[в, е]- или [в, f]-конденсированные с шестичленными кольцами — C07D 243/38 — МПК (original) (raw)
Способ получения диаллиллминоалканоиламидов
Номер патента: 342350
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Матиас, Роберт, Федеративн, Федеративна
МПК: C07D 243/24, C07D 243/38
Метки: диаллиллминоалканоиламидов
...Ь, е - (1,4) -диазепин-она (т. пл.174 - 175 С) и 25 мл диаллиламина нагревают 6 час с обратным холодильником в 200 мл диоксана, После отгонки диоксана остаток растворяют в метиленхлориде, промываю г водой и выпаривают. Этанольный раствор остатка слабо подкисляют разбавленной водной соляной кислотой и выпаривают в вакууме. Полученный гидрохлорид перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 28%.Вычислено, %: И 10,20; С 1 8,61.СгзНгоС 1 Ы 302 (411,9)Найдено, %: Х 10,17; С 18,84,П р и м е р 11. Аналогично примеру 8 5-(3- диаллиламипопропиопил) -5,10.дигидро - 11 Н- дибензо-Ь, е-(1,4) -диазепин-он получают из 5-(3-хлорпропионил) -5,10-дигидроН-дибензо-Ь,е-(1,4)-диазепин-она и диаллиламина. Т. пл, 120 - 121 С (уксусный эфир), выход...
Способ получения 6-аза-10, 11дигидро-5н-дибензо(ве)(1, 4) диазепинов или их солей
Номер патента: 562198
Опубликовано: 15.06.1977
Автор: Вальтер
МПК: A61K 31/4985, C07D 243/38
Метки: 11дигидро-5н-дибензо(ве)(1, 6-аза-10, диазепинов, солей
...в качестве конечного продукта получают соответствующую оптически активную или диастереомерную форму,П р и м е р 1. 6-Аза-хлор-(Р-диметиламии - гидрохлорид; б - основание,Свободное основание получают следующим образом.Гидрохлорид, полученный аналогично примеру 1, растворяют в метаноле и добавляют водный аммиак, свободное основание осаждается в виде кристаллов. ноэтил) - 10,11 - дигидро-метил-дибензо-(6, е) (1,4) -диазепин - (2) -он. 16 г б-аза-хлор, 11-дигидро - 5-метил - дибензо - (Ь, е) (1,4) -диазепин-(2)-она растворяют в 350 мл диметилформамида. 1 раствору при перемешивании в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 3,7 г 80 Ъ-ного гндрнда натрня перемешивают 30 мин, а затем прикапываот раствор 7,1 г...
Способ получения пиридобензодиазепинонов или их солей
Номер патента: 567407
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: C07D 243/38
Метки: пиридобензодиазепинонов, солей
...) аботкой метилйолид танол лигилробецзолиаз 0,08 мм р6, 11 б - мети сгиламиоэтил)- 3 Ь 1, 5) 164 С/0,01 мм рт.ст. лро - 11 (2-,и 5 Н пирило5. он, т.кии. 163 изониа зепи ило он,1- (3 Ь 1, 5 0-202 С/ 6 . метил . 1Н пирило 2, 3 - оц, т,к. 20 50 о . 6 метил5 Н гирил 2 35 . он; т,кии. 1 лигицоэтил1,5) .85 Г/ ирро ензодиазепин ,06 мм рт,ст.; натрового щелока путеМзгревания в обратным холодильником переводят в ций пиридобецзолиазеииноц формулы Соелицения общеи формулыполучают также взаимодействием соответствующего пиридобензо. лиазепицоца общих формул Х . Х 1 в виде солей щелочного металла, например, н присутствии гидри. да натрия или гидроокиси натрия, с дигалогеналканами например 1- бром.З-хпорпроианом, предпочтительно в присутствии...
Способ получения пиридобензодиазепинонов или их солей
Номер патента: 578878
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07D 243/38
Метки: пиридобензодиазепинонов, солей
...- 5 . он.А. 18 г 6,11 - дигидро - б . метил - 5 Й. пиридо2 Ь 1,5 бензодиазепин . 5 она, 180 млдиметилформамида, 3,0 г 80% ного гидрида натрияв минеральном масле и 22,4 г 3. (М - бецзилизопропиламино) пропилхлорида подвергают взаимодействию по примеру 4.25Получают 17 г 11- 3 - ИИ. бецзипизопропиламино) - пропил 6,11 - дигидро-. 6- метил Н- пиридо 2,3 Ь 1,5 бензодиазепин - 5 - оца ст.кип, 227 С/0,06 мм рт.ст,Б. 16,3 г полученного соединения обезбецзили.вают и перерабатывают по примеру 4 Б,Получают 4,5 г (35% от теории) 11 - (3изопропипаминопропил) - 6,11 дигидро. 6 метил. дигидро6метил. 5 Н пиридо 2,3-Ь 1,5оецэодиазепин. 5. он,9,0 г 6,11- дигидро - 6 - метил - 5 Н. пиридо2,3 Ь 1,5 5 ензодиазепиц - 5 - она, 200 мл 40абсолютного ксилола,...
Способ получения производных дибензо 1, 4диазепинов
Номер патента: 732263
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38
Метки: 4диазепинов, дибензо, производных
...скоростью, Чтобы температура в массе не превышала 20 С. Выделивашийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. 6 изводных И-(о-аминофенил)-антраниловой кислоты, незамещенных по дифениламиновому азоту, формулы (111), гдеВи В имеют указанные выше значения,В - низшая алкоксигруппа или оста ток -И В , где В и В+ имеют указан 4Эные выше значения, алкиловым эфиромполифосфорной кислоты, алкильный остаток которого содержит 1-3 атомауглерода, .предпочтительно 10-кратнымизбытком последнего по отношению квесу соединений формулы (111) посх еме: КПолучают 1,32 г (83,5 на исходныйамид) целевого продукта, т . пл. 147155 С. После перекристаллизации изметанола получают светло-желтое веОщество с т,пл. 159-160 С. Литературные...
Способ получения 11-замещенных-5ндибензо 1, 4 диазепинов
Номер патента: 732264
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов, Пугачева
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38
Метки: 11-замещенных-5ндибензо, диазепинов
...(0,030 г-моль) И-метилпиперазида И-(2-амино-хлорфенил)антраниловой кислоты. Смесь нагревают до ки пения, кипятят 3-3,5 ч, затем к смеси прилинают в течение нескольких часов раствор 17,0 мл (0,12 г-моль) триэтиламина в 50 мл ксилола, Общее время реакции 8-10 ч, Затем массу 55 охлаждают до 70-80 С и отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтиламина. Осацок промывают на фильтре ксилолом (Зх 15 мл), промывки обвединяют с основным фильтратом и обрабатывают, 100 мл 3-ного раствора аммиака. Вы делившийся осадок отфильтровывают, промывают его ксилолом (10 мл), ксилольный слой отделяют, промывают водой и экстрагируют холодным 10-ным раствором соляной кислоты (Зх 30 мл)65 Кислый экстракт отделяют, выливаютв 5.0 мл холодного концентрированногоаммиака...
Замещенные в 5-положении 5, 10-дигидро-11н-дибензо(, ) (1, 4)-диазепин-11-оны или их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами, проявляющие противоязвенную и подавляющую секр
Номер патента: 1364623
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Дитер, Карла, Ренти, Фритц, Хельмут, Штеффен, Эвелин
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38
Метки: 10-дигидро-11н-дибензо, 4)-диазепин-11-оны, 5-положении, замещенные, кислотами, неорганическими, органическими, подавляющую, противоязвенную, проявляющие, секр, совместимые, соли, физиологически
...р и м е р 5. 5,10-Дигидро- -бис-(2-оксиэтил)аминоацетил 1-10- -метилН-дибензо в, е 1, 4 диазепин-он НС 1.6 02 г (0,02 моль) 5-хлорацетил- -5,10-дигидро-метилН-дибензо в,е 1,4 диазепин-она в 100 мл 1,2-дихлорэтана нагревают до температуры кипения с обратным холодильником, медленно прикапывают 8,44 гОбъединенные хлороформные фазы встряхивают с 50 мл воды, сушат над ИаБО и концентрируют в вакууме досуха. Остаток растворяют в 30 мл 55(0,08 моль) диэтаноламина и реакционную смесь перемешивают 4 ч при температуре кипения с обратным холодильником. После охлаждения встряхиваютодин раэ с 30 мл 10 .-ного раствораИаНСО, дважды с 10 мл и один разс 5 мл разбавленной 1:1 соляной кислоты, и объединенные соляно-кислыефазы встряхивают однократно с 30,мл...
Способ получения замещенных 1-алкоксикарбонилметил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-онов
Номер патента: 1816761
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ангеловская, Андронати, Яворский, Якубовская
МПК: C07D 243/38
Метки: 1-алкоксикарбонилметил-1, 4-бенздиазепин-2-онов, дигидро-3н-1, замещенных
...способ иллюстрируется 45 следующими примерами.П р и м е р 1, 6,8 г 7-хлор,2-дигидро- фенил-ЗН,4-бенздиаэепинонаприбавляют к смеси 0,66 г 18-Ки 1,57 г МеОМа в 50 мл толуола при перемешивании; Через 15 50 мин интенсивного перемешивания при комнатной температуре прибавляют 4,44 г метилового эфира бромуксусной кислоты и перемешивают 7 ч, Смесь промывают 50 мл насыщенного раствора 1 чаС 1, отгоняют 55 растворитель на роторном испарителе и получают 8,46 г (100%) (1) 1-метоксикарбонил метил-хлор,2-ди гидро-фен ил-ЗН,4-бенздиазепин.2-она, Продукт не нуждается в дополнительной очистке. Н О 11 кн тнт О -,м-с. - в-Й-с, Р, СГ 21 18-К-б СГ Найдено,: С 63,3; Н 4,5 ч 8,3.Вычислено.%: С 63,1 Н 4,4; М 8,3. В ИК-спектре...