Коричная кислота — C07C 57/44 — МПК (original) (raw)

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 23396

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Бродский, Рутовский

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...1 е34 том), повышается до б 4%,Прецлагаемыл способ получения коричной кислоты заключается в том, чтоуказанную реакцию ведут в обычныхусловиях с добавлением углекислых со:лей щелочных металлов 1 Ча, Ы, К, РЪв количестве не менее взягого количества уксуснокислой соли. Получаемыйпродукт не требует специальной дополнительной очистки животньм.углем.П р имер. 20 г свежеперегнан. бензальдегида,30свежеперегнан. уксус.ного ангидрида,10сплавлен. уксуснокислого натра и10плавленного поташа нагреваются на масляной бане при 170 - 190 в течение 8 - 10 часов. Продукт реакции разбавляют 1/в - 2 литрами воды и отгоняют с водяным паром бензальдегида в количестве от 5 до 8% (от веса, взятого в реакцию).Горячий раствор фильтруется и к филь- трату...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 81736

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Миклухин

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...водой и ие 11 ро 1)эагпро 11)пи 11 бензальдепгд отгоняют водяным паром, а из остатка выделяв)т корпчну)о кислоту изестнь)ми приемами.Таким образом применение дорогостоящего уксусного ангидрида в данном процессе отпадае 1.П р им с р. Смесь 25 г ысугиенного при 150" уксусно)сислого сипца и 10,6 г бензойного альдеп да нагревают в колбе с об 1)атным воздушным холодильником при 180 - 200. 1 ерс;з 1 ас 1 месь ожижжаетс)1, ире 1)а)цаясь в жидкост коричневого цвета, 1 ерез 10 - 15 час, реакционну 11 смесь смешивают с, водой и непрореагировасипий бензальде ид отгоняют с водяным паром. Остаток в колбе подкпсля)от серной кислотой. Ири этом выпадает смесь серно)гислого свинца и корпчпоп кислот)1. Последняя может быть отделена ог сернокислого свинца...

175954

Загрузка...

Номер патента: 175954

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44, C07D 261/08 ...

Метки: 175954

...ботку.проводят по обычной г 60%; т. пл. 166"С (из беизола) фецил-бецзальбсиздльдсгидд, нного уксусиог 1 ппуроиои кислоревдот 2 час цд это время частьтем но-желтыхевдция в колбу 1 ьцеицгую обр1 етодике Выход ичиой кислоты и ее исй дрмл 1 ических игидрндом и присутчггоцгся тем, что, ельи 1 ти процесса, в сигльзуг 5 г триметилСпособ получс производных к альдсгзгдов с угс ствии кдтдлизд гоС ЦЕЛЬЮ С 5 КРДИЦЧ кдчсстве кдтдлиз бордт. И И 51 КО тидснсд ц усцым рд, отлг 1 и 51 длит дт 1 рд и дггисигл г/г/га Л 2 1 Известен способ получения коричцой кислоты конденсацией бецзальдегида с уксусным ацгидридом по Перкицу с использованием в кдчестве катализатора ацетата бора.Предложен способ получения коричной кислоты и ее производных конденсацией...

Способ получения грлс-а-хлоркоричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 248658

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атент, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 51/295, C07C 57/44, C07C 57/52 ...

Метки: грлс-а-хлоркоричной, кислоты

...гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов и амины.П р и м е р 1. 4 мл 30%-ного раствора едкого патра и 0,2 г а,р-дихлоркоричного альдегида перемешивают 2 час при 20 - 25 С. После подкисления соляной кислотой получают 0,18 г (99,1%) транс-,а-хлоркоричной кислоты т, пл. 137 С (из петролейного эфира). Вещество не дает депрессии температуры плавления с транс-хлоркоричной кислотой, полученной известным способом.П р и м е р 2. 15 мл 5%-ного раствора едкого натра смешивают с 1 г метилата а,р-дпхлоркоричного альдегида, перемешивают3 час при 20 - 25 С и 0,5 час при 100 С. Затем массу охлаждают и подкисляют солянойкислотой.т 0 Выход 0,7 г (89,7%), т. пл, 136 - 137 С (изводы).П р им ер 3. 20 мл 10%-ного растворакальцинированной соды...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 270726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гавсевич, Гендриков, Гринберг

МПК: C07C 51/29, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1348334

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гайек, Шилгавы

МПК: C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...

Способ получения коричных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1597357

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска

МПК: C07C 205/56, C07C 229/44, C07C 51/083 ...

Метки: кислот, коричных

...получают комплекс поли- мерно-связанного краун-эфира с фтори 50 дом калия.П р и м е р 3. Синтез коричной кислоты. К 1,0 комплекса полимерного краун-эфира с фторидом калия с содержанием групп краун-эфира 2,0 ммоль/г прибавляют 2,65 г (0,025 моль) бенэальдегида и 7,66 г (0,075 моль) ангидрида уксусной кислоты. Перемешивают при 120 С в течение 1 ч. Катали-,затор отфильтровывают, фильтрат выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллиэовывают из Н,Я-диметилформамида. Получают 3,55 г(96) коричной кислоты с т.пл. 132- 133 С.П р и м е р ы 4-11. Варьируют молярные соотношения ингредиентов. Полученные выходы целевого продуктауказаны в таблице (свойства полученных продуктов полностью соответствуют соединению, полученному по...