Патенты опубликованные 15.01.1976 (original) (raw)
Способ получения солянокислого бетаина
Номер патента: 445270
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Даишев, Еременко, Захаров, Погорелая
МПК: C07C 101/12
Метки: бетаина, солянокислого
...для удаления избытка амчнщают окисью илп гпдроокисью и углекпслым газом, фильтруют. т, содержащий бетапн, сгущают наустановке до 60 и более сухих и обрабатывают парами соляной или газоооразным хлористым водори этом из раствора выпадает з осапсталлнзованный солянокпслый бссо о получаюшиисствораменныйсмолой.нее бетарастворпод разрмнака, окальцияФильтравыпарноьеществкислотыродом. Пдок - кр таин.После достижения значения рН 0,2 - 0,5 обработку хлористьвм водородом прекращают и О продолжаот крнсталлизацшо солянокнслогооетаина при 5 10 С в течение 6 - 12 час.П р и м е р, Прп испытании нового пособаприменяют катпонит отечественного производства марки КУ. Его насыщают раство ром мелассы, содержащим 55 г несахаров влитре, отмывают катионнт...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 322986
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: C07C 61/04
Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров
...кислоты путем ацилирования спиртов хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты, По этому способу из циклопропанкарбоновой кислоты первоначально получают ее хлорангидрид дейст вием пятихлористого фосфора или хлористого тионила, обладающих высокой токсичностью.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, предлагается циклопропанкарбоновую кислоту подвергать реакции 15 этерификации со спиртами в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя, например толуола или четырех- хлористого углерода, при температуре кипе ния реакционной смеси. Выход 60 - 70%,П р и м е р 1, Метиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. Смесь 8,6 г (0,1 моль) кислоты, 12 мм метанола, 30 мм...
Способ получения малеинового ангидрида и соответствующих циси транскислот
Номер патента: 447028
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Левченко, Приданова, Сокольский
МПК: C07C 51/14
Метки: ангидрида, малеинового, соответствующих, транскислот, циси
...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...
Способ выделения аминокислот из белковых гидролизатов
Номер патента: 447033
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин
МПК: C07C 99/12
Метки: аминокислот, белковых, выделения, гидролизатов
...и ферментолизатов практически с количественным выходом. Используя точную фрак ционную дистилляцию полученных производных, получают конечный продукт с высокой степенью чистоты.Способ выделения и очистки аминокислот заключается в следующем, Сухой гидролизат или ферментолизат белоксодержащих материалов обрабатывают силазаном, например триметилдиэтиламином, при нагревании до 80 - 120 С в течение 1 - 2 час, Температура реакционной смеси устанавливается несколько выше температуры кипения выделяющегося диэтиламина, чтобы при кипении диэтиламина происходило достаточное перемешивание ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 аукционной массы. По мере завершения реакции температура смеси постепенно повышается в указанных пределах и реакция...
Способп получения хлорметанов
Номер патента: 388529
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Беленко, Берлин, Скибинская, Шапиро, Шаталов, Энглин
МПК: C07C 17/10, C07C 19/03
Метки: способп, хлорметанов
...выводится смесь хлорметанов следующего состава, г моль: СНзС 1, 0,223, СНС 1 з 0,221, СС 14 0,056.Газы, выходящие из верхней части колонны и содержащие, г моль: СН 4 0,335, НС 1 1,485, С 1 з 0,015, СНзС 1 0,1665, поступают во второй хлоратор с кипящим слоем активированного угля. В реактор подается дополнительное количество хлора с тем расчетом, чтобы весь хлористый метил прохлорировался до СС 14 и, кроме того, 3,7 моль хлора на 1 моль имеющегося метана. Хлорирование проводится при 375 С и времени контакта 20 сек, что обеспечивает конверсию хлора более 99% и метана 95%.Реакционные газы поступают в конденсационно-отпарную колонну, из нижней части которой выводится СС 14-сырец, содержащий, г моль: СС 14 0,4595, СНС 1 з 0,019, СНзС 12...
Способ флегматизации -нитрозосоединений
Номер патента: 388542
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Гмызина, Мухина, Соломатин, Фарба
МПК: C07C 111/00
Метки: нитрозосоединений, флегматизации
...по предлагаемому сп казываюИ-нитробу,Изобретение относится к области получения И-нитрозосоединений, применяемых, в частности, в качестве порообразователей.Известен способ флегматизации И-нитрозосоедпненпй путем введения 2 - 10% минерального масла в смесь полиэтилена,и динитрозопентаметилентетрамина, устраняющих взрывоопасность концентрата.Однако такой способ флегматизации предполагает использование сухого вещества и, следовательно, не устраняет взрывоопасность на стадиях, предшествующих введению флегматизатора.С целью устранения указанного недостатка предложен способ флегматизации, согласно которому в качестве флегматизатора используют кремнийорганическую жидкость, например ГКЖили5, и вводят его в виде раствора в водную пасту...
Устройство для автоматического регулирования величины электромагнитного поля ускорителя
Номер патента: 265314
Опубликовано: 15.01.1976
Автор: Кофман
МПК: H05H 3/00
Метки: величины, поля, ускорителя, электромагнитного
...достижении полем заданной величины сигнал с датчика 14 замыкает цепь обратной связи САР: контур обратной связи активного фильтра разомкнут (К 2=0); коэффициент усиления разомкнутого контура САР по отклонению величины поля от заданной на вершине импульса имеет максимально допустимую по УслОВиям УстойчиВости ВеличинУ К 1=К 1 макс соответственно, частота среза с равна максимальной частоте среза с кчто обеспечивает минимальное время выхода на плоскую вершину импульса с заданной точностью.Спустя время 11, в течение которого успевает закончиться переходной процесс, сигнал с выхода 11 устройства синхронизации 13 увеличивает коэффициент передачи разомкнутого контура активного фильтра до максимальНОй ВЕЛИЧИНЫ К 2=К 2 мак ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ тРЕ-...
Способ получения 1-нитрозо-2-метилантрахинона
Номер патента: 396993
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Кочергина, Маслош, Музалева, Политун, Ржецкий
МПК: C07C 49/68
Метки: 1-нитрозо-2-метилантрахинона
...в качестве исходного сырья 1-нитрозо-метилантрахинона.Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона заключается в том, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию путем обработки азотистой кислотой с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами. Нитрозирование ведут в прнсутствии солей рт ти,П р и м е р 1. К раствору 2,22 г 2-метнлан 5 трахинона в серной кислоте, полученного ч известных условиях путем циклизации толунлбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г интриганатрия, после чего массу выдерживают прнтемпературе 50 - 80 С в течение 6 - 8 час и10 выливают на воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой до нейп 1 ральной реакции, сушат, Получают 2,41 г 1-нитрозо-метилантрахинона, оранжево-жептые кристаллы (из...
Способ выделения формиатов щелочных металлов
Номер патента: 396995
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Гулевич, Ильин, Кругликов, Пакулин, Потапов, Скалкин
МПК: C07C 53/06
Метки: выделения, металлов, формиатов, щелочных
...щелочных металлов известными приемами.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р ц м е р 1. 4, 3 л маточного раствора, содержащего 5 вес. % пентаэритрита и 20,5% формиата натрия, упаривают при температуре 65 С и вакууме 0,7 ата до уд. веса 1,3 г/см, В упаренную массу при 65 С постепенно добавляют 1,450 г технического этилового спирФильтрат упарцвают под вакуумом 0,8 атаи температуре 50 С до отгона 1200 мл этацола, который может быть использован в сле дующих операциях осаждения, В оставшуюсямассу добавляют 900 мл воды прц 90 С, затем кристаллизуют в течение 8 час с постепенным охлаждением до 10 С. После фильтрации и промывки кристаллов водой (в соотно шенин 1: 1) получают 68 г пентаэритрита,который имеет...
Способ получения 3-оксиметилроданинов
Номер патента: 334806
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Борисова, Гинак, Сочилин
МПК: C07B 27/00
Метки: 3-оксиметилроданинов
...пестицидов.Известен способ получениянинов, (где алкил содержитствием оксиалкиламинов с сещелочной среде, Целевой продс низким выходом,Недостаток способа состоит в том, чтсинтеза используют высокотоксичное и оопасное сырье - сероуглерод, Кроме тогоким способом нельзя получить 3-оксиметданины. 1 ель изобретения - разработка нового спосооа получения 3-оксиметилроданинов с использованием в процессе синтеза доступного, менее огнеопасного и токсичного сырья,Сущность описываемого способа заключается в том, что кипящий раствор исходных роданинов, например изопропилиденроданин, в среде органического растворителя, напримерацетона, спирта, обрабатывают водным раствором формальдегида с последующим выделением целевого продукта...
Способ очистки лимоннокислых растворов
Номер патента: 334817
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Бородин, Вакс, Никонов
МПК: C07C 51/42
Метки: лимоннокислых, растворов
...до рН,5 - 3,5 и последовательно обрабатывают раствором алкилфосфорной кислоты, например ди-этилгексилфосфорной кислотой (ДиЭГФК) в керосине, и алифатиследовательский и проектный институческой промышленности ческой кислотой С, - С, или нафтеновой кислотой С, - С, при рН водной среды не ниже5,9. Лимоннокислый раствор возвращают вначало технологического процесса восстанов 5 ления европия амальгамой натрия.Этот способ обеспечивает 100%-ную регенерацию дорогостоящей лимонной кислоты,П р и м е р. На очистку берут 180ноцитратного раствора, полученного10 амальгамного восстановления европияющего следующий состав: 107 г/л К30 г/л ИаС 1, ЗО г/л РЗЭ в пересчете нрН раствора равен 8,5.Раствор, предварительно подкисленный со 15 ляной кислотой (1: 1)...
Способ получения бис-(3, 5-ди-третбутил-4-оксибензил) алкиламинов
Номер патента: 338094
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Володкин, Глушкова, Гребенюкова, Егидис, Ершов
МПК: C07C 91/34
Метки: 5-ди-третбутил-4-оксибензил, алкиламинов, бис-3
...в виде 25%-ного водного раствора в 13 мл этанола. Реакционную смесь размешивают 10 - 15 мин, затем медленно поднимают температуру ее до 20 С. При 20 С постепенно добавляют смесь 12,36 г (0,06 г моль) 2,6-дитрет-бутилфенола в 30 мл этанола. Реакционную массу размешивают 1 час при 20 С, после чего 0,5 час при 80 С. Содержимое колбы охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 15 - 30 мл этанола и сушат. Получают 7 г бис-(3,5-ди-трет-бутил 4- оксибензил) метиламина (50,0% от теоретического), т, пл. 175 - 176 С (из этанола).Найдено, %: С 78,50; Н 10,59; М 3,75, Мол, в. 505.Сз 1 НоИО 2.Вычислено, %. С 79,50; Н 10,50; Х 3,00, Мол. в. 467,0. П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,36 г (0,06 г моль)...
Способ получения -замещенных ненасыщенных амидов, содержащих хлор
Номер патента: 338097
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Миронова, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова, Цайлингольд
МПК: C07C 103/733
Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор
...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...
Способ получения диэфиров -(диалкиламино) аминодикарбоновых кислот
Номер патента: 283230
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Авербах, Гольдин, Новак
МПК: C07C 101/18
Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, диэфиров, кислот
...массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230...
Способ получения простых эфиров п-оксидиариламинов
Номер патента: 345786
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Бурмистров, Зуева, Скрипко
МПК: C07C 93/14
Метки: п-оксидиариламинов, простых, эфиров
...Ч, и) г -6,65 г )-хлор- (г.ф(нил;)миЦО)ЕНОКСИ) -;ИЭТИ;10 ОГО ЭфИР;1. 1 ГО СОСГЕБ 1.311 кЛ 80. сит;1 ц ).ОКОИЛифсни,; миц)-Х,чр.) . (ц-е 1: .)1 цо(1 сОК 011) - лпэ Гк 1.).эф;р .;Оро;по р:стзор) Б 31;стоне. липке(3 нс, (зен (051(, си ир., При нрсв ниц 1)30 Г.30 РИ 1 13НЗ:П( И (КЦЕ, Но Н(. . Г 30)И(345786 Ф 0 р м с . - . д и 3 о б рс 111:; СосгаиГтскис М. Меркуловаскис.с Т. Курилко Корркр Е. Хмелева 1)славгор 3. Гороуиова Заказ 10263 1 зд. Ле 1030 Г )раск 5 5 11,),Баси сЦ 111111 Государствеого комитета Сове(а Мис(в ССГ.)Рпс) .(ела,) изпро)(иив и с кч)и113035, Мскиа, ГК 35, 1 ауи)ска и,)В., л. с 25 Тииогрси), ир С,аи) иои;),Надено, ого: С 65,61; 11 6,26, (с, 5,12, С 2,23Мол вес. 292,2. С Н,ХО а Вычис шю, ": С 1)5),231, 11 6 22; .с, .1...
Способ очистки фталевого ангидрида
Номер патента: 408544
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Воронов, Гуревич, Катунин, Кудряшов, Тишукова, Черных, Шанин, Широков, Шишкин
МПК: C07D 307/89
...ангидрид-сырец, полученный из нафталина и предварительно обработанный 0,25 - 0,5 вес. % углекислого натрия в течение 3 - 4 час при 270 в 2 С, дистиллируют с помощью колонки с разделяющей способностью 4 - 5 теоретических тарелок, заполненной кольцами Рашига: керамическими, покрытыми слоем цинката щелочного металла толщиной 0,1 мм (например, натрия или калия), цинковыми или стальными оцинкованными (слой оцинковки представляет собой сплавы цинка с железом, свинцом, алюминием), Дистилляцию ведут при 200 С с флегмой в колонне 0,5. Получают 75% продукта, имеющего цвет расплава при 150 С 5 - 10 ед. АРНА и после выдержки 90 мин при 250 С - 25 - 30 ед, АРНА. При отборе 90% продукта он имеет соответственно цвет 15 и 80 ед. АРНА. Остальные 10%...
Способ получения 3-нитропропаналя
Номер патента: 408545
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева
МПК: C07C 79/36
Метки: 3-нитропропаналя
...например 2-нитроацетальдегида, и не может быть использован для получения З-нитропропаналя.Предлагается способ получения 3-нитропропаналя, который состоит в том, что 1-хлор- нитро-пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.В качестве гидроокиси щелочного металла можно применять гидроокись калия.Процесс предпочтительно вести при минус 15 - минус 20 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу помещают раствор 65 г 1-хлор-нитро-пропанола в 260 мл диметилового эфира и при минус 15 - минус 20 С присыпают 26 г порошкообразного едкого кали. Через два часа осадок хлористого калия отфильтровывают, эфир испаряюти получают 38 г неочищенного...
Способ получения -оксиаминоэфиров
Номер патента: 346936
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Зиновкина, Корчагина, Малиновский, Юдасина
МПК: C07C 93/04
Метки: оксиаминоэфиров
...в течение 10 - 15 час.Предлагаемый способ получения р-оксиаминоэфиров общей формулыВй СНР ОСН,СН,КН,) где тт., Р, К"=Н; СНз - , СН 5 - ; СНзОСН - заключается в том, что соответствующие нитроэфиры ацетиленового ряда восстанавлива ют гидразингидратом при нагревании, желательно при температуре 60 - 80 С, в среде органического растворителя.После отделения осадка из фильтрата отгоняют растворитель и перегонкой в вакууме вы- ЗО олбу емкостью 100 мл помещают 2,2 г г моль), 3- (2-нитроэтоксн) -пропанола, л этанола и 3 мл гидразингидрата. Прп наблюдается бурное выделение газ.нагревается на водяной бане при С до прекращения выделения пузырьза (2 - 3 час). По окончании реакции р отфильтровывают, спирт отгоняют, а аминоэфир перегоняют в вакууме....
Способ получения комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
Номер патента: 348063
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Акбаев, Ежова, Ушаков, Шкодин
МПК: C07C 127/00
Метки: двухзамещенного, карбамида, комплексной, меди, соли, фосфата
...4(Н.)СО вздцмолейст О вием карбамида с двухзамещенным фосфатом меди,Для синтеза соли используют насыщенный раствор двухзамещенного фосфата меди в количестве 3 - 10 г и концентрированный рдс твор карбамида 70 в 1 г при температуре синтеза 30 - 50 С, рН раствора 6 с фильтрацией под вакуумом выпавшего осадка и высушиванием при температуре 40 - 60 С.Пример 1. 3 - 5 г фосфдта меди (двухза мещецного) и 70 - 90 г карбамида пари 30 С растворяют в 100 мл воды при рН среды 6. Приготовленную смесь перемешивают в термостате в течение 8 - 10 час. При взаимодействии исходных компонентов из раствора вы падает комплексная соль бледно-голубого цвета. 11 р имер 2. 3 О г фосфдтд мели (лвухздмещенного и 105 - 120 г карбамила прц 50 С растворяют в 100 мл...
Способ получения полиорганотитаносилоксанов
Номер патента: 413849
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Маляренко, Семернева, Суворов
МПК: C08G 19/00
Метки: полиорганотитаносилоксанов
...бани 40 - 45 С. Мешалку убирают и продукт окончательно вакуумируют до достижения постоянного веса (10 час) при 40 - 45 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст. Получают 3,46 г (выход количественный) поли-(дибутоксититанотетраметил - п- фенилендисилоксана) в виде слегка желтоватого смолообразного вещества, растворимого в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, четыреххлористом углероде, хлороформе, и-гексане, н-гептане, бензоле, толуоле.Найдено, %: С 51,26, 51,20; Н 8,36, 8,15; Т 1 11,34, 11,74; Ь 1 13,28, 13,16.С 1 зНз 404512 Т 1) иВычислено, %: С 51,66; Н 8,19; Т 1 11,44;51 13,42,ИК-спектр; 1260, 838 см -81(СНз) 21140 см- Ь - С(арил)930 см -Т - О - Я 11100 см -Т - О - СВ ИК-спектре не наблюдается полос поглощения в области 1570, 1450 см...
Способ получения производных дифеноксиалканов
Номер патента: 355860
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Носалевич, Привалов, Романов, Рудкевич
МПК: C07C 43/28
Метки: дифеноксиалканов, производных
...ступени 1,2-дифеноксиэтана требуемой степени чистоты с т. кр. 97 - 98 С.Из предложеьных способов выделения наиболее технологичен третий способ, когорый обеспечивает выделение конечного продукта требуемой степени чистоты, а также позволяет легко регенерировать избыточный непроре агировавший фенол. Кроме того, этот способ наиболее прост, экономичен и требует минимального количества оборудования. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу на 2 л с обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 940 г фенола и 200 г гранулированной МаОН. Смесь нагревают до 140 С на силиконовой бане и в течение 40 мин в нее вводят 250 г 1,2-Дихлорэтана. Реакция заканчивается через 4 час. 1,2- Дифеноксиэтан может быть выделен из реакционной массы...
Способ получения эфиров оксидиариламинов
Номер патента: 418029
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Бобошко, Бурмистров
МПК: C07C 93/14
Метки: оксидиариламинов, эфиров
...и отделение воды прекращается, кипящий раствор фильтруют на воронке с отсосом (на производстве - на друк-фпльтре), осадок поваренной соли на фильтре промывают дважды по 20 мл кипящего бутанола. При этом получают 25,7 г поваренной соли (88% от стехиометрического), содержащей по анализу 0,2% целевого продукта - эфира оксидифениламина,Горячий бутанольный раствор промывают в делительной воронке 200 мл 2,5%-ного раствора гидросульфита натрия, затем дважды горячей водой по 100 мл. Гидросульфитный и водный слои отделяют. Бутанольный раствор фильтруют и охлаждают с перемешиванием до 20 С; Выпавший осадок эфира отфильтровывают на нуче или друк-фильтре, промывают 20 мл бутилового спирта и сушат.Выход 87,3 г (79,5% от стехиометрического). Продукт...
Способ получения этилиденнорборнена
Номер патента: 360842
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Блатова, Брой-Каррэ, Кисин, Ковалева, Коробова, Курицын, Лившиц, Марасанова
МПК: C07C 13/42
Метки: этилиденнорборнена
...с изменением скорости подачи мономера 1,2 см/1 см катализатора в час при времени контакта 50 - 60 мин.Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 3. Изомеризацию проводят на том же катализаторе и при той же температуре, что и в примере 2, но с увеличением времени контакта до 120 мин и, соответственно, - с уменьшением скорости подачи мономера до 0,6 см/1 см катализатора. Получают 168 мл продукта с содержанием этилиденнорборнена 98,5 - 98,8%П р и м е р 4. Катализатор готовят непосредственно в реакторе, в котором затем проводят 5 10 15 20 25 30 35 изомеризацию. В качестве реактора применяют колонку емкостью 15 см" с соотношением высоты к диаметру 6:1, Для приготовления катализатора в колонку помещают активированную при 400 С в течение...
Способ получения этилиденнорборнена
Номер патента: 299156
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: C07C 13/42
Метки: этилиденнорборнена
...смесь 81,5 г ацетилнорборнена и 120 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Смесь перемешивали в течение 2 час при нагревании на водяной бане, охлаждали ледяной водой, добавляли 7 мл воды и 50 мл 1 н. серной кислоты. При этом выделившаяся гидр оокись алюминия полностью коагулировала, Эфирный слой сливали, окись алюминия дважды промывали порциями эфира по ЗО мл. Эфирные вытяжки объединяли с эфирным слоем, сушили сульфатом магния и отгоняли эфир. Остаток перегоняли в вакууме 18 мм ст. ст. Получали 75 г (90,7%) метилнорборненилкарбинола, т, кип.96 - 96,5 С/18 мм рт. ст. п 2 1,4922, Й 4 о 1,0012.Литературные данные: т, кип, 91,5 - 92,5 С/ /20 мм рт. ст., про 1,4935, д 4 1,0012.2.Получение фенилтиокарбамата...
Способ получения метакриловой кислоты
Номер патента: 425469
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Зильберман, Мичурин, Морозов, Пеньков, Скворцов, Скугарова, Томащук, Филин
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, метакриловой
...не набухают полимерные соединения, являющиеся побочным продуктом реакции.Фракционированной разгонкой экстракта получают безводную метакриловую кислоту с выходом 90% от ацетонциангидрина с содержанием основного вещества 99,8 - 99,97 о. В случае использования в качестве экстрагеи. та спиртов экстракт этерифицируют с получением соответствующих эфиров известными способами.425469 Составитель Л. БерлинТехред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Редактор Е. Гончар Заказ 520,(14 Изд Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ значительно проще известного, так как исключает стадии...
Способ получения водорастворимых солей о карбоксибензоилферроцена
Номер патента: 367700
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Несмеянов, Палицын
МПК: C07F 17/02
Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей
...способ получения указанных солей взаимодействием метилового эфира о-кар боксибензоилферроцена с гидроокисями или алкоголятами соответствующих металлов.С целью упрощения процесса предложен прямой способ получения водорастворимых солей о-карбоксибензоилферроцена, заключа ющийся в том, что о-карбоксибензоилферроцен подвергают взаимодействию с насыщенными водными растворами углекислых солей или гидратов окислов соответствующих металлов,П р и м е р. б г о-Карбоксибензоилферроцена 1 растворяют в нагретом водном растворе 0,9 г карбоц натрия в 5 мл воды. Раствор отфильтровывают. Маточный раствор охлаждают до 5 С. Выпавший кристаллический провают на фильтре 20 мл лют. Вес 6,9 г (90% от дукт отделяют, промы ледяной воды, высуши...
Способ получения комплексов с переносом заряда
Номер патента: 429649
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Возженников, Глушкова, Звонкова, Колнинов, Кочешков, Панов, Рыбакова, Сорокина
МПК: C07C 49/80
Метки: заряда, комплексов, переносом
...0: 1. А 1. Аг пг исмешением исходных определяемых т, и гг. Комплексыществ в соот луч ают шения тор ена лет представляют собой окраш цвет мелкокристаллические -280 С, ограниченно рас ических растворителях (бе нксылтый от. плорганннтри 1 с переносом заря Применяют комплеследующих формул оЭтот комплекс сопротивлением и Цель изобрете трической чувств противления. Эта цель дост электронодонорно диарилдифтор- иКом пле ные в же рошки с римые в 30 ле, ацето429649 Составитель Э. Рамзова Техред Т. Курилко Редактор О, Кузнецова Корректор Е. Хмелева Заказ 1700/7 Изд.1030 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 433784
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Безгубенко, Лубяницкий, Штефан
МПК: C07C 51/24
Метки: адипиновой, кислоты
...непрореагировавшим цпклогексанолом поступает на стадию окисления азотной кислотой.Пример 1дают в полыйректифицируюГ322 вес. ч. 57%СцО и 0,369 в, безгубенко и С. М, Штеф 2под остаточным давлением 100 мм рт. ст. и температуре 71 - 74"С. 1 епло реакции отводится за счет испарения части реакционной смеси, Через верх ректифицирующей насадки отбирают 1/ вес, ч. воды, а остальное количество паров конденсируется и возвращается в реактор в виде легмы. Реакционные газы направляют в колонну абсорбции с насадкой, орошаемои 50 вес. ч. цпклогексанола.11 о окончаиш 1 реакции получают 321,4 вес. ч, реакционного раствора, содержащего 6/,7 вес. ч. адипиновои, 3,14 вес. ч. глутаровой и 1,03 вес. ч. янтарной кислот. В колонне абсорбции образуется 28,8 вес....
Торсатрон
Номер патента: 433908
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Геориевский, Зисер, Погожев, Сергеев
МПК: H05H 1/16
Метки: торсатрон
...данные системы поверхности с большой ве ности магнитного поля. Кр ки, особенно компенсац большие пондеромоторные обмотку необходимо выпол лом подъема спирали, что струкцию. В то же время тих торсатронов со спе продольного поля усложня вушки и ухудшает доступ ему. Предлагаемое устроиство отличается тем,что компенсационная обмотка выполнена ввиде винта с числом заходов большим, чемчисло заходов винтовой обмотки, причем на 5 правления навивки компенсационной и винтовой обмоток противоположны,Такое выполнение компенсационной обмотки приводит к созданию дополнительного однородного продольного магнитного поля, улучО шает характеристики компенсационного поляи позволяет уменьшить угол навивки винтовойобмотки (угол подъема спирали),На чертеже...