С арильными радикалами в положении 2 — C07D 215/52 — МПК (original) (raw)
Способ получения нитроцинхофенов
Номер патента: 642307
Опубликовано: 15.01.1979
МПК: C07D 215/52
Метки: нитроцинхофенов
...нитропинхофена, обладаюших биологически активными свойствами,В литературе известен способ получения пннхофена гидрированием Зенапилиденбксиндола, с последуюшей изомеризапией образующегося 3-фенацилоксиндола под действием уксуснокислых растворов разбавленных соляной или сернойкислот 1Недостатком известного способа. является то, что этот способ ве .применимдлн снтттеза нитропийюннновых кислот,так как на стадии гидрнрования происходит восстановление нитрогрупды,Целью изобретения является ттовьтй способ получения новых нитропинхофенов формулы 1, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений. Эта цель достигается предлагаемым способом получения соединений Формулы 1, заключаюшимся в том, что изатин...
Способ получения рацемических или стереоизомерных производных нафталинили азанафталинкарбоксамидов
Номер патента: 1255050
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/517, A61P 25/20 ...
Метки: азанафталинкарбоксамидов, нафталинили, производных, рацемических, стереоизомерных
...с т,пл. 100 С.2-2-Пиридил 1 -4-хинолинкарбоновая кислота может быть получена поизвестному способу, .ОП р и м е р 3, Получение 1-2-2-пиридил 1-4-хинолил 1-карбонил-пиперидина,Кипятят с обратным холодильнйком в течение 1 ч 3 г 2 - 2-пиридил- З 5 -4-хинолинкарбоновой кислоты и 10 мл тионилхлорида, Тионилхлорид выпаривают остаток обрабатывают 100 мл толуола и снова выпаривают. Затем добавляют к полученному остатку 20 мл толуола, после чего по каплям и при перемешивании добавляют 3,5 мл пиперидина. Перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Геакционную смесь затем выливают в 50 мл воды, Органическую фазу декантируют и водную Фазу экстрагируют три раза 100 мл этилацетата. Органические Фазы объединяют, про;ывают...
Способ получения фенилхинолинкарбоновых кислот или их эфиров, или их фармацевтически совместимой соли
Номер патента: 1452480
Опубликовано: 15.01.1989
Автор: Дейвид
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/52, C07D 409/04 ...
Метки: кислот, совместимой, соли, фармацевтически, фенилхинолинкарбоновых, эфиров
...теперь в Национальном институте по изучению раковых заболеваний в целяхизучения и оценки противоопухолевого действия. Большинство лекарств ч 0 15 20 25 30 35 40 клинического действия оказынаютсядейственными в оде этих экспериментов, причем наблюдается хорошая предсказываемость клинического действия,Лимфоидное белс 1 кровие.В этом эксперименте работали с мышами (СП Р,). Все животные весили ми"нимум по 18 г, причем к началу эксперимента в пределах 4 г. Испытуемаягруппа состояла из 6 мышей. Опухольтрансплантировали каждой мыши путемвнутрибрюшинной иньекции 0,1 мл разбавленной Азс 1 сез - жидкости, содержащей 10 клеток, перенесенных смьппи с лейкемией Е 1210, Испытуемыесоединения взвешивают в оксипропилцеллюлозе или физиологическом растворе...
Производные дифенилилхинолина, обладающие противомикробной активностью
Номер патента: 731725
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Земцова, Калинина, Куликова, Липкин, Рудзит, Трахтенберг
МПК: A61K 31/47, C07D 215/52
Метки: активностью, дифенилилхинолина, обладающие, производные, противомикробной
Производные дифенилилхинолина формулы где R = ацилазидо-, карбэтоксиаминогруппа, обладающие противомикробной активностью.