28 — МПК (original) (raw)

Способ получения формилакриловой кислоты

Номер патента: 323964

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Зверев, Клебанов, Мильман, Морозов, Смирнов

МПК: C07C 59/28

...из двуокиси свинца в растворе одно-. нормальной серной кислоты приволит преимущественно к образованию формнлакрийо . вой кислоты с выходом до 75%.С целью направленного окисления пирослцзевой кислоты до формилакрилозой н уменьшения возможности дальнейшего окис - ления последней электролиз необходимо ве сти при постоянном потенциале, равном , 1,55 в. Электролиз протекает с одинако,выми результатами как в случае окисления истинного раствора, так и суспензии лиро. слизевой кислоты.П р и м е р 1. В термостатированный электролизер с разделенным с помощью керамической диафрагмы анодным и катодным пространством вливают 150 мл одно-, нормальной серной кислоты и 7,5 г. лиро; слизевой, Электролизат перемешйвают до ;однородной суспензии. И катодкое...

Способ получения формилакриловой кислоты

Номер патента: 319215

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Краянский, Мильман, Смирнов

МПК: C07C 59/28

Метки: кислоты, формилакриловой

...из двуокиси свинца с видимой поверхностью 20 62 см. Раствор подвергают электролизу притщательном перемешивании,температуре 15 - 20 С и постоянном потенциале анода, равном 1,55 в.Образующуюся в результате электролиза 2 формилакриловую кислоту качественно определяют методом бумажной хроматографии и спектроскопически. Количественное содержа.ние ее определяют колориметрпческим методом, основанным на использовании характер319215 Составитель Н. Токарева Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Редактор Т. Пилипенко Заказ 45073 Изд. М 1015 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ной реакции альдегидов...

Способ получения, -дибром-формилакриловой кислоты

Номер патента: 318295

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Гудриниеце, Карклиня, Паулиньш

МПК: C07C 59/28

Метки: дибром-формилакриловой, кислоты

...реакцион усреду всего необходимого количестваброма одновременно, отпадает необходимость строгой дозировки вводимого вреакцию брома, что упрощает процессполучения броммуконовой кислоты, атакже значительно сокращает (в б раэ)время реакции бромнрования (5 мин0 вместо 30 мнн) .В результате этого достигаются ста.бильные выхода (83-85)д-дибромв) -формилакриловой(броммуковой) кислоты, что на 13-15 выше известных.5 А также образовавшийся в реакции раствор бромистоводородной кислоты, пригоден для синтезов новых порций Ы, --дибром--формилакриловой(броммуковой) кислоты.20 П р и м е р, Получение О, -дибром - .формилакриловой(броммуковой) кислоты.В двухгорлую круглодонную колбус мешалкой и капельной воронкой дохох 5 дящей до дна колбы, помещают 1,5...

Способ получения ненасыщенных -формилкарбоновых кислот

Номер патента: 591134

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Пьетро, Франческо

МПК: C07C 59/28

Метки: кислот, ненасыщенных, формилкарбоновых

...при 72 С 526 г/ч воды(время выдержки 60 мин) в атмосфереинертного газа (азот), Воду снова выпаривают в форме жидкой пленки.Получают 539 г/ч маслообразного ос- .татка, который еще содержит небольшоеколичество воды, уксусной кислоты и пара-финового масла и имеет следующую характеристику; ммоль/г:Альдегидные группы 4,2Кислотные группы 4 е 5йвойные связи 8,8Продукт кипит при 180-183 С/3 ммрт,ст. и представляет собой 11-фармилоу,1-4,8 ун дека диеновой кислоты,Вычислено, %: С 68,57; Н 857.С,2 НщоНайдено, %; С 68,90; Н 8:51,Полученный продукт представляет собой11-формил,8-ун дека диеновую кислоту,что подтверждается окислением альдегиданенасыщенной кислоты до ненасыщенной дикарбоновой кислоты с гидратированием последней до насыщенной...