С карбоксильной группой, связанной с конденсированной циклической системой — C07C 61/29 — МПК (original) (raw)
Способ получения солей бензилдиоксиабиетиноной кислоты
Номер патента: 44547
Опубликовано: 31.10.1935
Авторы: Розенфельд, Ушаков
МПК: C07C 61/29, C07C 63/00
Метки: бензилдиоксиабиетиноной, кислоты, солей
...при этом могут быть применены все обычно применяемые для сложных эфиров целлюлозы растворители, Особенно хорошие результаты получаются при введении бензилдиоксиабиетата в ацетилцеллюлозные массы. Получение бензилдиоксиабиетата осуществляется путем обработки натровой соли диоксиабиетиновой кислоты хлористым бензилом. Диоксиабиетиновая кислота может быть получена путем хлорирования раствора натровой соли абиетиновой кислоты (канифоли) и обработки хлорированного продукта содой в автоклаве.Образование бензилдиоксиабиетата происходит с почти количественным выходом при обработке водного раствора натровой соли хлористым бензилом при нагревании.Пример 1. 20 ч, едкого натра растворяются в 25 ч. воды, затем к раствору щелочи добавляется 150...
Способ получения резината кальция
Номер патента: 201371
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бардышев, Бронникова, Проектный, Уфюмова, Центральный
МПК: C07C 51/41, C07C 61/29
...выход рс боскипида которьп б г.внснию тината с существующим способом сальци:, повышается на 5 -1 рсд мст изобретен ьция из кислоты, сн кальтсм, что,го смо тем, что е 150 -Данное изобретение относится к области переработки лссохимичсских продуктов.Извсстсн способ получения резината кальция путем сплавления гидрата окиси кальция и сосновой канифоли, полученной из терпснтина, при температуре 230 в 2 С.С целью предотвращения изомеризации, окисле ия и дскарбоксилирования смоляных кислот, в результате чего ухудшается качество целевого продукта, резипат кальция получают путем нагревания очищенной кивицытсрпентина с гидратом окиси кальция при температуре 150 в 2 С.П р и м е р. 182 г терпснтина (содержание скипидара 45% т, е. 82 г скипидара и...
412174
Номер патента: 412174
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Бланштейн, Оскович, Цысковский, Юрьев
МПК: C07C 51/21, C07C 61/29
Метки: 412174
...пример нафтенат лития, нафтенат калия, и процесс ведут до накопления в оксидате не менее 25% гидроперекиси тетралина. Затем оксидат доокисляют азотной кислотой преимущественно 57%-ной концентрации прц 55 - 60 С при соотношении оксидата и азотной кислоты 1: 2,5,Это позволяет повысить выход продукта до 80% от теоретического, так как используемый катализатор способствует образованию гидроперекиси и тем самым повышает глубину окисления. Что касается стадии доокисления с использованием азотной кислоты, то по сравнению с двуокисью марганца с серной кислотой чистота продукта получается значительно лучше (выше 98%).Пример 40 г тетралина загружают в колонну барботажного талипа ц при 130 С окцсляют кислородом в присутствии нафтената калия...
Способ получения карбоксииндановыхкислот
Номер патента: 795454
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси
МПК: C07C 61/29
Метки: карбоксииндановыхкислот
...калия в растворе в 30 смфметанола. Нагревают с флегмой 1 ч.Концентрируют досухапоглощают водой,промывают эфиром в щелочной среде.Водную фазу подкисляют в холодномсостоянии соляной кислотой: твердое 50вещество осаждается . Его обезвоживают, промывают водой, сушат. Перекристаллизацией в этилацетате получают твердое веество, которое плавится при 136- 138 С (в капилляре). 55Элементный анализ.,Найдено,% С 67,06; Н 4,99; 5 11,24Вычислено, С 67;13; Н 493; Я 11,20.П р и м е р 2. 5-12-(5-метил-Фурил)( -2-индан-карбоновая кислота60 1СЦ,Н 14 О 46Снмолекулярный вес3 СООН 270 ф 2765 а ) 5 - 2 - (5-метил-Журил ) ( -2-и нданг фметилкарбоксилат СПН 04 .В реактор объемом 250 мл, снабженный мешалкой, холодильником, снабженным осушителем с хлористым...
Способ получения аценафтенхинона иили нафталевого ангидрида
Номер патента: 1518335
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев
МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29 ...
Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого
...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....
Способ выделения ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ кедра
Номер патента: 1668362
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Буйнова, Дегтяренко, Перцовский
МПК: C07C 51/42, C07C 61/29, C07D 307/38 ...
Метки: веществ, выделения, кедра, кислоты, ламбертиановой, экстрактивных
...кислоту экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт промывают водой, сушат, эфир удаляют. Получают 5,4 г ламбеутиэновой кислоты с т. пл, 127- 128 С, а) о+56( с З,О,С 2 Н 5 ОН). Содержание основного вещества 99,5 , примесь 0,5 неоабиетиновой кислоты (данные ГЖХ),УФ-спектр: Лй 1 ахс = 200 им, Ц е 4,01, ИК-спектр, тмакс,1695 см (СООН), 156, 890 см ( экзоциклический метилен), 870 см (фура н),Степень извлечения составляет 33,7%, что в 2,7 раза выше, чем в известном способе.П р и м е р 3. 100 г кедровой живичной канифоли (лабораторный образец, кислотное число 158, температура размягчения 60 С,содержание дитерпеновых кислот 80%, их состав приведен в таблице, содержание амбертиановой кислоты 17,8 г растворяют в 350 мл диэтилового эфира...