Содержащие конденсированные циклические системы — C07C 57/40 — МПК (original) (raw)
Способ получения альфа-нафтилуксусной кислоты
Номер патента: 76549
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 51/353, C07C 57/40
Метки: альфа-нафтилуксусной, кислоты
...монохлоруисусную кислоту) .Согласно изобретению, предлагается способ получения а -нафтил",ксусной кислоты, новизна которого заключается в том, что процесс конденсации нафталина с монохлоруксусной кислотой ведут в присутствии порошкообразного алюминия в качестве катализатора,Сущность способа заключается в :ледующем.Смесь нафталина с монохлорук"усной кислотой и алюминиевым порошком нагревают при размешивании в течение 24 час. до 180 в 1. Затем смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и растворяю елочи при 60. Щелочный в т подкисляют до кислой реакции, при этом выпадает х -нафтилукоусная кислота. Выход продукта 40 - 50%, считая на монохлоруксусную кислоту.Пример: 20 г монохлоруксусной кислоты, 128нафталина и 7 г алюминиевого порошка...
Способ получения бета, бета, бета-триарилпропионовых кислот или их эфиров
Номер патента: 150504
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635 ...
Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров
...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...
Способ получения 5, р-диарилпропионовых и р, р диарилгидракриловых кислот
Номер патента: 187762
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Иоффе
МПК: C07C 51/02, C07C 57/40
Метки: диарилгидракриловых, кислот, р-диарилпропионовых
...70 -800/О от теории. П р и м е р 1. Получение 9-ксантенилуксус й кислоты К суспензу амида натрия в 30 - 40 м,г жидкого аммиака, полученному из 0,23 г натрия, добавляют при размешивании раствор 1,82 г(0,01 г моль) ксантена в 15 мл эфира или другого инертного растворителя. Раствор приобретает темно-красную окраску. Не прекрагцая перемешивания, к раствору добавляют 1,5 г (0,015 г моль) мелкоизмельченной натриевой соли хлоруксусной кислоты. Раствор обесцвечивается. Аммиак упаривают, добавляют 20 м.г воды и 10 мг эфира, Слои разделяют, и подкисляют водный слой, Затем отделяют выпавший осадок 9-ксантенилуксусной кислоты. Т. пл. 153 С, выход 2 г (84%). После одной кристаллизации из спирта кислота плавится при 154 в 1 С, что соответствует...
Способ получения замещенных алкановых кислот или их сложных эфиров (его варианты)
Номер патента: 1340580
Опубликовано: 23.09.1987
МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612 ...
Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров
...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...