Андронати — Автор (original) (raw)

Андронати

Гемисукцинат 3-окси-7-бром-5-(о-хлор)фенил-1, 2-дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-он, обладающий снотворной, седативной и транквилизирующей активностью

Номер патента: 1828645

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андронати, Битенский, Бледнов, Воронина, Выровщикова, Гарибова, Головенко, Гордей, Любимов, Мдзинаришвили, Молодавкин, Павловский, Пятин, Середенин, Яворский, Якубовская

МПК: A61K 31/55, C07D 243/14

Метки: 2-дигидро-3н-1, 3-окси-7-бром-5-(о-хлор)фенил-1, 4-бенздиазепин-2-он, активностью, гемисукцинат, обладающий, седативной, снотворной, транквилизирующей

Гемисукцинат 3-окси-7-бром-5-(о-хлор)фенил-1,2-дигидро- 3Н-1,4-бенздиазепин- 2-он формулыобладающий снотворной, седативной и транквилизирующей активностью.

Хлоргидрат 2-( -диэтиламино)этил-5 изопропилтиобарбитуровой кислоты, обладающий антигипоксическим и актопротекторным действием

Номер патента: 552789

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Андронати, Богатский, Денисенко, Литвинова, Полякова, Силивра, Соболева, Шмарьян

МПК: A61K 31/515, A61P 7/06, C07D 239/66 ...

Метки: актопротекторным, антигипоксическим, действием, диэтиламино)этил-5, изопропилтиобарбитуровой, кислоты, обладающий, хлоргидрат

...нагревают 48 ч при 55 - 60 С,50 осадок растворяют в метаноле, отделяютнерастворившийся осадок хлористого натрия, а из раствора при стоянии выпадаетхл о р гидра т 2-ф-диэтиламино)атил-изопропилтиобарбитуровой кислоты, который55 перекристаллизовывают из смеси вода - метанол (3:2); т, пл, 273-276 С, Выход 4,0 г552789 Таблица 1 Результаты фармакологических испытаний хлоргидрата 2-фдиэтиламино)этил-изопропилтиобарбитуровой кислоты Продолжительность жизни (мин) крыс в барокамере (198 мм рт. ст,) (среднее из 30 наблюде-ний)ставляет собой порошок белого цвета, Вещество растворимо в виде (7), в 95-ном этиловом спирте (5 О), В остальных растворителях (эфир, ацетон, четыреххлористый углерод, хлороформ) вещество...

Способ получения n-(i-пиперазинил)бутилглутаримидов

Номер патента: 1836365

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андронати, Бондарев, Воронина, Головенко, Корнеев, Лемпарт, Молодавкин, Мусиенко, Середенин, Яворский

МПК: C07D 401/06

Метки: n-(i-пиперазинил)бутилглутаримидов

...продукта (выход 707,) с Тл,=188-204 С,Недостатками прототипа являютсясложность, обусловленная многостадийностью способа и многочисленностью операций по выделению и очисткепромежуточных веществ, а также сравнительно низкий выход целевых продуктов.Способ описывается следующей схемой:СОР г,й Вг(снамуВг иКг О жаОгНО, ф-Ь, гх ыяианйв - Зкго 10 15 20 ок 1.-я к-жНг 1-К1 0 К 3Предлагаемый способ осуществляется 25 следующим образом. Соответствующую глу-таровую кислоту растворяют в водном аммиаке и упаривают досуха, Твердый остаток выдерживают при 140-150 С в течение 5-6 ч и охлаждают, Полученный глутаримид 30 (И) перекисталлизовывают из иэопропанола. Затем к глутаримиду (В) добавляют 1,4- дибромбутан и поташ, перемешивают в течение 16 ч в кипящем...

Способ получения замещенных 1-алкоксикарбонилметил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-онов

Номер патента: 1816761

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ангеловская, Андронати, Яворский, Якубовская

МПК: C07D 243/38

Метки: 1-алкоксикарбонилметил-1, 4-бенздиазепин-2-онов, дигидро-3н-1, замещенных

...способ иллюстрируется 45 следующими примерами.П р и м е р 1, 6,8 г 7-хлор,2-дигидро- фенил-ЗН,4-бенздиаэепинонаприбавляют к смеси 0,66 г 18-Ки 1,57 г МеОМа в 50 мл толуола при перемешивании; Через 15 50 мин интенсивного перемешивания при комнатной температуре прибавляют 4,44 г метилового эфира бромуксусной кислоты и перемешивают 7 ч, Смесь промывают 50 мл насыщенного раствора 1 чаС 1, отгоняют 55 растворитель на роторном испарителе и получают 8,46 г (100%) (1) 1-метоксикарбонил метил-хлор,2-ди гидро-фен ил-ЗН,4-бенздиазепин.2-она, Продукт не нуждается в дополнительной очистке. Н О 11 кн тнт О -,м-с. - в-Й-с, Р, СГ 21 18-К-б СГ Найдено,: С 63,3; Н 4,5 ч 8,3.Вычислено.%: С 63,1 Н 4,4; М 8,3. В ИК-спектре...

Способ получения -бензиловых эфиров n-защищенных дикарбоновых аминокислот

Номер патента: 1710551

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Андронати, Журавлев, Мазуров

МПК: C07C 229/24

Метки: n-защищенных, аминокислот, бензиловых, дикарбоновых, эфиров

...1 ц-Д1 ОДЦГАВОс-С 1 ц(ОВл 1)-ОНЛЮГА + Вос Ио ОВх 1 ЙНГА "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЭФИРОВ й-ЗАЩИЩЕННЫВЫХ АМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к способамт 1 олучения а-бензиловых эфиров дикарбоновыхаминокислот, конкретно а-бензиловых эфиров М-защищенных аспарагиновой и глутаминовой кислот общей формулы 1;-НСНС 0,В.11сн,)-со,н,где Х-СеНБ - СН 2 - ОСО (Д,.т = ВООСО;п=1,2.Соединенияиспользуются всинтезеР-аспартил- и у-глутамилпептидов,Известен способ получений а-бензиловых эфиров 1. Их получают этерификациейглутаминовой или аспарагиновой кислотНИСНС 02 Н 81 ОН ТЗОН НфСНСОВИ1710551 х-ннснсо н11 сн,Дсо,н Таблица 1 Влияние соотношения реагентов на время проведения процесса и выход...

Способ получения 4-нитропроизводных бензо-2, 1, 3-тиадиазола

Номер патента: 1356412

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Андронати, Беленькая, Дячина, Комаренко, Руденко, Шулла

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 4-нитропроизводных, бензо-2

...реакционную массу выдерживают 0,5 ч при комчатной температуре, следя чтобы ее температура ие поднялась выше 30 С, а затем выливают в ледяную воду, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, а затеи метанолом (300 мл) и сушат. Получают 150 г (82,877.) 4-нитробензо,1,3- тиадиазола; т.пл. 105-107 С (в капил ляре) согласно ГСТ 8995.4-73 на столике т.пл, 103-105 С; В О,б (Ях 1 иГо 1 УЧ, система - хлороформ, явление в УФ-свете на п ибо е Р Р Ртоскоп И").Получение 4-нитро,7-дихлорбензо,1,3-тиадиазола. Смесь из 27 г(0,1525 моль) 2,4-днхлор-б-аминоанилина, 96;5 мл (1,342 моль,) хлористого тноннла и 4,65 мл (0,0878 моль)концентрированной серной кислоты кипятят 1 ч. Затем реакционную массуоохлаждают до 35-45 С и к...

Способ получения 5-оксибензо-2, 1, 3-тиадиазола

Номер патента: 1039168

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Андронати, Баранова, Беленькая, Вигневич

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 5-оксибензо-2

...с водным раствором пиросульфита натрия продолжается 10 ч (а не15-20 ч, как при кипячении с бисульфитомнатрия). 40Отказ от синтеза бисульфита натриятакже сокращает затраты времени на указанный синтез,Синтез осуществляется по следующейсхеме: 45 Н,И, р Къ На,З Н % 1 О/-нмйБаОНЯ - . Я а(ьу на ндФ -КНзора нР нФДОфа док на фильтре (побочный продукт) промывают 37,5 мл воды. В фильтрат добавляют 125 мл 10%-ного едкого натра и реакционную.массу кигятят до полного удаления аммиака. Затем смесь охлаждают и к ней добавляют раствор серной кислоты (75 мл концентрированной серной кислоты и 225 мл воды). Реакционную массу кипятят до удаления сернистого газа и, не охлаждая, фильтруют, Выпавший осадок отфильтровь 1- вают, промывают водой, сушат, Получают...

Способ получения 4-хлор-5-карбоэтоксиметоксибензо-2, 1, 3 тиадиазола

Номер патента: 940473

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Андронати, Беленькая, Вигневич

МПК: C07D 285/14

Метки: 4-хлор-5-карбоэтоксиметоксибензо-2, тиадиазола

...2:1;2, пятна940473 Редактор Т,йарганова Техред М Моргентал Корректор Н Ревская Заказ 6651 иражПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. агап; я 10проявляют в УФ-свете). Р 1 совпадает с й 1 вещества, полученного по прототипу.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 1 г (0,00536 мол ь) 4-хлор-оксибензо,1,3-тиадиазола, 2 г (0,0145 моль) поташа, 0,6 моль (0,00536 моль) монобромэтилацетата и 5 мл диметилформамида нагревают 30 мин при 90 С и получают 1,15 г (78,5 ) 4-хлор-карбэтоксиметоксибекзо,1,3-тиадиазола, т.пл, 95-96 С, не дающегодепрессии температургя плавления с веществом, получекным в поимере 1; БГ 0,87,...

1-(гидразинокарбонил)алкил-1, 2-дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин 2-оны, обладающие транквилизирующими и противосудорожными свойствами

Номер патента: 953819

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Андронати, Богатский, Воронина, Гарибова, Жилина, Кобзарева, Яворский, Якубовская

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/24

Метки: 1-(гидразинокарбонил)алкил-1, 2-дигидро-3н-1, 2-оны, 4-бенздиазепин, обладающие, противосудорожными, свойствами, транквилизирующими

...моль) 1-(метоксикарбонил)-метил-хлор-фенил,2-дигидро-ЗН 1,4-бенэдиазепин-она в 5 мл этанола добавляют по каплям при перемеши"ванин 1.,5 мл (0,03 моль) гидраэингидрата. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 10 ч.Образуется творожистая масса, Раст 40воритель упаривают в ротационном испа -рителе при пониженном давлении, остаток промывают смесью вода-эфир (1:1).Полученный осадок сушат. Выход 0,4 г(80%), т,пл. 210-211 С.Найдено,%: С 59,9; Н 4,6; И 16,4.17 1 Т Ф 2Вычислено,%: С 59,5; Н 4,4;И 16,3.ИК-спектр, т см: С=И 1605,С=Оэ 1659 ИНИН 2 3340 3180УФ-спектр:Ьцдс 205,233,376 нм,П р и м е р 2. 1-(йщразинокарбонил) метил- -бром- (о-хпорф енил) -1,2-дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-он.55К раствору 0,5 г (0,001...

Способ получения 1-(гидразинокарбонил)-метил-1, 2-дигидро-3н 1, 4-бенздиазепин-2-онов

Номер патента: 1099575

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Андронати, Богатский, Вальдман, Воронина, Гарибова, Жилина, Кобзарева, Козловская, Меринова, Смольникова, Яворский, Якубовская

МПК: C07D 243/26

Метки: 1-(гидразинокарбонил)-метил-1, 2-дигидро-3н, 4-бенздиазепин-2-онов

...1 образуются значительные количества побочных продуктов, что снижает выход целевых продуктов и существенно затрудняет их очистку, кроме того, процесс длителен. Цель изобретения - повысить выход целевых продуктов и ускорить процесс."субстрат-реагент" до 1воляет сократить длителса и увеличить выход целПрименение отличныхленных соотношений привчто в системе протекаюреакции: гидраэинолиз цивание побочных продуктов17 и др.75ькарбонил)-метил-бром-(о-хлор)- -фенил,2-дигидро-ЗН,4-бенздиаэепин-она. Выход 96 Х, т.пл. 256-258 С.Найдено, Х: С 48,6 ф Н 3,8,И 13,3.С 7 Н 1 дВгС 1 ИОВычислено,Х: С 48,3 ф Н 3,6;И 13,21УФ-спектр соединения (в этаноле)характеризуется наличием трех полоспоглощения при 3, 205, 231, 376 нм.В ИК-спектре вещества (таблеткиКВг)...

Способ получения 2-иодацетиламинобензофенонов

Номер патента: 1622365

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Андронати, Мазуров, Якубовская

МПК: C07C 233/15

Метки: 2-иодацетиламинобензофенонов

...пл., С Выход Х Найдено, Х к Брутто-формула Вычислена, 2 найдено) (найдено) Предлагаемый1 2 3 4 5 ь 8 9о 1123,4 3,0 6,7 3,9 3,9 2,8 э, Э,о 2,9 3,0 3 3,4 Свнс 11 НО,С 11 Вг 1 НО,С,Н 1 нт 04С, НнгнтсС 4 Н 41 НО 1СтнрнгС 1 1 НОгнно 4 гс 11 ноСНВгС 1 НОС 4 Нонгг 160 гС Нвгт 1804Сннангг 1 НО гСНВгС 11 НО,СНС 1 г 180,45,0 40,5 43,9 493 50,7 37,6 376 376 344 34,4 34,4 376 41,5 2,7 3,5 2,3 3, 2,7 6,8 3,3 3,8 3,7 3,72, 2,9 2, 2,9 2, 2,9 1,9 2,7 1,9 2,71,9 2,7 2 2,9 2,3 Э,2 С 1 н26-127 60 К раствору 1,34 г (3,8 моль) йодуксусного ангидрида в 15 мл сухогохлороформа добавляют 0,88 г (3,8 моль)5-хлор-аминобензофенона и перемеши 5вают при комнатной температуре в течение 3 ч, затем промывают растворомгидрокарбоната натрия, водой, упаривают...

Способ моделирования психоза

Номер патента: 1541661

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Андронати, Барцевич, Лобасюк, Мазуров, Моховиков

МПК: G09B 23/28

Метки: моделирования, психоза

...во" кализация, прижимание ушей, фиксация взгляда, оскаливание). На вторые сутки после Оведения препарата на фоне эмоциональных нарушений наблюдались отряхивательные и стереотипные жевательные движения. На третьи сутки после введения препарата аффективныенарушения сменились кататоническими "животному можно было придавать разтличные неестественные позы (закладывание передней лапы за спину), в ко"торых оно находилось 10 мин (каталепсия) . Реакция на болевую стимуляцию (наложение зажима на хвост) быласнижена - кот не пытался локализоватьисточник болевого раздражения. Наблюдалось извращение реакции на больбесыельная агрессия с поеданием несъедобных предметов, попадающих в полезрения. Кататоническая проба (висениена жердочке, цепляясь...

Способ получения тетратозильной соли мезо-тетракис-(n-метил 4-пиридил)порфирина

Номер патента: 1541211

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Андронати, Водзинский, Жилина

МПК: C07D 487/22

Метки: 4-пиридил)порфирина, мезо-тетракис-(n-метил, соли, тетратозильной

...металло"комплексы которого используются вкачестве сенсибилизаторов фотохими"ческого разложения воды. Процесс ведут из мезо-тетра"(4"пиридил) порфирина и метилового эфира и-толуолсульфо"кислоты в среде нитрометана при нагревании, Использование нитрометана вкацестве растворителя позволяет получить целевой продукт с выходом 98994олсульфокислоты. Смесь кипят тецение 1 ч, охлаждают до ко температуры и разбавляют 100 ра, Выпавший продукт отфильт промывают 25 мл эфира и суша уме, Выход 0,667 г (98;),Вычислено, 4: С 63,4 Н 4 М 8 р 2СРРвттВНайдено, /: С 63,0; Н 4,6) В 8)1, Электронный спектр (Н О) Л , (нм) 1 дЕт 424 (5,16), 518 (3,81), 550(3,39) (3,39) 585 (3,41), 647(2,79) (НО).П р и м е р 2. 0,309 г (5 10...

Способ получения 1, 7-диаза-4, 10, 13-триоксациклопентадекана

Номер патента: 1351931

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Андронати, Орфеев, Попков

МПК: C07D 273/08

Метки: 13-триоксациклопентадекана, 7-диаза-4

...ч прибавляют раствор 50,4 г(О;11 М) дитозилата триэтиленгликоляв 100 мл абсолютного ацетонитрила,После прибавления кипячение продолжают еще 3 ч. Смесь охлаждают, фильтруют,осадок отбрасывают, а ацетонитрилупаривают на ротационном испарйтеле.Кипячением с гексаном образующегосямасла выделяют 7,0 г (297) диазакраун, Т.пл. 89 С, По литературнымданным 89 - 90 С. Контроль чистотыполучаемого продукта осуществлялиТСХ на готовых пластинах 81 цХо 1 цч 254,. элюент спирт-аммиак-ацетонитрил(2 Н, с, И Н); 3,60 (12 Н, т. ОСН );2,75 (8 Н, т, ИСН ).Примеры 2 - 10 выполнялись аналогично примеру 1.Сведения о режимах выполнения ирезультаты эксперимента приведены втаблице.Пример 1 иллюстрирует осуществление предлагаемого способа при оптимальных режимах...

Способ получения 3-окси-1, 2-дигидро-3 -1, 4-бенздиазепин-2 онов

Номер патента: 1162800

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Андронати, Димитрищук, Мазуров

МПК: C07D 243/26

Метки: 2-дигидро-3, 3-окси-1, 4-бенздиазепин-2, онов

...отщепляющего ацетильную группу в положении 3 соединения . 20 формулы 1 Т, и в то же время не разрушающего бенздиазепинового гетерокольца. Данное свойство гидразингидрата установлено впервые, так как следовало ожйдать, что гид разингидрат разрушает бензидиазепиновое кольцо. Известна способность гидраэингидрата разрушать азотсодержащий гетероцикл, содерв жащий амидную группу 4. Кроме ртого, гидразингидрат не является техническим эквивалентом водной щелочи, рН реакционной смеси для 2 4 н. щелочи составляет 14,6, для.в гидраэингидрата - 8-9 проведениеУ 35У реакции дезацилирования в присут- б ствии любого продукта органическо- ц го основания (например, триэтиламина, рН 9) в тех же условиях не приводит к достижению поставленной . цели....

Способ иммобилизации микросом печени

Номер патента: 1161553

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Андронати, Давиденко, Помогайло, Севастьянов

МПК: C12N 11/18

Метки: иммобилизации, микросом, печени

...Yри использовании носителя с 2% полиаллилового спирта монооксигеназная активность составляет 58-597 от максимальной, верхний предел (97) полиаллилового спирта обусловлен воэможностями метода радиационной прививки. Использование низких концентраций и-бензохннона приводит к снижению активности препарата, а его увеличение свыше 35% нецелесообразно,Способ позволяет полностью сохранить монооксигеназную активность целевого продукта и удешевить процесс за счет использования доступного поперечно-сшивающего реагента.П р им е р 1. Активация полиэтилена с 5,6% привитого полиаллилового спирта осуществляется следующим образом. К 9,0 г полиэтилена с 5,67 привитого полиаллилового спирта в 560 мл 0,1 М КН РО, /ИаОН буфера, рН 8,0 (комнатная температура,...

Способ получения аминопроизводных 1, 2-дигидро 3 -1, 4 бенздиазепин-2-онов

Номер патента: 1102811

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Андронати, Бондаренко, Давиденко, Зинченко, Котляр

МПК: C12P 1/04

Метки: 2-дигидро, аминопроизводных, бенздиазепин-2-онов

...в течеУние 4-6 ч,П р и м е р 1. Культуру Езспег 1- 40сЬа со 1 штамм ВКИВ 471 выращиваютна питательном агаре в течение 18 чпри 37 С. Затем клетки смывают 0,8%охлористого натрия. Центрифугируютпри 7000 об/мин в течение 15 мин. 45Дважды промывают тем же раствором соли, добавляют 0,3 мг /100 млбуфера в спирте 7-амино,2-дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-он, 50Выход 61%.УФ-спектр соединения характеризуется наличием полос поглощения с240 и 360 нмЕ моль см 4,42,3,39).Найдено, %; С 71,38 Н 4,98Х 16,48Вычислено, %: 71,71 5,18 16 83 Полученное микробиологическим способом вещество идентично продуктухимического синтеза,П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но 7-нитро,2 дигидро-ЗН,4-бенэдиаэепин-ондобавляют в количестве 3 мг/100 млбуфера.Выход...

Способ получения иммобилизованной уреазы

Номер патента: 1090715

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Картель, Мильграндт, Михаловский, Севастьянова, Стрелко

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, уреазы

...реагента позволяет увеличитьвыход уреазной активности к стабильности иммобилизованного фермента,Весовое соотношение окисленныйсферический карбонит: четыреххлористый титан можно варьировать от 1:0,2до 1:0,5, дальнейшее увеличение количества четыреххлористого титана(табл, 1) уменьшает активность уреазы. Это, по-видимому, связано с ухудшением адсорбционных свойств носителя по отношению к выделяющимся в ходереакции ионам аммония, что ингибирует иммобилизованную уреазу,Иммобилизованная указанным способом уреаза при хранении при 5 С втечение 1 мес, сохраняет 80 исходной активности, При использовании вреакторе периодического действия(13 раз) сохранялось 60 исходнойактивности, рН оптимум иммобилизованной уреазы 8,5, а температурный оптимум 50...

Способ получения 5-хлор-4, 7-диоксобензо-2, 1, 3-тиадиазола

Номер патента: 1087521

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Абрамова, Андронати, Беленькая, Крохина, Панасюк

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 5-хлор-4, 7-диоксобензо-2

...который получают го четырехстадийной схе ме синтеза: МН е й5 - м-5 - - л 5Ф Н И нии 4-аминобенэоконцентрированной раствора перекиси45,1,3-тиадиаСоее НОИ КИСвОДОРОДа золаелоты и 24-27: Изменецие прения реагентов вводит к умень 11 енпродукта а в бополученин побочнрые также снижаюдукта. Ис:ходный-тиадиаэсл получ длагаемого меньшую ст Оотношерону пр.1елевого ию выхода ц лысую,сторо ЫХ ПРОДУКТО КЕЗОГО ПР Т ВЫХОД еЕЛ 4-амцнобецз аот н три с й МН"( %ееЛе . еЕЛейМ нивания, Смесь и кипятят в те чего реакционн фильтруют и вы ванин на 300 г осадок отфильт водой и с."ушат. (6123) 5-хло -2,1,3-тиадиаз (из дихлсрэтац Го 1 ЦУ - 2 еЬ, СИ роформ : гекса пятен парами а ДОВОД 51 Т ДО КИПЕНИЯ чсние 20 мин, После у 1 о,лас. у горячей ЛИВаат ПРИ...

Способ иммобилизации микросом печени

Номер патента: 1057536

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Андронати, Давиденко, Помогайло, Севастьянов

МПК: C12N 11/18

Метки: иммобилизации, микросом, печени

...(ао 50% от от максимальной) уменьшается монооксигенаэная активность иммобипиэованных микросом, Увеличение копичества при витой попиакрнповой киспоты бопее 10% не поэвопяет создать однородного (по копичеству функционапьных групп) носи10 тепя, Поэтому используют попиэтипен с6-10% привитой попиакриповой киспоты,В процессе испопьзуют 0,1 М К -фон"1фатный буфер с 0,1 М КА; 1 мМЭДТА и 1 мМ дитиотреитопа на 20%ном гпицерине по объему в интервалерН 7,2-7,6, так как при значениям рН(табп. 1) сохранение монооксигеназнойавтивности иммобипизова нных микросоммаксимапьно.Весовое соотношение растворимыйкарбодиимид - попиэтипен с привитой:попиакриловой кислотой можно вариировать от .1:5 до 1:12, аапьнейшее егоУизменение уменьшает монооксигенаэн ю...

Стандартный раствор фенола для построения градуировочного графика

Номер патента: 978025

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Андронати, Беленькая, Вигневич, Горицкая, Петраш, Сапожников

МПК: G01N 21/78

Метки: градуировочного, графика, построения, раствор, стандартный, фенола

...в ам 30 пуле следукнцее, вес.%: 0 -крезол илим -крезол, или гваякол 62,274 10малеиновая кислота 1,245 10 ; этиловый спирт 99,93648.П р и м е р 6, Приготовление стандартных образцов растворов 0-, м -крезолов и гваякола с верхними значениями ингредиентов.В мерной колбе на 100 мл смешивают 5,1 г (точно) свежеперегнанного окрезбла или м -крезола, или гваякола,0,102 г (точно) малеиновой кислоты,доводят 96%-ным этиловым спиртом дометки и тщательно перемешивают. Остальное аналогично примеру 2. Плотностиприготовленных растворов 0,8029 г/см,соотношение компонентов после расчетапо формуле, вес.%: о -крезол или м -крезол, или гваякол 63,520 10 ; малеиновая кислота 1,270 10 ; этиловыйспирт 99,93521.1на основе метода ускоренного старения...

Способ получения 3-окиси-7-бром-5-(о, м, п-хлор)фенил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-она и 3-окси-3-метил-7-бром-5 (о, м, п-хлор)фенил-1, 2-дигидро-зн-1, 4-бенздиазепин-2-она

Номер патента: 887625

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов, Середа, Якубовская

МПК: C12P 1/06

Метки: 2-дигидро-зн-1, 3-окиси-7-бром-5-(о, 3-окси-3-метил-7-бром-5, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н-1, п-хлор)фенил-1

...валентные колебания свободной и ассоциированной гидроксильной группы в области 3600 - 3480 см в , полосы свободной и ассоциированной - К - Н при 3330 в 31 см в , Наблюдается интенсивная полоса валентных колебаний карбональной группы при 1692 см в , менее интенсивной в С=И связи при 1610 см в . УФ-спектр соединения характеризуется наличием полосы поглощения сх,о. 230 - 231 нм.Масс-спектр подтвердил предполагаемый молекулярный вес соединения - 365.Найдено, /о, С 49,35; Н 2,56; Х 7,70, Вычислено, /о: С 49,27; Н 2,76; 1 ч 7,66.Кроме того, сравнение продукта микробиологического синтеза с 3-окси-бром- (о-хлор) фенил,2 - дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-оном, полученным химическим способом 1 методом ТСХ в раличных системах растворителей, показало...

Способ получения 2-аминобензофенонов

Номер патента: 729192

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Андронати, Богатский, Вишневский, Галатина, Липтуга, Лозинский, Маловик, Подлипная

МПК: C07C 97/10

Метки: 2-аминобензофенонов

...продукта, например 5-нитро-аминобензофенон получают конденсацией пара-нитробензанилида с бензоилмлоридом в нрисутствиихлористого цинка 14.Данный способ выгодно отличается отупомянутых способов тем, что в качестве сырья используют значительно менееСОХ 20 е Х - хлор или В и В имеют подвергают пар ды формулы ь ром;указа е значения ани 25 амешенные а УНСО Й 4,5 инобен токсичное и менее летучее соединение,чем пара-замешенные внилины, в такжебольшей простотой технологических приемов,Однако и он имеет ряд существенныхнедостатков, основными иэ которых являются низкий выход целевого продукта(34,7-39,4%), сложность и высокая стоимость получения исходных замешенныхбенэа нилидов.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение...

Способ получения 4, 5-дигидропирроло 1, 2, 3 1, 5 бенздиазепин-67нонов

Номер патента: 726098

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андронати, Богатский, Вихляев, Жилина, Иванов, Иванова, Клыгуль

МПК: A61K 31/551, A61K 31/5517, C07D 487/04 ...

Метки: 5-дигидропирроло, бенздиазепин-67нонов

...р-гакислоты обшей формуют и перекристаллизовывают из спирта,Получают 1 8 6 г (8 7% ) 1, 2-диметил 4,5-дигидропирроло-(1,2,3-е, т) -( 15) -бенздиазепин(7 Н)-она т.пл. 161163 С.ИК-сектр,З, см, 3304, (М-Н) 1733(С=О) (СС 0 ).Уф-спектр, ,скс нм:220; 247; 305;8 3,32; 3,25; 3,20,В масс-спектре вещества имеются пики молекулярного иона (ие 214), ионовМ-СН СО+ (в)е 172), М-СН+ (Э 0157),Найдено,%: С 72,95; Н 6,45; Й 132С,Н 4 М,О,Вычислено,%: С 72,89; Н 6,54;Я 13,08,П р и м е р 2. 1-метил-карбэтокси,5-дигидропирроло-(1,2,3-е, 1 )20( 1,5 ) -бенздиазепин(7 Н) -он.К раствору 2,2 г (0,01 моль)7-амино-метил-карбэтоксииндола в 75 млпропионовой кислоты добавляют раствор3,8 г (0,04 моль) пропионата натрия в10 мл воды, Смесь охлаждают ледянойводой и...

Средство для лечения вегетативных дисфункций, хронического алкоголизма для купирования алкогольной абстиненции и при проведении курсовой антиалкогольной терапии, а также для лечения навязчивостей и психозов “фе

Номер патента: 629926

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андронати, Богатский, Вихляев, Закусов, Клыгуль, Руденко, Шмарьян

МПК: A61K 31/5513

Метки: абстиненции, алкоголизма, алкогольной, антиалкогольной, вегетативных, дисфункций, купирования, курсовой, лечения, навязчивостей, проведении, психозов, средство, также, терапии, фе, хронического

...оттенком, без запаха, практически не растворимо в воде, мало растворимо в 95%-ном этиловом спирНИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХОГО АЛКОГОЛИЗМА,ЛЬНОЙ АБСТИНЕНЦИИОЙ АНТИАЛКОГОЛЬНОЙЕНИЯ НАВЯЗЧИВОСТЕЙНАЗЕПАМ тс. Тем пер атур а п ия вещества225 в 2 С.Препарат феназепам можнотаблетках с содержанием акти0,0025, 0,001 и 0,0005 г.Феназепам назначают внутрь. Выбор дози продолжительность лечения строго индивидуальны.Для купирования алкогольн10 ции назначают 0,0025 в ,005 гпрепарата в сутки,Длительность курса терапии феназепамом зависит от состояния больного и переносимости препарата. Средняя продолжи 15 тельность обычно составляет 2 месяца.Курсовое лечение феназепамом заканчивают не сразу, а постепенно уменьшая зонупрепарата,При применении феназепама...

Способ получения 3, 4-дигидро-1, 5-бенздиазоцин-2 1н-онов

Номер патента: 566838

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андронати, Богатский, Данилин, Руденко

МПК: C07D 245/06

Метки: 1н-онов, 4-дигидро-1, 5-бенздиазоцин-2

...общей формулыС 10 С(СгНзКг) ХНг НС 1)где Кг имеет указанные значения, в средеабсолютного толуола, ксилола или галоидпроизводных бензола,Целевые соединения получают предлагаемым способом с выходом 60 - 85%, 10Пример 1. Раствор 9,82 г (0,04 моль) 2 метиламино-хлорбензофенона в 100 мл хлороформа прибавляют к 8,64 г (0,06 моль)хлорангидрида хлоргидрата р-аланина в 40 млбезводного хлороформа. Реакционную смесь 15кипятят при перемешивании 1 - 1,5 час, затемпри комнатной температуре промывают 80 -100 мл подщелоченной воды (до рН 10 - 12).Хлороформный раствор упаривают при пониженном давлении, к остатку прибавляют 200 - 20250 мл толуола, раствор упаривают до 20 -30 мл, к этому раствору прибавляют 60 - 80 млгексана, выделившийся...

Вещество, обладающее транквилизирующей снотворной и противосудорожной активностью

Номер патента: 484873

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Андронати, Богатский, Вихляев, Закусов, Клыгуль, Руденко, Якубовская

МПК: A61K 31/5513

Метки: активностью, вещество, обладающее, противосудорожной, снотворной, транквилизирующей

...способностью устраненн него торможения, норм в условиях конфликтной щество обладаетя проявлений внешают кон иола с хлора в хлоро-амннобензоф идриса глинн поведени итуапии, угнетает 22) Заявлеио 23 01с прнсоедин(43) Опубликовано 2 1Известно использование в к , транквилиэирущих, снотворных судорожных средств веществ и бенздиазепина /хлордйазепокс и натразепам/.Предлагаемое:вещество,: обладающее , транквилизирующей, снотворной и противосдорожной активностью, ранее в литературе 1не описано и представляет собой 7-бром- , -5-/О- хл орфенид/-1,2-дигидро 3 Н,4- бенздиазепин-ОН орошоком, безо раст/0,3%/1 м расчощениямерноо 1615и 3190 см484873 4восудорожного средства больше, чем ннтроэепама и хлордиазепоксида. 7-БромУО-хлорфенил/-1 ф 2- днгидро-...