Джордж — Автор (original) (raw)
Джордж
Способ получения 4-(3, 4-дихлорфенил)-3, 4-дигидро-1(2h) нафталинона
Номер патента: 1839670
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Джордж, Майкл
МПК: C07C 45/45, C07C 49/697
Метки: 4-(3, 4-дигидро-1(2h, 4-дихлорфенил)-3, нафталинона
...фуранона, растворенного в 2 мл (0,022 моль) бензола. После завершения этои операции реакционную смесь перемешивали в течение 7 ч, затем охладили и еще раз резко охладили на 60 г льда. Когда охлажденную реакционную смесь нагрели до окружающей температуры (20 С), ее экстрагировали тремя (30 мл) порциями диэтилового эфира. Отдельные эфирные слои затем объединили и промыли обратной струей насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего обезводили над безводным сульфатом магния. После удаления осушителя фильтрацией и растворителя испарением при пониженном давлении получили остаточное масло, которое оказалось неочищенным 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидронафталиноном. Это вещество затем подвергли хроматографии на 20 г силикагеля...
Способ получения сахаролозы
Номер патента: 1836376
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Джордж, Николас, Риаз, Филип
МПК: C07H 5/02
Метки: сахаролозы
...анализируют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления (ЖХВД), Компоненты образца разделяют на обращеннофаэовой, октадецилсилановой ЖХВД-колонке, с испольэованием смеси ацетонитрил/вода 12;88 в качестве подвижной фазы, с нарастанием градиента потока от 0,6 до 1,8 мл/мин,Детектор - дифференциальный рефрактометр. Образец анализируют против известного сахаролозного стандарта и стандартов5 примесей для определения состава вмас.%.П р и м е р 8, Хлорировэние б-бензоатасахарозы тионилхлоридом и 3-пиколином в1,1,2-трихлорэтане,Раствор 6-бензоата сахарозы (10,0 г,1,00 МЭ) в 3-пиколине (17,6 мл, 8,0 МЭ) покаплям прибавляют к перемешиваемому охлажденному раствору тионилхлорида (12,3мл, 7,50 МЭ) в 1,1,2-трихлорэтане (40 мл) соскоростью,...
Способ получения хлорированных производных сахара
Номер патента: 1836375
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Грэхам, Джордж, Нигел, Филип
МПК: C07H 5/02
Метки: производных, сахара, хлорированных
...стадию в производстве сукралозы. Следующие примеры иллюстрируют более конкретно настоящее изобретение. В примерах все температуры выражены в градусах Цельсия (С).Источником сахарозо,3,6,3,4-пентаацетата (6-РАЦ), используемого в примерах,является вещество, поставляемое Линсон Лимитед, Суордз, Дублин, содержащее 87,5 мас.% 6-РАЦ и 3,74 мас.% 4-РАЦ (сахарозо,3,4,3,4,-пентаацетат). Все отсылки на б-РАЦ в примерах относятся к используемому количеству б-РАЦ и 4-РАЦ (общий РАЦ), позволяя всем нежелательным добавкам, присутствующим в сыром веществе, и 20 25 молярным эквивалентам основываться наобщем РАЦ,Сукралозопентаацетат (ТОЯРА) анализируют высокоэффективной жидкостнойхроматографией (ВЭЖХ) с использова киемжидкостного хроматографа с...
Способ выделения компонента из газовой смеси кислорода с азотом или диоксида углерода с метаном
Номер патента: 1836128
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Джеймс, Джордж, Натараджан
МПК: B01D 61/00
Метки: азотом, выделения, газовой, диоксида, кислорода, компонента, метаном, смеси, углерода
...прохождения образца в растворе хлороформа через вискозиметр; В представляет собой время прохождения хлороформа через вискозиметр, а С является массой образца хлороформенного раствора.Сложные полизфиры являются пленкообразующими при приведенной вязкости в хлороформе примерно 0,25 и выше. Для процессов, связанных с проницаемостью газов, сложный полизфир, имеющий вязкость около 0,25 и выше. обеспечивает адекватно прочные пленки при толщине примерно 2-5 мил, предпочтительные вязкости равны примерно 0,25 - 1,6, наиболее предпочтительные примерно 0,45-1,3, Толщину пленки можно варьировать в диапазоне порядка 1 - 10 мил, предпочтительно 2-5 мил.Субстраты из полисульфоновых пористых полых волокон являются удобными для получения композитных...
Способ получения 3r-(3 -карбоксибензил)-6-(5-фтор-2 бензотиазолил)метокси-4r-хроманола
Номер патента: 1834889
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Джордж, Роберт
МПК: C07D 407/12, C07D 417/12
Метки: 3r-(3, бензотиазолил)метокси-4r-хроманола, карбоксибензил)-6-(5-фтор-2
...с обратным холодильником (например около 30 мл метанола/г рацемата) со снижением объема фильтрата от точки просветления посредством перегонки. Предпочтительно медленное снижение объемов и температуры и выделение продукта после периода выстаивания, например, в течение 2 - 20 ч при температуре окружающей среды,Промежуточную хининовую соль обычно гидролизуют до формы целевой энантномерной свободной кислоты вышеуказанной формулы (1) путем обработки сильной кислотой (обычно рН меньше, чем 3; по крайней мере, одним мольным эквивалентом) в реакционно-инертном растворителе, Особенно подходят минеральные кислоты (такие, как НСили Н 2504) или органические сульфокислоты (такие, как СНЗЯОзН или С 6 НйОзН) в воде в присутствии органического...
Контейнер для газированных напитков
Номер патента: 1813058
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Дейл, Джордж
МПК: B65D 1/02
Метки: газированных, контейнер, напитков
...и назад, если он неподвергается весьма сильной тряске, приводящей к его переворачиванию, Очевидно, что это колебание будет демпфироваться иконтейнер придет в состояние покоя, Когда опорные поверхности 9 впритык соприкасаются с горизонтальной опорной поверхно10 20 25 30 40 50 55 стью, обеспечивается большее демпфирование колебаний, чем в том случае, когда контейнер опорожнен и опирается вдоль наружных кромок 11 наклонных опорных поверхностей 9,Другой вариант осуществления конструкции согласно этому изобретению представлен в виде отформованного дутьем пластикового контейнера, изображенного на фиг,5 - 9. Контейнер включает в себя выполненную за одно целое сужающуюся верхнюю часть 15, имеющую фланец 16 и шейку 17 с резьбовой нарезкой....
Способ получения 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой кислоты
Номер патента: 1799377
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Джордж, Майкл
МПК: C07C 51/09, C07C 57/58
Метки: 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой, кислоты
...кислоты в Форме коричнево - оранжевого остаточного масла, Последнее вещество последовательна растворили в 50 мл диэтиловога эфира и в этот раствор добавил одной порцией раствор, содержащей 9,05 г (0,05 моль) дициклогексиламина, растворенного в 30 мл диэтилового эфира, Результирующую кристаллическую суспензию затем перемешали и охладили до 10 С за один час.Таким образом; легко получили соответствующую кристаллическую соль дициклогексиламина, которую затем извлекли при помощи вакуумной фильтрации, промылидиэтиловым эфирам и обезводилии часцодо постоянного веса и в конце концов получили 9,6 г чистой 4-.(3,4-дихлорфенил) - 4 - оксибутэновой кислоты (в виде солидициклогексиламина), т,п,152154 С. Рекристаллизация этого...
Многопроцессорная вычислительная система
Номер патента: 1792540
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Артур, Витор, Вэллас, Джеймс, Джордж, Ричард, Эльмер
МПК: G06F 15/16
Метки: вычислительная, многопроцессорная
...убываютри микросекунды проходят без ответа отщим) счетом выходного адресного счетчика запрошенной ведомой подсистемы, то цикл 20 28 адреса, сйстемной шйны 13 прекращается. Если од-: . 3) разрешает блоку сравнения 44 выполна из других подсистем е режиме ведущего нять сравнения данных на информационной устройстаа запрашивает доступ к систем- магистрали 32 общейсистемнойшины; ной шине 13 ине получает ответа за 5 мик-:4) управляет ответами устройства 6 на росекунд, то цикл системной шины 13 25 команды отйодсистем 1; прекращается. Если инициирован цикл счи-5) управляет Специальными операциятывания устройства 6 и ожидаемый ответ- " ми Системной,шины 13 воеремялогического ный циклсистемной шины 13 (вторая: тестирования 0(Т и инициализации при...
Способ получения иммуноглобулинового конъюгата
Номер патента: 1787160
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Вильям, Гари, Генри, Джордж
МПК: C07H 19/073
Метки: иммуноглобулинового, коньюгата
...замораживают илиофилизуют в общей сложности три раза.Остаток растворяют в 1 мл сухого диметилформамида и 4 мл свежедистиллированного тетрагидрофурана. Смесь охлаждают до 4 С и добавляют один эквивалент (0,069 ммоль, 151 микролитр) И-метилморфолина в тетрагидрофуране. Через 10 мин добавляют один эквивалент (0,069 ммоль, 177 микролитов) пробы изобутилхлорформиата в тетрагидрофуране. После перемешивания в течение 20 мин при 4 С добавляли один эквивалент (0,069 ммоль, 248 микролитров) й-оксисукцинимида Перемешивание продолжают 20 мин при 4 С и 3 ч при комнатной температуре. Раствор концентрируют в вакууме и оставляют на ночь в вакууме,Активированный сложный эфир, полученный на предыдущем этапе (31,7 мг, 0,069 ммоль, 460 г/моль,...
Способ получения нуклеозидов или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров
Номер патента: 1779256
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Дженет, Джордж, Томас, Чарлин
МПК: C07H 19/16, C12P 19/40
Метки: нуклеозидов, приемлемых, сложных, фармацевтически, эфиров
...(0,0102 г, 0,086 ммоля) в 10 мл ацетонитрила и содержимое охлаждают до 0 С. и-Нитробенэоилхлорид (0,27 г, 2 ммоля) растворяют в 7 мл ацетонитрила и полученный раствор добавляют каплями, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне ООС при перемешивании, Спустя 90 мин, раствори- тель удаляют и остаток растворяют в метаноле. После добавления 25 мл сухого силикагеля растворитель удаляют в вакууме и содержимое хроматографируют на колонке (4,9 х 28 см), содержащей силикагель, Подвижную фазу представляет смесь хлороформа и метанола (95: 5, соотношение объемов). Фракции, содержащие продукт. соединяют и последующее разделение проэводят на хроматроне, снабженном 4 мм пластинкой из силикагеля, Подвижной фазой служила смесь гексана,...
Способ получения 4-сукциноил-влб-амида
Номер патента: 1774941
Опубликовано: 07.11.1992
Автор: Джордж
МПК: C07D 519/04
Метки: 4-сукциноил-влб-амида
...растворяют в метанольном растворе аммиака и выдерживают при температуре окружающей среды в атмосфере азота в течение приблизительно 481774941 с- Оснэ0 25 отл и ч а ю щ и й с я тем, чтобщей формулы0810 СОСН 2 СН 2 СООН,оединение где Я 1 имеет указанные знач подвергают взаимодействию 35 фолином и изобутилхлорформетиленхлорида при 0 С с взаимодействием получен но метанольным раствором амм натной температуре. ения,с М-метилмормиатом в среде последующим го продукта с иака при комВЛБ-амид Составитель И.ФедосееваТехред М.МоргенталКорректор СЛисина едактор Л.Хорина каз 3943, Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат...
Способ окисления с -с -алканов
Номер патента: 1766248
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри
МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02 ...
...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1748629
Опубликовано: 15.07.1992
Автор: Джордж
МПК: A01N 47/36
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...0 2 С;50 ЗС,9 Н 8 Н Соя О 2 С,5 НО О ПшеницаОвсюг О 2 С О 2 С,40 Рис 2 С,40 9 Н 2 С,60 Просо петушье 1 С,ЗН 5 Н,2 СО Росичка 1 С,40 Ипомея 90 8 Н Дурнишник 9 Н 9 Н 2 С 10 Е. ЮЮ Норма расхода, кг/га ХлопчатникСоргоКукуруза РосичкаИпомеяДурнишникКассия Осока орехо"вая Кассия1 Осока орехо- вая бС,906 С,901 С,З 020 2 С,60 1 С 70 Продолжение таблицы 2 После всходов 5076 17 НЬЬ 29 Продолжение таблицы 2 инение тение 6 4 ю ае Ее ЕвввевЕеаавеа 0,05 0)05 Фасоль кусая ЗС, 7 С.,67 2 С)70)67 опчатник 5 С,9 С ЗС, 9 Н СоргоКукуруза о еница всюг С,90 С,9 Н Росичка,Ипомея 6 С4 С,8 С 2 ДурнишникКассия 2 С сока орехая С,7 С СоргоУЯ Соединение. Растение 68 . 69 67 0,4 0,05 фасоль кусто",вая 6 С,9 С,67 9 С 2 С,80,67ЗС,7 С 9 С Хлопчатник 6 С,9 С Сорго .50,90...
Способ формования изделий из пластицированного термопластичного полимера
Номер патента: 1745108
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Джордж, Стивен
МПК: B29C 45/26
Метки: пластицированного, полимера, термопластичного, формования
...машины,Далее подвижную плиту 12 (фиг.5) перемещают к стационарной 11 для сжатия расплава посредством литьевых вставок 3, 4, Усилие сжатия поддерживают до выдавливания полимера из литьевой полости до конечного объема изделия, соответствующегообъему полости, определяемому механическими ограничителями литьевых вставок 3,4. Предпочтительно положение и скорость перемещения подвижной плиты 12 управляются так, чтобы создавалось двухэтапное сдавливание расплава посредством главного усилия смыкания с большей скоростью на первом этапе, при которой введенный объем полимера перераспределяется внутри уменьшенного объема литьевой полости, и с меньшей скоростью на втором этапе, на котором объем заполняемой полости дополнительно уменьшаютдля...
Способ получения 3, 3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин 2-она или его солей
Номер патента: 1743355
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Джордж, Уальтер
МПК: C07D 209/34
Метки: 2-она, 3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин, солей
...охлаждают до 7 С и в течение 11 минприбавляют 10 М гидроксид натрия (64 мл,0,64 М). Затем в течение 28 мин прибавляют 15раствор гидрохлорида 4-пиколинхлорида(4,85 г, 0,296 М) в воде (160 мл), поддерживаятемпературу 10 - 15 С, Затем охлаждениепрекращают и в течение 10 мин прибавляют10 й гидроксид натрия (80 мл. 0,8 М), Смесь 20перемешивают 2 ч и в течение 45 мин прибавляют воду (580 мл). Суспензию охлаждают до 10 - 15 С, перемешивают 10 мин итвердые соединения собирают фильтрованием. Затем твердые соединения снова суспендируют в воде (450 мл),отфильтровывают и промывают водой. Высушиванием в вакуумной печи при 85 - 95 Сполучают 89,4 г (85) сырого целевого соединения, Этот сырой продукт(85 г) перекристаллизовывают из изопропанола и воды...
Способ получения производных карбазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1731047
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически
...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....
Способ переработки водного раствора, содержащего фторид аммония, на аммиак и фторид металла
Номер патента: 1727530
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Джордж, Кейт, Кент, Лаура, Ли, Чарльз
Метки: аммиак, аммония, водного, металла, переработки, раствора, содержащего, фторид
...еще го- фективной для превращения арил- и рячим от предыдущей операции илучше гетероциклилхлоридов в арил- и гетероцикделать это при хорошем перемешивании. лилфториды. Например, пентахлорпиридин Также часто бывает удобным прибавлять является известным продуктом для взаимо- концентрированный раствор к растворите действия с фторидом калия в диполярном лю. В предпочтительном варианте способа апротонном растворителе, включая М-меконцентрированный раствор прибавляют к тилпирролидон и сульфолан для получения горячему растворителю путем распыления, 3,5-дихлор,4,6-трифторпиридина, Арил- и та процедура облегчает осаждение ма- гетероциклилфториды являются полезными леньких частиц фторида калия, которые лег в качестве химических промежуточных...
Способ литья вакуумным всасыванием в газопроницаемую форму и устройство для его осуществления
Номер патента: 1722218
Опубликовано: 23.03.1992
Автор: Джордж
МПК: B22D 18/06
Метки: вакуумным, всасыванием, газопроницаемую, литья, форму
...19 формы. После завершениязаполнения давление, окружащее форму 17, может быть повышено, при этомво внутренней части формы поддерживается низкое давление для повышениякачества детали и снижения растягивающих напряжений в форме, Давлениеповышается в камере 14 за счет подачиинертного газа через соединение 32 дотех пор, пока отливаемый. металл остается при реакционноспособной температуре,20После окончания формования этидавления восстанавливаются до атмосферного, атем камера 14 открываетсяи заполненная форма 17 и металлопро вод 21 удаляются для подготовки кследующему циклу Формования. Экран31 за счет возможности обратного сжатия восстанавливает свою первоначальную форму, Крышка 9 может быть 30 установлена над отверстием 7 в кожухе 2, если...
Способ получения производных пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1713437
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Джордж, Карнейл
МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61P 9/10 ...
Метки: пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...метилтио-метил-(3-нитрофенил)-5 пиримидинкарбоновой кислоты (0,94 г, 1,89 ммоль) в 10 мл сухого дихлорметана в арго- не при комнатной температуре добавляют трифторуксусной кислоты (0,5 мл, 0,74 г, 6,5ммоль) и этилмеркаптан (0,35 мл, 0,29 г, 4,67 ммоль) и смесь перемешивают в течение ночи.Летучие соединения удаляют в вакууме, остаток после растирания в порошок с изопропиловым эфиром дает 0,59 г целевогопродукта с т, пл. 244-246 С.Вычислено, 0 ; С 50,79; Н 4,79; й 14,81;Я 8,47,С 16 Н 18 К 4053Найдено, %: С 50,82; Н 4,86; К 14,54; 3 8,54.П р.и и е р 2, 1-Метилэтиловый эфир 3-(диметиламин)карбонил, 2, 3,"4-тетра- гидро-метил-(3-нитрофен ил)-2-оксо- пиримидинкарбоновой кислотыа. 1-Метилэтиловый эфир 1,4-дигидро...
Металлотермическая порошкообразная смесь для газопламенного напыления покрытий
Номер патента: 1704634
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Джордж
МПК: C23C 4/00
Метки: газопламенного, металлотермическая, напыления, покрытий, порошкообразная, смесь
...30-150 мкм.В композиции теплообразующего агломерата находится 30-70 мас.Х восстанавливаемой окиси металла и от 70 до 30 мас.Х металлического восстановителя, причеи оптимальным является содержание 40-60 мас.Х восстанавливаемой окиси металла и от 60 до 40 мас.Х металлического восстановителя.Содержание теплообразующих агломератов в порошковой смеси может быть в диапазоне 19-80 мас.Х, а содержание материала покрытия - от 90 до 20 мас.Х, при этом оптимальным является содержание агломератов 20- 60 мас.Х и от 80 до 40 мас.Х материала покрытия.Когда никелево-алюминиевый композит применяется как часть напыляемого материала пламенем состава или смеси, он может содержать примерно 75- 98 мас.Х никеля и 2-25 мас.Х алюминия, либо другой...
Способ получения производного пиридо2, 3 пиримидина, или его ss-, rs-изомеров, или смеси диастереомеров, или фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1676449
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джордж, Питер, Стефен, Эдвард
МПК: A61K 31/195, A61K 31/519, A61P 35/00 ...
Метки: rs-изомеров, диастереомеров, металлами, пиридо2, пиримидина, приемлемых, производного, смеси, солей, фармацевтически, щелочными
...-1 -глутаминовой кислоты,Добавляя 2 мл уксусной кислоты споследующим центрифугированием, получают свободную кислоту, т, пл.224-22/ С (раэлс).оЖ) у)тщ = -21,0581 (с 0,636,О,1 ц, 1аОН)(дс 2 Н, ,Т = 9 Гц).Оптическая чистота м 9/%,П р и м е р 8, Диастереомер А11-14-2-(2-амицо-гидрокси/,8-тетрагидропиридо)23-дпиримидин-ил) этил) бензоил)-Ь-гпутйминопойкислоты.По методике примера /, но с использованием диастереомера А д (+)-10 камфорсульфоната диэтилового эфира1(1-4- 2-(2-ацетамидо-гидрокси,6, l,8-тетрагидропиридо 2,3-611 пирнмидин-б-ил)этил)бензоил).Ь-глутаминовой кислоты, вместо диастереомераВ получают диастереомер А 14)-4- 2"(2-амино-гидрокси,6,/,8-тетрагидропиридо 2,3-611 пиримидин-б-ил)этил бензоил)-1 -глутамицовой кислоты,т.пл, 253-255...
Вращающееся сито
Номер патента: 1674688
Опубликовано: 30.08.1991
Автор: Джордж
МПК: B07B 1/22
Метки: вращающееся, сито
...поверхйостью зак;еплены .акже на опорных элементах, выполненных в виде продольных с-еожней 11. установленных между подьемнь и ла;ами 2, Расстонее между любылли - . ы "1 и о орньми элементами пр в 1 ок гг став, яет не менее 75 мм а тол-уча стзпных элементов, измеряемая по ради су бс рабана, сосавляет н . мен. 15 мм, .о обусловлено снижением оеГоятности намтки волокон не опорные элементы. С этои же .ельо длина основания клиновидного сече. ия проволок больше величины зазора между смежными проволоками, а соотношение толщи ы проволок, измеряемой по радиусу барабана, и длины основания их клиновидного сечения составляет не менее 2:1,Одна и" опар бэаабана выполнена в аи 4 е ос виго подшипника 12 зэкрепленне го нэ р:,.",е 13 снгузки закрытого...
Способ определения расхода топлива на каждую из горелок и система для его осуществления
Номер патента: 1671168
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Анна-Мария, Джерзи, Джордж, Роберт
МПК: F23N 1/02
Метки: горелок, каждую, расхода, топлива
...воэму 16 116851 О 50 55 щений потока топлива на горелку и применяется вихревой усилитель 15, который включает в себя в основном цилиндрическое утолщение трубы, через которую топливо поступает к го релке, и средство, с помощью которого воздух может импульсно подаваться тангенциально в утолщение Порция воздуха достаточна для остановки потока топлива. Когда импульс закан чивается, топливо, которое было за-. держано, выпускается так, чтобы при каждом импульсе пламя становилось беднее, а затем бочаге, чем оно было. Температура пламени максимальна, когда топливо сгорает в оптимальном режиме, но оказывается менИвей, ес ли пламя беднее и богаче, Ъаедствие этого, если первоначально пламя было бедное, оно станет временно еще более...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1660571
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Джордж
МПК: A01N 43/54, A01N 43/66, A01N 47/36 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...свеклаРапсРосичка кровянаяСорго апепскоеЛисохвост мышехвостниковыйПетушье просоОсока круглолистаяЩетинкинОвсюгДурнишникИпомеяГрудинка колючаяБоб тупоннстыйДурман вонючийКанатник Теофраста 62 ВП 80 100 1 ПП 100 100 100 90 1 ПП 100 100 100 100 80 100 100 100 100 100 100 25 П90ВП 100 10090 100 1009010090 100 100 10090901001001009090 701 ПП100100ПР701 ПО1 ОП100100906 П100100ЯП1 ПП9 П100 1008070100908010080909010070709080808080 16 40 70 70 90 90, 100 100 30 100 70 70 60 70 40 80 00 50 50 80 100 50901007000501 ПП901001007040100906090ЯП1 ОП 16 70 40 100 60 50 90 70 70 90 70 70 80 80 50 50 60 60 40 70 70 30 70 80 50 100 30 80 70 90 90 50 20 7 П 70 ЗП ЯП 70 90 100 40 30 70 50 60 70 50 40 70 60 30 30 30 40 0 50 501(ЗЬО...
Способ получения диастереомера n 4-2-(2-амино-4 гидрокси-5,6, 7, 8-тетрагидропиридо2, 3 пиримидин-6-ил) этилбензоил -l-глутаминовой кислоты со значением -21, 06 или диастереомера n 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 6,
Номер патента: 1627087
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Джордж, Стивен, Чуан, Эдуард
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-2-(2-амино-4, 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 8-тетрагидропиридо2, l-глутаминовой, гидрокси-5,6, диастереомера, значением, кислоты, пиримидин-6-ил, этилбензоил
...ОбраэУюпеесЯ твеРДое тело собцРают гибп т -рацией, промывают небольшим количеСтНОМ ХОЛОДНОГО МЕаНОЛП И ГУШат ГтВагууг При (Отн(е(т Г, т г Е(Еатлант)Е,поцучаю пнуцатрцевую ссль диастереомера В 1- - 2-(2-аицс-(-гц,гтрг)кси -; - 2-Г) ц о- - . ц )( кст а:цро;и;рц;т(2, )-т )ц( г (г г г) ( 1 1( гЧЕрРЭ 1 РСЯ Г 1( .З Г(Г(Г(Т(Р" "( цхоли ко гг(в:ь(; г: Г ц гТГк )г.г нГпих то(.,Ко Г;т )гс(чцглг. ) г:г,г г ц;(ипр Г ОПгкгзнг т; "нт",;, ,г:,ггггрг г ц:,уоое со(:дицеце. на гсцс нанни чего подсчитывают процент цнгбирования,5Полученные резулттаты приведены втабл. 1,П р ц м е р 6. Группы женгкхособеч мьппей СЗН в количестве 10 щт. формула изобретения167087 практически не содержащего диастереомера М- -(2-амино-гидрокси- -5,6,78-тетрагидропиридо...
Способ получения производных 4(3н)-оксо-5, 6, 7, 8 тетрагидропиридо(2, 3 )пиримидина или их таутомерных форм
Номер патента: 1581222
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Джемс, Джордж, Чуан, Эдуард
МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 471/04 ...
Метки: 4(3н)-оксо-5, пиримидина, производных, таутомерных, тетрагидропиридо(2, форм
...152-153 С.,2 Н); 8,62 (с., 1 Н); 8,75 (д 1 Н,7,33 Гц),Найдено,ь: С 58,53; Н 6,60;И 13,6). 15С эН 10 И 60Вычислено,Х: С 58,81; Н 6,58,И 13, 72.П р и м е р 9. Диэтиловый эфирИ- И -(2-пивалоиламино(ЗН)-оксо,6,7,8-тетрагидропиридо 1.2,3-с 1 1пиримидин-илметил)-И -ацетилами/нобензоил-Ь-глутаминовой кислоты.К раствору 0,64 г (1,03 ммоль)диэтилового эфира И-Ь -(2-пи 25в ойламино(Зн) -оксопиридо Е 2, 3-1пиримидин-илметил)-И -ацетиламино 1бензоил-Ь-глутаминовой кислоты в40 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 96 мг окиси платины, Суспензию 30встряхивают в атмосфере водорода(3,2 ати; 45 фунтов/кв,дюйм) в течение 2,5 ч, смесь разбавляют 100 млметиленхлорида и фильтруют через цеолит для удаления катализатора, фильтрат упаривают при пониженном...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Способ литья вакуумным всасыванием в газопроницаемую форму и устройство для его осуществления
Номер патента: 1577687
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: B22D 18/06
Метки: вакуумным, всасыванием, газопроницаемую, литья, форму
...познз:лет;сго ьзондть тдкгге Формы дггл злг;сгцшгя гздкуумзым недеынацием, тдк кдк более высокое данле цце но нутре ццзй чае тц Формы с ццждет обще цлнлегш метл.а цд Форму и предотврлшлет ее рдэрушецце.Пругдя молззфгзклггзгя цзэсотемпегздтурчой Фсрмьг (Фцг.31 очгь тр,днсго эа:золцле.гся, так клг, рл знетнлецые попе з 1 18 1 зе то: ьг) гьзк 1151 т 51 1 дч 11 Е ТЬО НЬИ 11 Р З 1 ТС 1 ЗМ Г,11,111 ф 1111 ЯЭ5 .с с литниковым каналом, но ц имеют тонкие ребра 19, расположенные Верт 1 кально выше линтцикового соединения,В этом случае открытый коцед трубопровода 13 выполнен с больцм сечение,чем верхний коец литнцкового кацала б так, что перекрывает полости формы. В этом случае пробка может не использоваться. Вопее низкое давление Бтрубопроводе...
Гербицидная композиция
Номер патента: 1533621
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Дейвид, Джордж
МПК: A01N 43/40
Метки: гербицидная, композиция
...вследствие про Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, содержащи в качестве активного вещества соли четвертичного основания бипиридилияЦелью изобретения является снижение опасности для здоровья человекаИзобретение иллюстрируют примерыП р и м е р 1, Перемешивают водный раствор хлористой соли 1,1 -диметил,4 -бипиридилия с указанными киже компонентами, получая ком"Рсостава, мас: из 1 молярно 7-8 молярным 4,2 мас.% В ной части ам жирных кисло 15 молярными 0,01 мас.% с го антивспен тельно содер нения формул 1 аеденной0 4 мф-бипиридилияЛиссапол-ЯХ08 4392Силколапс 5000Соединение приведенной формулыВода 27,61,1 4,2 0,01 йри следующем соотношении компонентов, мас.7: 0,4-3,0Остальное Таблица 1 7 повреждения Вкала...
Способ получения производных имидазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1528319
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Давид, Джеймс, Джордж, Ян
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/00, C07D 209/82 ...
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, физиологически
...водой (3 х 15 мл), в результате чегополучается сырой продукт (1,7 г) ст.пл.221-221,5 С. Этот продукт перекристаллизовывается из метанола,в результате чего получается желаемое соединение (1,4 г) с т.пл.231-232 С. Анализ тонкослойной хроматографией показал, что этот продукт 30идентичен продукту из примера 3.П р и м е р 11. 1,2,3,9-Тетрагидро-метил-(2-метилН-имидазол 1-ил)метилН-карбазол-он.Суспензия продукта по примеру 3(0,5 г) и 2-метилимидазола (0,4 г)в воде (5 мл) нагревается с обратным холодильником в течение 20 ч.Охлажденная реакционная смесь фильтруется и осадок от фильтрации промывается водой (3 х 10 мл), высушивается и перекристаллизовывается из метанола (18 мл), в результате чегополучается целевое соединение (0,3 г)с...