Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок — C07C 67/48 — МПК (original) (raw)
Способ очистки амилового эфира салициловой кислоты
Номер патента: 11060
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Алексеев
МПК: C07C 67/48, C07C 69/88
Метки: амилового, кислоты, салициловой, эфира
...в нем посторонних запахов. В то время, как очистка названного эфира от загрязняющих его веществ легко удается при помощи перегонки эфира под уменьшенным давлением или с помощью перегретого пара, дезодорация его или очистка от вышеназванных примесей путем фракционирования не дает благоприятного результата, так как при этом эфир разлагается на амиловый ,спирт и салициловую кислоту,а также более низко кипящие продукты, Употребление химических реагентов,с тою же целью также успехом не сопровождалось,Предлагаемый способ очистки амилового эфира салициловой кислоты, основанный на свЬйстве амилового спирта и других посторонних примесей увлекаться парами воды и неспособностью амилового эфира салициловой Кислоты перегоняться с парами воды,...
Способ очистки салола
Номер патента: 15593
Опубликовано: 30.06.1930
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/88
Метки: салола
...могущего удовлетворить требованиям фармакопеи, в предлагаемом способе полученный из технической салициловой кислоты салол и салольные отбросы подвергаются воздействию перегретого выше 150 о С водяного пара совместно с вакуумом,П р и м е р. В вюрцевскую колбу загружают 100 в технического салола, приготовленного из технической салициловой кислоты. Колба соединяется с трубкой, приводящей перегретый пар до дна колбы и с холодильником для дестиллата; холодильник, в свою очередь, соединяется с вакуум-приемником. При остаточном давлении 100 в 2 лм и при темпера.туре 170 С масляной бани, в которую вюрцевская колбаолбу пускают перй температуру в 200от взятого количестется белого цветае-ным раствором содаллизации из спиртый к...
Способ очистки технического амилацетата от спирта
Номер патента: 51928
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Лихтман
МПК: C07C 67/48, C07C 69/14
Метки: амилацетата, спирта, технического
...дополнительную порцию амилацетата, Раствор амилацетата в петролейном эфире промывают 1",-м содовым раствором, сушат и, наконец, разгоняют.Предлагаемым методом удается отделить от продажного амилацетата имеющуюся в нем смесь спиртов (сивушных масел) и получить амилацетат с 0,2 - 1"указанных спиртов.П р и м е р. 100 сма технического амилацетата с содержанием амилового спирта от 5 до 15 Чсмешивают с 3 - 10 сма серной кислоты уд. веса 1,84. После трехкратного взбалтывания к раствору приливают 100 сма петролейного эфира, кипящего при 40 - 60. Смесь энергично взбалтывают. После отстаивания жидкость разделяется на два слоя. Верхний слой отделяют от нижнего, Нижний слой повторно взбалтывают с 50 сма петролейного эфира и вновь после...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты
Номер патента: 60210
Опубликовано: 01.01.1941
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ацетилсалициловой, выделения, кислоты, салицилового, эфира
...71286 Зае,4283 в 5 Цена 35 коп. Госплйниздат Предмет изобретения. 1. Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из,маточных растворов после получения аспирина путем ацетилирования салициловой кислоты уксусным ангидридом, отл и ч а ю щ и йс я тем, что маточнику, после отделения аспирина, дают отстояться, выпавшую из него смесь салициловой кислоты, аспирина и салицилдвого эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают, промывают водой, с целью уделения первых двух продуктов, остаток салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты сушат и перекристаллизовывают из спирта2. При означенном в п. 1 способе использование смеси аспирина и салициловой кислоты, выеристаллизованных из промьгвных вод салициловой кислоты, для...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения чистого метилакрилата
Номер патента: 168687
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гробова, Кашеварова, Слепцова
МПК: C07C 67/48, C07C 69/54
Метки: метилакрилата, чистого
...вода - 3,71; метанол - 1,40. Метилакрилат непрерывно пропускают через слой хлористого кальция удельного веса 5 1,42 в течение 6 час 30 иин. После сушки получают 211,5 г состава (в %); метилакрилат двойной связи - 95,70; предельные эфиры - 2,20; акриловая кислота - 0,12; вода - 0,77; метанола - нет.О П р и м е р 2, На сушку берут метилакрнлат,полученный из этиленгидрина 198,8 г следующего состава (в %): содерхкание метилакрилата (по двойной связи) 93,06; предельные эфиры - 3,24; акриловая кислота - 0,044;5 метанол - 0,9; вода - 2,3. Метилакрилат нспрерывно пропускают через слой хлористого кальция удельного веса - 1,42 в течение 6 чпс, После сушки получают 193,4 г (97,3%) метилакрилата состава (в %); ыетллакрнлат 20 двойной связи -...
Патснтногьхйическа5 библиотекач а llailninu4 л”
Номер патента: 250121
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Блюмберг, Гельперин, Голомшток, Иванюко, Институт, Кразман, Мен, Чижов
МПК: C07C 49/10, C07C 67/48, C07C 69/14 ...
Метки: llailninu4, библиотекач, патснтногьхйическа5
...ч.смеси, подвергающеГгся разделению, или 2 - 3 вес. ч., считая на метилэтилкетон - этилацетат. С помощью такого;метода удается вы делить из исходной смеси весь этилацетат,который переходит во фракцию ацетон - метилацетат. Из этой фракции он легко отделяется обычной,ректификацией, а метилэтилкетон полностью остается,в кубе колонны, от- О куда он в смеси с другими продуктами (вода,Кубовый остаток Дистиллят Компонеит вес. % вес. % вес. % 0,5 4,5 29,2 4,8 7,4 53,6 2,0 16,7 111,0 18,0 0,3Кубовый остаток Дистиллят Компонент вес. % вес. % вес. % 79,0 105,0 26,0 37,5 252,5 15,8 21,0 5,2 7,5 50,5 79,0105,025,3 0,5 9,2 36,0 48,0 11,50,224,3 Мегилацетат .АцетонЭтилацетатМетилэтил кето нПрочие 0,8 37,0 242,0 0,3 13,2 86,5 Составитель Т,...
Способ очистки дигликолевого эфира терефталевой кислоты
Номер патента: 276939
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бур, Сучков, Шапировский
МПК: C07C 67/48, C07C 69/82
Метки: дигликолевого, кислоты, терефталевой, эфира
...для производства пленок и волокон. Он может быть получен различными способами: прямой этсрпфикацпей терефчалевой кислоты этиленгликолем, взаимодействием тсрефталевой кислоты с окисью этилена, реакцией щелочной соли терефталевой кислоты с этиленхлорп 1 дрпном, переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем, Во всех случаях продукт реакции содержит примеси в виде непрореагировавшей герефталевой кислоты, побочных продуктов, пизкомолекулярных полимеров и продуктов разложения катализатора. Для использования эфира при изготовлении волокон и пленок он должен быть очищен от этих примесей.Для очистки указанного эфира используют множество различных способов. Однако многие из них сложны в технологическом оформлении.Известен способ очистки...
Способ очистки ароматических сложных эфиров дикарбоновых кислот12
Номер патента: 285637
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вернер, Рольф, Урсула, Харри
МПК: C07C 67/48, C07C 69/76
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот12, сложных, эфиров
...температуре, например равной 120 - 130 Сне прерывая процесса, например проведением промывки, удаляют алкоголь, образующийся прежде всего за счет омыления полуэфира, с помощью отгонки с водяным паром при давлении, меньшем 200 л,ц рт. ст.Требуемое количество перекиси водорода определяется в зависимости от интенсивности запаха и степени окраски (по степени загрязненности сложного эфира). Такое количество находится в пределах от 0,1 до 2,0 вес, /о, считая на теоретический выход сложного эфира. В широких пределах может изменяться и количество добавляемого раствора щелочи, который добавляется совместно с перекисью водорода в том случае, если обработка перекисью водорода осуществляется раздельно от нейтрализации. При применении 5 оо-ного...
Способ очистки природпых или синтетическихжиров, или сложных эфиров, или смеси сложныхэфиров
Номер патента: 296318
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вернер, Вольфганг, Германска, Иностранное, Манфред, Отто, Хельмут
МПК: C07C 67/48, C11B 3/10
Метки: природпых, синтетическихжиров, сложных, сложныхэфиров, смеси, эфиров
...чтобы вновь использовать десорбированный алюмосиликат, его сначала освобождаютпод вакуумом от остатков десорбирующегосредства. Удаление десорбирующего средстваможно также осуществить термическиокислительным способом при температуре свыше250 С. На основе продолжительных испытаний установлено, что адсорбционная способность кристаллического алюмосиликата неснижается даже после 100 циклов адсорбции - десорбции.П р и м е р 1. Адсорбционную колонну наполняют 110 г активированного молекулярного сита ХаХ и снизу вверх подают сложныйбутиловый эфир С,а - С,гКислотное число загруженного продукта равно 5. При объемнойпродолжительностями пребывания, в пересчете насвободный объем колонны, 85 .вин и баа-нойпоглощающей способности можно...
Способ нейтрализации сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 308009
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/48, C07C 69/76
Метки: карбоновых, кислот, нейтрализации, сложных, эфиров
...едкого натра, сульфага натрия, натриевых солей кислого эфира, где образуется слой диоктплфтала. Затем диоктилфталат подают в отстойную часть колонны, откуда он самотеком поступает в сборник.Выходящий диоктилфталат имеет кислотное число 0,05 - 0,1 лтг КОН/г (сульфат натрия отсутствует), все остальные его показатели также соответствуют ГОСТ 8728-66.Для создания большей разницы в удельных весах сложного раствора сплошной фазы и эфира, предотвращения образования эмульсионного слоя и четкого отделения пластификатора от сплошной фазы, для увеличения скорости подъема капель эфира (что увеличивает движущую силу процесса) в раствор едкого натра при заполнении колонны добавляют раствор сульфата натрия и натриевои соли кислого эфира из расчета...
Способ выделения чистого этиллкрилата
Номер патента: 327164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Александрова, Сенюшева, Слепцова, Сорокин, Чугунова
МПК: C07C 67/48, C07C 69/54
Метки: выделения, чистого, этиллкрилата
...с большой эффективностью и не сопровождается такими побочными явлениями, какобразование эмульсии,5 Спирт и воду экстрагируют из сырого продукта в насадочной колонне с пульсациейжидкой фазы, используя в качестве экстрагента водные растворы веществ, способствующихдеэмульгации, используют водные растворы10 полиатомных спиртов, например глицерина,глюкозы (концентрация 1 - 20, лучше 5%).После экстракции чистый этилакрилат выделяют методом ректификации. Экстрагент подвергают регенерации путем отгонки из него15 спирта, этилакрилата и воды. Последние полностью извлекают из экстракцнонной установки.П р и м е р 1. В качестве экстрагента используют 5%-ный водный раствор глицерина. В ко 20 лонну экстракции подают этилакрилат-сырец,полученный...
Способ выделения метилацетата
Номер патента: 327166
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акимов, Дерев, Илюшин, Кандела, Моргунова, Решетиловский, Травко
МПК: C07C 67/48, C07C 69/14
Метки: выделения, метилацетата
...высокомолекулярные полпвинилацстатныс соединения высокого качества.П р и м е р 1. Отход производства поливинилового спирта состава, вес. с/,: метилацетат 90, вода 8 и ацетальдегпд 2, в количестве 1020 кг/час подают в средшою часть колонны ректпфпкацпп, Прп температуре куба колонны 60 - 62"С отгоняюг дцетальдегпд до содержания последнего в куое колонны не более 0,5 с/с. Затем кубовую жидкость обрабагывают 10 о/о-ным водным РаствоРом бпсУльфпга нагрпя пз расчета эквпвдлснгного соотношения бпсульфпта и дцетдльдегидд. Расход бпсульфпта натрия 117 кг/час.Обработанную бпсульфптом натрия смесь подают в колонну для выделепшя метплацетатного возного дзеотропд. При температуре в е" чт 55 575 Сней части колонны 65 - 70 С огоираюг...
Способ разделения азеотропных смесейвсссоюзнаяп«т”i. gt; amp; •. “чггеидй ик i: jii i jiw • i сльй il, fsaftбиблиотека
Номер патента: 338520
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ерыков, Кирнос, Коршунов, Лазарь, Павлов, Павлова
МПК: C07C 67/48, C07C 69/54
Метки: fsaftбиблиотека, азеотропных, разделения, сльй, смесейвсссоюзнаяп«т"i, чггеидй
...в процессе переэтерификации, образует азеотропную смесь с метилметакрилатом,Присутствие диметиламиноэтанола в тройной системе приводит к разрушению азеотропа метанол-метилметакрилат за счет эффекта разбавления и к увеличенгно коэффициента относительной летучести паров метанол-метилметакрилат в области высоких концентраций метанола,П р и м е р 1. В реакторе, представляющем собой куб ректификационной колонны, проводят переэтерификацию метилметакрилата диметиламиноэтанолом. Исходное соотношение между аминоспиртом и метилметакрилом (в чоль) 1: 2,3. В реакционную смесь при температуре 100 - 130 С в течение процесса дозируют 30 с/с-ный раствор метилата натрия в метаноле. Образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом и некоторым...
Способ выделения эфиров сс. у дикетокислот
Номер патента: 345134
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрейчиков, Сараева, Халдеева
МПК: C07C 67/48, C07C 69/66
Метки: выделения, дикетокислот, сс, эфиров
...кислот приводит к идролитичсскому расщеплению эфиров на производное ацетофенона и моноалкилоксалат.О С целью устранения указанного недостаткапо предлагаемому способу натриевую соль а,у-дикетокислот в среде сухого бецзола обрабатывают тримстилхлорсиланом при нагревании до кипения с последующим гидролизом 5 известным способом.Соль натриевого производного эфира а,у-дикетокислоты предварительно тщательно высушивают. Выделившийся в процессе реакции хлористый натрий удаляют фильтрованием, О Растворитель отгоняют.345134 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваРедактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Ж. Сннякова Заказ 2497,1 Изд. Ке 1043 Тираж 406 Подпи ноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Всесоюзная iпатентно-тхь1: епяд)
Номер патента: 353409
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 67/48, C07C 69/15
Метки: iпатентно-тхь1, всесоюзная, епяд
...Смесь имеет следующий состав. Вес кг час 15,034 0,300 0,053 0,007вес, % уксусная кислота 97,64 вода 1,98 полимеры 0,34 этилацетат 0,04 Уксусную кислоту подают в горячем виде в 25 испарнтель 7 реакционной системы, в которыйвводят свежую уксусную кислоту и этилен по линиям 7 а нлн 70, Для предотвра 1 цения в этом исартеле обогащения полимерами направляют обратный поток мощностью в З 0 1,851 (г,чс по линии 8 па пленочный выпарной аппарат 9, там выделяют 1,605 кг,час Б,1 сденной уксусной кислоты по линии 10.Остаток в виде полнмеризата выбрасывают по трубе 11.55 Продукт по линии 5 из головной части колонны 4 разделяют в разделителе фаз 12 на нижшою водную фазу и в верхней части 13 на органическую фазу, Органическая фаза имеет следующий...
Способ разделения смесей сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 353410
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00 ...
Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров
...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...
Способ стабилизации 5-бензил-з-фурилметилового эфира циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 360771
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Осаму, Хадзиме
МПК: C07C 67/48, C07C 69/74, C07D 307/36 ...
Метки: 5-бензил-з-фурилметилового, кислоты, стабилизации, циклопропанкарбоновой, эфира
...невысокую полярность, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре ниже температуры разложения продукта а.Продажный продукт а нагревают при его температуре плавления, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре, лежащей между температурой плавления и температурой разложения продукта а,Силикагель и активированный алюминийберут в количестве, необходимом для адсорбции примесей.Во многих случаях силикагель или смесь силикагеля с активированным алюминием берут в количестве не менее чем 1%, но желательно брать силикагель в количестве примерно 10% от веса продукта а, а смесь силикагеля и активированного алюминия в количестве примерно 30% от веса продукта а; соотношение в смеси силикагеля и активированного...
388403
Номер патента: 388403
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Герхард, Иностранцы
МПК: C07C 67/48, C07C 69/15
Метки: 388403
...в исходном продукте перегонки. Анализ этого газа следующий, оо. %:Этилен 69,4Уксусная кислот 0,4Вода 0,3СО 26,9Азот 0,1Винилацетат 2,1Ацетальдегцд 0,7Кислород 0,1В компрессоре остаточного газа эти газыподвергаются уплотнению, а затем направляются обратно в циркулирующий газовый поток,Через несколько недель эксплуатации, вверхней трети колонны, немного ниже меставхода дистиллируемого продукта, возниклизакупорки, вызванные образованием полимеризата. При вскрытии кочонны была обнаружена пробка толщиной 20 сл из твердогобелого полимеризата. Все остальные частиколонны были чисты и там полимеризат необнаружен, При этом пробка из полимериза.та образовывалась регулярно точно в одноми том же месте.Выделяющийся в процессе дистилляции изпервой...
Способ выделения и очистки сложных эфиров
Номер патента: 369792
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/48, C07C 69/33
Метки: выделения, сложных, эфиров
...концентрации. Выпавший осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 5%-ным раствором поваренной соли лля полного удаления следов диметилформампда, в котором велась реакция. Выход технического продукта 86 - 90%, содержащего до 3 - 4% исходного эфира жирной кислоты. Для полцого удаления цепрореагцро вавшего эфира жирной кислоты с нцзшцмспиртом полученный сложный эфир ксцлцта перекристаллцзовывается из ацетона.Готовый продукт - моноэфир ксцлсцта цмеег число омыленця, близкое к теоретическому.кислотное число меньше единицы ц содержит лишь следы исходного эфира жирной кислоты с ш 1 зшцм спиртом. Выход готового продукта 65 - 80%.П р и м ер 1. Смесь 456 г ксцлцта (влаж ность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г по369792 Предмет изобретения...
Способ выделения этилацетата
Номер патента: 371201
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/48, C07C 69/14
Метки: выделения, этилацетата
...при охлаждении расслаивают в отстойнике 3 на метанольный и углеводородный слои, Углеводородный слой с небольшим количеством метанола подают на орошение колонны 2. Метанольный слой, содержащий значительное количество углеводорода, нельзя непосредственно подать на колонну 1, так как присутствие углеводорода нарушит четкость разделения этилацетата от примесей из-за образования азеотропов углеводород-вода и углеводород-спирты. Ввиду этого метанольный слой из отстойника 3 подают в ректификационную колонну 4, где растворенный углеводород отгоняют в виде азеотропа с метанолом, дистиллат подают в отстойник 3, 1 де объединяют с дистиллатом колонны 2, а кубовый остаток колонны 4 - регенерированный метанол подают в колонну 1. В цикл осуществляют...
Способ выделения бензиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 376355
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Брахфогель, Химических
МПК: C07C 67/48, C07C 69/66
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, бензиловых, выделения, кислот, эфиров
...10 в 14% . При добавлении к10 этерифицированной массе низших одноатомных спиртов и охлаждении до ( - 5) - 0 С растворимость бснзиловых эфиров в бензиловомспирте снижается до 1 - 2%, целевой эфир выпадает в осадок, который легко отделяется,15 например, центрифугированием. Фильтрат после первого выделения эфира вновь охлаждаюти выпавший эфир центрифугируют, Таким образом можно выделить до 90 - 95% целевогоэфира, который представляет собой белый20 кристаллический продукт, содержащий 97 -99% основного вещества.Из фильтрата после вторичного выделеш 1 яэфира отгоняют при атмосферном давлениинизшие спирты, которые используют для по 25 следующих выделений эфира, а затем отгоняют в вакууме бензиловый спирт.Г 1 р и м е р 1. Выделение...
Способ выделения бутилацетата
Номер патента: 412179
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Галуткина, Немченко, Самойлова, Якимова
МПК: C07C 67/48, C07C 69/14
Метки: бутилацетата, выделения
...выделяют ректификацией целевой бутилацетат и экстрагент,П р и м е р 1. Исходную подсмольную воду сланцеперерабатывающего комбината, прошедшую экстракционную очистку от фенолов бутилацетатом и содержащую 5,5 г/л последнего, подвергают экстракцни диизопропиловым эфиром, который затем отгоняют из воды при 69 С. Полученный органический слой, 15 содержащий сложный и простой эфиры, разгоняют на ректификационной колонне. В табл.1 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способам.412179 тата, подвергают экстракции диизопропило. вым эфиром аналогично примеру 1. В табл. 2 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способу. Таблица 2 Способ Наименование известный предлагаемыи% 100 19,5...
Способ очистки диметилтерефталата
Номер патента: 420165
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Гейнц, Георг, Изобретени, Ойген, Ханс
МПК: C07C 67/48, C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата
...35 С при перемсш 100 об/мин,2, Спосоо по и. что охлаждение нс 93 С.(ЗЗ) ФРГОпубликовано 15.03.74. Бюллетень10 Дата опубликования описания 22.08.74(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИИЕТИЛТЕРЕФ Изобретение относится к способу очистки диметилтерефталата, широко применяемого в производстве полимерных материалов.Известен способ очистки диметилтерефталята путем перекристаллизации его из метанола 5 при температуре 100 С с последующей кристаллизацией целевого продукта при 30 - 40"С. Г 1 ри этом рост кристаллов происходит бссконтрольно, в результате чего образуется смесь кристаллов с величиной зерен от 10 до 10 100 мкм. При отделении такой смеси от маточного раствора часть кристаллов теряется с маточным раствором. С целью уменьшения потерь продукта...
Способ компримирования циркуляционного газа
Номер патента: 425901
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Бунина, Глинский, Изобретени, Козачек, Ливеровска, Малышка, Петрова, Розенберг, Сатарова
МПК: C07C 67/48, C07C 69/15
Метки: газа, компримирования, циркуляционного
...Предмет изобретения Составитель М. ЭстринаТехред Г, Дворина Корректор Т. Хворова Редактор О, Юркова Заказ 2722/10 Изд. Мв 1547 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 пространстве. Образовавшийся в реакторе винилацетат в смеси с непрореагировавшими уксусной кислотой и ацетиленом направляют в холодильник-конденсатор, охлаждаемый рассолом с температурой от - 10 до - 3 С. Сконденсировавшиеся винилацетат и уксусная кислота в количестве 17,25 кг/час отделяют от ацетилена и передают на ректификацию. Винилацетат-сырец содержит также около 0,15 - 0,2/, воды и 0,8 - 1,5% ацетальдегида, образовавшихся в результате...
Способ очистки сложного эфира
Номер патента: 552022
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: C07C 67/48
...сливают 15 л, декантация продолжается, и только спустя 15 - 20 мин получают 25 л фазы солевого раствора,40 Проводят две промывки органической фазы чистой водой при тех же условиях, как и при опыте 1, Декантация, которая следует за 1-й промывкой, осуществляется очень медленно: после 5-минутной выдержки начинают слив, за 12 мпн сливают 81 л и 90,8 л по истечении 20 мин, Декантация после 2-й промывки осуществляется так же быстро, как и при опыте 1.Затем приступают к определению тех же параметров, что и в опыте 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.О п ыт 3. В устройство (см. фиг. 1) загружают исходный продукт для этерификации, подобный тому, что использовался в опыте 1, В основании колонны 1 поступает в результате ретроградации около...
Способ очистки сложных эфиров пентахлорфенола и жирных кислот от окрашивающих примесей и несвязанного пентахлорфенола
Номер патента: 558903
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Ворорнин, Маслова, Шаров
МПК: C07C 67/48
Метки: жирных, кислот, несвязанного, окрашивающих, пентахлорфенола, примесей, сложных, эфиров
...идетнастолько глубоко, что продукты реакциирастворяются в воде. Такой прием позволяет очищать от пентахлорфенола и окрашивающих примесей даже сильно загрязненныеэфиры с содержанием примесей пентахлорфенола до 10%, Расход раствора гипохлорига составляет 5-10 л на 1 кг эфиров,Эффективность такого способа зависиттакже от интенсивности раэмельчения массы в процессе обработки технических эфиров водным раствором гипохлорига, При10-30 С технические эфиры пентахлорфенола и жирных кислот представляют собойволокнистую мажущуюся массу, наиболееэффективной очистки продукта достигаютпри перетирании массы эфира с воднымраствором гипохлорита в аппарате мокрого размола,Предлагаемый способ очистки сложныхэфиров пенгахлорфенола й жирных...
Способ очистки полиглицеридов карбоновых кислот
Номер патента: 572451
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Головин, Жуков, Обыденова, Сучков
МПК: C07C 67/48
Метки: карбоновых, кислот, полиглицеридов
...основе синтетических жирных кислот фракции С 1 с - С 1 з Полиглицерид подщелачиваютдо рН 8 и добавляют 2,5 мл 30/о-ного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С и перемешивают 1 ч при этой температуре, После этого реактор подключают к вакуумной системе и продувают через реакционную смесь воздух в течение 20 мин.П р и м е р 4. Процесс проводят в условиях примера 3, но отдувку проводят азотом и добавляют 5,5 мл 30%-ного раствора гипохлорита натрия.П р и м е р 5. Процесс проводят в условиях примера 3, но вместо гипохлорита натрия добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора сульфата железа и 5,5 мл 25%-ного раствора перекиси водорода. При этом реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч при 80 - 90 С.П р и м е р 6....
Способ выделения эфиров ароматических карбоновых кислот из маточного раствора, полученного в производстве диметилтерефталата
Номер патента: 578858
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд
МПК: C07C 67/48
Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров
...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...
Способ очистки сложных эфиров
Номер патента: 592815
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Белкина, Воробьев, Житков, Кочергина, Куценко, Носовский
МПК: C07C 67/48
...от индивидуальных свойств и качества исходного сырья, качества и типа применяемых сорбентов.Предлагаемый способ может быть применен для очистки эфиров, полученных взаимодействием различных кислот алифатического или ароматического рядов, например фталевой, адипиновой, себациновой, тримеллитовой, пиромеллитовой, а также ангидридов кислот, с алифатическими спиртами нормального илп изостроения или смесью указанных спиртов, например бутанолом, октанолом, 2-этилгексанолом, смесью нормальных спиртов С, - Сд,5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 смесью нормальных спиртов С - Сь в присутствии катализатора - различных соединений титана, преимущественно тетракилтитанатов например тетрабутоксититана, как наиболее активных соединений. Способ очистки от...