С этерифицированными окси- и карбоксильными группами — C07C 69/90 — МПК (original) (raw)
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты
Номер патента: 60210
Опубликовано: 01.01.1941
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ацетилсалициловой, выделения, кислоты, салицилового, эфира
...71286 Зае,4283 в 5 Цена 35 коп. Госплйниздат Предмет изобретения. 1. Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из,маточных растворов после получения аспирина путем ацетилирования салициловой кислоты уксусным ангидридом, отл и ч а ю щ и йс я тем, что маточнику, после отделения аспирина, дают отстояться, выпавшую из него смесь салициловой кислоты, аспирина и салицилдвого эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают, промывают водой, с целью уделения первых двух продуктов, остаток салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты сушат и перекристаллизовывают из спирта2. При означенном в п. 1 способе использование смеси аспирина и салициловой кислоты, выеристаллизованных из промьгвных вод салициловой кислоты, для...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения метилового эфира п-оксиэтоксибензойной кислоты
Номер патента: 98399
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Богданов, Стрепихеев
МПК: C07C 67/08, C07C 67/26, C07C 69/90 ...
Метки: кислоты, метилового, п-оксиэтоксибензойной, эфира
...(.), сбирон 1 рйкцив в;иГРп)йл 1,),) - 1.3)0". Зйто( рл ипп(Й пеос 1 нРпныЙ эфц) кри(т(Г(лл)зувт пз 00 мл. 5(стьЦ)в.ллор)Г(тот: у(тпр: л;Г, П - лучаот 32 г. Чистого т(стилового эФИ 1)и (лр(3-Оке)ГГипРНЗ 3(нои 3(3,иГ)1 с ТРППЗ Пй(.Н ПП Р.3 ГСРЯУР( И;515(ТНО 31- лучеппг пы(к)(Скуля 1)нык по,(иэ(131- ИЦП Г(РППЯНЫ. Л,Я ПОЛУЧСНИЯ СЦГГСТИЧСС Е П. ПО,Г КОН, 3 УР) ПОГППЦИЛЬИ(.й (ИИ Б )НР,с.лспиык условия.; э(пцяв п(цп(-3(- эт(п цбеизойной 3(3(сот (. Нтсрссиь) п эт)я отпоп(сниц яо.(дстгя метпловый ЭФ:и и(яьп лнсп, тйГ кйк Оот)Рте(1)у)оппи с)у по,пЭФП блйлш" 35 и 011(,п телиРГ(турои кп(1: сии (Нр.кО - 1( 1=,) и из сг 0 РБ(1 МОКНО 35 5(1 И 5 ГЬ ЛЛ 1 НП)Е 3 РЧП(Г( П 3 П, (ПОН 3 Я( Рй(ТЯГИЬ 1 ЬЯ ий,о п 1) ,100 - 400 О (нйк пслостко 3(з 3...
Способ получения эфирокислот
Номер патента: 121894
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Кузьменко
МПК: C07C 69/90, C09F 7/00
Метки: эфирокислот
...нного сер з него н эфирокис р, синтет оляра, напр го контакта я исходным ифы из неф мер, соля- в качестве сырьем в тяных проИзвестно, что эфирокислоты (светлые смолы), являющиеся исходным сырьем для производства, например, синтетической лак-олифы, получают окислением керосина.Описываемый способ получения эфирокислот по сравнению, известным позволяет получить эфирокислоты с большим выходом н более светлые. Это достигается тем, что применяют очищенный серной кислотой соляр, например, соляр после получения из него нефтяного черного контакта, в качестве сырья для производства эфирокислот.Технология получения эфирокислот осуществляется по известной схеме, Окисление воздухом очищенного серной кислотой "оляра ведут при 160. Для инициирования...
199141
Номер патента: 199141
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 67/03, C07C 69/90
Метки: 199141
...В остатке получают масло, которое при стоянии кристаллизуется. Выход продукта 44 г или 85% от теории.Метил- (3,5-ди-трет-бутилсалицилат) в чистом виде представляет собой бесцветные мелкие столбики из метанола с т. пл, 76 - 77 С. ут Оыть получе соединения эфи Предлагаемый способ полу го эфира 3,5-диалкилсалицил ключается в том, что эфир с лоты алкилируют при нагре ствии серной кислоты такиь кал которого Входиг в эфирн циловой кислоты,Новое соединение является тором для защиты полимеро Найдено, %; эквивалент омыления 260;268; С 73,5; Н 9,14.С, Н О .Вычислено, %: эквивалент омыления 264,3;С 72,6; Н 9,15.Для идентификации эфира как производного 3,5-ди-трет-бутилсалициловой кислоты проводят щелочной гидролиз эфира. После подкисления...
Способ получения эфиров з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной кислоты
Номер патента: 246502
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 69/90
Метки: з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной, кислоты, эфиров
...кислоты восстановлением до метилового эфира 3-метил-метоксифенилукЗО сусной кислоты и дальнейшим омылением посСНсСООСНз где К = - СНз - СзН,;, - СзНт, изо-СзН- - С,Н заключающийся в том, что смесь метилового эфира 4-алкоксифенилуксусной кислоты и формалина охлаукдают до температуры от - 4,до 0 С и подвергают взаимодействию с газообразным хлористым водородом до насыщения с последующим нагреванием до температуры окружающей среды, перемешиванием и выделением целевого продукта известными методами.Причем насыщение газообразным хлористым водородом ведут в среде растворителя, например в смеси бензола и соляной кислоты.Полученные продукты благодаря наличию весьма реакционноспособного атома хлора могут быть использованы в...
Способ получения бутилового эфира салициловойкислоты
Номер патента: 266763
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вигдоров, Горбачева, Ерихов, Торочешникова
МПК: C07C 69/90
Метки: бутилового, салициловойкислоты, эфира
...целесообразно вести в,присут ствии сульфоугля,в качестве катализатора который отделяют от реакционной смеси фильтрованием, Сульфоуголь промывают на фильтре бутанолом, продувают, паром для удаления спирта и восстанавливают его ак тивность обработкой соляной кислотой.По этому, способу сокращается количество кислых сточных вод. 2П р и м е р. В колбу с насадкой Дина и Старка загружают 138 г технической салипиловой ,кислоты, 350 .ил и-бутанола и 60 г техического сульфоугля.5 За 1 - 1,5 час массу доводят до кипения ивыдерживают при этой температуре 6 час.Выделяющаяся в процессе реакции водапостоянно удаляется в виде азеотропной смеси с и-бутанолом и собирается в насадке Ди на и Старка. За время процесса отгонястся20 - 25 лтл;воды,Затем...
Ацилоксиэтиловые эфиры 2, 4-дихлорфенокси-масляной кислоты
Номер патента: 504756
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Ахмедов, Зейналова, Мамедов, Рыжова, Усейнова
МПК: C07C 69/90
Метки: 4-дихлорфенокси-масляной, ацилоксиэтиловые, кислоты, эфиры
...в течение 20 час при 140 С. После этого путем фракци онироваиия при уменьшенном давлении получают конечное вещество: т. кип. 167 - 168 С/ /2 мм рт. ст.; д 1,2872; и о 1,5141; выход 71 8 в/Найдено, %; С 50,34; Н 4,96; С 1 21,02, 20 С 14 Н гвС 120 з.Вычислено, %: С 50,16; Н 4,81; С 1 21,15.П р и м е р 2. 1 з-бутироксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты.Соединение получают в условиях примера 1. 25 Результаты испытаний свидетельствуют о том, что новые соединения равноэффективны по гербицидной активности с бутиловым.эфиром 2,4-Р, но более избирательны в отношении пшеницы, Кроме того, они обладают меньшей летучестью, чем бутиловый эфир 2,4-Р. Экспериментальные данные математическиобработаны и достоверны,4Т, кип 188 - 189...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1181517
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Вилльям
МПК: A01N 31/14, A01N 37/40, C07C 43/263 ...
...день после обработки по шкале от 0 до 10 0 - отсутст".вне повреждении; 1 - 9 - промежуточные значения; 10 - полная гибель растений,Физиологическую реакцию растенийна гербицид выражают обозначениями;С 1 - хлороз; Е - пониженное прорастание; Н - гормональная активность 2,4 Д типа; Не - некроз; К - замедленныйрост; Х - замедленное прорастание;Е - имеет место отрастание.Гербицидная эффективность соединений А и В на 13-й и 22-й день послеобработки, при норме расхода 0,6 кг/га(довсходовое применение) приведенав табл. 1.П р и м е р 2, Послевсходовоеприменение).Семена опытных растений высеваютв специально подготовленную почвуи выращивают растения в. условиях теплицы до определенной стадии развития(широколистные сорняки до стадии одного истинного...