Атомамыи азота — C07D 211/56 — МПК (original) (raw)
Способ получения a-aлkил-б-фtaлиmидo-y-(n-бehзил)
Номер патента: 255282
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 201/08, C07D 211/40, C07D 211/56 ...
Метки: a-aлkил-б-фtaлиmидo-y-(n-бehзил
...толуола, 0,01 моль а-метил-Ьфталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль бензиламина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллы,перекристаллизовывают из толуола,Выход а-метил-фталимидо-у- (И-бензил) валеролактама количественный; т. пл. 134 С.Найдено, %: С 72,10; Н 5,86; И 7,94.СзгН 2 оОзХ 2Вычислено, %: С 72,41; Н 5,74; Х 8,04.П р и м е р 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а пропил 4-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого бензиламина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллы перекристаллизовывают...
Способ получения а-алкил-6-фталиmидo-y-(n-p-оксиэтил) валеролактамов
Номер патента: 255283
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 201/08, C07D 211/40, C07D 211/56 ...
Метки: а-алкил-6-фталиmидo-y-(n-p-оксиэтил, валеролактамов
...Выход а-метил-б-фталимидо-у- (Щ-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл, 113 С,Найдено, оо: С 60,60; Н 5,48; 1 ч 8,75.СН 1 в 0411,.Вычислено, оо: С 60,35; Н 5,96; 1 М 9,27. этил) 20127 С. ер 2. В колбу на 50оотделителем с обратньпомещают 30 мл абсолю моль а-пропил-б-фталими 0,02 моль сухого моно л, снабжен- и холодильного толуо- до-у-валеротаноламина. При ую в икома, 0,0 актон Способ получения а-алкил-б-фталимидо-уЩ-оксиэтил) валеролактамов, отличающий Изобретение относится к области получения а-алкил-б-фталимидо-у- Щ-оксиэтил) валеролактамов, которые могут найти применение в препаративной химии.Предлагаемый способ заключается в том, 5что а-алкил-б-фталимидо-у-валеролактоны кипятят в среде толуола с моноэтаноламином...
Слособ получения а-алкил-б-арокси-у-(ы-р-аминоэтил) валеролактамов
Номер патента: 255284
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 201/08, C07D 211/40, C07D 211/56 ...
Метки: а-алкил-б-арокси-у-(ы-р-аминоэтил, валеролактамов, слособ
...количественный; т. пл. 122 С.Найдено, %: С 70,20; Н 8,63; гч 9,60.С ггНзеО 2%Вычислено, %: С 70,31; Н 8,96; гч 9,65.Т. пл. пикрата 218 С.Найдено, %: С 53,00; Н 5,34; гч 13,28.СНО,1,-.Вычислено, %: С 53,17; Н 5,58; И 13.48.Т. пл. бензоильного производного 168 С.Найдено, %: С 73,36; Н 7,33; М 6,61.С 24 НзООзгч 2.Вычислено, %: С 73,09; Н 7,61; И 7,10. 2П р и м е р 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 лгг абсолютного толуола,0,01 моль а-бутил-б- (а-нафтокси) -у-валеро 5 лактона и 0,02 могь безводного этилендиамина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллыперекристаллизовывают из толуола.10...
Способ получения производпых аминопиперидина
Номер патента: 310448
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Куорин, Мицуру
МПК: C07D 211/56
Метки: аминопиперидина, производпых
...%: С 53,24; Н 7,09; Х 8,09.П р и м е р 2. Хлоргидрат 2-(3,4,5-триметоксибензамид) -пиперидина,Соединение получают по тому же процессу,что в гримере 1, Перекристаллизацией из аце.о тонитрила получают 80% игл; т. пл. 147 -150 С.20 В,УНСО 1 2ВЗ 30 Составитель С. ДашкевичРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректоры: Т. Гревцова и Н. Коваленко Заказ 3831/6 Изд.1578 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено для С 15 Н 204 Х 2 НС 1, %: Х 8,46, Найдено, %: К 8,38.П р и м е р 3, 3- (3,4,5-Триметоксибензамид)- пиперидин.Раствор 3- (3,4,5-триметоксибензамид) -пири- дина (3 г) в этаноле (30 мл), содержащий воду (9 лл) и...
313354
Номер патента: 313354
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Куорин, Мицуру
МПК: C07D 211/16, C07D 211/56
Метки: 313354
...-2 - (3,4,5 триметоксибензамид) -пиперидин.Соединение получено согласно процессу,описанному в примерах 1 - 3. Перекристаллизация из диметилформамида и ацетонитриладает 77,2% аморфного порошка с т. пл,214 в 2 С.Вычислено для СггНг,Озфз Н 0, %: К 10,16,Найдено, О/о. 10,42.П р и м е р 5. 1- (л-аминобензоил) -3- (3,4,5 триметоксибензамид)-пиперидин.Соединение получено согласно процессу,описанному в примерах 1 - 3. Перекристаллизация из диметилформамида и воды дает82% пластинок, т. пл. 219 - 220,5 С.Вычислено для СггНг 705 Мз, %С 63,90;Н 6,58; Х 10,16.Найдено, %. С 63,87; Н 6,60; М 10,18.П р и м е р 6. 1 - (3,5-диаминобепзоил) -3(3,4,5-триметоксибензамид) -ггиггеридин.Соединение получено согласно процессу,описанному в примерах 1 - 3....
Способ получения аминопиперидиновых производных
Номер патента: 332628
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Мицуру
МПК: C07D 211/16, C07D 211/56
Метки: аминопиперидиновых, производных
...3 - (3,4,5 - триметоксибензамид)-пиперидин в виде бесцветных игл с 15т. пл. 121 - 124 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,26; Н 5,96; И 9,11.СззНззОтМзН 20,Найдено, %: С 57,21; Н 5,90; Х 9,10.П р им ер 2. 1-(м-нитробензоил)-3-(3,4,5- 20триметоксибензамид) -пиперидин.Соединение получают с помощью того жепроцесса, что в примере 1. Перекристаллизация из изопропилового спирта и воды дает98% игл с т. пл. 97 - 100 С. 25Вычислено, %: С 57,26; Н 5,90; К 9,11.СзвНзиОтХзНвО.Найдено, %: С 5,61; Н 6,14; Х 9,18.П р и м е р 3. 1-(и-нитробензоил) -3-(и-метоксибенз амид) -пиперидин, 30Соединение получают по примеру 1. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 66%игл с т. пл. 186 - 188 С,Вычислено, %: С 62,65; Н 5,52; Х 10,96,СзоНзгОзМз,...
Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил4-аминопиперидина
Номер патента: 703528
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Авруцкая, Булдакова, Новиков, Розанцев, Сускина, Усвяцов, Фиошин, Шапиро
МПК: C07D 211/56
Метки: 6-тетраметил4-аминопиперидина
...мл20%-ного раствора соляной кислоты и при пе.ремешивании добавляют 30 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксииминопиперидина. Анодное пространствозаполняют 20%-ным раствором серной кислоты.Процесс ведут при плотности тока на катоде5,5 А/дм (сила тока 9 А) и температуре 15-.20, Продолжительность электролиза 3 ч.. Выделено 21,5 г АП, что соответствует вы.ходу по веществу 77% и по току 55%. Полученный продукт представляет собой прозрачнуюбесцветную жидкость с т.кип. 78 - 79 С/7 мм,рт.ст,о 14699 си 08966 щВ - найденная 48 62вычисленная 48,58,П р и м е р 2, В катодное пространствоэлектролизера, аналогично по конструкцииописанному в примере 1, но меньшего размеразаливают 50 мл 5%-го раствора соляной кислоСоставитель 1. МосинаТех ред М.Петко Редактор Л....
Способ получения производных бензоилфенилпиперидина
Номер патента: 1147251
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: "пьер, Бернар, Жак, Франсуа
МПК: A61K 31/451, A61P 37/04, C07D 211/14 ...
Метки: бензоилфенилпиперидина, производных
...фазу затем промывают водой до получения нейтральногорН, затем сушат на сульфате магния,обесцвечивают и выпариваютПолученный маслянистый продукточищают на колонке двуокиси кремния(элюант гексан-ацетон в объемном соотношении 10:1 и рекристаллизуют вгексане, Получают 2,2 г (выход 29,5%;искомого продукта, т.пл, = 99,5 С,П р и м е р б, Г 2-(4-Метилпиперидинил)-5-метиламино-фенил 1-(4 хлорфенил) - метанон(код 613),Подвергают кипячению в течение5 ч смесь 0,01 моль (4,8 г) продукта,полученного в соответствии с примером 2 (соединение 22), в солянокислом этаноле (5 ЫНС 1). Этанол выпаривают, полученный продукт прополаскивают этилацетатом, а затем гидролизуют, После обработки содой осуществляют экстрагирование...
Способ получения -(2, 6-дизамещенных ароматических) пиридилмочевин или их фармацевтически приемлемых кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1321373
Опубликовано: 30.06.1987
МПК: C07D 211/56
Метки: 6-дизамещенных, аддитивных, ароматических, кислотно, пиридилмочевин, приемлемых, солей, фармацевтически
...для того, чтобы вызвать приступы у 997 испытываемых мышей, и35 5 13213 практически вызывают приступ у 100 контрольных мьшей.Мышей (по пять штук в каждой группе) испытывают на наличие нейротоксичности путем определения их способности удерживаться на перевернутой проволочной сетке в течение 60 с (испытание ИТ).В первом испытании на противосудорожное действие в группу (по пять 10 штук) мышам вводят путем внутрибрюшинной инъекции соединения формулы 1 по 30, 100 и 300 мг/кг, и спустя 0,5, 2 и 4 ч данные мыши подвергаются испытанию МЕЯ и ИТ, 15В табл. 1 и 2 приведены результаты противосудорожного действия (атаксии) после внутрибрюшинного ввода в организм мышей дозы пиридинилмочевины в испытаниях МЕБ и ИТ, где числи тель - число...