кетона, а,а-дихлордимеа и цинка 1: 2: 2. Через 1 час реакция прекращается,...

Способ получения р-алкоксикетонов

Номер патента: 259866

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/175

Метки: р-алкоксикетонов

...По каплям прибавляют смесь а-бромдибутилкетона (0,1 г моль) и а-хлорметилпропилового эфира (0,4 г моль). Через 1 час25 реакция заканчивается. После этого смесьпидролизуют 10%-ной уксусной кислотой,промывают водой, 10%-ны м р аствором двууглекислого натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растО ворителя продукт перегоняют в вакууме,259866 ОК - СН - С - СНвК)СН,ОР 1 20 Найдено, о/о: С 75,49; Н 12,33.СпНЗ 40 в.Вычислено, %: С 75,60; Н 12,60. Составитель В. БурцеваТехред Л. Я. Левина Редактор С. Лазарева Корректор Л. А. фирсова Заказ 961(8 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 62...