Получения1 — Метка (original) (raw)
Способ получения1, 1, 2-трифторэтана и1,1, 2, 2 тетрафторэтана
Номер патента: 110936
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 17/354, C07C 19/08
Метки: 2-трифторэтана, и1,1, получения1, тетрафторэтана
...могут иайттт прихтеъпзтгтис в производстве трифшрэтихпспта и фтористого вииихидеиа. которые являются сырьем для поцтуттсиия цепных похиахтеров.П р и мер. Через трубку. заподпениужо птткехлевьнхг катализатором. приготовхтеьпиям восстаповххеппегл 70 е окиси никеля, бьтхпо ироиутцсттс) в течение 4,5 часов 21.5 2 смеси. содержащей ИЮЧЬ (по объему) тетрафторатицпстта и 611% 13)Д 1рО;18.В 0 время реакции температура подстержитзацтась па уровне 150.60. бьъто собрат) 28.5 а иотъщсисата. иоторьхи после перегонки дахти (1323 тсоретичесыого иохитчества) 1,1. 22-тетрафторэтаиа с температурой шапеиия хитиус 23 и мохжекугтэт 1 мтьчм весом 99 (дзыкптсхвено 102) и 4.2 а НЗЧЬ) 1.1, -трикрторжопа с тегиттергттур(и кттиеиттэт пциос З и мо.итяриым весом 86...
Способ получения1, 1, 2, 2-тетрафторэтил-ди (оксиметил) фосфина
Номер патента: 137916
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: 2-тетрафторэтил-ди, оксиметил, получения1, фосфина
...Предмет изо бретен и я Способ получения 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди- (оксиметил) -фосфина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида и соляной кислотой. Редактор С. А. БарсуковТехред А. А, Камышникова Корректор Л. Комарова Формат бум. 70 Х 108/ Тирани 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, и холодильником при температуре 40 - 70 посредством барботажа 1,1,2,2-тетраэтилфосфина через смесь формальдегида с соляной кислотои, Выделившееся в результате реакции масло отделяется,...
Способ получения1, 1, 2, 2тетрафторэтил-ди (оксиметил) фосфиноксида
Номер патента: 137917
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/53
Метки: 2тетрафторэтил-ди, оксиметил, получения1, фосфиноксида
...на окислении 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил)-фосфина разбавленным водным раствором перекиси водорода при температуре 15 - 25.П р и м е р. К 5 г 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди(оксиметил) -фосфина при перемешивании постепенно приливают 8%-ный раствор перекиси водорода В процессе окисления путем охлаждения реактора температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 15 - 25. По окончании окисления, показателем чего служит отсутствие в реакционной смеси трехвалентного фосфора (анализ йодометрическим титрованием в кислой среде), полученный продукт для удаления воды выдерживают под вакуумом (остаточное давление 10 дм рт. ст. при 100 в течение 3 час. Получают4,5 г (80% от теоретического) сиропообразного продукта, который даже при перегонке...
Способ получения1, 1, 3-трихлорпропилeha-i
Номер патента: 161730
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Володкович, Каплан
МПК: C07C 17/25, C07C 21/04
Метки: 3-трихлорпропилeha-i, получения1
...температуре кипения. Время реакции 4 час, выход продукта составляет 80% от теоретического. Применение цинковой пыли несколько увеличивает выход продукта.П р и м е р. В круглодогиую четырехгорлую колбу емкостью 250 лгл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, помещают 182 (1 г. .о гь) тетрахлорпропана и 2 г цинковой пыли. Реакционную смесь нагревают до кипения и выдерживают при интенсивном перемешиванни в течение 4 час, По мере течения реакц: температура кипения смеси постепенно снижается до 138 - 140 С. Выделяюшнйся хлорнстый водород поступает по газо- отводной трубке н поглощается в стеклянной ндсадочнон колонке, 01)ошаеьо водой. После скончдия реакции смесь охлаждают, отфильтровывают от цинка...
Способ получения1, 1, 3-трихлорацетона
Номер патента: 166322
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Автономова, Агапова, Бейгельман, Бульбаш, Потак, Сергеев, Серегина, Смирнова
МПК: C07C 45/63, C07C 49/16
Метки: 3-трихлорацетона, получения1
...12 час и заканчивают по достижении удельного веса продуктов 1,477, За 24 час через хло ратор пропускают 709 г хлора. Количество непрореагировавшего хлора составляет 98 г (14% от пропущенного). 15 Содержимое хлоратора переливают в делительную воронку, где оно отстаивается в течение часа. После разделения двух несмешивающихся жидкостей получают 372 г нижнего слояс удельным весом 1,477, являющегося целе 20 вым продуктом хлорирования, и 72 г верхнегослоя с удельным весом 1,20 о. Последний представляет собой концентрированную солянуюкислоту (28% -ную), содержащую некотороеколичество низших хлоропроизводных ацетона,25 1-1 нжний слой разгоняют на фракции под вакуумом при 40,ил рг. ст. на ректификационнойколонке эффективностью около 20...
Способ получения1, 1, 1-трифторпропилметилдихлорсилана
Номер патента: 170495
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/12
Метки: 1-трифторпропилметилдихлорсилана, получения1
...бутила или при УФ-облучении эта реакция проходит только в стеклянной аппаратуре.Предлагаемый способ отличается тем,что в качестве инициатора применяют дициклогексилпероксидикарбонат, позволяюгций упростить процесс получения 1, 1, 1-трифторпропилметилдихлорсилана.Нагревание ведут до 50 - 60 С.Способ состоит в том, что 1, 1, 1-трифторпропен подвергают взаимодействию с метилдихлорсиланом в присутствии дициклогексилпероксидикарбоната при температуре 50 - 60 С, причем в зависимости от соотношения исходных реагентов образуется либо преимушественно теломер с п=1 (пример 2), либо тело- меры с и(пример 1).Пример 1, Из 80 г (083 ноль) СГ,СН=СНх,48 г (0,41 люль) СН,ЯС 1,Н и 3 г дициклогексилпероксидикарбоната в результате десятичасового...
Способ получения1-
Номер патента: 176296
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовск
МПК: C07F 9/50
Метки: получения1
...(окси стилировдцие 1-окси,2,2-трифторизоцр пплметцлфосфица) .В условиях предыдущего опыта из 2,8 г(0,0175 лола) 1-окси,2,2-трифторизопропилметилфосфица и 1,4 г 36.97 о-ного формальдеидд (0,515 г, 0,0172 лола 1000/,-цого СНхО),содер кащего около 0,002 г хлористого кдд 20мия, после упаривацня в вакууме (остаточцоедавлеиис 1 и,и) при 90 С получили 2,6 г (выход 79,5%) 1-окси,2,2-трифторизопроцилоксиметилфосфиия. Бесцветная прозрачная сиропообрязняя жидкость; ио 1,4787, с 1,о 1,3517;М 1 с цайдецо 39,85; ычислецо 39,00,Для С;,Н 1 ОГ.ОР цяйдецо. 5: С 31,02, 30,95;Н 5,76; 5,80; Р 16,65, 16,79;вычцслецо, %: С 31,55; Н 5,26; Р 16,30.П р и м е р 3. Получение 1-оксигексдфторизо 30 пропилди (оксиметил) -фосфцця (оксиметилировяние...
Способ получения1, 2, . 3, 4, 7, 7-
Номер патента: 188955
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников, Шестакова
МПК: C07C 269/04, C07C 271/10
Метки: получения1
...виннымиаминами,, 2, 3, 4, 7, 7-гексаен-бис, 6-метилгде К и сокохлорпоследуюхлоруголричными римбици диола.В трехгорлую колбу, снабжеником, мешалкой и термометраствор 136,5 г (0,5 моль) гектадиена в 70 мл диоксана ибутендиола -- 1,4, Реакционну иную холодильром, помещают ахлорциклопен г (0,6 лтоль)ю смесь выдер3Получают 4 г (60% от теоретического)хлоругольного эфира с т. пл. 69 - 70 С.Найдено в о,: С 28,06, 28,18; Н 1,46, 1,46;С 1 59,38, 59,53.СН,С 1,0Вычислено в %: С 28,33; Н 1,23; С 1 58,84.П р и м е р 3, Получение 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло (2, 2, 1) -гептен-бис, 6-метилкарбамата.В реакционную колбу, снабженную холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 3,2 г эфира хлор- угольной кислоты и при температуре...
Способ получения1, 3-ди-
Номер патента: 196877
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 275/06
Метки: 3-ди, получения1
...По окончании реакции колбу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и высушивают.Выход 1,9 г или 44,5% от теоретического по 10 дииминотиоизонндоленину. Перекристаллизованный из этилового спирта осадок 1,3-ди-(1- имино-тиоизоиндолинилиден) - аминобензола представляет собой кристаллическое вещест.во ярко-желтого цвета с т. пл. 294 - 297 С и ьм,=340 млк (в диметилформамиде).Найдено, %: С 59,02, 59,14; Н 4,33, 4,16;М 20,61, 20,48; 5 15,23, 15,40. Мол. в. 413,7, 410,3 (методом Раста).СзоН 1 ее 8 з слено, %: С 59,40; Чол. в, 404. мер 2 (Х - С 1), 1,3 линилиден) -аминоак же, как описано 0,01 г ноль) 2,4-д 1,7 г или 39,4% от отиоизоиндоленину. из этилового спи т собой зеленовато196877 Предмет...
Способ получения1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор-5-
Номер патента: 203654
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 17/30, C07C 23/30
Метки: 7-гексахлор-5, получения1
...та опубликования описания Авторы зобретени омаров и В. К. Мисюн аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ; С 1 65,54. 2120 см, 3300 смл 1, соответН 1,23 стоть вязи; 600 с едмет изооретеолучения 1,2,3 4,7, о- (2,2,1) -гептена, ексахлорциклопент ействию с винилац 50 - 60 С. 7-гексахлор- отличающийдиен подверетиленом при Способ пэтинилбициклся тем, что5 гают взаимотемпературе 1Способ получения 1,2,3,4,7,7-гексахлор- этинилбицикло- (2,2,1) -гептена, как и само соединение, в литературе не описан, Данное соединение может быть применено в синтезе органических веществ.Предложенный способ заключается в том, что гексахлорциклопентадиен (ГХЦПД) подвергают взаимодействию с винил ацетиленом при температуре 50 - 60 С.,П,р и м е р. Получение...
Способ получения1, 4-
Номер патента: 207917
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Елина, Магидсон, Цырульникова
МПК: C07D 241/52
Метки: получения1
...4,50; Х 12,60.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогичнотому, как это описано в примере 1, но вместо 8%-ного метанольного раствора метилата натрия используют 8 о/с.ный метанольный раствор ХаОН (или КОН). Получают 9,2 - 8,3 г (84 - 76,17 с) 1,4-ди-Х-окиси,3-бис (оксиметил) хиноксалина, т, пл. 168 - 169 С (169 - 170 С).После перекристаллизации из водного спирта т. пл. 170 - 171 С.15 П р и м е р 3. К суспензии 10 г 1,4-ди-К-окиси,3-бис (ацетоксиметил) хиноксалина в 70 ллл метанола добавляют 0,5 мг 8%-ного метанольного раствора МаОН (или КОН). Реакционную смесь перемешивают при 22 - 25 С в 20 течение 3 - 4 час, затем охлаждают. Получают6,63 - 7,08 г (91,6 - 97,7 о/о) 1,4-ди-М-окиси 2,3- бис (оксиметил) хиноксалина, т. пл. 169 - 170 С. После...
Способ получения1, 5-, 1, 8и 2, 6-диаминоантрахинонов
Номер патента: 233681
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Елисеева, Мукосеева, Салова, Сергеева, Соколова, Таищева, Хорцева
МПК: C07C 225/34
Метки: 6-диаминоантрахинонов, получения1
...аммиаком до рН 7,0 10 и возвращают в цикл на следующую операцию аммонолиза, проводимую при 220 "С в течение 24 час.Недостающий до треб емого количестваарсенат аммония (до 0,3 люль в пересчете на АзОа) догружают свежим его раствором в количестве около 50 .чл, содержащим 11,8 г мышьяка в пересчете на АвеО. Общий объем загрузки доводят водой до 300 .цл,После цикла из 10 операций в присутствии 20 арсената аммония одной основной загрузкиматочник обрабатывают известным способом сероводородом для осаждения и отделения мышьяка.После промывки выделенной пасты 1,5-ди аминоантрахинона и сушки получают продуктс выходом до 86,5% от теоретического количества и концентрацией по диазотированшо до 95%.П р и м е р 2. 0,2 г лоль динатриевой (ка лиевой)...
Способ получения1-(
Номер патента: 268289
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C07C 87/10, C07C 87/40
Метки: получения1
...лены о збавит ящей те в закрь яют в сзвестнь1. 1,0 ксибенз изу в присутствии кислыхразоавленных минераль кой щелочи, например гидказанные реакции могут бычными методами в приелей, практически при люмпературе, в открытых со тых под давлением. Провободном виде или в видегм методом,г 1- (К-ацетилэтилахгиггохгсоциклобутен кипятят в 30 1- (этиламинометил) -5на или его солей, от гггоединение формулы Способ полученияметоксибензоциклобутцагогггадся тем, что с Н Н,-1- СН п одновер га ют агентов, на ных кислот роокиси на быть прове сутствии ра бой подход судах или дукт выдел соли оощеи Пример тил)-5-мето10 лл 90%-ного спирта с содержанием 1,3 г едкого натра в течение 36 пас. Реакционную смесь концентрируют и растворяют в эфире. Эфирную фазу...
Способ получения1-(
Номер патента: 268290
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C07C 87/40
Метки: получения1
...При этом остатоккристаллизуется. Твердый остаток перекристаллизовывают сначала из этанол - этилацетата, а затем из изопропилового спирта. Таким образом получают хлоргидрат 1-(этил аминометил) -5-метоксибензо пклобутена, который осаждается как бесцветная соль. Перекристаллизацией из этанол-уксусного эфира получают бесцветные кристаллы с т. пл.169 в 1 С.15 Пример 2. 2,0 г натрия измельчают вмелкие кусочки и прибавляют к 150 лл жидкого аммиака. Перемешивая, маленькими порциями в течение приблизительно 10 лгия вносят в темно-синий раствор 2,6 г порошкообразно ного 1- Х-этил-Х- (гг-толуолсульфонил) -ампнометил 1-5-метоксибензоциклобутена. Перемешивание продолжают еще 3,5 час и затем разлагают избыток натрия добавкой твердого хлорпда аммония....
Способ получения1-
Номер патента: 335840
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Гейги, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 295/04
Метки: получения1
...кислоты в 5 мл бензола. После перемешивания в течение 2 час при - 10 С прибавляют смесь при 0 С по каплям к раствору 20,8 г (0,24 моль) пиперазина в 100 мл бензола. Полученный раствор нагревают 1 час до комнатной температуры, кипятят 4 час с обратным холодильником, выливают на 200 мл ледяной воды и встряхивают, добавляя 60 мл 2 н. 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 натрового щелока в бензоле, Бензольные экстракты б раз промывают водой и выпаривают в вакууме досуха, Остаток обрабатывают бензолом и встряхивают со 150 мл 1 М водного раствора метансульфоновой кислоты. Кислые водные вытяжки подщелачивают натровым щелоком, встряхивают с бензолом и промывают водой. После сушки над сульфатом магния удаляют бензол в вакууме и очищают...
Способ одновременного получения1, 2-дихлорэтана, 1, 1, 2 трихлорэтана и1, 1, 2, 2-тетрахлорэтана
Номер патента: 340153
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Филипп, Франсуа
МПК: C07C 19/045, C07C 19/05, C07C 19/055 ...
Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, одновременного, получения1, трихлорэтана
...слоя в состоянии покоя равняется 1500 мм, Температуру псевдоожиженного слоя поддерживают на одпородном уровне, равном 340 С.В этих условиях получают результаты, 45 приведенные ниже.Общая степень превращения, мол. %:этилена 100 хлористого водорода 95,5Степень превращения этилена, мол, %: 50 в 1,2-дихлорэтан 82,0в 1,1,2-трихлорэтан 10,8 в 1,1,2,2-тетрахлорэтан 3,8 в пентахлорэтан 0,1 в хлорированные этилено 55 вые продуктыв продукты сгорания(СО) 1,6в хлорированные продукты-С60 Соотношение К, описанноев примере 1 15П р и м е р 8. В тот же аппарат, какой описан в примере 7, вводят под абсолютным давлением 1,2 бар смесь реагентов - этилена, 65 воздуха и хлористого водорода, Взятых в Мо 3401531,6 0,80 6,5 0,1 7лярном соотношении 02/С 2 Н 4,...
Способ одновременного получения1, 2-
Номер патента: 343433
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Продюи, Филипп, Франсуа
МПК: C07C 19/043
Метки: одновременного, получения1
...полученные результаты следующим уравнением: где У в процент конверсии этилена в 1,2-дихлорэтан;Х - процент конверсии этилена в 1,1,2 трихлорэтан;5 У - процент конверсии этилена в 1,1,2,2 тетрахлорэтан;Л - процент конверсии этилена в пентахлорэтан.Результаты показывают, что можно полу чить значительную часть 1,1,2-трихлорэтанаи 1,1,2,2-тетрахлорэтана наряду с 1,2-дихлорэтаном без реакции горения или образования побочных продуктов (хлорвиннла, дихлорэтиленов), Так из примера 4 видно, что 94,8% 15 этилена реагирует, образуя смесь 1,2-дихлорэтана, 1,1,2-трихлорэтана, 1,1,2,2-тетрахлор.":тана и пентахлорэтана. Состав жидких продуктов:1,2-дихлорэтан 72,0 мол,% или 63,6 вес. /о1,1,2 - трихлор,35 мол. % или 21,9 вес. /оэтан1,1,2,2 - тетра,0...
Способ получения1, 3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2н-1, 4-
Номер патента: 359819
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Феб, Хельмут
МПК: C07D 243/14
Метки: 3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2н-1, получения1
...соответствующий изобретению. Для этой цели после окончания обработки 2-(О-арилсульфонилгликолоиламино) -5-нитробензофенона газообразным аммиаком, например, в диоксане, использующемся в качестве растворителя, через реакционную смесь продувают ток воздуха для того, чтобы по возможности более полно удалить избыточное количество аммиака. Непосредственно за этим реакционную смесь подкисляют, в результате чего происходит соответствующая изобретению циклизация.Пример 1. 12,8 г 2-глициламидо-нитробензофенона растворяют при встряхивании или перемешивании при комнатной температуре в 60 мл 30 о -ной уксусной кислоты. По истечении 5 - 10 л;ан раствор отфильтровывают и оставляют стоять для кристаллизации продукта. Выделение кристаллов...
Способ одновременного получения1, 2-дихлорэтана,1, 1, 2 трихлорзтана,1, 1, 2, 2-тетрахлорэтана и пентахлорэтана12
Номер патента: 404219
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Клод, Филипп
МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 19/05 ...
Метки: 2-дихлорэтана,1, 2-тетрахлорэтана, одновременного, пентахлорэтана12, получения1, трихлорзтана,1
...каталитического слоя остается постоянной и ста 15 оновится однородной (+2 С). Она составляет32 о С для примеров 1 - 4,и б.и 340 С для примераа 5Продукты реакции имеют состав, изменяющийся в зависиыости от температуры каталитического слоя и отношений подаваемых рсагентов.В табл, 1 пр,иведены результаты опытсв,которые сохраняются постоянными в течениенескольких тысяч часов, активность катализатс 1 ра не подвергается изменению после 2500час раооты, в табл. 1 также показано отношение суммы степеней, конверсии смеси этилена и винилхлорида в 1,1,2-трихлорэтан, 1,1;22-тетрахлорэтан и пентахлорэтан к степениконверсии исходных реагентов в 1,2-дихлор- этан.к+у+ г К=- И( где степень конверсии смеси этилена,и винилхлорида х в...
Способ получения1, 1, 1-трихлорэтана
Номер патента: 404220
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Рудольф
МПК: C07C 17/10, C07C 19/05
Метки: 1-трихлорэтана, получения1
...каждого реактора.В качестве охлаждающей жидкости для источника излучения используют любые охлаждающие жидкости, светопроницаемые и не разлагающиеся лучами. В качестве охлаждающихсредств могут быть применены и газы.Фотореактор, объем которого 0,25 м, снабжен лампой 2 квт, которая охлаждается во404220 Предмет изобретения Составитель Н, Гозалова Текред 3. Тараненко 1(орректоры: А. Дзесова и А. СтепановаРедактор Е. Кравцова Заказ 608/8 Изд. Мв 200 Т,ираж 523 ЦН 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРПодивсвое Типография, пр, Сапунова, 2 дой. Часть свежего 1,1-дихлорэтана вводят непосредственно в фотореакторы и разбрызгивают. После первого реактора газообразные продукты хлорирования поступают в конденсатор, где...
Способ получения1, 1, 1-трихлорэтана
Номер патента: 371717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Пауль
МПК: C07C 17/10, C07C 19/05
Метки: 1-трихлорэтана, получения1
...на выпаривание распыляемого в жидком виде 1,1-дихлорэтана. Это позволяет избежать нежелательного повышения температуры в реакторе и предотвратить разложение продуктов хлорирования. Отношение хлора к 1,1-дихлорэтану берут в сравнительно широ.кнх пределах - между 0,4 и 0,6. Прн таких соотнотцснпях выход 1,1,1-трихлорэтдна в расчстс па 1,1-дихлорэтан составляет 80%.5 Г рсдно тптсльную температуру реакции берут между 90 С (температура кипения 1,1-дихлорэтана) и 70 С. При более высоких температурах возрастает количество побочных продуктов реакции, количество их достигает и7 - 20%.Описание реактора. Реактор для фотохимического хлорирования представляет собой всртикальнуто трубу длиной 300,ттлт и диаметром 50 лтл, на верхнем конце которой...
Способ получения1
Номер патента: 376372
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азимов, Вител, Волжина, Городецкий, Потапова, Тюленев, Яхонтов
МПК: C07D 213/57
Метки: получения1
...2 час и осторожно добавляют 200 мл воды, Органический 5 слой отделяют, водный экстрагируют толуолом(ЗА 00 мл), толуольные растворы объединяют и сушат сульфатом магния. После удаления растворителя в вакууме получают 123 г кристаллического светло-коричневого а-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила, который можетбыть использован для следующей стадии без очистки, Перегонкой при 200 - 205 С 20 мм получают 100 г (80% ) целевого продукта. 15 П р и мер 2, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 450 мл серной кислоты (уд, вес 1,82) и постепенно при температуре не выше 60 С добавляют 123 г технического я-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила. Образовавшийсяраствор перемешивают 7 час при 55 - 60 С, охлаждают,...
Способ получения1, 2-дихлорэтана, 1, 1, 2-трихлорэтана и1, 1, 2, 2-тетрахлорэтана
Номер патента: 378003
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Жерар, Франсуа
МПК: C07C 17/04, C07C 17/06, C07C 19/045 ...
Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, 2-трихлорэтана, получения1
...калия.Вторая реакционная зона состоит из трубчатого никелевого реактора диаметром 62 мл, загруженного на длину в 3500 мм шариками глинозема диаметром 3 - 5 мм со средней удельной поверхностью 2 м-/г, размером пор от 0,1 до 1 мкм, пропитанными 5 вес. о 7, меди в форме двухводной хлорной меди и 3 вес, 4 калия в форме КС 1.Оба трубча гых реактора, устанавливают последовательно, общая скорость подачи этилена и хлорвинила составляет 2,3 моль/час на 1 л катализатора, Давление на входе в первый реактор 1,7 бар абсолютных, а на входе во второй реактор 1,3 бар абсолютных. Количество хлорвинила (подаваемого в реакционную среду) по отношению ко всей сумме органических реагентов (С Н + С.НаС 1) измеряется соотношением г = 100 (СНаС): : (СНаС +...
Способ получения1, 4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров
Номер патента: 427011
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07D 235/20
Метки: 4-дибензимидазол, замещенныхэтинилвиниловых, получения1, эфиров
...растворимых вспирте, хлороформе и пиридине,Найдено, %: С 73,8; Н 5,3; М 15,8.Вычислено, %: С 73,7; Н 5,3; 1 ч 16,3.В ИК-спектре (СНС 1,) имеются полосыпоглощения 2208 сл -(С=С) и 1625 см -1 С = С в сопряжении с ароматическим копьном). нный заа езамещеннын или1-алкил-оензимидазалкил,огут найти приме ически активных вещдля синтеза полимер где РК, -которыестве биоломономеровлов. нл; сине качеакже ериаств ых м чтопо, ци Н,Способ получения 1,4-дибензимидазолилзамещенных этинилвиниловых эфиров общей формулы де К, имеет выш лористой меди ре кислорода. начепне, и одно- и в атмосфе 3 казаннпириди исоединением заявкиИзобретение относится к способу получе ния не описанных в литературе 1,4-дибензимн дазолилзамешепных этинилвинпловых эфиров...