Серной кислотой или олеумом — C07C 7/171 — МПК (original) (raw)
Способ получения этилена или богатых этиленом концентратов
Номер патента: 29165
Опубликовано: 28.02.1933
Авторы: Маркович, Пигулевский
МПК: C07C 11/04, C07C 7/11, C07C 7/171 ...
Метки: богатых, концентратов, этилена, этиленом
...как, когда выходит углеводородная жидкОсть, она резко вскипает. После отделения воды углеводородная система, ,частично полужидкая, частично газообразная, направляется через систему холодильников 10, где, путем возможно глубокого охлаждения, переводится сполнаФ или пластично в жидкое состояние и подается на средину высоты ректификационной колонны 11, выполненной предпочтительно в йиде стальной цельно натянутой трубы, наполненной в рабочей своей части насадкой,"тарелками. и т. п. обычными устройствами. В месте входа происходит разделение жидкой фазы от газовой, при чем последняя поднимается вверх и встречает там дефлегмационный участок колонны, охлаждаемый возможно более глубоко. Охлаждение верхако. лонны, предпочтительно, ведется...
Способ очистки сырого антрацена
Номер патента: 40969
Опубликовано: 31.01.1935
МПК: C07C 15/28, C07C 7/171
...сырого антрацена с серной кислотой,:, растворении сырого антрацена до оораимеет ряд слабых сторон; 1) процессбо"ки: го кислотой, так как при длитрудно осуществим в большом масшта-тельцом протекании процесса выявибе; 2) процесс ненадежен в отношении , лась возможность ограничиться частичрезультата обогащения; 3) отделениеным растворением или суспендировасмолы затрудняется легким эмульсиро-, нием его в инертной среде, не опасаясь ванием ее в растворителе; 4) получае- образовапия тех вязких неподдающихся мый отходсмолистая масса с избы- дальнейшей переработке масс, которые точной серной кислотой - не может бытьполучались в с гучае неполного раствоиспользован. рения сырого антрацена при работе поВ связи с этими дефектами обогаще-,...
Способ непрерывной сернокислотной очистки сырого бензола
Номер патента: 117199
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Левиков
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: бензола, непрерывной, сернокислотной, сырого
...и реактором, и транспортным агрегатом. В этом отличие от сушествуюших непрерывных способов, так как исключается перекачка всей массы сырья из промежуточного хранилища на мойку.Физическое тепло фракции, вытекаюшей из нижней части колонны 1 через холодильник 2, используется при реакции полимеризапии и может регулироваться в широких пределах за счет подачи водына холодильник 2, либо за счет вклкгчения-выключения отдельных секций холодильника.Необходимое усредненно сырья осуществляется путем смешениясырых бензолов. При изменениях в составе сырья или нагрузки поддержание необходимой степени очистки достигается изменением расходакислоты.В насосе почти полностью заканчивается реакция полимеризации,Для отмывки кислоты через ротаметр 5 подается,...
Способ очистки бензола от сернистых соединений
Номер патента: 141147
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Левантович, Привалов, Черкасов, Ярославская
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: бензола, сернистых, соединений
...процесс выполнения способа в типовом моечном аппарате (меланжере) происходит по следующейсхеме.1. Загрузка в меланжер в течение 30нвеса 0,877 с содержанием сероуглерода 0,0ы2. Отсолка серной кислотой (уд. вес 1,акислоты в течение 10 мин, Загрузка и спусычестве 140 кг.141147 Предмет изобретения Способ очистки бензола от сернистых соединений серной кислотой с последующей обработкой раствором щелочи, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения качества, бензол, обработанный 92%-ной серной кислотой, промывают от сернистых соединений до количества менее 0,0002% щелочным раствором метилового спирта, содержащим 5 - 8% щелочи и 6 - 8% воды. Техред А, А, Кудряеицкая Корректор И. А. Шпынееа Редактор Н. И Мосин Формат бум. 70)(108/ц...
157675
Номер патента: 157675
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: 157675
...или ее фракции, кипящие при температуре до 120"С или в пределах 120 в 1 С.Это позволяет сократить время промывки до 3 - 5 д 1 ин, вести процесс непрерывно и снизить содержание тиофенов до 0,0001 - 0,0003 с/в.П р и м е р. Нитрационный бензол, содержащий 0,05 тиофена, почвергают очистке в течение 5 л 1 ин 95 4 -ной серной кислотой, взятой в количестве 5 Д от веса бензола, в присутствии 5",в фракции пиролизной смолы, отобранной при 80 в 1 С, После нейтрализации и ректификации мытого продукта получают (в Ъ от исходного иитрационного бензола) бессернистого бензола - 94,6; чистого нитрационного бензола -- 4,3; остатка, состоящего из гомологов бензола и некоторого количества продуктов полимеризации, - 4,9,. Потери 1 при очистке и механические)...
Всесоюзная о плглтиз • -; -1: . л; ia;: j-, fka
Номер патента: 165160
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: всесоюзная, плглтиз
...углеводородов в качестве присадки, о т л и ч а югци йся тем, что, с целью расширения гаммы присадок и вовлечения в переработку неиспользуемых отходов производства мономеров синтетического каучука, в качестве присадки применяют легкие и тяжелые углеводороды кубовых остатков ректифпкации дивинила, полимеры, получающиеся при производстве изобутилепа, а также фракции этих продуктов. П р и м е р 1. Бензол па 0 043 % в течение 2 делительной воронке с концентрацией 94,4 % и водородов кубовых оста дивинила. Содержание с содержанием тиофелин перемешивают в 7% серной кислоты с 1% тяжелых углетков от ректификации тиофена в очищенном Подписная группа Л 0 М Известен способ сернокислотнои очистки бепзола от тиофена в присутствии непредельных...
Л. я. коляндр, ю. а. пустовит и г. м. фоменко cqira: ,; rj о aikutire-o-fу7-., “г7 i1 •-•а”-•••. i_mv: gt; amp; ): . iспособ очистки
Номер патента: 191510
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: aikutire-o-fу7, cqira, i_mv, iспособ, а, коляндр, пустовит, фоменко
...также непрерывно подается раствор щелочи, и затем в отстойник 9 щелочи. Из верхней части последнего бензол направляется в хранилище и затем подвергается ректификации, после которой получают бензол для синтеза нужного качества. Применяемый для нейтрализации раствор щелочн оборачивается ь цикле посредством насоса 10, забирающего раствор из промежуточного сборника 11. Периодически часть щелочи выводится из цикла, взамен ее в систему вводится соответствующее количество свежей, Благодаря этому концентрация находящсгося в цикле раствора щелочи поддерживается все время постоянной.Предлагаемый способ испытан в лабораторнь 1 х и опытно - в промышленных условиях.5Предмет изобретенияСпособ очистки бснзола от тиофена сульфированием последнего...
Способ выделения углеводородов
Номер патента: 205813
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Егельска, Погореленко, Сотников
МПК: C07C 11/08, C07C 7/13, C07C 7/135 ...
Метки: выделения, углеводородов
...В качестве газа-носителя используетсяазот.10 Хроматографическую колонку длиной 7 л,диаметром 38 лл заполняют сорбентом, приготовленным из диатомита, обработанногогексадеканом (20% от веса сорбента),Хроматографическое разделение проводят15 при следующих условиях: объем пробы очищаемого газа 3 л; расход газа-носителя азота) 20 л/час; давление на входе в колонку1 кг/сл-; давление на выходе из колонки0,05 кг/сл; температура хроматографирова 20 ния 20 - 22 С; ток детектора 350 та.Фракции бутенас азотом или бутенасазотом конденсируют в стеклянном конденсаторе, помещенном в охладительную смесь углекислоты и ацетона.25 При температуре охладительной смеси минус 78 С происходит освобождение указанныхфракций от газа-носителя (азота) и...
Способ получения бензола
Номер патента: 206562
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Карлинский, Эльберт
МПК: C07C 15/04, C07C 7/163, C07C 7/171 ...
Метки: бензола
...С), предлагается фракции сырого бензола подвергать гидрокрекингу при низком давлении (до 5 атм) и 44 О 46 ОС с использованием промышленных катализаторов.Для сггижеггия содержания непредельных углеводородов в сырье бензольнотолуольноксилольнугю фракцию (БТК) предварительно обрабатывают 6075/о-ной серной кислотой.Это позволяет значительно снизить температуру реакции и расход водорода, а также увеличить продолжительность цикла работы катализатора между периодами его регенерации. Применение кислоты относительно невы 10сокой концентрации предотвращает возможные потери сырья за счет его сульфированияПосле предварительной мойки 6 О 75/о-ной серной кислотой нейтрализованную и отпаренную БТК подвергают гидрокрекингу при давПЕЪНИИ ДО 5 07211...
Способ очистки нафталина
Номер патента: 210847
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Маркус, Непомн, Пац, Черномордик
МПК: C07C 15/24, C07C 7/171
Метки: нафталина
...нафталина с кислотой.В одних и тех же условиях промывки безпредварительного контактирования получают продукт с температурой кристаллизации79,0 - 79,2 С.Указанный порядок подачи реагентов даетмытый нафталин с температурой кристаллизации 79,5 - 79,7 С.Таким образом, нафталин после полимеризационной промывки поступает на третий сме ситель для контакта с концентрированнойсерной кислотой, Полученную смесь без разделения передают в следующий смеситель, туда же добавляют формалин.Четвертый узел схемы предназначен длянейтрализации мытого продукта щелочью.Плавленный нафталин и все реагенты изсоответствующих хранилищ закачиваются насосами в напорные емкости, откуда самотеком (что достигается каскадным расположе нием аппаратов) постчпают в...
Способ сернокислотной очистки фракции, состоящей из бензола, толуола и ксилола
Номер патента: 220977
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Гинзбург
МПК: C07C 15/02, C07C 7/171
Метки: бензола, ксилола, сернокислотной, состоящей, толуола, фракции
...добавляют к частично промытой фракции для восполнения прореагировавших в процессе сернокислотной очистки непредельных соединений. Сырая фракция (Б 1 К), состоящая из бензола, толуола и ксилола, имеет следующую характеристику: Результаты очистки бензолтолуолксилольной фракции в одну ступень с двукратной подачей серной (95%-ной) кислоты и двукратной до. бавкой сырой (исходной) фракции приведены в табл, 1 и 2. Загрузка сырой фракции в про,обыватель (включение перемешивания)Первая подача сернойкислоты .Первая подача сыройфракции .15 Вторая подача сернойкислоты ,Вторая подача сыройфракцииОкончание промывки(выключение перемеши Вания) Предложенный способ по сравнению с известным позволяет снизить расход кислоты на 25 28,6/о Способ...
Способ очистки ацетилена
Номер патента: 245080
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Куршева, Слизовска, Стрижевский
МПК: C07C 11/24, C07C 7/171
Метки: ацетилена
...от фосфористого водорода концентрированной серной кислотой. При этом фосфин может выдуваться из раствора потоком ацетилена, Реакция РНз с Н 504 является обратимой и полнота очистки ацетилена от РНа лимитируется скоростью окисления ионов фосфония,в ионы фосфорных кислот.Цель предлагаемого способа - увеличить скорость окисления ионов фосфония в ионы фосфорных кислот. Скорость указанного процесса может быть увеличена введением катализаторов. Добавка Нд 504 резко повышает эффективность процесса, а расход Н 2304 сокращается в 4,2 раза. Однако применение сернокислой ртути в качестве катализатора встречает затруднение вследствие ее токсичности. Этот недостагок можно устранить, если в качестве катализатора применить соли меди. При...
Способ сернокислотной очистки бензола от тиофена
Номер патента: 326167
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Восточный, Колесов, Соколов
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: бензола, сернокислотной, тиофена
...до 70, серной кислоты до 60% от общего расхода, а во второй - остальное, т. е. соот ветственно до 30 и 40%.Нормы подачи реагентов могут меняться взависимости от свойств сырья и присадки, соответственно которым 011 и кОрректируются эмпирически.10 Пример 1. Неочищенный бензол с содержанием тиофена 0,47% обрабатывают при помощи порционной подачи реагентов, причем сначала вводят присадку, а затем кислоту: присадки в первый раз 2,5%, во второй - 15 1,0%, всего 3,5% от сырья; серной кислоты(концентрации 93,7) соответственно 8 и 6%, всего 14% от сырья. Продолжительность обработки в каждом случае по 5 иан. После перегонки получают Оензол с содержанием 20 тиофена 0,0001/ что соответствует норме набензол особо чистый.Пример 2. Неочпщенньш...
Способ получения 2, 4, 4-триметилпентена-1
Номер патента: 327230
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Булатова, Давт, Товмас, Щеголь
МПК: C07C 11/00, C07C 7/171
Метки: 4-триметилпентена-1
...изомеров до 99,5 вес. /о, а ТМП- до 95 вес..Более чистый ТМПс концентрацией не ниже 98 вес. /о можно получить азеотропной ректификацией.Способ выделения высококонцентрирован. ного ТМПв этом случае основан на образовании азеотропной смеси ТМП- вода (состава 80 о/, ТМПи 20 Н,О), кипящей прн температуре 81 С, т. е. ниже, чем температура кипения азеотропов других изомеров диизобутилена с водой. Указанную азеотропную смесь отгоняют из полученной по выше описанной схеме на ректификационной колонне, ТМПотделяют от воды отстоем и сушат, Продукт имеет при этом высокую степень чистоты: содержание ТМПколеблется в пределах 98 - 99/П р и м е р 1. ИБСК со степенью пасьпцения 0,9 люль г=СзНз на 1 моль Н,с 104 в количестве 4 кг подвергают...
Способ очистки бензола
Номер патента: 438632
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Горбач, Стрельцов, Шапиро
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: бензола
...бензола по трубопроводам 7 в камеры 25 смешения 8, расположенные между контактными ступенями, подают пары присадки, например отходы производства синтетического каучука, с большим содержанием непредельных углеводородов. В этих камерах пары при садки смешиваются с парами сырья.известный Содержание тиофена в исходном сырье, %1,5 1,5 Содержание тиофена в очищенном бензоле, % 0,0003 0,0003 Две последовательные мойки Одна мойка Количество самостоятельных установокУдельный расход кислоты, кг/т 140 70 Удельный расход присадки, кг/т 21 30 Время контакта бензола с кислотой, сек 600 0,6 Расход щелочи (1 чаОН) на нейтрализацию, кг/т 1,5 6,0 92 - 94 Исследование процесса очистки бензола по предлагаемому способу показало, что процесс очистки...
Способ очистки фракции, содержащей бензол, толуол, ксилол от сернистых и непредельных соединений
Номер патента: 717019
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Коляндр, Кулясова, Титаренко
МПК: C07C 15/02, C07C 7/171
Метки: бензол, ксилол, непредельных, сернистых, содержащей, соединений, толуол, фракции
...0,03 0,028 0,028 Бромное числобензола,г/100 мл 1,28 0,34 0,16 0,10 0,08 0,06 Количествокислой смолки,Ъ 0,6 0,88 1,16 1,94 3,85 5,15 Потери бензольных углеводородов,Ъ О 22 О 51 О 74 О 98 1,53 1,98 Иэ приведенных данных видно, что необходимая степень очистки от тиофена достигается уже через 60 с. Однако при этом остается высоким бромное число, что является результатом присутствия легкокипящих полимеров или просто непредельных соединений. Про- должение процесса необходимо для дальнейшей полимериэации непредель-ных соединений и соответственно для уменьшения бромного числа. Однако при этом проявляются медленно протекающие процессы сульфирования как полимеров, так и гомологов бензола,держащая 96,5 Ъ непредельных соединений в количестве 84...
Способ выделения бензола и толуола
Номер патента: 910564
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне
МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04 ...
Метки: бензола, выделения, толуола
...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...
Способ получения бензола, пригодного для нитрации
Номер патента: 977449
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Коляндр, Титаренко, Щербакова
МПК: C07C 15/04, C07C 7/04, C07C 7/12 ...
Метки: бензола, нитрации, пригодного
...-нимально требуемом для этого расходесерной кислоты, а на второй - адсорбциониой очистке - осуществить полимеризацию части нелредельных соединенийи задержать образующиеся полимерымассой адсорбента. Причем удаляетсяпри этом иэ продукта в основном тенепредельные соединения, которые образуют нестойкие полимеры, разлагающиеся в процессе ректификации и загрязняющие получаемый бенэал для нитрации.Таким образом, адсорбент при адсорбционной очистке выполняет двеФункции, поскольку на нем протекаютдва процесса: каталитическая полимериэация непредельных соединений и адсорбция образовавшихся полимеров,Остальная часть полимеров выделяетсяиэ продукта в процессе ректификациив виде кубового остатка при выделении целевого продукта.В результате способ...
Установка для сернокислотной очистки фракций сырого бензола от тиофена
Номер патента: 1493635
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Боецкая, Гинзбург, Лекарь, Передерий, Пудан
МПК: C07C 15/04, C07C 7/171
Метки: бензола, сернокислотной, сырого, тиофена, фракций
...мытой фракции.Если принять, что рабочий объем каждого установленного центробежного насоса обеспечивает время контакта в нем реагирующей смеси 6 с, то общее время контакта фракции с серной кислотой во всей установке по фиг.2, составляет60щ 6+5 кб "= 231 с =3 мин 51 с комт 81493 608 В опытно-промьппленных усФановках по схемам на фиг. и 3 поступление,. реагирующей смеси, состоящей из фракции БТКС, серной кислоты и присадки55 пипериленоной фракции, в необорудованные электродвигателями циркуляционные насосы 6 и 7 в схеме на фиг.1 и 7, 8, 17 и 18 н схеме на фиг.З проотношение ".роизводительности циркуляционных насосовк производительности установки, соответстнует кратности оборачиваемости очищаемой фракции в установке.На фиг.З изображена...
Способ переработки кислой смолки
Номер патента: 1544788
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Галич, Гуртовник, Полковниченко, Шухнин
МПК: C07C 15/04, C07C 309/26, C07C 7/171, C10C 1/20 ...
Метки: кислой, переработки, смолки
...подвергают вакуум-сушке до 0,55 первоначального объема (до 3,6 м ) при температуре упаривания 80 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в течение 10 ч, Затем упаренный остаток подвергают вакуум- сушке с принудительным ворошениемопри 55 С и остаточном давлении 150 мм рт.ст. в течение времени, необходимого для начала выкристаллизации солей (около 30 мин). После это 40 го высушенную массу подвергают принудительному ускоренному или естестовенному охлаждению до 20 С в течение 30 мин с переходом остаточной45 влаги в кристаллогидратную воду ло сульфату натрия (Иа БО 10 НО). Полученный кристаллический концентрат в среднем содержит сульфонаты и суль". фаты натрия в массовом отношении 10,5:9,5 при максимальном снижении влагосодвржания,...