04 — МПК (original) (raw)

Способ получения этилендиамина

Номер патента: 18748

Опубликовано: 31.01.1931

МПК: C07C 85/04, C07C 87/16

...побочных продуктов реакций, дают весьма малые выходы эти лендиамина и требуют иногда специальной аппаратуры в виде автоклавов и т, д,С целью устранения этих недостатков и получения возможности легкого и быстрого изготовления этилендиамина как в заводском ,масштабе, )так и лабораторной обстановке, в предлагаемом способе к реакционной смеси,-получаемой при нагревании бромистого этилена с аммиаком, прибавляется в качестве. мет тен лендиамина на илена с аммиа соль меди,ко, ющчто бромистыйной смеси приба/о-ным водным меди, например,но железндм), окончании реакципробкой. К ука- дукт ее обычнымЪП Ч(моемом орной АртеднСоветевий Печатник петра ховав,катализатора какая-нибу Способ состоит в том этилен смешивается с 2 аммиаком в...

Способ получения хлористого диметил-бензил-фениламмония и вытравного препарата типа лейкотропа

Номер патента: 33149

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Данчев, Измаильский

МПК: C07C 85/04, C07C 87/60

Метки: вытравного, диметил-бензил-фениламмония, лейкотропа, препарата, типа, хлористого

...чем реакция оканчивается в 6 в часов при 60 .Продукт реакции содержит избыточный диметнланилин и поэтому для даль-нейшей реакции без предварительнойдит эксэфиром. Нвторами настоящего изо установлено, что применение в катализатора арилсульфохлори пример толуолсульфохлорида честве 5/, ускоряет течение р повышает выход до теоретичес Еще лучшие результаты дает 1 - 5/о метилового или этиловог Реакция нацело заканчиваетсяние б - 8 часов и получается продукт высокого качества. Добавленный метиловый или этиловый спирт можно при желании отогнать под вакуумом по окончании реакции. Опытами установлено, что добавленный в качестве катализатора метил овый или этиловый спирт может быть оставлен в продукте, где вероятно связываетсч в виде...

Способ бензилирования ароматических аминов

Номер патента: 34553

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Лаптев

МПК: C07C 85/04, C07C 87/56

Метки: аминов, ароматических, бензилирования

...ведется в совершенно безводной среде, исключается даже наличие гидроксил-содержащего кислотоотнимающего агента, например, гидрата окиси натрия с применением в качестве кислотоотнимающего средства либо окислов металлов, либо средних карбонатов.Пример 1. 50 г смеси, состоящей, из 30/О моноэтиланилина и 60% диэтиланилина, нагреваются в смеси с 22 г хлористого бензила и 10 г сухой кальцинированной соды при температуре 80 в 1 в течение нескольких часов (при хорошем перемешивании), По окончании реакции диэтиланилин со следами непрореагировавшего хлористого бензила отгоняется с водяным паром. Этилбензиланилин отделяется от воды, сушится и перегоняется под вакуумом. Диэтиланилин отделяется от следов хлорида, сушится и...

Способ получения 3-хлордифениламина

Номер патента: 109389

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Русецкий

МПК: C07C 85/04, C07C 87/54, C07C 87/60 ...

Метки: 3-хлордифениламина

...3-хг 5 орди 5 еннг 5- ам:на.1 р и м е р. Б аппарат емкостью 7 л, снабженный двумя прямымн холодильниками и электоообогревом, помегца ют 2 кг 100" -ной 5-хлорди фе нил а мин.2- к а р б о н о в о й кислоты (с влагой до 1)в), Кисг 50 ту нагревают до 120 - 140, создаот в аппарате рязряжение до 650 - 700 лхл рт. ст, и продолжа 5 от нагревание до 180 - 200, При этой температуре массу выдерживают в течение 2 - 2,0 часов. За это время основная часть исходной кислоты декарбоксилируется и одновременно возгоняется неболыцое КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСЕЙ КНСЛО ГНОГО характера, которые оседают ня стенках холодилика,ПО Окончании выдс 1 ажкн и нрп те.,5 пературе в нарах 100 - 120 50- рез второ хо,50 днл 55 ик 55 нижяют С ПО.ОГЦ:0 СОСЯ ГЛМОООГО ВК- ума дав,5 С...

Способ нолучения четвертичных ал1мониевыхсоединений

Номер патента: 165753

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 149/36, C07C 149/42, C07C 85/04, C07C 91/38 ...

Метки: ал1мониевыхсоединений, нолучения, четвертичных

...аце агироботк Из сырого п роду исходные веществаром. Полученная г представляет собой 10 соединение. Оио не створяется в воде, свавшие й эфимасса ниевое шо раде чная аммо хоро Полученные соединения находят применение в различных отраслях народного хозяйства. Они обладают моющими, бактерицидными свойствами и являются ипгибиторами коррозии металлов,П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают смесь стехиомегрических количеств диалкиламинометильного производного алкилфенола или моносульфидалкилфенола и алкилгалоида в растворе этилового спирта и.при перемешивании нагревают на водяной бане в течение трех часов. Г 1 о окончании реакции растворитель отгоняют при атмосферном давлении....

Способ получения фторсодержащих виниламинов

Номер патента: 275070

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маличенко, Ягупольский

МПК: C07C 85/04, C07C 87/28

Метки: виниламинов, фторсодержащих

...группировок могут найти применение в разных областях органического синтеза.Предложен способ получения фтор содержащих випиламинов общей формулыК - С=СЕ - СИ,где К - полифторалкильный или ароматический радикал, заключающийся в том, что фторированный и-олефин подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака в среде диоксана.П р и м е р 1. Получение 1-циан-амино- (бензтиазолил) - перфторпропена.К смеси 5 ил диоксана и 1 лл 25 о/о-ного водного аммиака при 10 - 12 С прибавляют 0,92 г (бензтиазолил) - перфторбутенаи размешивают при 20 С в течение 1 час, затем выливают в воду. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, после чего крнсталлизуют из метанола.Выход 0,6 г (76 о/о), т. пл. 136 - 137 С (пз метанола) .Найдено,...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Номер патента: 469241

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Золтан, Петер, Юдит

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Номер патента: 523633

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Фрэнк

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...кислоты, р-пропиолактона, натриевой соли а-бромундециленовой кислоты, 1,3-пропансультона или натриевой соли сложного этилового эфира 2-хлорэтилфосфоновой кислоты с четвертичным имидом аммония общей фор- мулы Упри умеренном нагревании н предпочтительно в растворителеЧетвертичные имиды аммония указаннойвыше формулы получают обработкой основанием соответствующих амидов,Пример 1. Раствор нз 127 г (0,2 моль)С 81 ЯО,ХН (СН) зИ (СН,) зС 1 - в 200 г изопропанола смешивают с 43,2 г (О,2 моль) 25%- ного раствора метилата натрия в метаноле.Эту смесь нагревают в течение 90 мин до 60 - 70 С, затем охлаждают и фильтруют. Получают 62,4 г осадка, который содержит четвертичный нмид аммония формулыС 8 ГпЯОМ (С 11) зК (СНз) 3 и хлорид натрия....

Способ получения гранулированной формы хлорхолинхлорида

Номер патента: 658128

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Андреева, Марков, Толстобров

МПК: C07C 85/04

Метки: гранулированной, формы, хлорхолинхлорида

...плавления и легко гранулируется известными способами.Способ иллюстрируется примерами его осуществления. ЮП р и м е р 1. В обогреваемый автоклав загружают 1350 мл (17,1 моль) дихлорэтана, 150 мл(1,71 моль) жидкого триметиламино. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании при110 С в течение 50 - 60 мин, охлаждают, отфильт- т 5ров ывают суспензию хлорхолинхлорида в дихлорэтаие. Полученный кристаллический продукт высу.шивают в сушильном шкафу до постоянного веса Получают 264 - 266 г (выход 98 - 98,7% по триметиламину) сухого кристаллического хлорхолин- Мхпорида (определяется методом титров ания хлор.иона), температура плавления 237 - 239 С (с разл).В термостойкую колбу емкостью 1000 мл, снаб.женную механической мешалкой,...

Способ получения этиленовых полиаминов

Номер патента: 702002

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исакова, Кротова, Михайлова, Терещенко, Юшина

МПК: C07C 85/04

Метки: полиаминов, этиленовых

...способа, (Из состава- исключены вода, которая является растворителем, и.ЭДА, который используется в избытке),Отличительным признаком способа является использование, в качестве амиВе е ю ай Ъ в емм м а аевеаМ аюю т пиперазин ТЭТА 1,4-ди-(2 аминоэтил)пиперазин пиперазиноэтилэтиленднам,ин По примеру 1 15,9 37,2 о известному способ аДистилляцией верхнего органическогослоя получают ТЭТА с содержаниемосновного вещества 96-98 %,П р и м е р 2. 483 г моногидрохлорида ЭДА и 698 г моногидрохлорида ДЭТА растворяютв 700 мл воды, нагревают до 80 С и при перео . 45мешивании добавляют 247 г ДХЭСмесь нагревают при перемешиваниис обратным холодильником, температура реакционной массыповыша=ется до 130 С по мере аминировао , 50ния дихлорэтана.Через 6 ч весь...

Способ получения аллиламина

Номер патента: 1089085

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Окуловская, Стоцкий

МПК: C07C 85/04

Метки: аллиламина

...спирта (230 мл) и соляной кислотой (125 мл й 1,19) и нагревают на водяной бане до прекращения отгонки диэтилформаля. Охлаждают реакционную смесь до 2025 С и отфильтровывают хлористыйоаммоний, Фильтрат обрабатывают смесью этилового Спирта (140 мл) и соляной кислотой (40 мл). После отгонки диэтилформаля остаток выпаривают на водяной бане в течение 1,5-2 ч. Затем охлаждают до 25 С и отфильтроовывают МН 4 СХ, Фильтрат нагревают в трехгорлой колбе до 55 С и при энергичном перемешивании добавляют по каплям .55 .-ный раствор МаОН. Отгоняют аллиламин на водяной бане и выделяют ректификацией Выход 923.П р и м е р 2. К раствору 74 г (0,5 моль) уротропина в 120 мл этилового спирта добавляют 72,45 г (0,5 моль) МН,1 и 1,1 г (0,011 моль)...

Способ получения 4-нитродифениламина

Номер патента: 1158038

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Эрнст

МПК: C07C 85/04, C07C 87/60

Метки: 4-нитродифениламина

...частности к способам получения 4-нитродифениламина.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта при одновременном сокращении продолжительности процесса.П р и м е р 1. В 2-литровую трех-, горлую колбу, снабженную мешалкой и 16 перегонным аппаратом с водоотделителем, при скорости перемешивания, равной 400 оборотам в минуту, подают 1 моль 4-хлорнитробензола, 1,9 моль анилина, 1,25 моль сухого карбоната 15 калия, 1/42 моль окиси меди (11), 1/950 моль сухого карбоната цезия и 1/ 10 моль ксилола.Реакционную смесь при перемешивании нагревают до 195 С. Содержи мое колбы поддерживают при этой температуре до тех пор, пока не выделяется 10 - 10,5 мл воды и затем пробу подвергают жидкостной хрома.тографии для определения содержания...