Эфиры оксисоединений с этерифицированной оксигруппой, связанной с атомом углерода шестичленного ароматического кольца — C07C 69/017 — МПК (original) (raw)
236465
Номер патента: 236465
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/38, C07C 69/017
Метки: 236465
...Получение моно-, ди- ц трцг.шцерпдов гептадцен,5-овой кислоты.К смеси 69,0 г глицерина, 25,0 г углекпс, ого магния, 23 лдл карбонцла шкеля в 130 лл тетрагидрофурана прц 38 - 40 С приливают за 4 час раствор 25,0 г кротилхлорида в 40,;ьг тетрагпдрофурана при одновременном пропусканцц смеси ацетилена ц окиси углерода (1: 1 по объему) со скоростью 6 л/час.По окончании реакции смесь перемешиваютв тех же условиях 30 - 10 лип, растворитель и карбонцл никеля отгоняют, остаток сливают с осадка, фильтруют через активированный уголь. Выход теяшческой смеси глццерцдов 24,9 г, пзро 1 4906Далее смесь разделяют на колонке с крем невой кислотой. Трцглицернд элюцруют и;тролейным эфиром. Растворцтель удаляют. Выход 2,6 г (11,3 о), д 4" 1,060, по 1,4900,...
Способ получения смешанных сложных эфиров гликоля
Номер патента: 278672
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аванес, Агаронов, Геворк, Институт, Мамедов, Хыдыров
МПК: C07C 67/10, C07C 69/017
Метки: гликоля, сложных, смешанных, эфиров
...лгм рт. ст.; с 14 о 09289. ио 14192 к. ч. 452, мол, вес. 123); 60 г (0,75 г лголь) этилен хлоргидрина, 200 м,г бензола и 10 г конц, Н.,504 (от общего веса СЖК и этиленхлоргидрина) нагревают 8 час при 85 - 90 С.При этом выделяется 11 мл воды. Реакционную смесь разлагают водой, экстрагируют бензолом (2 раза по 75 мл), Бензольный экстракт последовательно промывают 5%-ным 10 водным раствором ХаОН и водой. Послесушки и разгонки под вакуумом выделено 64 г (60%) р-хлорэтилового эфсира товарной фракции СЖК (С; - Со); светлая жидкость приятного запаха; т. кип. 80 - 120 С (5 мм 1 рт. ст.) сРп 1,0081; поп 1,4395; к, ч, 25.Б. С и и т е з смешанных сложных гликолевых эфиров нафтеновых кислот и товарных фракций СЖК Сс - С, (АНАЗ). К смеси...
Способ получения терпеиофумаровых или терпеномалеиновых эфиров многоатомных спиртов
Номер патента: 407879
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 67/00, C07C 69/017
Метки: многоатомных, спиртов, терпеиофумаровых, терпеномалеиновых, эфиров
...в дистилляте изомеризата составляет 30 - 40 /вСостав дистиллированного изомеризата приведен в табл. 1,в) Получение глицеринового эфира терпенофумарового аддукта (ГЭТФА).Реакцию проводят в стеклянной трехгорлой колбе с электрообогревом, снабженной мешалкой, термометром и холодильником, соединенным с колбой-реактором через ловушку для воды, На 100 вес. ч, дистиллированного изомеризата загружают 25,6 вес. ч. фумаровой кислоты и 24,2 вес. ч, глицерина (пз расчета содержания терпенов с сопряженными двойными связями 30%). В течение 1,5 - 2,0 час реакцию проводят при 150 - 160 С, в это время через ловушку отбирают воду, возвращая конденсат в реактор. Затем отбирают конденсат в течение 2 час медленно повышают температуру до 220 С, после чего...
Способ получения 5-фенокси-2-нитробензоатов
Номер патента: 1195900
Опубликовано: 30.11.1985
Автор: Вилльям
МПК: C07C 67/14, C07C 69/017, C07C 69/92 ...
Метки: 5-фенокси-2-нитробензоатов
...на проросшие из почвы с эр 1 пки (гербицидцо эффективное количества - количества соединения или смеси соедицешсй, требующееся для такага повреждения сорняков, при котором соршски становятся не способцы 1 ц к восстацсвлению после обработки). Количества конкретного соединения или смес.и соединений, требующееся для даст 1 же 11 ия удовлетворительного гербиш 1 дцаго эффекта может изменяться и широких пределах и зависит ат большого количества Факторов, цсп 1 ример таких, как, устойчивость 1 сацкрет 1 ых видов сор 111 ков объем поражения сорняками, климатические и солнечные услс.вия, способ применения и т.п, Обычно требуется 90,7 (или менее) - 4536 г (или более) ца 0,4 га. Оффективность конкретного соединения против конкретных видав...
5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности эстеразы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303597
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...
Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы
...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...
4-йодфениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности липазы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303598
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...
Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной
...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...
Способ получения жидкокристаллических гомологов 2, 3, 5, 6 тетраалканоилоксигидрохинонов
Номер патента: 1735271
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C07C 67/14, C07C 69/017
Метки: гомологов, жидкокристаллических, тетраалканоилоксигидрохинонов
...слой отделяют от водного, Обрабатывают водный слойдополнительно двумя порциями хлороформа по 25 мл, хлороформ отгоняют. Пастообразную массу растворяют при нагревании вчетырехкратном количестве этанола. Послеохлаждения выделяют кристаллы 2,3 Л,6 тетраалканоилоксигидрохинона, которые 5дополнительно подвергают хроматографической очистке из смеси гексана с ацетоном95:5 на силикагеле, перекристаллизовывают из этанола, затем из гексана, Получают8,6 г продукта; Выход 38,в течение 30 мин закапывают 2 н, раствор хлористоводородной кислоты в количестве 160 мл до момента расслоения хлороформ- ного и водного слоев. Температура повышается до 25-35 С, цвет реакционной массы изменяется от желто-оранжевого до темно- вишневого; Прекращают подачу газа,...