Нитрилы — C07D 213/57 — МПК (original) (raw)

Способ получения гетероциклических соединений,

Номер патента: 234409

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Босайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус

МПК: C07D 213/57, C07D 231/06

...гетероциклическое соединение, имеющее орто-расположенные нитрозо- и фенолыуго группы, а именно 5-иитрозо-оксихинолш или 6-окси-нитрозо-метилзоиндазол, подвергают взаимодействию с ацилирующим агентом, например гг-толуолсульфохлоридом, в водно-ацетоновом растворе в присутствии щелочи, при температуре кипения реакциониои смеси с последующм выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 50 - 54,г,.П р и м е р 1, Получение р-(3-цианпиридил) акриловой кислоты.В 0,5 .г колбу с обратных холодильником и механической мешалкой помещают 8,7 г 5-нитрозо-оке гхинолина, 11,5 г ц-толуолсульфохлорида, 250 лл ацетона, пускают в ход мешалку и нагревают до кипения, Выключив иагреваиие, осторожно добавляют...

Способ получения1

Номер патента: 376372

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азимов, Вител, Волжина, Городецкий, Потапова, Тюленев, Яхонтов

МПК: C07D 213/57

Метки: получения1

...2 час и осторожно добавляют 200 мл воды, Органический 5 слой отделяют, водный экстрагируют толуолом(ЗА 00 мл), толуольные растворы объединяют и сушат сульфатом магния. После удаления растворителя в вакууме получают 123 г кристаллического светло-коричневого а-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила, который можетбыть использован для следующей стадии без очистки, Перегонкой при 200 - 205 С 20 мм получают 100 г (80% ) целевого продукта. 15 П р и мер 2, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 450 мл серной кислоты (уд, вес 1,82) и постепенно при температуре не выше 60 С добавляют 123 г технического я-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила. Образовавшийсяраствор перемешивают 7 час при 55 - 60 С, охлаждают,...

Способ получения нитрила никотиновой кислоты

Номер патента: 521269

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Головко, Ефремов, Кагарлицкий, Суворов, Турцев, Хлебников

МПК: C07D 213/57

Метки: кислоты, никотиновой, нитрила

...згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%....

Способ получения 2, 6-дицианпиридина

Номер патента: 548602

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Кагарлицкий, Ли, Суворов

МПК: C07D 213/57

Метки: 6-дицианпиридина

...окисным ванадиевотитановым катализатором с соотноше нием окислов 1:0,05, при температуре 370 Спропускают смесь, состоящую из 2,6-лутпдпна (80% вес), 2-николина 16,5 вес. / 3-николина 1,8 вес. / 4-николина 1,7 вес. %.Катализатора берут 0,05 л 180 г.15 Скорость подачи смеси соответствует подаче 2,6-лутидина 26 г на 1 л катализатора в час, Одновременно в контактную зону подают воздух со скоростью 1800 л и аммиак со скоростью 136 г на 1 л катализатора в час. Вре мя контакта составляло 0,9 сек. Продолжительность опыта 5 час. Всего подано 6,5 г 2,6-лутидина.Продукт реакции улавливают в скруббере,орошаемом хлороформом. После отгонки рас творителя катализат промывают декантациейхолодной водой, При этом вымывают содержащиеся в нем...

Способ получения 2-метил-6-циани 2, 6-дицианпиридинов

Номер патента: 787407

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Берстенев, Глубоковских, Кан, Суворов

МПК: C07D 213/57

Метки: 2-метил-6-циани, 6-дицианпиридинов

...30 г, воздуха - 1500 л,аммиака 48,8 г/литр катализатора вчас, Время контактирования реагирующих веществ 0,5 с; продолжительностьопыта 5 ч. Всего подано 21 г 2,6 пу, тидина. По данным хроматографического анализа водный катализат содержит19 г (76% от теории) 2,6-дицианпиридина, 2,54 г (11%) 2-метил-цианпиридина, 1,22 (6%) 2-цианпиридина. Осадок 2,6-дицианпиридина отфильтровывают, промывают холодной вбдой, сушати перекристаллизовывают дважды из толуола. Т. пл. 123-124 С,Найдено,%; С 65,17; Н 2,88 ф 32,60.ф30.Вычислено,%: С 65,12; Н 2,32;Й 32;55.Всего получено 18,2 г (72%) 2,6-цицианпиридина.2-Метил-цианпирицин из водногофидьтрата экстрактируют СС 6,(, послеотгонки растворителя и возгонки т. пл.продукта 72 С,. Найдено,%: С 7...

5-(4-алкилили алкоксифенил)-2-(4-цианофенил)-пиридины, обладающие жидкокристаллическими свойствами

Номер патента: 713153

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Гребенкин, Ковшов, Павлюченко, Смирнова, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/00

Метки: 5-(4-алкилили, алкоксифенил)-2-(4-цианофенил)-пиридины, жидкокристаллическими, обладающие, свойствами

...(4.бутилфенил) -пропен (1) . перхлорат,К 36,5 г (0,5 моль) безводного диметилформамида при охлаждении 0 - (-) 5 С иперемешивании медленно прикалывают 27 мл(0,3 моль) хлорокиси фосфора и затем добавляют 0,1 моль/ 4-бутилфенилуксусной кис.лоты 7 порциями. при (-) 10 "С, Затем перемешивают 1 ч при комнатной температуре,2 ч при 60 С и 5 ч при 80"С. Избытокдиметилформамипа оттоняют в вакууме, оста.ток охлаждают до (.)10 С и медленно разла.гают 20 мл воды, добавляют насыщенныйводный раствор 0,1 моль перхлората магния.Выпавшую соль отфильтровывают черезстеклянный фильтр, подсушивают на воздухе,промывают безводным эфиром н сушат в вакууме. Выхоп 215 г (60%). Т. пл. 102 С.2. -1-Диметиламино- (и бутилфенил). 4- (п-ци.анобецэоил)...

5-алкил-2-(4-цианофенил)-пиридины в качестве жидких кристаллов

Номер патента: 675800

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Ковшев, Павлюченко, Смирнова, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/00, G02F 1/13 ...

Метки: 5-алкил-2-(4-цианофенил)-пиридины, жидких, качестве, кристаллов

...при(-)30 С, Осадок отфильтровывают,промывают абсолютным эфиром, и не перекристаллизовывая, применяют в следующей стадии. Выделяют 19 г (84%),в) 5-бутил-(4-бромфенил)-пиридин.В раствор 40 г уксуснокислого аммония в 150 мл ледяной уксусной кислоты помещают 19 г (0,05 мол,) перхлората 5-бутил-(4-бромфеннл)-пирнлия и кипятят 4 ч, выливают в 300 мл воды, Выпавший осадок экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия и отгоняют бензол на роторном испарителе, Остаток перекристаллизовывают из гексана с актнвированным уг-" лем. Выделяют 6,7 г (46%) вещества с температурой плавления (Т) 76 н температурой перехода в смектическую мезофазу 65,5 С.(0,06 мол.) цианистой меди и 20 млН-метилпирролидона....

5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Номер патента: 1703643

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Андрюхова, Белецкая, Бумагин, Гребенкин, Павлюченко, Петров, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/42

Метки: 5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...ацетоном.Выделяют 2,3 г (79,5(,) амида (11 а) с т,пл.240-245 С. Аналогично выделяют следующие соединения: (Ч 1 б) с т.пл, 238-241 С, Чвс т.пл. 235-240 С; Ч г с т,пл. 230 - 234 С; Чд с т, пл, 229-234 С. Вещества, не анализируя, направляют на следующую стадию,Получение 5-пропил-(4(2-Е-циановинил)фенил)-пиридина (1 а).Смесь неочищенного амида (1 а) 2,3 г(8,75 ммоль) и 10 мл хлорокиси фосфоракипятят 2 ч, отгоняют избыток хлорокисифосфора в вакууме, К остатку добавляют 50мл бензола и нейрализуют при охлажденииводным аммиаком. Бензольный слой промывают водой, сушат безводным сульфатомнатрия и фильтруют через слой 51025140(й - 2 см), Бензол отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ спирта. Выделяют1,4 г (61 оь) соединения (1 а),Спектр ПМР (СС...

Способ получения 2-циан-5-винилпиридина и 2, 5-дицианпиридина

Номер патента: 571065

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 213/57

Метки: 2-циан-5-винилпиридина, 5-дицианпиридина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИАН-5-ВИНИЛПИРИДИНА И 2,5-ДИЦИАНПИРИДИНА окислительным аммонолизом 2-метил-5-винилпиридина на окисном ванадиевотитановом катализаторе с последующим разделением смеси продуктов, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, ванадиевотитановый катализатор используют в соотношении V2O5: TiO2, равном 0,5 1,0 16 18.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода 2-циан-5-винилпиридина, используют окисный ванадиевотитановый катализатор, промотированный добавками окислов олова.